TERMODINÂMICA

•AULA 02
 Estado
Estado=estado(T,P,V)
F(T,P,V)=0
 V   V 
dV   
 T   
 P 

 P  T
Ou seja, definidas duas propriedades, a terceira
sai em função das demais:
Ex:V=V(T,P)
Forma geral da correlação
P,V,T
PV
 1  C1P  C 2 P  C 3P  .....
2 3

RT
Na forma mais simples
PV Gás
1
RT ideal
 Gas Ideal
•Moléculas não interagem entre si;
•Propriedade global igual a soma das
propriedades locais;
•Pressões baixas -> comportamento ideal;
U= U(T)
 Gas Ideal
T2
U  
T1
CvdT

T2
H  
T1
CpdT

Cp  R  Cv
R  8,314 J / molK  1,987cal / molK
Processo Isotérmico
U  0
P1
Q  W  RT ln
P2
Processo Isobárico
T2

U 

T1
CvdT

T2

H 

T1
CpdT

Q  H

W  R (T 2  T 1)
Processo Isocórico
T2
U  
T1
CvdT

Q  U

W 0
Processo Adiabático
Q0
W  U  CvT
 1
 1
T2  V1   P2 

   
T1 V 2   P1 
Cp
 
Cv
  
P1V 1  P 2V 2  PV  cte
P1V 1  P 2V 2
W 
 1
•EXERCÍCIOS
 Processo com a
maior área, produz
mais trabalho, em
módulo, assim, d
produz mais
trabalho!!!!
 2

w

1
PdV  qdo Pcte  W  P (V2  V1 )

log o :
W  200000 x (0,1  0,04)
W  12kJ
a )W  mgh  5 x9,8 x35  1715 J

DeltaU  Q  W

b) DeltaU  1715 J

Q  mcpdelta (T )

1715
c ) Delta (T )   0,068 K
1000 * 25
T  20  0,068  20,068

d )Q  1715 J
W+Q
W=Qf q=Q
-Qfq Esquenta

Qf
Qq