CONTAMINACION DE

SUELOS Y AGUAS
SUBTERRANEAS
Universidad Nacional de Piura
Escuela de Postgrado
REMEDIACION DE SUELOS Y
AGUAS SUBTERRANEAS
1.1.- TRATAMIENTOS IN – SITU
Biológicas:
Biorremediación
Fitorremediación
Físico químicas:
Atenuación Natural Controlada
Barreras reactivas permeables
Extracción de Vapores del suelo e
Inyección de Aire
Flushing In situ
Tratamientos Térmicos
Oxidación Química
 1.2.- REMEDIACION DE SUELOS Y
AGUAS SUBTERRANEAS

2, TRATAMIENTOS EX SITU:
2.1.- Biológicos
2.2.- Desorción Térmica
2.3.- Lavado de Suelos
2.4.- Extracción con Solventes.
Estas técnicas tienen en común que el suelo es
removido de su lugar original, y tratado en una
planta externa, para la eliminación del
contaminante mediante una variedad de técvnicas
disponibles. Tras el tratamiento, el suelo puede
ser devuelto a su lugar original, siempre y cuando
se verifique que esta completamente
descontaminado.
 REMEDIACION DE SUELOS

3.- TECNICAS DE CONFINAMIENTO

3.1.- BARRERAS DE LODO

3.2.- LECHADA DE CEMENTO
3.3.- BARRERAS QUIMICAS
3.4.- BARRERAS DE PANELES
3.5.- MEMBRANAS SINTETICAS
En general se basan en el aislamiento de las aguas o
suelos contaminados, de forma que su objetivo
básico es evitar que esa contaminación se
transfiera lateralmente. Por lo general son de
aplicación cuando la contaminación está muy
localizada y no resulta viable ninguna de las
demás alternativas.
REMEDIACION DE SUELOS Y
AGUAS SUBTERRANEAS
Las técnicas de tratamiento In situ son las que se
aplican sin necesidad de trasladar el suelo o
agua subterrénea afectados por el problema.
Suelen ser de utilidad cuando el problema afecta
un volumen muy importante del suelo. Que haga
inviable su aislamiento y su tratamiento ex situ, o
cuando éste supone un coste económico que lo
hace inviable, ya que el tratamiento In situ suele
implicar un menor coste económico.
 CONDICIONANTES
1.- El foco contaminante puede ser puntual o
difuso, en el primer caso se refiere a
contaminantes denominados efluentes, es
decir se conoce perfectamente la fuente y en el
segundo caso se refiere a aquellos cuya fuente
no se puede identificar como el caso de los
fertilizantes y pesticidas,
2.- El mecanismo puede ser o bien un acceso
directo del contaminante al acuífero o a capas
profundas del suelo, ya esa por mecanismos
antrópicos o naturales (sumideros), o bien un
acceso difuso, através de una infiltración en
sentido estricto del contaminante en el suelo.
La infiltración, por su parte, suele implicar un
menor grado de afectación a las aguas
subterráneas, debido a la capacidad de
atenuación del suelo.
 CONDICIONANTES
3.- TIPO DE CONTAMINANTE:
El tipo de contaminante es siempre fundamental para
definir las posibilidades de remediación. Y pueden ser:

 Partículas en Suspensión
 Sales en Disolución
 Fase Líquida Acuosa o NAPLs, es decir líquidos
inmiscibles con el agua cuyas siglas corresponden a
Non Aqueous Phase Liquid.Ejemplo hidrocarburos
 Fase Líquida Densa No Acuosa y corresponde a
líquidos no inmisibles con el agua y corresponden a
Dense Non Aqueous Phase Liquid. Ejemplo
Tricoloroetano, empleadio en tintorería.
