Comunicación intra e intercelular.

Principales receptores y segundos mensajeros.

 Los mecanismos de comunicación
dependen de

Moléculas de señalizaciones Complejos sistemas de proteínas

extracelulares que cada célula contiene para
poder responder a estas señales.
Estas señales se unen a
recetores específicos Incluyen receptoras de la
superficie celular y provocan la
señalización intracelular activando
proteínas como quinasas,
fosfatasas, proteínas de unión a
GTP.

Tendrán como objetivo las

proteínas diana como genes de
proteínas reguladoras, canales de
iones, componentes de rutas
metabólicas. Etc.
El mensaje que lleva el ligando con frecuencia pasa a través de una cadena de
mensajeros químicos dentro de la célula y conduce finalmente a un cambio en la
misma, como una modificación en la actividad de un gen o incluso la inducción de
todo un proceso como la división celular. Así, la señal intercelular(entre células) se
convierte en una señal intracelular (dentro de la célula) que dispara una respuesta.
Pasos para la comunicación entre células

1. Síntesis de la señal química

2. Liberación de la señal
3. Transporte de la señal hacia la célula
objetivo
4. Detección de la señal por proteínas
receptora especifica célula blanco.
5. Cambio del metabolismo en célula blanco.
6. Eliminación de la señal
La unión inicia una vía de señalización
 Comunicación intercelular directa Comunicación intercelular Comunicación intercelular indirecta

Tiene lugar únicamente entre células adyacentes Directo utilizando diferentes moléculas que
cuyas membranas plasmáticas están en contacto. funcionan como señales químicas entre la célula
Dentro de este tipo de comunicación es posible que la produce y la célula diana. Las moléculas
distinguir diferentes formas: señales (ligandos) pueden actuar de tres formas
diferentes:
1. Uniones tipo hendidura o gap
2. Uniones adherentes 1. Autocrina
3. Ligandos asociados a membrana 2. Paracrina
3. Endocrina

3)
2)
1)
 Ligandos
Las moléculas que actúan como señales
intercelulares pueden ser de naturaleza
química variada:
Péptidos y proteínas: angiotensina II, la
endotelina y la insulina
Esteroides: aldosterona y los estrógenos
Aminas: adrenalina y la dopamina
Pequeñas moléculas: aminoácidos,
nucleótidos, iones y gases (por ej.,óxido
nítrico).
Receptores
Son generalmente proteínas, aunque a veces pueden ser lipoproteínas. Si
bien en algunos casos el receptor es directamente el efector de la
respuesta, la mayoría de las veces la interacción del ligando con su
receptor conduce a la activación de moléculas efectoras del medio
intracelular responsables de iniciar la respuesta.
Paso 1: Reconocimiento de la molécula señal con su receptor. La misma
molécula puede unirse a más de un tipo de receptor.
Paso 2: Transducción del mensaje extracelular en una señal intracelular o
un segundo mensajero.
Paso 3: Transmisión de la señal del segundo mensajero al efector
apropiado
Paso 4: Modulación del efector: las cascadas de señalización, en general,
activan proteínas y/o fosfatasas, alterando la actividad de sus sustratos.
Paso 5: Respuesta de la célula al estímulo original.
Paso 6: Terminación de la respuesta por mecanismos de control en alguno
de los niveles de la vía de señalización.
Receptores inotrópicos (canales iónicos activados por ligando)
Receptores asociados a proteína G
Receptores catalíticos
Receptores intracelulares o Nucleares
1)

2) 2)
1)
4)

3)

4)
Receptores catalíticos

Estas proteínas integrales de membrana son activadas por la Receptores

Receptores
Receptores
Receptorescon
concon
actividad
asociados
actividad
dedetirosina
actividad de
aserina-treonina
tirosina
guanilato-ciclasa
quinasa
cinasa
tirosina intrínseca
fosfatasa
cinasa
unión de su ligando y son enzimas o parte de complejos
enzimáticos. Muchas hormonas y factores de crecimiento se
unen a receptores de la membrana plasmática que tienen
actividad enzimática en el lado citoplásmico.

Receptores con actividad de guanilato-ciclasa

Son receptores con un domino transmembrana con la
capacidad de generar GMPc a partir de GTP

Receptores con actividad de tirosina quinasa intrínseca

Factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento derivado de
plaquetas, factor de crecimiento fibroblástico, insulina

Receptores asociados a tirosina cinasa

Se activan cuando el receptor se une al ligando. Los receptores a
continuación se autofosforilan en residuos de tirosina.

Receptores con actividad de serina-treonina cinasa

La unión del ligando al receptor induce la fosforilación
de residuos serina o treonina del mismo receptor

Receptores con actividad de tirosina fosfatasa

Desfosforilan residuos de tirosina de proteínas asociadas al receptor
 Los segundos mensajeros permiten además
Segundos mensajeros de los receptores acoplados a proteínas G
especificidad y diversidad de respuestas.

Los segundos mensajeros son moléculas que permiten

amplificar a nivel intracelular la señal recibida. La unión de un
ligando al receptor puede generar cientos de moléculas de
segundos mensajeros que, a su vez, pueden modificar a miles
de moléculas efectoras

Para que una molécula funcione como segundo mensajero su

concentración o ventana de actividad deben estar finamente
reguladas; deben producirse muy rápidamente frente a la
interacción ligando-receptor y luego destruirse o inactivarse
también de forma muy veloz.

AMP cíclico

Metabolitos del ácido araquidónico

Productos derivados de la ruptura de los

fosfoinosítidos de la membrana. IP3 y el DAG

Iones calcio
AMP cíclico AMP cíclico
 Iones calcio
Productos derivados de la ruptura de los
fosfoinosítidos de la membrana. IP3 y el DAG
Bibliografía
• Baynes, 2011. Bioquímica Médica. 3ra ed. México, D.F.: ELSEVIER/Mosby.
• E. De Robertis, J. Hib. (2004). Fundamentos de Biología celular y molecular
de De Robertis. (4° ed.) Argentina: El Ateneo
• W. Pawlina, (2015). Ross: Histología. Texto y atlas, (7ª ed.) México: LWW
• R. Paniagua, M. Nistal, P. Sesma, B. Fraile, R. Anadon. (2007). Biología
celular, (3ª ed.). España: McGRAW-HILL- Interamericana de España.
• B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter. (2010).
Biología molecular de La Célula, (5° ed.) España: Ediciones Omega.