UNIVERSIDADE REGIONAL DO CARIRI - URCA

CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE – CCBS

DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM – DENF
CURSO DE GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
FARMACOLOGIA APLICADA À ENFERMAGEM
PROF: LUIS RAFAEL LEITE SAMPAIO

FÁRMACOS
Camila Carvalho
Gledson Micael
Nathalia Maria
OMEPRAZOL
 Grupo farmacológico

 Inibidores da bomba de prótons

H+/K+ ATPase
 Mecanismo de ação

Se liga ao sistema enzimático H+/K+ATPase (bomba de prótons) das

células parietais e suprime a secreção de íons hidrogênio no lúmen
gástrico.
Interações medicamentosas
 Pode inibir o metabolismo dos fármacos que dependem do
citocromo P-450 monoxigenase hepática.

- Varfarina: prolongamento na depuração do anticoagulante

- Ácido Acetilsalicílico: redução na biodisponibilidade do AINE

- Diazepam: prolongamento da ação sedativa

- Clopidogrel: redução na eficácia do antiagregante

plaquetário
OXACILINA
Grupo farmacológico

Antibióticos
Mecanismo de ação
 Se ligam as proteínas ligantes de penicilina
(PBPs) e inibem a formação das cadeias de
peptídeoglicano.

Principal componente estrutural da parede

celular bacteriana

 Ativando autolisinas que degradam a

parede celular e causam a morte da
bactéria.
Interações medicamentosas

 A administração concomitante de probenecida com

penicilinas reduz o grau de excreção pela inibição
competitiva da secreção tubular renal de penicilina

 Aminoglicosídeos e penicilinas são fisicamente e/ou

quimicamente incompatíveis e podem inativar um ao
outro mutuamente.
 Do grupo: Anti-hipertensivos

É um betabloqueador
É indicado para:

 Controle de hipertensão (pressão alta);

 Controle de angina pectoris;
 Controle das arritmias cardíacas;
 Profilaxia da enxaqueca;
 Controle do tremor essencial;
 Controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade;
 Controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;
 Controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
Mecanismo de ação:

 O propranolol compete especificamente com agentes

estimulantes de receptores beta-adrenérgicos pelos sítios
receptores disponíveis. Quando o acesso aos sítios dos
receptores beta-adrenérgicosé bloqueado pelo propranolol,
as respostas cronotrópica, inotrópica e vasodilatadora do
estímulo beta-adrenérgico sãs proporcionalmente
diminuídas.
O propranolol é quase que completamente absorvido pelo
trato gastrintestinal. Em seguida, vai ao fígado onde fixa-
se aos sítios de ligação não específicos. Ocorrem grandes
diferenças individuais na saturaçãApós administração oral,
a droga não atinge a circulação geral até que os sítios de
ligação hepática estejam saturados. Após a saturação, as
ligações hepáticas não mais afetam a passagem de
propranolol para a corrente sangüínea. A quantidade de
propranolol que atinge a circulação após uma dose oral
também depende da quantidade da droga metabolizada
durante a primeira passagem pelo fígado.o hepática,
devido às diferenças de fluxo hepático.
Interação medicamentosa:
 Deve-se tomar cuidado ao se instituir o uso deste
medicamento concomitantemente ao tratamento
hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O propranolol pode
prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.

 Antiarrítmicos Classe I (por exemplo, disopiramida)

e amiodarona podem apresentar efeito potencializado no
tempo de condução atrial e induzir efeito inotrópico negativo.

 A terapia concomitante com bloqueadores de canais de cálcio

diidropiridínicos, por exemplo, nifedipino, pode aumentar o
risco de hipotensão e, em pacientes com insuficiência cardíaca
latente, pode ocorrer insuficiência cardíaca.
HIDROCORTISONA
Pertence ao grupo:

 Corticosteróides
É indicado para:

 Insuficiência adrenocortical aguda ou primária crônica,

síndrome adrenogenital, doenças alérgicas, doenças do
colágeno, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplástica
congênita, trombocitopenia secundária em adultos, doenças
reumáticas, doenças oftálmicas, tratamento do choque.
 Mecanismo de ação:

 O Cortisol é uma hormona corticosteróide da família dos

esteróides, produzido pela parte superior da glândula supra-renal
diretamente envolvido na resposta ao stress. Sua forma sintética,
chamada de hidrocortisona, é um anti-inflamatório usado
principalmente no combate às alergias, a artrite reumatóide e
alguns tipos de cancro.
 Mecanismo de ação:

 Os corticosteróides (hidrocortisona) difundem-se através das

membranas celulares ligando-se aos receptores citoplasmáticos

específicos. Estes complexos entram em então nos núcleos

celulares, ligam-se ao ADN (cromatina) estimulando a transcrição

do ARN mensageiro (mARN) e subsequente síntese de proteínas

dos vários enzimas inibidores responsáveis pelos efeitos anti-

inflamatórios dos corticosteróides de uso cutâneo.

RANITIDINA
Mecanismo de ação

 Bloqueia a ação da histamina nos receptores H2

 Reduz concentrações intracelulares de AMPc

 Inibe a secreção ácida gástrica

Interações medicamentosas

 Diazepam
 Triazolam
 Midazolam
 Lidocaína
 Fenitoína
 Propanolol
 Teofilina
 Procainamida
TRAMADOL
Mecanismo de ação

 Ação central

 Agonista puro não seletivo dos receptores opióides

 Inibição da receptação neuronal de noradrenalina e aumento da

liberação de serotonina

 Efeito antitussígeno
Interações medicamentosas

 Inibidores da monoamina oxidase

 Antidepressivos tricíclicos

 Antipsicóticos

 Fármacos inibidores de CYP3A4 (cetoconazol, eritromicina)

OBRIGADO!