 BIORREMEDIACION

 Consiste en utilizar microorganismos (bacterias)

para resolver o mitigar el problema y es
especialmente efectiva para el tratamiento de
contaminantes orgónicos, incluído el petróleo. Para
que las bacterias puedan eliminar las sustancias
químicas dañinas, el suelo y las aguas subterráneas
deben tener la temperatura, los nitrientes y la
cantidad de oxígeno apropiados. Esas condiciones
permiten que las bacterias crezcan y se
multipliques, y asimilen más sustancia químicas.
 La biorremediación es muy segura, ya que depende
de microbios que existen normalmente en los suelos
y son útiles y no representan un peligro para la
persona en el sitio o la comunidad.
 BIORREMEDIACION
Ventajas de la biorremediacion:
1.- Evita la necesidad de extraer el suelo
2.- Evita la liberación de gases dañinos al aire y se
generan muy pocos resíduos.
3.- Generalmente no requiere tanto equipamiento ni
trabajo como la mayoría de las técnicas
alternativas, por lo tanto suele ser más
económica.
Desventajas de la Biorremediación
1.- No es de aplicación más que para la
descontaminación de hidrocarburos
biodegradables.
2.- No suele ser efectiva más que en condiciones
relativamente muy superficiales.
3.- Presenta factores intrínsecos que la hacen
completamente inviable en determinados casos.
 EXPLORACION DE SUELOS
CONTAMINADOS
En las investigaciones de suelos contaminados, la
fase de reconocimiento del terreno y de
caracterización de materiales es generamente la
más costosa, por lo que es fundamental una buena
planificación previa de las labores a realizar.
Estos estudios se realizarán siempre despuées del
estudio histórico del emplazamiento y de la
descripción del medio físico, deben ser por etapas y
llevados a cabo con coherencia, para poder
complementar luego los resultados en conjunto.
Los métodos de investigación se clasifican en:
- Métodos de Investigación superficial y consisten en
labores superficiales a poca profundidad.
- Sondeos.- Dan información puntulal y permiten extraer
muestras en profundidad para la realización de ensayos.
- Métodos geofísicos.- Proporcionan información general
y son rápidos, pero no se obtienen muestras.
 PLANIFICACION DE LOS
ESTUDIOS DE RECONOCIMIENTO
EL PLAN GENERAL SE PUEDE ESTABLECER COMO SIGUE:
1.- Definición del método de reconocimiento: Calicatas, Sondeos y,
Geofísica
2.- Definición estratégica de reconocimiento:
- Localización de las prospecciones.
- Geofísica : perfiles lineales o puntos.
- Sondeos : mallas y Densidad de los reconocimientos
- Profundidad.
3.- Ejecución de Ensayos Insitu:
- Pruebas de permeabilidad
- Testificación geofísica
4.- Prespcripciones técnicas:
- Plano de situación de los puntos de reconocimiento
- Memoria de la campaña a realizar:
Para Sondeos:
. Método de perforación,mMuestreador, diámetro perforación,
Testigos y toma de muestras.
- Hidrogeología: Instalación de piezómetros, K, Toma de
muestras de agus subterránea.
 CARACTERIZACION DE
CONTAMINANTES DEL SUELO
Parámetros de Reconocimiento:
 Color : Tiente, claridad e intensidad de color.
 Textura : Arenas, Limos y Arcillas. Mixtos ( SP – SM).
 Olor : Fotoionización – hidrocarburos aromáticos o clorados,
Oscilación de cristal de membrana lipídioca- productos orgánicos
volálites:aldehidos, aminas, cetonas etc. Y Detección con
semiconductores – hidrocarburos, ácido sulfíhidrico, amonio eyc,
así como espectrometría.
 Parámetros preliminares del análisis.- sirven para determinar las
proporciones existentes de las fasees sólida, lóíuida y gaseosa:
Gases : Filtración a 0.45 micras para aerosoles en suspensión.
Gravimetría para análisis cuantitativo., Líquidos : Filtración a 0.45
micras o centrifugación. Gravimetría para análisis cuantitativo..
