PROCESSOS DE FORMAÇÃO DE DEPÓSITOS MINERAIS E

AMBIENTES TECTÔNICOS
 Formação dos depósitos
minerais é complexa.
 Eles podem ser

 endógenos

 e exógenos.
Os depósitos endógenos
variam em função de várias feições:
-Tipo de Magma (composição e diferenciação- Sistema
endomagmático);
-Tipo de fluido, razão fluido/rocha(Sistema hidrotermal)
-Condições de T e P (Sistema metamórfico)
Ambiente tectônico ques as rochas magmáticas são
geradas

Os depósitos ricos em elementos calcófilos e siderófilos

(P.ex, Ni, Co, Pt, Pd e Au) são mais associados às rochas
máficas
Os depósitos ricos em elementos litófilos (p.ex.Li, Sn, Zr,
U e W) são associados às rochas félsicas, particularmente
alcalinas.
Depósitos Exógenos
Estão relacionados:
A processos de intemperismo físico –
acumulações mecânicas (Depósitos de placeres);
A processos sedimentares de precipitação
química (Evaporitos, Carbonatos, Fosfatos)
A processos de alterações quimicas residuais
(Depósitos lateríticos de Ni, caulim, bauxita)
A processos de enriquecimento supergênico
(Deposito Chapéu de Ferro ou Gossan)
A processos vulcano-exalativos (Bifs, VMS,
SEDEX)
CLASSIFICAÇÃO DOS DEPÓSITOS MINERAIS
Histórico
 As classificações podem ser divididas em 2 grupos:
 1- As desenvolvidas antes da Tectônica de Placas relacionadas a
processos geológicos globais-p.ex. Lindgren 1933, Bateman 1967,
Stanton 1972, Smirnov 1976 e Jensen & Bateman 1979 ;
 2-As desenvolvidas após – Mitchell and Garson 1981, Hutchison
1983, Sawkins 1990 (baseando-se em ambientes tectônicos, e outras
em função da associação litológica e processos formacionais
Guilbert and Park 1986

. Independente da classificação, a compreensão de um modelo de

depósito mineral está relacionado ao entendimento das feições
essenciais como: geológicas, rochas encaixantes, alteração das
rochas encaixantes, associações geoquímicas/metais, distribuição
espacial, teor, tamanho, mineralogia do minério, estrutura
metalogenética regional, ambiente tectônico de um grupo ou
classe de depósitos minerais
CLASSIFICATION OF
MINERAL DEPOSITS

