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Descrição

Descoberto em 1801, no mineral columbita pelo


químico inglês Charles Hatchett, que aqueceu o
mineral com K2CO3, dissolveu em água e neutralizou a
solução com ácido, fazendo precipitar um óxido,e
isolado em 1864 por Blomstrand.
Colúmbio foi o nome originalmente dado por
Hatchett.
Da mitologia Niobe (filha de Tantalus).
O Nióbio, no estado puro, é um metal cinzento de
aspecto brilhante.
A produção mundial é de 25 mil toneladas, sendo o
Brasil o principal produtor com 85% da produção total
e o restante com Rússia, Congo, Canadá e Nigéria
Propriedades
Grandeza Valor Unidade
Massa específica do sólido 8570 kg/m3

Ponto de fusão 2477 °C

Calor de fusão 26,4 kJ/mol

Ponto de ebulição 4742 °C

Calor de vaporização 682 kJ/mol

Eletronegatividade 1,6 Pauling

Estados de oxidação 3-, 1-, 2+, 3+, 4+, 5+ -

Resistividade elétrica 15 10-8 Ω m

Condutividade térmica 53,7 W/(m°C)

Calor específico 265 J/(kg°C)

Coeficiente de expansão
0,73 10-5 (1/°C)
térmica

Coeficiente de Poisson 0,4 -

Módulo de elasticidade 105 GPa

Velocidade do som 3480 m/s

Estrutura cristalina Cúbica de corpo centrado


Ocorrência
O nióbio pode apresentar diversos estados de
oxidação, sendo os mais comuns +2, +4 e +5, formando
os óxidos NbO (cinzento), NbO2 (preto-azulado) e
Nb2O5, respectivamente. Este último óxido apresenta
um considerável polimorfismo.
Alguns compostos de nióbio são caracterizados
pelas suas propriedades magnéticas ou pela sua cor. O
LiNbO3 é usado como alternativa ao quartzo em filtros
de frequência para aparelhos de comunicação. O
SrxNbO3 (x=0,7 - 0,95) é caracterizado pela sua
variação de cor, de azul-escuro a vermelho, de acordo
com a quantidade de Sr.
O nióbio surge também diretamente associado ao
flúor, cloro, bromo e iodo. Para um dado estado de
oxidação a do nióbio (de +5 a +2) NbXa onde X = F, Cl,
Br, I.

Exemplos de outros compostos contendo nióbio


nos diversos estados de oxidação podem ser:

•Nox -3: [Nb(CO)5]3-


• Nox -1: [Nb(CO)6]-
• Nox +2: NbS
• Nox +3: [Nb2Cl9]3-
• Nox +4: [Nb(CN)8]5-; [NbC16]2-; [NbF7]3-
• Nox +5: ScNbO4; [NbF6]-; [MF7]2-; [MF8]3-
Obtenção
O nióbio é principalmente extraído na forma de
columbite (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 e de pirocloro
(NaCa)2Nb2O6(OH,F). Algum nióbio é obtido como
subproduto da extração mineira de estanho.
Um dos problemas na obtenção de nióbio é que
ocorre na natureza juntamente com tântalo.
Em 1866 M. C. Marignac desenvolveu um processo
que permite separar os dois metais, método esse que
esteve em uso durante uma centena de anos. O
método baseia-se no fato de, a partir dos seus
minérios, em ácido fluorídrico (HF) diluído, o tântalo
formar K2TaF7, um composto pouco solúvel, enquanto
o nióbio forma o K3NbOF5.2H2O, que é mais solúvel.
Hoje em dia as técnicas de extração por solvente
predominam como forma de separar o nióbio.
Empregar metil-butil-cetona, conjuntamente com uma
acidificação do meio, é uma técnica usada para extrair
o nióbio de uma solução de HF.
A partir do pentóxido de nióbio é possível obter o
metal na forma elementar recorrendo a um processo
de redução com sódio ou carbono.
O nióbio, à temperatura ambiente, não reage com
ácidos nem com água-régia, mas a temperaturas
elevadas é atacado por ácidos minerais concentrados,
agentes alcalinos e agentes oxidantes.
Aplicações
Em ligas metálicas, adicionado ao aço inoxidável
aumentando a resistência, sendo empregado em
ferramentas de soldagem e reatores nucleares.
Papel importante na condutividade. Ligas de No
com Es, Ti ou Ge são supercondutores a Temperaturas
perto dos 23K, mesmo em alta correntes elétricas.
Compostos importantes no desenvolvimento da
ressonância magnética.
Aplicações em implantes cirúrgicos, uma vez que
as ligas não reagem com o corpo humano.
Em jóias, uma vez que reflete a luz criando um
padrão de interferência que resulta em um visual
multicolor que varia com a posição do observador.
Descrição

Da mitologia grega Tantalus (pai de Niobe).

