GENÉTICA

C
1. Agentes
responsáveis pela
transmissão
hereditária
 Significado: “fazer nascer”

Genética
Esta ciência estuda o processo de transmissão dos
carateres dos progenitores para a sua descendência.
Muitas das nossas características, tanto físicas
como do intelecto, são transmitidas por
hereditariedade, através dos Exomossomas, ADN e
Genes.
 Cromossomos

 Encontram-se no núcleo de cada célula do

nosso corpo constituindo o suporte dos
genes. Estes segmentos do ADN são os
responsáveis pela transmissão da informação
hereditária de geração em geração.
Organizam-se em pares semelhantes, exceto
os cromossomas sexuais, onde existe 22
pares comuns no homem e na mulher. No
entanto, todos somos constituídos por 23
pares, sendo que o par 23 do homem é
decisivo no sexo da criança, uma vez que é
formado por 2 cromossomos diferentes, ao
contrário da mulher que possui dois iguais.
Genes
 Os genes são minúsculas estruturas
compostas de DNA (ácido
desoxirribonucleico) onde estão presentes
todas as informações genéticas do ser
humano. Existem milhares de genes
presentes nos cromossomas o que explica a
grande diversidade humana.  constitutivos dos seres humanos.
 Cada gene possui uma informação específica,
que ocupa um lugar exato e determinará a
expressão do traço que lhe corresponde. O
facto de termos esta ou outra maneira de ser, ou
o cabelo louro ou castanho, depende das ordens
precisas de um determinado gene, pois eles
elaboram as proteínas, que são os elementos
 
Genes
A cor dos olhos ou da pele dependerá da ação de uma ou várias proteínas. Os especialistas nesta disciplina dizem
que o gene codifica uma proteína, daí o termo código genético. 

O  código genético é uma sequencia de genes existentes nos cromossomas e que caracteriza uma determinada
espécie. O genoma humano constitui o resumo codificado da informação necessária á criação de um ser, ou seja, o
conjunto de todos os genes que constituem o ser humano. 

Os genes de desenvolvimento constroem o indivíduo; são decisivos na construção dos órgãos especialmente o
cérebro e é responsável pelas mutações evolutivas. Controlam a divisão e a morte de células que intervêm na
prevenção de certas doenças, como por exemplo, o cancro. 
 Genes
A meiose é um dos
principais fatores de
variabilidade genética,
através da
A principal combinação da
É a variabilidade importância da informação contida
genética da espécie variabilidade nos cromossomas
que determina o seu genética é que homólogos existentes
A variabilidade conjunto de através dela ocorre nas células que sofrem
genética refere-se às características a evolução e este processo,
variações dos genes morfológicas e adaptação dos permitindo a
entre indivíduos de organismos ao produção de células
fisiológicas, o que a geneticamente
uma população. torna capaz de ambiente. A
variabilidade diferentes entre si e
responder às com metade do
mudanças genética contribui
número de
ambientais. para a persistência cromossomas da
evolutiva das célula inicial. Este
espécies. processo é essencial na
formação gâmetas em
todas as espécies com
reprodução sexuada.
2. Influências
genéticas e
epigenéticas no
comportamento
Hereditariedade
Hereditariedade específica Hereditariedade individual

