químico inglês Charles Hatchett, que aqueceu o mineral com K2CO3, dissolveu em água e neutralizou a solução com ácido, fazendo precipitar um óxido,e isolado em 1864 por Blomstrand. Colúmbio foi o nome originalmente dado por Hatchett. Da mitologia Niobe (filha de Tantalus). O Nióbio, no estado puro, é um metal cinzento de aspecto brilhante. A produção mundial é de 25 mil toneladas, sendo o Brasil o principal produtor com 85% da produção total e o restante com Rússia, Congo, Canadá e Nigéria Propriedades Grandeza Valor Unidade Massa específica do sólido 8570 kg/m3
Ponto de fusão 2477 °C
Calor de fusão 26,4 kJ/mol
Ponto de ebulição 4742 °C
Calor de vaporização 682 kJ/mol
Eletronegatividade 1,6 Pauling
Estados de oxidação 3-, 1-, 2+, 3+, 4+, 5+ -
Resistividade elétrica 15 10-8 Ω m
Condutividade térmica 53,7 W/(m°C)
Calor específico 265 J/(kg°C)
Coeficiente de expansão 0,73 10-5 (1/°C) térmica
Coeficiente de Poisson 0,4 -
Módulo de elasticidade 105 GPa
Velocidade do som 3480 m/s
Estrutura cristalina Cúbica de corpo centrado
Ocorrência O nióbio pode apresentar diversos estados de oxidação, sendo os mais comuns +2, +4 e +5, formando os óxidos NbO (cinzento), NbO2 (preto-azulado) e Nb2O5, respectivamente. Este último óxido apresenta um considerável polimorfismo. Alguns compostos de nióbio são caracterizados pelas suas propriedades magnéticas ou pela sua cor. O LiNbO3 é usado como alternativa ao quartzo em filtros de frequência para aparelhos de comunicação. O SrxNbO3 (x=0,7 - 0,95) é caracterizado pela sua variação de cor, de azul-escuro a vermelho, de acordo com a quantidade de Sr. O nióbio surge também diretamente associado ao flúor, cloro, bromo e iodo. Para um dado estado de oxidação a do nióbio (de +5 a +2) NbXa onde X = F, Cl, Br, I.
Exemplos de outros compostos contendo nióbio
nos diversos estados de oxidação podem ser:
•Nox -3: [Nb(CO)5]3-
• Nox -1: [Nb(CO)6]- • Nox +2: NbS • Nox +3: [Nb2Cl9]3- • Nox +4: [Nb(CN)8]5-; [NbC16]2-; [NbF7]3- • Nox +5: ScNbO4; [NbF6]-; [MF7]2-; [MF8]3- Obtenção O nióbio é principalmente extraído na forma de columbite (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 e de pirocloro (NaCa)2Nb2O6(OH,F). Algum nióbio é obtido como subproduto da extração mineira de estanho. Um dos problemas na obtenção de nióbio é que ocorre na natureza juntamente com tântalo. Em 1866 M. C. Marignac desenvolveu um processo que permite separar os dois metais, método esse que esteve em uso durante uma centena de anos. O método baseia-se no fato de, a partir dos seus minérios, em ácido fluorídrico (HF) diluído, o tântalo formar K2TaF7, um composto pouco solúvel, enquanto o nióbio forma o K3NbOF5.2H2O, que é mais solúvel. Hoje em dia as técnicas de extração por solvente predominam como forma de separar o nióbio. Empregar metil-butil-cetona, conjuntamente com uma acidificação do meio, é uma técnica usada para extrair o nióbio de uma solução de HF. A partir do pentóxido de nióbio é possível obter o metal na forma elementar recorrendo a um processo de redução com sódio ou carbono. O nióbio, à temperatura ambiente, não reage com ácidos nem com água-régia, mas a temperaturas elevadas é atacado por ácidos minerais concentrados, agentes alcalinos e agentes oxidantes. Aplicações Em ligas metálicas, adicionado ao aço inoxidável aumentando a resistência, sendo empregado em ferramentas de soldagem e reatores nucleares. Papel importante na condutividade. Ligas de No com Es, Ti ou Ge são supercondutores a Temperaturas perto dos 23K, mesmo em alta correntes elétricas. Compostos importantes no desenvolvimento da ressonância magnética. Aplicações em implantes cirúrgicos, uma vez que as ligas não reagem com o corpo humano. Em jóias, uma vez que reflete a luz criando um padrão de interferência que resulta em um visual multicolor que varia com a posição do observador. Descrição
Da mitologia grega Tantalus (pai de Niobe).