Sólidos: tratamiento térmico apar evaluar pérdidas a 105 grados de
agua y volátiles, y a 480 grados C opara controlar la materia
orgánica y parte de la materia mineral (540 gradso).. Granulometría
(Sólidos), separación de gruesos y finos así como muy finos.
 Parámertos básicos: pH, Condictividasd y COT, DTO, DQO, NTK y
DBO5.
 PREPARACION DE LAS
MUESTRAS PARA OTROS
ANALISIS
- Mineralización por ataque ácido ( C. Min.)
- Extracción con evaporador rotativo de vacío
(Contamantes orgánicos)
- Extracción con disolventes (Cont. Org).
- Extracción con fluído supercrítico (Orgánico).
Parámetros complementarios (Cont. Mineral)
. Espectrometría de fluorescencia
. Espectrometría de Absorción molecular para
muchos productos
. Test inmuno – enzimáticos para: Plaguicidas,
HAP, PCB, HC de petróleo etc.
 Parámetros de
Contaminación Orgánica
Se utilizan los siguientes métodos:
- Cromatografía de gases
- Cromatografía Líquida
- Cromatografía de Capa Fina.
Parámetros específcos de contyaminación mineral:
Se utilizan los siguientes métodos:
- Espectrometría de Absorción Atómica
- Espectrometría de Emisión y
- Cromatografa Iónica
Parámetros Biológicos
- Controles sobre organismos (Ecotoxicología): Daphnias,
Algas, Bacterias, Lombrices de Tierra, Vegetales e
insectos.
 Parámetros de Movilidad
. Retención por sólidos, Lixiviado con agua, Volatiilización y Degradación
RESUMIENDO:
FASES DE ESTUDIO DE SUELOS CONTAMINADOS
1.- IDENTIFICACION
2.- INVESTIGACION PRELIMINAR.- Confirmar
indicios con los elementos: Estudio histórico,
Análisis del medio físico
3.- INVESTIGACION EXPLORATORIA.- Confirmar
Contaminación , con elementos: Evaluación de
resultados de la dase anterior, muestreo, análisis
químicos, toma y anájlisis de muestras.
4.- INVESTIGACION DETALLADA.- Delimitar
extensión de la contaminación y valorar riesgos.
Con Todo lo anterior y análisis de riesgo. VIE =
Valores Indicativos de Evaluació
(ABC) A = Riesgo nulo, B = Aceptable riesgo y C
= encima de riesgo tolerable.
 SANEAMIENTO DE SUELOS
CONTAMINADOS
ALTERNATIVAS.- Existen tres
alternativas:
a).- Frenar la migación del contaminante
mediante técnicas de Confinamiento
b).- Someter el Suelo o las tierras
contaminadas a tratamientos
específicos.
b.1.).- Tratamientos In situ
b.2.) .- Tratamientos Ex situ:
- On site ( en el propio emplazamiento)
- Off site (fuera del emplazamiento
 TECNICAS DE
CONFINAMIENTO
 Cuando el volumen de residuos acumulados en
el emplazamiento es superior a 10,000 m3 y las
técnicas de tratamiento convencional son
inviables, se suele recurrir al aislamiento y
sellado del emplazamiento contaminado. El
caso más frecuente de aplicación de éstas
técnicas es el de los vertederos incontrolados
de residuos urbanos. Se suele recurrir al
aislamiento y sellado, para evitar la migración
de contaminantes, tanto en superficie como en
el subsuelo (aguas subterráneas).
 TECNICAS DE
CONFINAMIENTO
1,- SISTEMAS DE CUBRICION
Cualquier sistetema de cubrición de un emplazamiento
contaminado tiene que ser lo suficientemente eficiente como
para evitar la migración de lixiviados y gases. La estructura
general de un sistema de cubrición se divide en las siguientes
capas:
a).- Capas de Protección Superficia
b).- Capa de drenaje
c)..- Capa de Arcilla Compactada y Geomembranas
d) .- Capa de Drenante de recogida de gases.