Seis classificações se destacam entre as mais antigas

Niggli (1929)
Schneiderhöhn (1941)
Lindgren (1913, revised 1933, modified 1968)
Bateman (1942, revised 1950, revised 1979)
Stanton (1972)
Guilbert and Park (1986)
Classificação de Lindgren
 Lindgren considered all types of mineral deposits, not only those related to magmatic
processes .
 Primary subdivision is into chemical and mechanical processes of concentration.
 Chemical processes are divided into groups according to place of deposition of minerals:
 in magmas,
 in bodies of rocks,
 in bodies of surface waters.
 Magmatic deposits are further subdivided into
 magmatic segregation deposits and
 pegmatites.
 Deposits formed in bodies of rocks are
 volcanic exhalations (sublimates, fumarolic deposits),
 igneous metamorphic deposits (contact metamorphic, contact metasomatic, hypothermal in
carbonate rocks),
 hydrothermal deposits (hypothermal, mesothermal, epithermal, telethermal, xenothermal),
 metamorphic deposits
 chemical weathering deposits.
 Deposits formed in bodies of surface waters are termed as
 chemical sedimentary deposits (chemical precipitates),
 evaporates,
 volcanogenic.
Classificação de Lindgren
I. Deposits produced by chemical processes of concentration, temperatures and pressures vary between
wide limits.
A. In magmas, by processes of differentiation.
1.Magmatic deposits proper, magmatic segregation deposits, injection deposits.
Temperature: 700-1500C; pressure very high.
2.Pegmatites. Temperature very high to moderate; pressure very high.
B. In bodies of rocks.
1. Concentration effected by introduction of substances foreign to the rock (epigenetic).
a. Origin dependent upon the eruption of igneous rocks.
i. Volcanogenic, deposits associated usually with volcanic piles.
Temperatures 100- 600C; pressures moderate to atmospheric.
ii. From effusive bodies. Sublimates, fumaroles. Temperature: 100-
600C; pressure moderate to atmospheric.
iii. From intrusive bodies. Igneous metamorphic deposits. Temperature
probably 600- 800C; pressure very high.
b. By hot ascending waters of uncertain origin, possibly magmatic,
metamorphic, oceanic, connate, or meteoric. Hydrothermal deposits.
i. Hypothermal deposits. Deposition and concentration at great depths
or at high temperature and pressure. Temperature: 300- 500C;
pressure very high.
ii. Mesothermal deposits. Deposition and concentration at intermediate
depths. Temperature: 200-300C; pressure high.
iii. Epithermal deposits. Deposition and concentration at slight depth.
Temperature 50-200C; pressure moderate.
iv. Telethermal deposits. Deposition from nearly spent solutions.
Temperature and pressure low; upper terminus of the hydrothermal
range.
v. Xenothermal deposits. Deposition and concentration at shallow
depths, but at high temperatures. Temperature high to low; pressure
moderate to atmospheric.
c. Origin by circulating meteoric waters at moderate or slight depth.
Temperature up to 100C; pressure moderate.
2. By concentration of substances contained in the geologic body itself.
a. Concentration by dynamic and regional metamorphism. Temperature up to
400C; pressure high.
b. Concentration by groundwater of deeper circulation. Supergene enrichment.
Temperature up to 100C; pressure moderate.
c. Concentration by rock decay and residual weathering near surface.
Temperature up to 100C; pressure atmospheric to moderate.
C. In bodies of water.
1. Volcanogenic. Underwater springs associated with volcanism. Temperatures high to
moderate; pressure low to moderate.
2. By interaction of solutions. Sedimentary deposits. Temperature up to 70C; pressure
moderate.
a. Inorganic reactions.
b. Organic reactions.
3. By evaporation of solvents.
II. Deposits produced by mechanical processes of concentration. Temperature and pressure moderate to
low.
Classificação de Bateman
Bateman also considered all types of mineral
deposits .
His classification is a simplified version of
Lindgren's, but subdivisions are according to
processes of deposition and form of deposit.
Classificação de Bateman
1. Magmatic concentration. High T and P.
I. Early magmatic.
A. Disseminated crystallization.
B. Segregation.1. Magmatic concentration. High T and P.
I. Early magmatic.
C. Injection.
A. Disseminated crystallization.
II. Late magmatic. B. Segregation.
A. Residual liquid segregation.
C. Injection.
B. Residual liquid injection.
II. Late magmatic.
C. Immiscible liquid A.segregation.
Residual liquid segregation.
D. Immiscible liquid B. injection.
Residual liquid injection.
2. Sublimates. Low T and P. C. Immiscible liquid segregation.
D. Immiscible liquid
3. Contact metasomatism. Intermediate injection.
to high T and P.
2. Sublimates.
4. Hydrothermal processes. T and LowP Tconditions
and P. from low to high.
I. Telethermal3. Contact metasomatism. Intermediate to high T and P.
II. Epithermal4. Hydrothermal processes. T and P conditions from low to high.
III. Leptothermal I. Telethermal
II. Epithermal
IV. Mesothermal III. Leptothermal
V. Hypothermal IV. Mesothermal
VI. Xenothermal V. Hypothermal
5. Sedimentation. Low T andVI. P.Xenothermal
6. Bacteriogenic. 5. Sedimentation. Low T and P.
7. Submarine exhalative volcanism. Low to high T and P.
6. Bacteriogenic.
8. Evaporation. Low T7.and Submarine
P. exhalative volcanism. Low to high T and P.
I. Marine 8. Evaporation. Low T and P.
II. Lake I. Marine
III. Groundwater II. Lake
III. Groundwater
9. Residual and Mechanical Concentration. Low T and P.
9. Residual and Mechanical Concentration. Low T and P.
I. Residual concentration.
I. Residual concentration.
II. Mechanical concentration. Placers. Placers.
II. Mechanical concentration.
A. Stream A. Stream
B. Beach B. Beach
C. Eluvial C. Eluvial
D. Eolian D. Eolian
10. Surficial oxidation 10.
andSurficial oxidation and
supergene supergene enrichment.
enrichment. Low T Low T and
and P.P.
11. Metamorphism.
11. Metamorphism. Intermediate Intermediate
to high T and to high
P. T and P.
I. Metamorphosed deposits.
I. Metamorphosed deposits.
II. Metamorphic deposits.
II. Metamorphic deposits.
 Classificação de Stanton 1972 (CONSIDERA OS DEPÓSITOS MINERAIS EM
TERMOS DE ASSOCIAÇÕES LIOTOLÓGICAS

