LEGISLACION, CONSERVACION Y

COMERCIALIZACION DE PLANTAS
MEDICINALES
 INTRODUCCION
• Las plantas, son seres vivos, porque nacen, crecen, respiran, se
alimentan y se reproducen, son organismos autótrofos, porque son
capaces de fabricar la comida que necesitan utilizando la energía del
Sol. Las plantas son los únicos seres vivos que pueden producir su
propio alimento, hay de diversas formas y tamaños. Una planta
medicinal es un recurso, cuya parte o extractos se emplean como
drogas en el tratamiento de alguna afección. La parte de la planta
empleada medicinalmente se conoce con el nombre de droga vegetal.
 LEGISLACION DE LAS PLANTAS MEDICIONALES
CAPÍTULO I
DEL OBJETO Y ÁMBITO DE APLIACIÓN
ARTÍCULO 1º.- La Ley de Plantas Medicinales forma parte de la legislación de la
Política Nacional de Salud, tiene por objeto, regular la producción, procesamiento,
uso y la comercialización de plantas medicinales y de sus productos derivados.

ARTÍCULO 2º.- Defínase como Plantas Medicinales, aquellas que en su

composición tienen sustancias activas con propiedades terapéuticas.

ARTÍCULO 3º.- En el campo de las Plantas Medicinales, el Ministerio de Salud es el

encargado de revalorar y promover el desarrollo de la investigación, docencia y
normación e integración de la Medicina Tradicional con la Medicina Académica,
para contribuir a elevar los niveles de vida y salud de la población nacional,
especialmente rural, nativa y urbana.
Es El Responsable De:
a) Promover, orientar y desarrollar las acciones educativas que
permitan adquirir y divulgar conocimientos relacionados con la
medicina tradicional en los idiomas nativos para los profesionales
de la Salud, y realizar campañas nacionales que orienten a la
población.
b) Formular y proponer normas para fomentar y desarrollar la
investigación, docencia, capacitación y la cooperación entre la
medicina tradicional y académica.
c) Contribuir a elevar el nivel de salud de la población mediante
acciones de promoción, protección y recuperación de la salud,
desarrolladas en actividades de cooperación e integración de
medicina académica y tradicional especialmente en el ámbito del
primer nivel de atención.
 CAPÍTULO II
DE LA PRODUCCIÓN
ARTÍCULO 4º.- La Autoridad de Salud en coordinación con el Ministerio de Agricultura,
serán las encargadas de normar la calidad en la producción y preservación de las plantas
medicinales, dentro del marco de la política de Salud de acuerdo a la política de
promoción de la inversión privada.

ARTÍCULO 5º.- El Estado promueve el desarrollo de bancos de plasmogermen, semilleros

y viveros en cada zona de donde son nativas, con el fin de que los Genetistas
multipliquen y proporcionen plantones e informaciones a quien quiera cultivar en
pequeña y gran escala.

ARTÍCULO 6º.- En el cultivo de plantas medicinales se priorizará el uso de técnica de

agricultura orgánica.

ARTÍCULO 7º.- El Estado promueve el desarrollo de la industria y derivados de plantas

medicinales, además estimula la investigación de las especies nativas no convencionales
y tradicionales.
 CAPÍTULO III
DEL CONTROL DE CALIDAD
 ARTÍCULO 8º.- La Autoridad de Salud mediante sus organismos de control de calidad
comprobará que las plantas medicinales se encuentran debidamente analizadas y
evaluadas terapéuticamente antes de ser comercializadas en el mercado.

 ARTÍCULO 9º.- La Autoridad de Salud comprobará en forma permanente a través de

inspecciones, la calidad de las plantas medicinales y sus derivados, desde su
extracción ecológica, como de sus cultivos hasta su comercialización

 ARTÍCULO 10º.- Se adoptará las directrices; y procedimientos para la evaluación,

control de calidad, pruebas e investigaciones clínicas, así como la conservación de la
flora para asegurar la aplicación eficaz y sostenible de las plantas medicinales
terapéuticas y medicinales establecidas por la OMS.

 ARTÍCULO 11º.- El expendio de las plantas medicinales queda supeditado a los

resultados de los análisis de laboratorio. De existir dudas acerca de su calidad, la
Autoridad de Salud podrá ordenar el sellado, inmovilización y retiro del producto
mediante acta oficial, disponiendo su almacenamiento en un local apropiado.
 CAPITULO IV
DEL REGISTRO Y AUTORIZACION SANITARIA
ARTÍCULO 12º ARTÍCULO 13º

• Todas las plantas medicinales, de La Comisión de Plantas Medicinales, tiene como

principales funciones las siguientes:
producción nacional o extranjera a) Actualizar el Catálogo Nacional de Plantas Medicinales
no podrán ser comercializadas sin b) Reglamentar el uso de Plantas Medicinales, obligando a
el correspondiente registro y quienes las expenden a recabar el Registro Sanitario
correspondiente.
autorización sanitaria, otorgado c) Completar los catálogos de Plantas Medicinales
por la Autoridad de Salud, el cual existentes, incluyendo las regionales con miras a un
catálogo nacional.
será renovado obligatoriamente d) Recomendar se refuercen las medidas de control,
cada cinco años. vigilancia y otras, que impidan el uso indiscriminado de
plantas como medicina.
e) La realización del catálogo propiciará el desarrollo de la
farmacopea nacional.
 CAPÍTULO V
DE LA COMERCIALIZACIÓN Y ALMACENAMIENTO

