Ciclo de Krebs

Visão Geral
- Ciclo de Krebs – Ciclo do Ácido cítrico – Ciclo dos ácidos tricarboxílicos
- Via comum da oxidação dos carboidratos, aminoácidos e ácidos graxos
- Produção de CO2, H2O e ATP
Carboidratos Aminoácidos
Piruvato

Acetil CoA
Aminoácidos Ácidos graxos

Ciclo de Krebs
CO2 - Via aeróbica: O2 é o aceptor final
de elétrons
 Reações do Ciclo de Krebs

1. Descarboxilação oxidativa do Piruvato

2. Síntese do citrato
3. Isomerização do Citrato
4. Oxidação e descarboxilação do isocitrato
5. Descarboxilação oxidativa do -cetoglutarato
6. Clivagem da succinil-CoA
7. Oxidação do sussinato
8. Hidratação do fumarato
9. Oxidação do malato
 Descarboxilação Oxidativa do Piruvato

- Transporte do piruvato para a mitocôndria

- Matriz: conversão do piruvato a acetil-coA
- Enzima: piruvato desidrogenase

Coenzimas que participam do processo: carreadores ou oxidantes

TPP: Tiamina pirofosfato = derivada da tiamina

Coenzima A: ácido pantotênico
NAD: nicotinamida
FAD: riboflavina
Ácido lipóico
 Acetil-CoA
2C

6C

4C 6C

Visão Geral

4C 5C

4C 4C 4C
2. Síntese do citrato
-A partir de acetil-CoA e oxalacetato
- Enzima: citrato-sintase

3. Isomerização do citrato
-Formação do isocitrato
- enzima: aconitase

4. Oxidação e descarboxilação do isocitrato

- Formação de -cetoglutarato
-Produção de NADH e CO2
- enzima: isocitrato-desidrogenase

5. Descarboxilação oxidativa do -cetoglutarato

-Conversão do -cetoglutarato em succinil-CoA
- Enzima: -cetoglutarato-desidrogenase
- liberação de CO2, NADH
6. Clivagem da succinil-CoA
-Clivagem da ligação tipo éster de alta energia
- formação de GTP, a partir de GDP + Pi
- Enzima: succinil-CoA-sintetase
- O GTP pode ser convertido em ATP
- GTP + ADP ↔ GDP + ATP
7. Oxidação do succinato
-Formação de fumarato
- enzima: succinato-desidrogenase
- produção de FADH2

8. Hidratação do Fumarato
-Formação de malato
- enzima: fumarase

9. Oxidação do malato
-Formação de oxalacetato
- produção de NADH
Molécula Produzidas
Controle do Ciclo de Krebs
Síntese de Biomoléculas a partir de intermediários do Ciclo de Krebs