I. Igneous associations
A. Mafic and ultramafic associations
1. Cr-Ni-Platinum Group Elements
2. Fe-Ni-Cu-S-Platinum Group Elements
B. Felsic associations
1. Carbonatite-Rare Earths-Cu-P
2. Anorthosite-Fe-Ti
3. Quartz monzonite-granodiorite-Cu-Mo-S
II. Sedimentary affiliations
A. Fe, B. Mn, C. Limestone-Pb-Zn, D. Sandstone-U-V-Cu, E. Conglomerate-Au-U-
Pyrite
III. Marine-Volcanic associations
IV. Vein associations
A. Precious metal-Te, B. Base metal-S, C. Ag-Co-Ni-As
V. Metamorphic Affiliations
A. Contact metamorphism
B. Regional metamorphism
C. Dislocation metamorphism
Classificação de Guilbert
and Park
 Guilbert and Park considered all types of
mineral deposits (Table 6.6). The primary
subdivision is two-fold:
1. according to the associated host rocks for
deposits related to magmatic rocks; and
2. according to the process of deposition for other
deposits.
Guilbert and Park Classification
I. Mafic igneous rock associations
A. Layered mafic intrusions
B. Anorthosites
C. Kimberlites
D. Carbonatites
E. Ultramafic volcanic rocks
II. Oceanic crust associations
III. Intermediate to felsic intrusion associations
A. Igneous iron deposits
B. Porphyry base-metal deposits
C. Hydrothermal iron deposits
D. Cordilleran vein-type deposits
E. Pegmatites
F. Granitic tin and uranium deposits
IV. Subaerial volcanic associations
V. Submarine volcanic associations
A. Volcanogenic massive sulfides
B. Banded iron formations
C. Exhalite gold deposits
VI. Submarine volcanic-sedimentary associations
VII. Chemical sedimentation
A. Sedimentary base-metal deposits
B. Sedimentary iron deposits
C. Sedimentary manganese deposits
D. Phosphate deposits
E. Evaporites
F. Manganese nodules
VIII. Clastic sedimentation (Placers)
IX. Weathering
A. Laterites
B. Supergene sulfide enrichment
X. Regional metamorphism
XI. Solution-remobilization
XII. Epigenetic deposits of doubtful igneous connection
A. Mississippi Valley type Pb-Zn
B. Colorado Plateau type U
C. Unconformity-related U
Classificação de Evans 2007 –Baseia-se no ambiente geológico
e/ou processos de formação
Classificação de Franco Pirajno (2010)
 AMAGMATIC OR UNCERTAIN ORIGIN
– Orogenic lodes
– Black shales
– Carlin type
– Associated with high-heat producing
granites
– Meteorite impact structures

MECHANICAL/RESIDUAL/WEATHERING
– Placers
– Laterites
Fraser et al. (2007) that includes geodynamic environment, tectonic setting, and
fluid/magma involved in mineralisation.
Classificação de Walter Pohl 2011
Depósitos do Sistema Endógeno- (Tipo de Magma, tipo de fluido,
Condições de T e P)
Quanto aos Tipos de Magma Máfico-ultramáficos (principais tipos de magmas
gerados a partir de fusão parcial do manto- devido a anomalias térmicas ou
quedas de pressão no nível do manto e da astenosfera)
 Komatiítico  ORIGEM
 Alta taxa de fusão; ambientes de
tectônica de expansão e intraplaca
oceânico, desenvolvidos em terrenos
arqueanos e paleoproterozóicos
 Toleítico (série pigeonítica)
 Taxas elevadas de fusão; ambientes
de expansão; subducção (regiões de
margens de placas oceânicas) e
 Cálcio-alcalino intraplaca
 Taxas moderadas de fusão em
 Alcalinos regime hidratado; ambientes de
 Magmas de basaltos aluminosos; subducção (margens continentais
 Série shoshonítica; ativas ou de arco de ilhas)
 Série de basalto transicionais (entre a  Baixa taxa de fusão; ambientes de
série toleítica a série alcalina) subducção e intraplaca
CARACTERÍSTICAS DAS SÉRIES MAGMÁTICAS E AMBIENTE
TECTÔNICO DAS ROCHAS VULCÂNICAS