Descoberto em 1802 por Ekeberg, com a suposição
de que tântalo e nióbio eram elementos idênticos.
Rowe em 1844, e Marignac em 1866, demonstraram
que os ácidos tantálico e nióbico eram diferentes.
Os primeiros pesquisadores conseguiram apenas o
metal de forma impura. Von Bolton, em 1903, isolou pela primeira vez, com razoável grau de pureza. Propriedades Grandeza Valor Unidade Massa específica do sólido 16650 kg/m3 Ponto de fusão 3017 °C Calor de fusão 36 kJ/mol Ponto de ebulição 5458 °C Calor de vaporização 735 kJ/mol Temperatura crítica s/ dado °C Eletronegatividade 1,5 Pauling
Estados de oxidação 3-, 1-, 1+, 2+, 3+, 4+, 5+
Resistividade elétrica 13 10-8 W m
Condutividade térmica 57,5 W/(m°C) Calor específico 140 J/(kg°C) Coeficiente de expansão 0,63 10-5 (1/°C) térmica Coeficiente de Poisson 0,34 Módulo de elasticidade 186 GPa É um metal cinza, pesado e bastante duro. No estado puro, é dúctil e pode ser trefilado em arames finos, que são usados como filamentos para evaporar metais como o alumínio.
Tem excelente resistência à corrosão em temperaturas
abaixo de 150°C. É atacado somente pelo ácido fluorídrico, por soluções ácidas contendo o íon fluoreto e por trióxido de enxofre. Torna-se mais reativo em altas temperaturas.
O ponto de fusão é alto, inferior apenas aos do tungstênio e
rênio.
Filmes de óxido de tântalo são estáveis e possuem boas
propriedades dielétricas. É supercondutor a -268,7°C. Ocorrência Encontrado em minerais como a columbita e a tantalita [ (Fe, Mn)(Ta, Nb)2O6 ]. O tântalo não ocorre livre na Natureza, mas sempre associado ao oxigênio e outros elementos. Também possível encontrar este elemento em menores quantidades na samarskite, pirocloro, fergusonita e euxenita [ (Y,Ca,Ce)(Nb,Ta,Ti)2O6]. Os principais depósitos de tantalita localizam-se em Zimbabué, Congo, Nigéria, Moçambique e no Brasil. Em Portugal e na Austrália depósitos com menores dimensões. Estados de Oxidação encontrados:
Ta-III [Ta (CO)5 ]3-
Ta-I [Ta (CO)6 ]- TaI [(C5H5 )Ta (CO)4 ] TaII TaO TaIII TaF3 , TaCl3 , TaBr3 TaIV TaO2 , TaCl4 , TaBr4 , TaI4 TaV Ta2O5 , [Ta6O19 ]8- (aq) TaF5 ; TaCl5 ; TaF6- ; TaF72- ; TaOF3 ; TaO2F Reações Reação com oxigênio: não ocorre em condições usuais. Reação com nitrogênio: não ocorre em condições usuais. Reação com água: não ocorre em condições usuais. Reação com halogênios (ocorre se aquecido): 2Ta + 5F2 → 2TaF5 2Ta + 5Cl2 → 2TaCl5 2Ta + 5Br2 → 2TaBr5 2Ta + 5I2 → 2TaI5 Reação com ácido: não é atacado pela maioria. Reação com base: bastante lenta em condições usuais. Aplicações É usado na fabricação de capacitores eletrolíticos e em partes de fornos a vácuo. Empregado em equipamentos de processamento de produtos químicos, reatores nucleares, aviões e mísseis. O tântalo é completamente imune aos líquidos do corpo humano e não é agressivo. Por isso, tem encontrado aplicações cirúrgicas. É componente de diversas ligas caracterizadas pelo alto ponto de fusão, alta resistência e boa ductilidade. Óxido de tântalo é usado em vidros especiais, de alto índice de refração, para câmaras fotográficas. Em vários casos, o tântalo é um substituto mais econômico para a platina.