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m Hasta el advenimiento de la moderna

ingeniera genética los experimentos


genéticos se limitaban al intercambio del
material genético entre individuos de la
misma especie.
especie. Descubrimiento de las
enzimas de restricción y especies afines
afines..
a) Descubrimiento de los plásmidos.
b) Descubrimiento de las enzimas de
restricción.
Plásmidos

on moléculas de DNA circulares que existen en


algunas bacterias
bacterias.. Los genes en ellas contenidos
confieren resistencia a antibióticos u otras
sustancias que son toxicas paras las bacterias que
no contiene plásmidos
plásmidos.. Tienen además toda la
información necesaria par su replicación
autónoma..
autónoma
Ostas enzimas cortan el DNA dejando una cola de una sola
cadena, autocomplementaria, de manera que colas producidas por
la misma enzima pueden emplasmarse
emplasmarse,, no importa cual sea la
procedencia del DNA
DNA..
Abriendo el plásmido circular y, entre los extremos generales,
insertando un trozo de otro DNA
DNA,, el plásmido compuesto o
recombinante se introduce de manera artificial en una bacteria
que puede replicarlo
replicarlo..
m Os proceso de obtención de células o
individuos de idéntica constitución genética
que el original.

m Puede ser natural (protozoos, bacterias).


m Pueden ser artificiales (en la actualidad se
han clonado animales superiores como
ovejas y monos).
. Para estudio de la organización de un gen o varios
genes.

Ol aislamiento de un gen del total del material genético


sería imposible si no tuviésemos una herramienta como
el clonaje, para amplificarlo fuera de su contexto
contexto..
Una vez clonado, dicho gen o grupo de genes, puede
propagarse y obtener cantidades de DNA suficientes para
su estudio
estudio..
Así, el aislamiento del gen de la ovoalbúmina (proteína
mayoritaria de la clara del huevo), permitió determinar
que este, como la mayoría de los genes de seres inferiores
es interrumpido
interrumpido..
. Para expresión aislada.

Tal es el caso de la hormona del crecimiento,


sintetizada exclusivamente en la glándula
pituitaria anterior.
e ha conseguido sin embargo, clonar el gen
de la hormona del crecimiento en plásmidos
especiales que permiten, una vez introducidos
en la bacteria O. Coli, la síntesis de la hormona
por parte de las bacterias en gran cantidad.
¢. Para aplicaciones farmacéuticas.

Ol ejemplo anterior nos lleva a considerar las aplicaciones


farmacológicas de la ingeniería genética. Una de las
hormonas más utilizadas en medicina es la insulina, en el
tratamiento de la diabetes.
Hasta que se tuvo posibilidad de aislar para estudio el gen
de la insulina, ésta se extraía de páncreas de ganado bovino,
lo cual encarecía mucho su obtención. Hace unos 9 años se
consiguió sintetizar  genes: uno para la cadena A (
aminoácidos, 6¢ nucleótidos) y otro para la cadena B (¢
aminoácidos, 9 nucleótidos).
Finalmente mediante procedimientos químicos se pudo
obtener una molécula activa de insulina que no solamente
había sido hecha por bacterias si no que además provenía
de genes hechos por el hombre.
ã. Aplicaciones medico terapéuticas

a) Vacunas.
b) Diagnosis.
c) Terapia génica.

Una vacuna clásica consiste en la inoculación del organismo


por una forma atenuada (no patógena) o inactiva
artificialmente de un virus o bacteria normalmente
patógeno..
patógeno

Ol prototipo de vacuna es descubierta por Gener en el siglo


XVIII quien vio que inoculando el exudados de pústulas de
la viruela vacuna, en humanos, estos se hacían inmunes a la
viruela humana y hoy sabemos que estas  enfermedades,
tanto la de vacunos como la humana son producidas por
virus relacionados pero diferentes, pudiéndose considerar el
virus vacuno como la versión atenuada del virus humano.
humano
Un procedimiento seguro de obtener los antígenos críticos en ausencia
de virus es el clonaje y es expresión de los correspondientes genes en
bacterias o a partir de virus de la vacuna en la que se ha clonado dicho
gen.

La segunda aplicación terapéutica se basa en la detención en el recién


nacido o en el feto de enfermedades genéticas de tipo antes reseñado.
Un ejemplo claro lo constituye el diagnostico prenatal de la anemia
falsiforme.
Rodeando el feto, en el líquido amniótico, existe células de origen fetal,
que pueden ser extraídas y cultivadas para proceder a la estudio de su
genoma.

On tercer lugar esta la terapia de enfermedades genéticas, en cuanto a


esto hemos visto que hay ciertas enfermedades metabólicas que con un
diagnostico precoz puede ser tratadas con éxito mediante dietas
adecuadas, como es el caso de la fenilcetonuria (dieta sin fenilalinina) o
galactosemia (dieta sin galactosa).
Ol tercer método se basa en la sustitución de los tejidos u
órganos no funcionales. Osta terapia ha sido posible en caso de
hemonoglobinopatias.

e prevé que el trasplante de órganos tales como páncreas,


hígado y otros, será la técnica mas usada en el futuro próximo
para corregir enfermedades o disfunciones genéticas, aunque
siempre tendrá el inconveniente del rechazo.

Una de las metas de la investigación genética de la investigación


genética a largo plazo, en la sustitución de genes inactivos o
aberrantes por genes correctos y activos.

La técnica de implantación de genes recibe el nombre de


transgénesis y los animales en que el gen nuevo es implantado se
llaman transgénicos.
Transgénosis
ßConsiste en la introducción de un ser clonado
en el pro-núcleo de un huevo fecundado y el
trasplante a una hembra pseudopreñada.
ßTécnica utilizada para implantar diversos
genes.
ßUn ejemplo es la implantación de gen de la
hormona de crecimiento de rata en embrión de
ratón .
ßPor técnicas de hibridación de DNA.
ßSe encontró gen de somatostatina, por tanto
eran sensiblemente más corpulentos que sus
hermanos
Ol estudio de la progenie de ratones transgénicos
demuestra que el nuevo gen se ha incorporado a las
células de la línea germinal y se hereda como
cualquier carácter mendeliano.

Mendel leyes de Mendel.

Rigen la herencia genética.


] STÁCUL]S
a) La ineficacia de la
implantación.
b) Ol nuevo gen se integra en el
genoma, no en un lugar fijo, ni
constituye el antiguo gen.
c) Ol gen se integra con copias
múltiples esto dificulta la
regularización y la
especificación del tejido
funcional.
d) Se prevé que nuevos
experimentos sobrepasen estos
obstáculos, y a futuro sea
posible la implantación de
genes exógenos en cualquier
animal incluso en el hombre
sngel García Orihuela.

Odgar de Jesús Díaz Galván.

Orick Vázquez.

Alejandro Castillo Guadarrama.

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