Eletroforese

Discentes: Cayo Divino, Ian Delfino, Roniel

Dias, Samuel Brito
Docente: Susana Cristine
Objetivo

A eletroforese é um processo de separação de partículas de acordo com sua carga elétrica e

peso molecular quando submetidas a um campo elétrico.
Princípio

● DNA: Carga Negativa

● Migração para o polo positivo
● Separação por tamanho de fragmentos
Suportes

Papel Filtro

Acetato de celulose

Gel de Agarose (Separa fragmentos de tamanhos muito distantes 100 – 3.000 pb)

Gel de Poliacrilamida (Maior resolução. Separa fragmentos com até 1 pb de diferença.)

Equipamentos

● Agarose (consistência gelatinosa)

● Cuba e fonte da eletroforese
● Marcador de peso molecular
● Corante Fluorescente
● Transiluminador (UV ou LED)
Como Funciona?
Demarcação dos ‘pocinhos’ e inserção das amostras
Velocidade de migração

A velocidade de migração irá de acordo com a lei de Ohm, onde:

V=R*I

V=Voltagem

R=Resistência

I=Intensidade
Algumas aplicações

Identificação em testes de paternidade: comparando o DNA do suposto pai, da mãe e do filho

Identificação de criminosos

Na indústria farmacêutica (vacinas, reagentes de diagnósticos)

Na agropecuária (animais, plantas e transgênicos)

Análise de pacientes
Alguns fatores determinantes

Tamanho da molécula

Tipo de molécula

Concentração

Conformação do DNA

Voltagem
Perguntas? kk