2.- SISTEMA DE PANTALLAS IMPERMEABLES O PAREDES DE

AISLAMIENTO
Es un sistema muy efectivo de contención de la contaminación en
el subsuelo y pueden descansar directamente sobre el estrato
confinante de un acuífero libre, o bien pueden dejarse
suspendidas en profundidad, sin llegar a apoyarse en dicho
estrato.
 TECNICAS DE
CONFINAMIENTO
Pueden ser de diversos tipos, a saber:
a).- Pantallas Impermeables a base de
lechadas.-
a.1.).- Lechada Suelo – Bentonita.- El propio
suelo excavado de la zanja se mezcla con
bentonita . La conductividad hidráulica de la
lechada, una vez endurecida, puede llegar a
1.10 a la menos 8 cm/seg.
a.2).- Lechada Cemento – Bentonita.- En este
caso el suelo excavado no se utiliza y se
recurre a una combinación de agua,
cemento, bentonita y arena en suspensión.
 TECNICAS DE CONFINAMIENTO
b.).- PANTALLAS ESTRUCTURADAS DE HORMIGON
ARMADO.- La pantalla impermeable es un muro de
hormigón armado. En obras de Ingeniería civil son los
tradicionales muros – pantalla, y su misión principal es la
contención de tierras durante las excavacioners. Para su
construcción se excava la zanja y se rellena con paneles
consecutivos de hormigón armado. Es un método de
impermeabilización muy efectivo, peroi tiene el
inconveniente de su alto costo.
c.).- PANTALLAS POR INYECCION DE CEMENTO - SISTEMA
JET GROUTING.- Consiste en introducir mediante
perforación un varillaje hueco en el suelo. Dicho varillaje
va equipado con inyectores ortogonales perpendiculares a
su eje. Una vez concluída la perforación, se retira el
varillaje con inyección simultánea de cemento a alta
presión, obteniéndose una columna cilíndrica cementada
cuyo diámetro puede alcanzar los 2 metros. La Unión de
estas columnas forma pantallas o barreras perimetrales de
 TECNICAS DE TRATAMIENTO
INSITU
1. EXTRACCION DE VAPORES DEL SUELO Y
ASPERSION DE AIRE.-Se basa en la extracción de los
contaminates de un suelo en forma de vapor,
especialmente para compuestos orgánicos volátiles
en la zona no saturada o de aireación. El sistema
consiste en extraer gases contaminantes del terreno
por pozos conectados a bombas de vacío. Una vez
extraídos los gases son sometidos a tratamiento
mediante un sistema de adsorción con carbón,
aunque tambien pueden aplicarse otros sistemas,
como la oxidación catalítica, la oxidación ultravioleta
o la condensación. Los suelos no saturados de gravas
y arenas, son los más adecuados, ya que estos tienen
una porosidad media a alta.
 TECNICAS DE
TRATAMIENTO IN SITU
Enjuague de Suelo In situ.
El fundamento de esta técnica es inyectarse en el
suelo contytaminado una solución química para
depurarlo. La solución de limpieza puede ser de
distintos tipos: Agua sin aditivos, Agua con
aditivos como ácidos, bases o agentes
tensioactivos (detergentes y emulsores).
La solución se inyecta por bombeo en el terreno y
atraviesa el suelo, arrastrando las sustancias
contaminates. Mediante un pozo de extracción, el
elutriado o solución de enjuague de los
contamiantes, se lleva a la superficie para su
tratamiento, y el agua tratada se puede volver a
utilizar de nuevo. Los suelos finos no son
adecuados para aplicar el enjuague in situ.
 TECNICAS DE
TRATAMIENTO
. Barreras Electrocinéticas.- Una corriente de baja
intensidad se aplica a través de un par de electrodos
que han sido implantados entre los límites de la masa
de suelo contaminado. La corriente eléctrica produce
electroosmosis y migración iónica entre los electrodos.