1-Série Toleítica ou pigeonítica (Alto teor em Fe nos primeiros diferenciados)

Basalto – Andesito (ou islandito) – dacito – riolito

2- Série alcalina (rica em álcalis)

Havaiito- mugearito – traquito- riolito alcalino
Basalto Traquiandesito – traquito
Basanito - Nefelinito
Basalto Alcalino
Traquito – Fonólito

3- Série Cálcio-Alcalina ou hiperstênica

Basalto-Andesito-dacito-Riolito

4- Série Shoshonítica (alto teor em K)

Absorquitos – shoshonitos – latitos

5- Série komatiítica (Série magnesiana)

São classificadas em função de inúmeros parâmetros químicos. Os mais comuns tem sido os
diagramas de alcalis (Na2O + K2O) vs SiO2, o diagrama AFM, etc.
Classificação das rochas vulcânicas
magnesianas
Magma Komatiítico
 MAGMAS TOLEITICOS E ALCALINOS
Tholeiites –s- São associados a Taxas de fusão mantélicas mais rasas e aumentam com a Taxa de Fusão
- Em uma dada pressão, as rochas toleíticas aumentam com a taxa de fusão
Alcalinas – Aumentam com menor taxa de fusão e com o aumento da profundidade
 Aspectos mineralógicos e

químicos da Série toleítica
1- presença de pigeonita (Cpx pobre em Cálcio
2-Em termos químicos, a feição principal é o
enriquecimento da série em Fe, com a progressiva
diferenciação até as rochas de composição intermediária
 Aspectos mineralógicos e texturais dos
basaltos toleíticos e alcalinos em
ambientes oceânicos
Tholeiitic Basalt and Alkaline Basalt
Table 10-1 Common petrographic differences between tholeiitic and alkaline basalts
Tholeiitic Basalt
Usually fine-grained, intergranular
Groundmass No olivine
Clinopyroxene = augite (plus possibly pigeonite)
Orthopyroxene (hypersthene) common, may rim ol.
No alkali feldspar
Interstitial glass and/or quartz common
Olivine rare, unzoned, and may be partially resorbed
Phenocrysts or show reaction rims of orthopyroxene
Orthopyroxene uncommon
Early plagioclase common
Clinopyroxene is pale brown augite
after Hughes (1982) and McBirney (1993).
Alkaline Basalt
Usually fairly coarse, intergranular to ophitic
Olivine common
Titaniferous augite (reddish)
Orthopyroxene absent
Interstitial alkali feldspar or feldspathoid may occur
Interstitial glass rare, and quartz absent
Olivine common and zoned
Orthopyroxene absent
Plagioclase less common, and later in sequence
Clinopyroxene is titaniferous augite, reddish rims
Magmas Cálcio-alcalinos
Associado com a subducção da crosta oceância, onde ocorre três zonas de fusão distintas:
1- Zona de fusão da clorita, gerando magmas toleitico;
1A-Zona de fusão do anfibólio gerando magmas calcio-alcalino e
1B- Zona de quebra ou fusão da flogopita (B) que acontece aos ~200 km de profundidade,
gerando magmas ultramáficos alcalinos.
Comparação entre as Séries Calcio-alcalinas e toleíticas

 No caso da série Calcio-alcalina, o aumento de SiO2 e a redução

de MgO, CaO e FeO durante a cristalização fracionada são notáveis.
 Entretanto, no caso da série toleítica, o aumento
 da proporção FeO/MgO nos minerias ferromagnesianos é
marcante.
Magmatismo Alcalino Continental
CARBONATITOS -KIMBERLITOS
 PROCESSOS RESPONSÁVEIS PELA FORMAÇÃO E/OU MODIFICAÇÃO DO
MAGMA ( Diferenciação de Magmas)