ARTÍCULO 16º.- La comercialización de plantas medicinales, sólo

podrá ser realizada por personas naturales o jurídicas, previo
cumplimiento de los requisitos establecidos en el Reglamento de la
presente Ley.
ARTÍCULO 17º.- Los almacenes destinados para las plantas
medicinales deberán cumplir con las normas de higiene y seguridad
que establece el Reglamento.
 CAPÍTULO VI
DE LA INFORMACIÓN Y PROMOCIÓN
• ARTÍCULO 18º.- La Autoridad de Salud garantizar á que los
profesionales de la Salud y de los consumidores tengan acceso a
información actualizada y veraz sobre plantas medicinales.
• ARTÍCULO 19º.- Las plantas medicinales producidas por nuestro país,
llevará una etiqueta o marbete con información completa sobre su
clasificación botánica, indicaciones sobre su uso, dosis y
precauciones, autorización sanitaria.
• ARTÍCULO 20º.- El Ministerio de Salud, publicará en el Diario Oficial El
Peruano la relación de plantas medicinales como aquellos registros
que hubieran sido suspendidos o cancelados con Resolución, así
mismo, se publicará las listas positivas y negativas de plantas
medicinales.
 CAPÍTULO VII
DE LA FISCALIZACION

• ARTÍCULO 21º.- Corresponde a la Autoridad de Salud y a los

funcionarios públicos en uso de sus facultades legales, participar en la
evaluación y cumplimiento de la norma y criterios en base a los cuales
se otorga el registro e incluso la revocación de éste, en caso de
incumplimiento grave.
 CAPÍTULO VIII
DE LA RESPONSABILIDAD

• ARTÍCULO 22º.- Todo el que dolosa o culpablemente cause daño a la

salud con plantas medicinales y sus derivados deberá responder de
conformidad a la presente Ley y su Reglamento. El representante de
la empresa mantendrá su responsabilidad aunque la empresa haya
sido liquidada.
 CAPÍTULO IX
DE LAS SANCIONES

• ARTÍCULO 23º.- El Reglamento de la presente Ley, señalará las

sanciones por el incumplimiento de las normas establecidas, así como
el modo de hacer efectivo a sus infractores.
 CONSERVACION DE LAS PLANTAS MEDICINALES
• Al recolectar la planta hay un equilibrio entre la síntesis y la
descomposición de los productos químicos que contiene. La planta se
va deshidratando en un proceso que se denomina marchitación.
Durante este proceso es posible que aparezcan reacciones químicas
que no se producían antes y que pueden ser indeseables para la
conservación. Por ejemplo, pueden aparecer reacciones de hidrólisis,
oxidación, o isomerización.
 COMERCIALIZACION DE PLANTAS
MEDICIONALES
• La comercialización de estos productos se produce a través de las
farmacias y el laboratorio del municipio, así como el suministro a
otros municipios en caso que solicite ayuda
El laboratorio de producción de fitofármacos del municipio recibe 22 especies de
plantas medicinales procedente del módulo de plantas medicinales. Las cuales son:

Cañandonga (Cassia grandis)

Caléndula (Caléndula officinalis L.)
Caña Santa (Cymbopogon citratus, D.C)
Orégano (Pelcthranthus amboinicus)
Pino Macho (Pinus caribaea)
Guayaba (Psidium guajaba)
Sábila (Aloe vera M.)
Té de Riñón (Orthosiphon aristatus)
Romero (Rosmarinus officinalis)
Ítamo Real (Pedilantus tithimaloides)
Toronjil de Menta (Mentha x piperita, L.)
Mangle Rojo (Rhizophora mangle L.)
Ajo (Allium sativum l.)
Añil Cimarrón (Indigofera suffruticosa)
Majagua (Hibiscus elatus SW)
Naranja (Citrus sp)
Tilo (Justicia pectoralis Jacq.)
Romerillo (Bidens pilosa)
Copal (Protium cubenses)
Manzanilla (Matricaria recutita L.)
Hierba Buena (Mentha spicata L.)
• Entre las razones que justifican el interés creciente por estas plantas,
se citan, la falta de nuevos descubrimientos por los procesos
tradicionales de síntesis química, de moléculas farmacológicamente
activas y de posible uso terapéutico, los efectos secundarios producto
del uso incorrecto o abusivo de algunos fármacos sintéticos y el
cambio de perfil del consumidor que desde finales de la década de
1980, está prefiriendo los productos naturales en detrimento de los
productos sintéticos en todos los segmentos del mercado.
 Las especies cuyos fitofármacos tienen mayor
demanda son:
• Orégano (Pelcthranthus amboinicus)
• Sábila (Aloe vera M.)
• Romerillo (Bidens pilosa)
• Copal (Protium cubenses)
• Caléndula (Caléndula officinalis L.)
• Pino Macho (Pinus caribaea)
• Tilo (Justicia pectoralis Jacq.)
• Añil Cimarrón (Indigofera suffruticosa M.)
• Toronjil de Menta (Mentha x piperita L.)
• Las enfermedades por las cuales los clientes más acuden a las
farmacias a comprar fitofármacos son las que a continuación se
relacionan, lo que parece indicar que son los productos que mejor
efecto han demostrado. Teniendo mayor aceptación por la población
las cremas, jarabes y melitos.
1) Catarros.
2) Hongos.
3) Enfermedades de la piel.
4) Enfermedades circulatorias.
5) Nerviosas
 CONCLUSION
Mientras la medicina herbal tradicional utilizaba partes o extractos
vegetales, la necesidad de comprender con precisión el uso de los
distintos componentes, de graduar con precisión la dosis empleada y
de elaborar de manera estandarizada fármacos homogéneos han
llevado a que la mayoría de las drogas producidas por la industria
farmacéutica contengan sólo el o los principios activos. En algunos
casos, éstos aún se obtienen del procesamiento de las plantas
medicinales; en otros casos, éstos se investigan para aislar el principio
activo, y éste se sintetiza luego de manera artificial.