Los componentes que contiene la masa acuosa se
mueven hacia los electrodos respectivos en función de
su carga eléctrica y una vez en los electrodos las
sustancias pueden ser bombeados al exterior
mediante un pozo de extracción, o bien pueden quedar
depositados en el proipio electrodo.. Se aplica para
metales pesados, sales solubles y orgánicos.
 TRATAMIENTO DE
SUELOS CONTAMINADOS
.LA VITRIFICACION.-
Es una técnica que consiste en el calentamiento eléctrico de
un suelo contaminado, hasta conseguir su fusión. Una vez
que se enfría, se forma una masa vítrea de gran resistencia
mecánica que imposibilita la migración de los lixiviados.
Para realizar una vitrificación in situ, se necesita una serie de
electrodos de corriente, que se hincan en el suelo hasta la cota
que queramos decontaminar. La corriente eléctrica es de alta
intensidad, y las temperaturas que se alcanzan en el proceso
pueden llegar a los 2000 grados centígrados.
Seopuede facilitar el paso de la corriente electrica colocando
fragmentos de grafito, en la superficie.
Esta técnica se alplica para compuestos inorgánicos y orgánicos
así como radiactivos y su aplicación depende de diversos
factores entre los que tenemos:
- Conductibidad eléctrica del suelo
- Presencia de agua subterránea: Es preferible eliminarla,
abatiendo el nivel freático mediante bombeo perimetral.
- Extensión y profundidad de la zona contaminada.
 ESTABILIZACION Y
SOLIDIFICACION
 Con este tratamiento, mediante un proceso de mezcla
con aditivos se persigue modificar las características
físicas de la masa contaminante, aumentando su
resistencia y disminuyendo su permeabilidad. De esta
manera se consigue disminuir o anular los fenómenos de
lixiviación de la masa contaminante.
 Los aditivos utilizados pueden ser silicatos, cementos,
polímeros orgánicos etc.
 La aplicación se lleva a cabo mediante una mezcladora
de palas de rotación, que penetra en el terreno y añade
reactivos para conseguir solidificación y estabilización.
 La mezcladora es alimentada en superficie por los
tanques de reactivo. Durante la mezcla, para evitar la
emisión de partículas, existe un colector de polvo y un
sistema de tratamiento con carbón activado.
 HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
 Cuando la contaminación afecta a terrenos de permeabilidad media
a alta, es muy frecuente que las aguas subterráneas corran el
riesgo potencial de contaminarse. Por este motivo, es importante
definir y explicar los fundamentos que caracterizan a este tipo de
contaminación, dentro del ámbito global de la contaminación del
suelo.
 PARAMETROS HIDRAULICOS:
 ACUIFERO.- Se define un acuífero como una formación, grupo de
formaciones o parte de una formación, que está saturada y es lo
suficientemente permeable para transmitir cantidades de agua de
captaciones y manatiales económicam,ente rentables.
 Los acuíferos se recargan principalmente por las aportaciones del
agua de lluvia que reciben, y tambien por la infiltración del agua de
los ríos y de los lagos. La descarga natural se produce por los
manantiales, por los ríos y por el propio mar.
 Las aguas subterráneas se mueven desde las zonas de recarga a
las zonas de descarga.
 HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
 El nivel freático es el lugar geométrico de los puntos
que se encuentran a la misma presión que la
atmosférica, ty equivale a la superficie libre del acuífero.
 Tipos de Acuíferos:
 Acuífero Libre y Acuífero Confinado.
 Porosidad y Permeabilidad.
En el ámbito de la hidrogeología existe una serie de
parámetros fundamentales que definen las
características y el funcionamiento de los acuíferos.
