Replicação do DNA

Helicase: quebra as pontes de hidrogênio

Girase: separa os cromossomos, faz o desenrolamento das fitas após a Helicase quebrar
as pontes de Hidrogênio
Proteínas SSB: evitam que as duas fitas liguem-se novamente e o
enozamento. Ficam “ocupando espaço.
DNA Polimerase: só consegue fabricar a nova fita tendo a anterior como
molde e pelo menos um OH livre.
5’ 3’

3’ 5’
Primer: fabricado pela Primase. Cerca de 29 bases.
RNA -> Duplicação Telométrica

5’ 3’
Ponte de
Hidrogênio 3’ 5’
Fragmentos de Okasaki

Ligase: liga o fragmento de Okasaki com o Primer

Topoisomerase I e II: ficam por toda a fita, corrigindo-a

 Transcrição do DNA
RNA Polimerase: sintetiza RNA e separa o RNA do Códon de
DNA pela Helicase, que quebra as pontes de hidrogênio
parada (ATT,
Promotor Intron Intron ACT ou ATC)

10 bases em bactérias; 30
bases em eucariotos
Splicing: formação de alça de introns;
corte dessas alças; religação dos éxons
Não codifica aminoácidos. Permite a
formação de mais de um tipo de
proteína a partir de um único gene pela
combinação diferente de éxons

Alça de introns

Endonucleases: cortam ligações covalentes PO4 – OH

Guanina Metilada Invertida: Processamento: retirada dos introns;
código de reconhecimento para a adição da cauda PoliA; metilação das
entrada do mRNA no cromossomo adeninas; adição de GAP
GAP

Cauda de PoliA: cria uma seqüência

comum, onde um único tipo de
Metilação de Adenina: cria um código específico do proteína consegue carregar todos os
organismo, evitando que as entonuleases clivem este DNA tipos de mRNA até os ribossomos