BALANCES DE ENERGÍA

BALANCES DE ENERGIA

Permite evaluar diferentes alternativas y optimizar

el proceso para reducir el costo de capital y el
consumo de energía

Primera Ley de la termodinámica

Definición de entalpía y estados bases
Cálculo de entalpías de componentes puros
Cálculo del calor latente
Entalpía de vapor ideal
Corrección por presión de la entalpía
Entalpía de mezclas
Cálculo de los calores de reacción
 Teorema de Bernoulli
Q

1
W Q
2
W
Z1
Z2

µ 22 µ12
(Z2 + + P2V2 + U2 ) - (Z1 + + P1V1 + U1) = ∑ Q - ∑ W (1)
2g 2g

Donde:
Z: Altura sobre la referencia, ft
µ : Velocidad, ft/sec
P: Presión, lbs/ft2
V: Volumen especifico ft3/lb
U: Energía Interna, ft-lbs/lb
Q: Calor adicionado al sistema, ft-lbs/lb
W: Trabajo hecho por el sistema, ft-lbs/lb
g: Constante gravitacional, ft/sec2
 Teorema de Bernoulli

Simplificando Z y energía cinética

(U2 + P2V2 ) - (U1+ P1V1) = ∑ Q - ∑ W ( 2 )

Entalpía H = U + PV (3)

Estado base 60°F y 0 psia

H es función de Temperatura y presión
Para gases ideales H es independiente de la presión y el efecto de
presión puede ser ignorado cuando se usa la ley de gases ideales
H de gases y líquidos no se afecta grandemente por la Presión y se
puede despreciar el efecto.

H2 – H1 = m T2 ( dT) = m ( Cp) ( T2 – T1) = ∑Q - ∑W (4)

Cp
∫T1
Cp : Calor especifico en el rango de temperaturas T2 a T1
 Entalpía de Componentes
Puros

Se requiere para su cálculo:

El Calor latente de vaporización

El efecto de la presión sobre la entalpía del vapor
El calor especifico del vapor ideal

Calor latente de vaporización (Ecuación de Clapeyron )

Ln ( VP2/ VP1) = λ ( 1/T2 – 1/ T1 )/R (5)

En donde:
VP : Presión de Vapor, psia
T : Temperatura absoluta, °R
R : Constante de los gases, 1.987 btu/lb-mol-°R
λ: Calor latente, btu/lb-mol
 Calor Latente de
Vaporización
Para hidrocarburos y otros compuestos puros no
polares
(Ecuación de Kistyakowsky) :
λb = Tb ( 7.583 + 4.571 log10 Tb )
(6)
o
λb= Tb ( 7.583 + 1.985 ln Tb ) (7)

En donde:

λ:bCalor latente en el punto normal de ebullición, btu/lb-mol

Tb : Temperatura del punto normal de ebullición, °R
 Calor Latente de
Vaporización
Para el calculo a otras temperaturas (Ecuación de
Watson) :
λt = λb [ ( Tc - T ) / (Tc - Tb )]0.38 (8)
λ:t Calor latente a la temperatura T(°R), btu/lb-mol
Tb : Temperatura del punto normal de ebullición, °R
Tc : Temperatura Critica, °R

Relación de calor latente :

q = λ / λw (9)

q : Relación de calor latente

:λ Calor latente del componente puro, btu/lb
λ
: Calor
w latente del agua a la temperatura reducida del componente puro, btu/
 Calor Latente de
Vaporización

El calor latente del agua :

λw= 970.3 [ ( 1 -Tr ) / (0.4235 ) n

] (10)

λ: Calor
w latente del agua a la temperatura reducida , btu/lb
Tr : Temperatura reducida del componente puro
n : exponente el cual es función de Tr

n = 0.33092 + 0.10896 (Tr – 0.7) + 0.39534 (Tr – 0.7) 2

(11)
- 0.01782 (Tr – 0.7) 3 + 4.00977 (Tr – 0.7) 4
- 1.69956 (Tr – 0.7) 5 – 47.27911 (Tr – 0.7 ) 6
Efecto de la presión sobre la
entalpía del vapor
 Calor Especifico del vapor
ideal

Cp = A + BT + CT2

Cp = Calor especifico, btu/lb-°F

T = Temperatura, °F o °R o °C
A,B,C, = Constantes especificas para cada
sustancia

∆H = m [ A( T2 – T1)+ B(T22 – T12)/2 + C(T23 – T13)/3]

∆H = Cambio en la entalpía del vapor entre T2 y T1, btu/hr
m = flujo másico, lb/hr
T = Temperatura, °F o °R o °C
A,B,C, = Constantes especificas para cada sustancia
 Diagrama P-T
C : Punto critico para el
componente puro
C´: Punto critico de la mezcla
Isométricas P= MT + b
F : Cricondentermica (Critical
condensation temperatura)
E : Cricondenbarica
Condensación retrograda

2000.0

Saturated
Critical Point Vapor
Pressure, psia

1600.0

1200.0
Saturated
Liquid
800.0

400.0

15%10%5% 0%
0
-200.0 -150.0 -100.0 -50.0 0 50.0 100.0

Temperature, F
Ecuaciones de estado
Ecuaciones de estado
 Curvas Flash

El objetivo es poder predecir el % de vaporizado a una determinada

temperatura y presión

PROCEDIMIENTO:

Grafique los datos de destilación e inspeccione si hay cracking.

Corrija algún mal dato (Use papel de probabilidades)
Calcule la pendiente del 70% al 10% y corrija el 50%

Pendiente ASTM = 70% - 10%

60

Average 50% = T20 + T50 + T80

3

Encuentre la pendiente de la curva flash ( Use Grafica H7.

Curvas A)
 Curvas Flash
Grafica H-7

Encuentre el 50% de la curva

Flash. ( curvas B)
Trace la curva flash de 0 psig 0% = 50% -
( Pendiente* 50)
100%= 50%+( Pendiente* 50)
La línea pasará por estos tres
puntos.
Lea el 30% de la línea trazada
Corrija esta temperatura para
diferentes presiones ( Use Grafica G-3,
diagrama de Cox).
Ubique estos puntos en la grafica
Trace las líneas paralelas a la
de 0 psig
Curvas Flash
Grafica G-3
Curvas Flash
Curvas Flash, Papel de
probabilidades