- Porosidad (n).- Es la relación entre el volumen de poros
y el volumen total (poros + partículas sólidas). El índice
de poros (e) es la relación entre el volumen que ocupan
los huecos y el que ocupan las partículas sólidas (Vs).
- e = Vv / Vs.
 HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
 TIPOS DE POROSIDAD:
En Función del diámetro de los poros:
 Macroscópica : mayor de 2 mm (fi poros)
 Capilar : entre 2 y 0.1 mm.
 Microporosidad : entre 0.1 mm y 0.1 micras
 Coloidal : menor de 0.1 micras.
En función del tipo de material y de su evolución geológica:
 Primaria Intergranular.- Por ejemplo, los acuíferos de
llanuras aluviales.
 Secundaria por Disolución o Fracturación.- Por ejemplo
los macizos calcáreos karstificados y los granitos
fisurados.
HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
 PERMEABILIDAD O CONDUCTIVIDAD
HIDRAULICA.- Condiciona la filtración de fluídos a
través de los poros interconectados del terreno, y
por lo tanto depende directamente de la porosidad
eficaz (me).
Por la Ley de Darcy, el caudal (Q) que circula por una
muestra de terreno permeable de sección
transversal A, en una longitud L, en cuyos extremos
se tienen presiones h1,h2, es:
Q = K.A.i
Siendo:
 K = Coeficiente de permeabilidad (m/seg o cm/seg)
 I = gradiente hidráulico ( h1 – h2 ) / L
HIDROLOGIA SUBTERRANNEA
Y CONTAMINACION DE SUELOS
 La velocidad de Darcy (Vd) o velocidad de
flujo, es el caudal (Q) que circula a través
de una sección A de terreno:
Vd = Q / A = K . I
Sin embargo, si consideramos el agua que
circula sólo a través de los huecos (me),
obtenemos la Velocidad Real (Vr) de
circulación de fluídos en el terreno:
Vr = Vd / me = Q / A.me = K.i / me
Donde:
me = porosidad eficaz.
HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
Si las propiedades del fluído afectan al flujo, el
coeficiente de permeabilidad se expresa
como:
K = Ko.Pe / Nu
Donde:
Ko = Coeficiente de permeabilidad intrínseca
Pe = Peso específico del fluídos y
Nu = Viscosidad dinámica del fluído.
HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
 TRANSMISIVIDAD HIDRAULICA ( T ).- Es el caudal de
agua que se filtra horizontalmente por una superficie de
ancho unidad, y altura la del acuífero considerado. Su
cálculo se obtiene mediante la siguiente expresión:

T = K . B.
Siendo:
K = Coeficiente de permeabilidad
b = Anchura del Acuífero
T = m2/seg o cm2 /seg.
El valor de T representa la capacidad del terreno de ceder
agua.
En función de su permeabilidad, los terrenos pueden ser de
diversos tipos:
Terrenos permeables, semipermeables e
impermeables,
HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
Terrenos Permeables:
- Acuíferos: absorben, contienen y transmiten el
agua ( gravas y arenas).
Terrenos Semipermeables :
- Acuitardos : permiten el almacenamiento de
agua, pero su circulación es muy lenta ( limos).
Terrenos Impermeables:
- Acuicludos : pueden almacenar agua pero no
permiten su circulación (arcillas).
- Acuifugos: no almacenan ni permiten la
circulación del agua (granito sin fisuras).
 HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
MATERIAL POROSIDAD ( % ) Y CONDUCTIVIDAD H.
Piedra chancada > 30 % 10 - 4 a 10 m/s
Grava gruesa 24 – 36 10 - 4 a 10 – 2
Grava fina 25 – 38 -
Arena gruesa 31 – 46 10 - 7 a 10 – 3
Arena fina 26 – 53 10 - 7 a 10 – 4
Lodo 34 – 60 10 - 9 a 10– 5
Arcilla 35 – 60 10 -11 a 10– 9
Arenisca 05 – 30 10 -10 a 10– 6
Caliza 05 – 50 10 - 6 a 10 – 2
Depósito glacial 30 – 32 10 -12 a10 – 6
Turba 90 – 92 -
 HIDROLOGIA SUBTERRANEA Y
CONTAMINACION DE SUELOS
CONSTITUYENTES DISUELTOS DE LAS AGUAS
SUBTERRANEAS
1.- Constituyentes Principales : 1.0 – 1.000 ppm.
