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AGRESIVIDAD QUIMICA EN
CONCRETO ARMADO Y
ELECTROQUIMICA
ATAQUE QUIMICO AL CONCRETO
La alteración química del concreto puede ser de carácter intrínseco
o extrínseco, según se deba a la reacción de sus componentes o se
origine por agentes externos.
FACTORES INTERNOS: Reacciones de sus componentes
Reacción de los agregados: Contaminados con cloruros y/o sulfatos
Reactividad del cemento: Cal libre (CaO) y Magnesia (MgO)
Reacción cemento agregado: Reacción Álcalis-agregados
FACTORES EXTERNOS: Se origina por agentes externos
Ataque de sulfatos
Ataque por ácido
Carbonatación
Acción del agua de mar-Ambiente marino: Cloruros y sulfatos.
Productos industriales
El cemento portland hidratado contiene hidróxido de calcio, Ca(OH)2, el cual es soluble en agua.
INFLUENCIA SOBRE LOS COMPONENTES
DEL CONCRETO
Fuente Componente más afectado en
orden de importancia
Ataque Químico y electroquímico:
Ataque por ácidos Pasta de cemento
Ataque por sulfatos Pasta de cemento
Reacción álcali-agregado Agregado
Carbonatación Pasta de cemento
Cloruros Refuerzo
ATAQUE POR SULFATOS
SODIO, POTASIO, CALCIO Y MAGNESIO
ATAQUE DE SULFATOS Y CRISTALIZACIÓN DE SALES AL CONCRETO.
LA BRUCITA
Se forma primeramente en la superficie del concreto, consume el hidróxido
de calcio, baja el pH en la solución de los poros y entonces descompone el
silicato de calcio hidratado (Santhanam y otros 2001).
LA TAUMASITA
Se puede formar durante el ataque de sulfato en condiciones de humedad
con temperatura entre 0°C y 10°C (32°F y 50°F) y ocurre como resultado de la
reacción entre silicato de calcio hidratado, sulfato, carbonato de calcio y
agua (Report of the Thaumasite Expert Group 1999).
En los concretos, donde el deterioro está asociado al exceso de tau masita,
las fisuras se pueden llenar de tau masita y un halo de tau masita blanca
puede encontrarse alrededor de los agregados.
REACCIONES MAS COMUNES
Exposición a Suelos con aguas Contenido de sulfatos Relación Agua Resistencia Psi
Tipo de cemento
los sulfatos sulfatadas % peso en el agua PPM Cemento (Kg/cm2)
Muy severa sobre 2.00 sobre 10,000 V más puzolana 0.45 4500
EXPOSICIÓN A SULFATOS - R. N. E. NORMA E.060
EJEMPLO
NIVEL DE RIESGO:
Alto riesgo:
Agregados reactivos
Cemento con alto contenido de álcalis
Estado del concreto húmedo
REACCIONES ALCALI-AGREGADO
REACCIONES ALCALI-AGREGADO
REACCIONES ALCALI-AGREGADO
REACCIONES QUE SE PRODUCEN POR EL
AGUA DE MAR
ACCION DE CLORUROS POR AGUA DE MAR
CORROSION DEL ACERO DE REFUERZO
El fenómeno de corrosión en el concreto armado se presenta por efectos
electroquímicos, en presencia de oxígeno y soluciones acuosas de sales, bases,
o ácidos en el concreto.
La principal causa de corrosión del acero del refuerzo embebido en el concreto
tiene origen en una diferencia potencial electroquímica en la que es común la
presencia de una corriente eléctrica que inicia el fenómeno de corrosión
electrolítica, aunque también se reconoce que este tipo de proceso se puede
manifestar por un ataque químico directo.
CORROSIÓN DEL ACERO - EFECTOS EN LAS
ESTRUCTURAS DE CONCRETO.
1.- La formación de óxido aumentan de 2 a 4 veces el volumen del acero
produciendo descascar amiento y vacios en la superficie del acero.
2.- Debido a la corrosión del acero de refuerzo disminuye la sección del
acero, con lo que pierde su adherencia a la pasta, se afectan en forma
negativa sus propiedades mecánicas y, por tanto, merma su capacidad de
trabajo estructural.
3.- Ocurren cambios volumétricos que se derivan de la formación de los
productos de la corrosión, donde dichos cambios generan presiones lo
suficientemente poderosas para agrietar la pasta de concreto y, en casos
extremos, provocar desprendimientos de concreto.
CAUSAS QUE FAVORECEN LOS PROCESOS
CORROSIVOS
•Excesiva porosidad del concreto (concreto
permeable al agua y al aire).
•Reducido espesor del recubrimiento de concreto
sobre el refuerzo.
•Existencia de grietas en la estructura.
•Alta concentración de agentes corrosivos en los
componentes del concreto.
•Manifestación de corrientes eléctricas en el
concreto (corrientes parásitas o generadas
internamente por diferencia de potencial).
CELDA DE CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA
CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA DEL REFUERZO EN
CONCRETO EXPUESTO A CLORUROS Y HUMEDAD
ELECTROQUIMICA
Es la parte de la química que trata de la relación entre las corrientes
eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía
química en eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la
electroquímica es el estudio de las reacciones químicas que producen
efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la acción de
las corrientes o voltajes.
ELECTROQUÍMICA
una Una
PILAS
Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente eléctrica.
ELECTROLISIS DEL SULFATO DE COBRE
51 15/10/2019
LEYES DE FARADAY
PRIMERA LEY:
La cantidad de sustancia que se deposita o libera en un electrodo es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución
electrolítica (cuba electrolítica).
W = K. q ó W = K. I . t
donde: K = 1 Eq-g/96 500 coulombs y 1 Eq-g = peso atómico/valencia
Solución: 5’93 g
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EJEMPLO
En la electrolisis del bromuro de cobre (II) en agua, en uno de los electrodos se
depositan 0’500 g. De cobre. ¿Cuántos gramos de bromo se formarán en el otro
electrodo?. Escriba las reacciones anódica y catódica.
79'9 2
Eq gr Br2 79'9 g
2
79’9 gr Br2 ----------- 96500 C 1518'7 79'9
x 126
' g Br2
x ----------- 1518’7 C 96500
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EJEMPLO
Exprese el valor del equivalente-gramo y del equivalente electroquímico de la plata,
cobre y aluminio. Las masas atómicas respectivas de estos elementos son: 107’87 ,
63’45 y 26’98 respectivamente.
Por lo tanto el paso de 1 mol de electrones
Ag e Ag producirá:
1 mol de Ag 1 eq gr
Cu2 2e Cu
1 mol de Cu 1 eq gr
Al3 3e Al 2
1 mol de Al 1 eq gr
3
107'87 g Ag gAg
1 mol Ag=107’87 g de Ag: ' 10 3
1118
96500 C C
31'77 g Cu g Cu
1/2 mol de Cu=31’77 g Cu: ' 10 4
329
96500 C C
8'99 g Al gAl
1/3 mol de Al = 8’99 g Al: 9'316 10 5
96500 C C
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Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz
de una pila