 Processos pelos quais um magma é capaz de se

diversificar e produzir um magma ou rocha de
composição diferente, estando envolvidos na evolução/
transformação do magma

 Fusão parcial (Batch Melting)

 Cristalização Fracionada Simples
 Mistura de dois ou mais magmas (magma mixing, magma
mingling)
 Assimilação e contaminação crustal
 Imiscibilidade de líquidos
Modelos de Evolução de Magmas

 1- Fusão Parcial (anatexia)

 Separação de um líquido
parcialmente fundido, rico
em elemento incompatível,
do resíduo sólido rico em
elemento compatível
 O líquido permanece
residente até que ele seja
liberado e se mova para cima
 Processos de fusão em
equilíbrio com variável % de
fusão
Estágios de formação de Granitos
2-Cristalização Fracionada Simples
Processo envolvendo mudança progressiva
na composição do magma, a medida que
ocorre a cristalização ou a remoção dos
cristais.

O elemento traço incompativel aumenta sua

concentração no líquido residual em relação à
concentração original no magma parental,
cujo aumento pode às vezes ser exponencial
com a cristalização.

O Elemento compativel por sua vez, diminui

no líquido residual tão ele é extraído na fase
sólida.
Coeficiente de Partição
Constante de
equilíbrio KD (ou D):

X i sólido
KD (D) = -----------------
X i líquido

melhor:

a i sólido
KD (D) = -----------------
a i líquido
Elemento compatível

 KD > 1

 tem preferência de ser incorporado

nos minerais cristalizados (p.e. Ni)

 empobrece durante a diferenciação

Elemento incompatível

 KD < 1

 tem preferência de ficar no líquido

(p.e. Zr)

 enriquece durante a diferenciação

 Table 9-1. Partition Coefficients (CS/CL) for Some Commonly Used Trace
Elements in Basaltic and Andesitic Rocks

Olivine Opx Cpx Garnet Plag Amph Magnetite

Rb 0,010 0,022 0,031 0,042 0,071 0,29
Sr 0,014 0,040 0,060 0,012 1,830 0,46
Ba 0,010 0,013 0,026 0,023 0,23 0,42
Ni 14 5 7 0,955 0,01 6,8 29
Cr 0,70 10 34 1,345 0,01 2,00 7,4
Rare E arth E lem ents

La 0,007 0,03 0,056 0,001 0,148 0,544 2

Ce 0,006 0,02 0,092 0,007 0,082 0,843 2
Nd 0,006 0,03 0,230 0,026 0,055 1,340 2
Sm 0,007 0,05 0,445 0,102 0,039 1,804 1
Eu 0,007 0,05 0,474 0,243 0.1/1.5* 1,557 1
Dy 0,013 0,15 0,582 1,940 0,023 2,024 1
Er 0,026 0,23 0,583 4,700 0,020 1,740 1,5
Yb 0,049 0,34 0,542 6,167 0,023 1,642 1,4
Lu 0,045 0,42 0,506 6,950 0,019 1,563
Data f rom Rollinson (1993). * Eu3+/Eu2+ Italics are estimated

KD de (1 + x) minerais / líquido

Ex.: KD for olivina (60 % peso), opx (25 %), cpx (10 %) e granada (5 %)

KD (Er): (0.6 * 0.026) + (0.25 * 0.23) + (0.10 * 0.583) + (0.05 * 4.7) = 0.366
Cristalização fracionada nos estágios
tardios
 A cristalização fracionada torna o magma cada vez
mais enriquecido em elementos incompatíveis (LIL
- K, Rb, Cs, Ba, Pb2+, Sr, Eu2+; HSFE-REE, Th, U, Ce,
Pb4+, Zr, Hf, Ti, Nb, Ta) e mais empobrecido em
elementos compatíveis;
 A segregação mineral do líquido enriquece este na
fase volátil ou aquosa (H2O, CO2, S, Cl, F, B, e P, bem
como uma série de elementos incompativeis e elementos
calcófilos)
Esquema de formação dos depósitos minerais
segundo a Diferenciação e o Estado de Oxidação
do Magma em rochas plutonicas ácidas
A liberação dos voláteis está asociada

Ao aumento da Pressão do fluido no topo da

intrusão, gerando fraturas em intrusões rasas

Fase vapor e alguns líquidos silicatos tardios

escapam ao longo da rede de fraturas como diques
de vários tamanhos (diques apliticos)