Sodio, Calcio, Magnesio, Bicarbonatos, Sulfatos,
Cloruros y Si.
2.- Constituyentes Secundarios: 0.01 – 10 ppm.
Hierro, Estroncio, Potasio, Carbonatos, Nitratos,
Fluoruros y Boro.
3.- Constituyentes Menores: 0.0001 – 0.1 ppm.
Al, Br, Cu, Li, Pb, U, Sb, Cd, Cr, Mn, Rb, V, As, Zn, P,
Mo, Se, I, Ba, Co, Ge, Ni y Ti.
4.- Constituyentes en Trazas : inferior a 0.001 ppm.
be, Sc, La, Pt, Th, Zr, Bi, Sn, Nb; , Ra, W, Ce, Ga, Au,
Rt, Cs, Ag,Ta etc.
 PARAMETROS DE CALIDAD
DE AGUAS SUBTERRANEAS
PATOGENOS DETERIORO OCASIONAL
SOLIDOS EN SUSPENSION NO APLICABLE
MATERIA ORGANICA EN DESCOMPOSICION DETERIORO
OCASIONAL
EUTROFIZACION ALGAS Y MACROFILOS
NITRATO COMO CONTAMINANTE DETERIORO GRAVE
SALINIDAD DETERIORO GRAVE
ELEMENTOS TRAZA DETERIORO IMPORTANTE, VERTEDERO Y
ESCORIA DE MINA
OLIGOELEMENTOS DETERIORO GRAVE VERTEDEROS Y
ESCORIA DE MINA
ACIDIFICACION ESCASO DETERIORO
MODIFICACION DE LOS REGIMENES HIDROLOGICOS TRASVASE,
EXTRACCION EXCESIVA ETC.
CONTAMINACION DE AGUAS
SUBTERRANEAS
 INDICADORES DE CONTAMINACION
1,- E.Coli 2.- Potasio 3.- Cloruro
4.- Sulfato 5.- Nitrato 6.- Amoniaco
7.- Hierro 8.- Sulfuro 9.- Manganeso
Opcionales: Dependiendo de circunstancias
1.- Nitrito 2.- DBO 3.- O.D.
4.- Acidos grasos 5.- Trazas de Orgánicos
6.- Boro 7.- Ortofosfato 8.- Fluoruro
9.- Cadmio 10.- Cobre 11.- Zn y Pb. Otros m.
 CONTAMINACION DE
AGUAS SUBTERRANEAS
 La contaminación es un factor en la mayor parte
de los casos exógeno, debido a la introducción
en el suelo de sustancias contaminantes
procedentes de la actividad humana, urbana,
agrícola o industrial.
 CONDICIONANTES DE LA CONTAMINACION
1.- Condiciones Climáticas
2.- Espesor de la zona no saturada
3.- Caractersticas hidrogeológicas del acuífero
4.- Velocidad de flujo del agua subterránea
 Líquidos ligeros en fase no acuosa (LLFNA):
Tienen menos densidad que el agua y son
Los derivados del petróleo. Todos ellos
Son absorbidos por los suelos y se separan
En tres fases: libre, vapor y disuelta
Cuando llegan a la zona saturada por
Infiltración, se disponen en forma de capa
Flotante sobre el nivel piezométrico.
