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Cardíaca
Cronologia:
Idade de Início: ex. na infância (TPSV), na
adolescência (TPSV, TV da síndrome do QT
longo congênito
Palpitações
Freqüência dos episódios:
Eventual ou freqüente.
Qualidade:
Acelerada: ritmo regular (ex.: TPSV, TV), ritmo
irregular (ex.: FAP com resposta ventricular alta,
flutter atrial, taquicardia atrial com bloqueio AV
variável)
Manifestações associadas:
Precordialgia (cardiopatia isquêmica), dispnéia
(insuficiência cardíaca), tontura, desmaio,
síncope (baixo débito).
A PALPITAÇÃO OCORRE? SE SIM, SUSPEITAR
Trabalho cardíaco
Estresse de parede
Alongamento das células
Hipertrofia e/ou dilatação
Caracterizada por
Caracterizada por
Tamanho e massa cardíacos
Tamanho e massa cardíacos
Síntese
Síntesede
deproteínas
proteínas
Indução do programa genético fetal
Indução do programa genético fetal
Proteínas anormais
Proteínas anormais
Fibrose
Fibrose
Vasculatura
Vasculaturainadequada
inadequada
Critérios de FRAMINGHAM
para Diagnóstico de ICC
Hipertrofiado Dilatado
Cardiopatias Congênitas
Comunicação interventricular: a mais comum,
1/3 fecha espontaneamente até 1 ano de idade.
As manifestações dependem do tamanho do
orifício.
CIA: segunda mais comum, descompensação
somente a partir da terceira ou quarta década
de vida. Desdobramento fixo da segunda bulha;
PCA: normalmente fecha-se nas primeiras 24
horas, se não fechar, paciente apresenta sopro
em maquinaria com dilataçao do átrio e
ventrículo esquerdo.
Tetralogia de Fallot
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