Descoberto em 1802 por Ekeberg, com a suposição


de que tântalo e nióbio eram elementos idênticos.

Rowe em 1844, e Marignac em 1866, demonstraram


que os ácidos tantálico e nióbico eram diferentes.

Os primeiros pesquisadores conseguiram apenas o


metal de forma impura. Von Bolton, em 1903, isolou
pela primeira vez, com razoável grau de pureza.
Propriedades
Grandeza Valor Unidade
Massa específica do sólido 16650 kg/m3
Ponto de fusão 3017 °C
Calor de fusão 36 kJ/mol
Ponto de ebulição 5458 °C
Calor de vaporização 735 kJ/mol
Temperatura crítica s/ dado °C
Eletronegatividade 1,5 Pauling

Estados de oxidação 3-, 1-, 1+, 2+, 3+, 4+, 5+  

Resistividade elétrica 13 10-8 W m


Condutividade térmica 57,5 W/(m°C)
Calor específico 140 J/(kg°C)
Coeficiente de expansão
0,63 10-5 (1/°C)
térmica
Coeficiente de Poisson 0,34  
Módulo de elasticidade 186 GPa
É um metal cinza, pesado e bastante duro. No estado puro,
é dúctil e pode ser trefilado em arames finos, que são
usados como filamentos para evaporar metais como o
alumínio.

Tem excelente resistência à corrosão em temperaturas


abaixo de 150°C. É atacado somente pelo ácido fluorídrico,
por soluções ácidas contendo o íon fluoreto e por trióxido
de enxofre. Torna-se mais reativo em altas temperaturas.

O ponto de fusão é alto, inferior apenas aos do tungstênio e


rênio.

Filmes de óxido de tântalo são estáveis e possuem boas


propriedades dielétricas. É supercondutor a
-268,7°C.
Ocorrência
Encontrado em minerais como a columbita e a
tantalita [ (Fe, Mn)(Ta, Nb)2O6 ].
O tântalo não ocorre livre na Natureza, mas sempre
associado ao oxigênio e outros elementos.
Também possível encontrar este elemento em
menores quantidades na samarskite, pirocloro,
fergusonita e euxenita [ (Y,Ca,Ce)(Nb,Ta,Ti)2O6].
Os principais depósitos de tantalita localizam-se
em Zimbabué, Congo, Nigéria, Moçambique e no Brasil.
Em Portugal e na Austrália depósitos com menores
dimensões.
Estados de Oxidação encontrados:

Ta-III [Ta (CO)5 ]3-


Ta-I [Ta (CO)6 ]-
TaI [(C5H5 )Ta (CO)4 ]
TaII TaO
TaIII TaF3 , TaCl3 , TaBr3
TaIV TaO2 , TaCl4 , TaBr4 , TaI4
TaV Ta2O5 , [Ta6O19 ]8- (aq) TaF5 ; TaCl5 ; TaF6- ;
TaF72- ; TaOF3 ; TaO2F
Reações
Reação com oxigênio: não ocorre em condições
usuais.
Reação com nitrogênio: não ocorre em condições
usuais.
Reação com água: não ocorre em condições usuais.
Reação com halogênios (ocorre se aquecido):
2Ta + 5F2 → 2TaF5
2Ta + 5Cl2 → 2TaCl5
2Ta + 5Br2 → 2TaBr5
2Ta + 5I2 → 2TaI5
Reação com ácido: não é atacado pela maioria.
Reação com base: bastante lenta em condições
usuais.
Aplicações
É usado na fabricação de capacitores eletrolíticos
e em partes de fornos a vácuo.
Empregado em equipamentos de processamento de
produtos químicos, reatores nucleares, aviões e
mísseis.
O tântalo é completamente imune aos líquidos do
corpo humano e não é agressivo. Por isso, tem
encontrado aplicações cirúrgicas.
É componente de diversas ligas caracterizadas
pelo alto ponto de fusão, alta resistência e boa
ductilidade.
Óxido de tântalo é usado em vidros especiais, de
alto índice de refração, para câmaras fotográficas.
Em vários casos, o tântalo é um substituto mais
econômico para a platina.

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