Grandes cristais em pegmatitos é atribuída a

baixa nucleação e alta difusão dos elementos
na fase rica em voláteis (água)
3. Assentamento Gravitacional -
Movimento diferencial dos cristais e líquidos sob a influência da gravidade
devido a diferença na densidade (decantação) –Está relacionado ao
desenvolvimento das texturas de acumulação ou cumulática tão comuns em
Complexo Máfico-Ultramáfico Acamadado
1-densidade;
1-densidade;
2- viscosidade,
3- tamanho e a forma dos cristais
A taxa de afundamento dos cristais pode ser estimada pela Lei de Stokes
V= 2gr2(ds-dl)
9
V= velocidade terminal de esfera sólida de raio r, caindo no líquido de viscosidade , sob
aceleração da gravidade g, e dl e ds são as densidades do líquido e sólido
respectivamente.
- Cristais maiores afundam mais rápido;
- Se o contraste de densidade for quase nulo, os cristais flutuam;
- Quanto maior a viscosidade do magma, menor o afundamento dos cristais
Densidade e hábito dos principais em rochas mafica-ultramaficas
Cromita 4,0 -4,3 Octaédrico
Olivina 3,25-3,45 Achatado
Opx 3,2 -3,4 Prisma curto
Cpx 3,3-3,35 Prisma alongado
Plag 2,64 Prisma tabular
 Fenômenos de convecção na câmara magmática
 Envolvem:
 Diffusão
 Separação convectiva de
líquidos e cristais

 Diferenças de temperatura entre o

líquido magmático e as paredes da
câmara magmática geram células
de convecção. Os cristais tendem a
se cristalizar nas paredes e no teto
onde se produz uma forte
nucleação.

 Os elementos/moleculas pesados
migram em direção as partes frias e
os mais leves para as partes
quentes do gradiente (Difusão
termal ou efeito Soret)
3-Mistura de magmas (magma mixing, magma mingling). Comum
em Granitos e em rochas máfica-ultramáficas.

Mingling – mistura mecânica –emulsão

bifásica pelo contato de 2 líquidos (a
exemplo de água e óleo) (Mingling
de basalto-riolito)
Mixing – mistura única, fase híbrida de
composição intermediária .
Variações dos elementos ou oxidos no
diagrama de Harker devem ficar em
uma linha reta entre os dois
principais extremos de composição.
Mingling – Basalto –dacito da Bacia de
Jaibaras
4-Assimilação e contaminação crustal

 Assimilação – O magma incorpora

mecanicamente componentes da
rocha encaixante – xenólitos

 Contaminação – O magma tem sua

composição modificada pela adição
de porções da rocha encaixante (só
ocorre se a T for maior a T do
solidus da encaixante)
5-Imiscibilidade de líquidos
 Envolve a separação de um magma homogêneo em duas frações as quais se
mantêm em equilíbrio.

 Silicato-silicato – situações de desmisturação de líquidos silicáticos máficos e

félsicos (líquidos basálticos –líquidos riolíticos)
 Silicato-fosfato e silicato-óxido . Líquidos ricos em magnetita podem coexistir
de forma imiscível com líquidos silicatados.
 Sistema carbonatito-nefelinito
 Aassociação magnetita-apatita de vários complexos M-U estratificados e de
carbonatito;
 Associação ilmenita-magnetita-apatita ou rutilo-apatita de complexo
anortosítico

 Alguns exemplos:
 Gotas (droplets) imiscíveis rica em sílica em basaltos toleíticos ricos em ferro
 Imiscibilidade de sulfetos-silicatos (depósitos de sulfetos maciços na base da
intrusão máfica ou ultramáfica ou de derrames de lavas ultramáficas) Os
depósitos formados dessa maneira consiste de pirrotita, calcopirita e
pentlandita, ou seja, são minérios de Cu e Ni acompanhados de Pt, Au, Ag
e outros elementos.
Principais processos formadores de minérios em rochas
máficas e ultramáficas
 ROCHAS PLUTÔNICAS
Processos endomagmáticos ou
ortomagmáticos, em sistema
fechados / abertos
 -Diferenciação magmática
 - Diferenciação magmática com
acumulação gravitacional
 -imiscibilidade de líquidos
 - Assimilação crustal +
Imiscibilidade
 ROCHAS VULCÂNICAS
 -Processos vulcano-exalativos
(VHMS)
 -Captura de diamantes por rochas
kimberlíticas e lamproíticas
 -Assimilação
crustal+Imiscibilidade+separação
gravitacional
Principais depósitos associados com rochas
máfica-ultramáficas?
Compreende uma assembléia de metais
(siderófilos e calcófilos), entre os quais Ni, Cr,
PGE, Cu, Co , V e Fe
Principais processos formadores de minérios em
rochas graníticas