• Corresponde à informação genética • Designa o conjunto de informações

responsável pelas características comuns a genéticas responsáveis pelas
todos os indivíduos da mesma espécie, características próprias de um determinado
determinando a constituição física e alguns indivíduo e que o distingue de todos os
comportamentos. outros dentro da sua espécie.
Genótipo e Fenótipo
Genótipo
 Corresponde à coleção de genes de que o
indivíduo é dotado aquando da sua conceção e
que resulta do conjunto de genes provenientes
do pai e da mãe. É a constituição genética de
um indivíduo, o conjunto das determinações
herdadas que podem, ou não, exprimir-se
conforme as características do meio em que se
desenvolve.
Fenótipo
• Corresponde à aparência do indivíduo, isto é,
ao conjunto de caracteres observáveis – 
anatómicas, fisiológicas e morfológicas – que
resultam da interação do genótipo com o meio
ambiente onde ocorre o desenvolvimento. É,
portanto, o conjunto de caracteres individuais
de origem genética que recebem modificações
decorrentes da relação com o meio.
O Estudo dos Gémeos
Gémeos Falsos
o Os gémeos falsos resultam da fecundação de
dois óvulos e dois espermatozoides
distintivos. A fecundação que ocorre ao
mesmo tempo, irá gerar dois seres humanos
diferentes que nascerão ao mesmo tempo.
Gémeos verdadeiros
o Os gémeos verdadeiros resultam do
desdobramento do ovo. Uma vez que este
resulta de um óvulo fecundado por um
espermatozoide, os dois óvulos tem os
mesmos cromossomas, e, portanto, a mesma
carga hereditária. A configuração física é a
mesma e têm o mesmo grupo sanguíneo.
3. A complexidade do ser
humano e o seu
inacabamento biológico
O ser humano e o seu inacabamento biológico:

Programa genético: 

 Existe um programa de desenvolvimento que passa por diferentes fases e que culmina, por
exemplo, com o crescimento de uma flor com características que a distingue das outras.
Outro exemplo, são os animais, nomeadamente o lagarto, que é dotado de um programa que
orienta a caça, em determinado época do ano, o acasalamento. Sendo assim, podemos
concluir que o comportamento do lagarto esta assegurado por um conjunto de instintos que
determinam comportamentos que asseguram a sua sobrevivência e a reprodução.
O ser humano e o seu inacabamento
biológico:
Programa genético aberto:

 Programa aberto: Sequência de comportamento a definir pelo homem na interação do patrimônio

genético com o meio ambiente e com aquilo que aprendeu. A diferença destes dois programas está no
contraste entre modos preestabelecidos de reagir e a originalidade de formas apreendidas do
comportamento. 
 A ausência de hiperespecialização no ser humano constitui a sua vantagem. Com um organismo menos
preparado geneticamente, para encarar desafios, a que os animais respondem com total eficácia, o
homem tem a capacidade para enfrentar situações imprevistas. A sua "imperfeição", isto é, o seu
inacabamento permite-lhe adaptar-se às mudanças e às situações imprevistas.
Prematuridade e Neotenia
• Por um lado, os animais apresentam um ritmo
• Biólogos, etólogos e psicólogos,
unanimamente, consideram que as
principais diferenças entre o homem e os
animais incidem numa espécie de
inacabamento biológico do primeiro, pois
as outras espécies revelam um acabamento
desde muito cedo.
acelerado de desenvolvimento, autonomia que
os liberta relativamente aos adultos; pois
revelam-se precoces na manifestação de
características adultas. Distintamente, o homem
demora vários anos a comportar-se como
adulto; ao nascer apresenta-se como prematuro,
destituído de capacidades desenvolvidas, sendo
que mesmo em adulto continua a manifestar
traços juvenis, daí a eterna perpetuação da
infância.
Prematuridade e
Neotenia
 A prematuridade ou inacabamento biológico do ser humano
designa-se por neotenia e é denunciada através do atraso no
desenvolvimento e consequente dependência prolongada.

 Como neoténico, o ser humano manifesta um retardamento

na evolução, no desenvolvimento do cérebro e prolonga a
sua morfologia juvenil até à vida adulta. Desta forma, o
homem envelhece sem estar completo, constituído por
apontamentos ligeiros, sem ultrapassar certos traços
adolescentes, daí a maior diferença entre a morfologia dos
jovens e dos adultos nos animais do que nos
homens.                                        
FIM!!!
Beatriz
Catarina Francisca
Brandão -
Brito - 12ºC Brito - 12ºB
12ºA

Lara Ferreira Luís Silva -

- 12ºA 12ºA