Contaminantes El movimiento de esta capa es horizontal
Liquidos
en fase no
acuosa Líquidos densos en fase no acuosa (LDF)
Tienen mayor densidad que el agua y
Corresponden, por ejemplo, a los disol-
Ventes clorados y tambien se separan
En tres fases. Como tienen mayor den -
.sidad que el agua, cuando llegan a la zona
Saturada se hunden hasta el límite con el
Nivel impermeable. En el acuífero se mueven
En el sentido del flujo del agua subterránea.
 EFECTOS DE LOS LIQUIDOS
CONTAMINANTES
 Para unas determinadas presión y temperatura,
la permeabilidad del terreno depende de la
densidad y de la viscosidad dinámica de los
líquidos contaminantes.
 Su cálculo, teniendo presente estos parámetros,
se obtiene a partir de la siguiente expresión:
 K = Ko. Pe/Nu
Cuanto mayor sea el valor de la viscosidad
dinámica del fluído contaminante, menor será el
valor del coeficiente de permeabilidad (K)
 EFECTOS DE LOS LIQUIDOS
CONTAMINANTES
 Aplicando la Ley de Darcy ( Q = K.A.i), resulta que el
valor del caudal circulante (Q) también disminuirá, por
ser el coeficiente de permeabilidad (K) menor.
 La velocidad real de flujo (Vr) sufrirá tambien
variaciones, ya que depende directamente del
coeficiente de permeabilidad (K) :
 Vr = K.i / me.
En estudios de suelos contaminados, donde es necesario
estimar la propagación de la estela contaminante, se
deben considerar estos aspectos, ya que según las
características de los líquidos contaminantes presentes,
un mismo suelo presentará valores de permeabilidad y
de velocidad real distintas.
 CLASIFICACION DE LAS
FUENTES DE CONTAMINACION
La U.S. Office of Technology Assesment (OTA),
1984/T 4 – 4) ha agrupado 33 tipod e fuentes de
contaminación de las aguas subterráneas en 6
principales categorías, basándose en la
naturaleza de la actividad contaminante.
Categoria I.- Incluye fuentes en las que la
descarga de sustancias tiene lugar
intencionadamente como : pozos sépticos,
pozos de inyección y aplicación al terreno de
aguas residuales o lixiviados.
 CLASIFICACION DE LAS
FUENTES DE CONTAMINACION
Categoria II .- Incluye fuentes designadas para almacenar,
tratar o disponer sustancias, pero no para enviar
contaminantes al subsuelo. Vertederos, depósitos
abiertos, almacenamientos residenciales locales,
escombreras y pilas de residuos, tanques de
almacenamiento superficiales o subterráneos,
containers, almacenamientos de residuos radioactivos,
etc.
Categoria III.- Incluye las fuentes designadas para retener
sustancias durante su transporte o transmisión.Tales
fuentes consisten principalmente en tuberías y
operaciones de transporte de materiales o transferencia.
Las fugas ocurren por accidentes o negligencia.
 CASIFICACION DE LAS
FUENTES DE CONTAMINACION
Categoria IV.- Incluye aquellas fuentes que
descargan sustancias como consecuencia
de otras actividades planificadas.
Contiene aplicaciones de pesticidas y
fertilizantes, flujos de retorno de irrigación.
También se pueden incluir desalación de
autopistas, escorrentía urbana y
deposición atmosférica, además drenaje
superficial y subterraneo de minas.
CLASIFICACION DE FUENTES
DE CONTAMINACION
Categoria V.- Comprende las fuentes que proporcionan
conducciones o inducen descargas por muestras de
flujos alterados. Tales fuentes incluyen pozos de
producción de agua, petróleo y gas, popzos de
mionitorización, sondeos de exploración y excavaciones
de construcción. Asi mismo malas prácticas de manejo y
cierre de éstos.
Categoria VI .- Incluye aquellas fuentes que ocurren de
forma natural y cuyas descargas son inducidas o
intensificadas por la actividad humana,. Un ejemplo
sería las intrusiones de salmueras en zonas de costa
por sobreexplotación de pozos.