Biosíntesis de los ácidos

nucleicos.
REPLICACIÓN:
Proteínas y enzimas implicadas en el proceso de
replicación del ADN en organismos procariotas.
TRADUCCIÓN:
 QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS

• Químicamente son macromoléculas formadas

mediante la polimerización de unidades
monoméricas llamadas nucleótidos.
• Dichos nucleótidos están unidos mediante
enlaces fosfodiéster. De este modo, se puede
considerar que los nucleótidos son los
bloques de construcción de los ácidos
nucleicos.
SU DESCRIPCION
Las características químicas de estos grupos
funcionales les permiten participar en la
formación de puentes de hidrógeno, lo que
resulta crucial para la función biológica de los
ácidos nucleicos
 LOS NUCLEOTIDOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS
EXPERIMENTAN TRANSFORMACIONES NO ENZIMATICAS

• El ADN es un polímero relativamente estable.

Las reacciones espontáneas:
tales como la desaminación de ciertas bases, la hidrolisis
de los enlaces base-azúcar N glucosídicos.
 la formación de dímeros de pirimida inducida por
radiación y el daño oxidativo, ocurren muy lentamente;
sin embargo, son importantes por la baja tolerancia de las
células a los cambios en el material genético.
SECUENCIAS GENICAS PUEDEN AMPLIFICARSE CON
LA REACCION EN CADENA POLIMERASA

• Si se conoce al menos la secuencia de la parte de los extremos del

segmento de DNA que se desea clonar, el número de copias de este
segmento de DNA puede ser amplificado enormemente mediante la
reacción en cadena polimerasa (PCR), técnica ideada por Karl
Mullyns en 1983.
La PCR es un procedimiento de una
gran utilidad y simplicidad que
requiere de cuatro componentes:

La PCR es un procedimiento de una gran

utilidad y simplicidad que requiere de cuatro
componentes:
1. Muestra de DNA que contenga el
segmento que debe amplificarse.
2. La pareja de oligonucleótidos sintéticos
que actúan de cebadores.
3. Desoxinucleotidos Trifosfato
4. DNA polimerasa.
El proceso consta de tres • 1. La mezcla de reacción se calienta breve para
desnaturalizar el DNA con lo que se separan las
etapas: dos cadenas.
• 2. La mezcla se enfría para que los cebadores
puedan hibridar con el DNA. La elevada
concentración de cebadores aumenta la
probabilidad de que estos puedan hibridar con
el DNA desnaturalizado antes de que las dos
cadenas DNA (presentes a una concentración
mucho más baja) puedan hibridar entre sí.
• 3. El segmento de DNA que ha sido cebado es
replicado selectivamente por la ADN polimerasa
utilizando los dexosinucleosidos trifosfato. el
ciclo de calentamiento, enfriamiento y
replicación se repite de 25 a 30 veces en unas
pocas horas por medio de un proceso
automizado que amplifica el segmento de DNA
flanqueado por los cebadores hasta que pueda
ser analizado o clonado fácilmente. Cada ciclo
aumenta la cantidad de segmento DNA en un
factor de dos, por lo que la concentración de este
DNA aumenta exponencialmente. Después de 20
ciclos, el segmento de DNA ha sido amplificado
más de un millón de veces; después de 30 ciclos,
más de 1000 millones de veces