 Fusão Parcial
 Assimilação –de material de uma fonte rica em
metal
 Mistura de Magmas
 Cristalização fracionada ou Diferenciação
magmática
 Alteração pós-magmática (Hidrotermalismo)
 Depósitos Endomagmáticos
 Correspondem aos depósitos que se cristalizam diretamente do magma ou seja em
temperatura magmatica, enquanto o fundido (melt) era ainda líquido e antes da
sua solidificação total. São conhecidos também como depósitos ortomagmáticos ,
característicos dos depósitos associados às rochas máfica-ultramáficas. Isso
compreende uma assembléia de metais (siderófilos e calcófilos), entre os quais Ni,
Cr, PGE, associados mais as rochas ultramáficas e Cu, Co , V e Fe as rochas máficas
e ultrabásicas
 Podem ser de dois tipos:
 i- Disseminados – relacionados à simples precipitação dos minerais minérios
como constituinte principal ou menor nas rochas rochas máficas ou ultramáficas
(ex. kimberlitos, carbonatitos;
Ii- Segregados - relacionada a segregação magmática ou concentração dos
minerais minérios em camadas cristalizados precocemente a partir do líquido
magmático (depósitos de cromita).
Estes podem ser formados por dois processos:
 A- Cristalização Fracionada –Estão associados em geral aos depósitos em rochas
plutônicas e dependem da solubilidade e ponto de fusão. Os primeiros a se
cristalizar são os mais insolúveis (platina, cromita, magnetita, ilmenita), os
últimos os mais solúveis (minerais alcalinos e alcalinos terrosos)
 B- Imiscibilidade de líquidos- pode ocorrer tanto associados às rochas
plutônicas máficas ou ultramáficas quanto vulcânicas ultramáficas (komatiitos)
 Subdivisões dos depósitos endomagmáticos
Subsistema endógeno sem
influência externa
Ambiente Plutônico:
– formam-se dentro do
plutão (ex. Depósitos de
cromita, magnetita, EGP);
Ambiente Vulcânico –
Depósitos primários de
diamante em kimberlitos
Subsistema com influência
externa
Ambiente Plutônico -
Depósitos de sulfetos de Ni e
de Cu na base de plutons
básico-ultrabásicos;
Ambiente vulcânico –
Depósitos de Ni e de Cu na
base de derrames
komatiíticos
Subsistema com influência externa –Ambiente
vulcânico
Resumo: as características geológicas que definem o sistema
mineralizador endomagmáticos são as seguintes:
1) O corpo mineralizado está associado diretamente ao
magma hospedeiro. Na maioria das vezes o corpo
mineralizado está em um conduto vulcânico ou em um plutão
cuja composição geral é básica ou ultrabásica (que foi uma
antiga câmara magmática);
 2) o minério é o próprio magma ou constituído por
minerais cristalizados diretamente do magma;
 3) Os cátions dos minerais do minério provêm, em sua maior
parte, do próprio magma;
4) o enxofre dos minérios sulfetados provém, quase todo, de
fontes externas, chegando até a intrusão por meio de
assimilação ou de contaminação fluida.
 Sistema Hidrotermal
 Associa-se a circulação de soluções aquosas quentes, principalmente água e quantidades
menores de CO2, H2S, SO2, CH4, N2, NaCl e outros sais e complexos metálicos dissolvidos.
Essas soluções circulam lateralmente e verticalmente, em condições de T e P variada (T-50 a
500oC), abaixo da superfície terrestre, responsáveis pela formação de inúmeros depósitos
minerais sob forma de veios, stockworks, depósitos vulcano-exalativos, entre outros.
 Existem vários fluidos nesse sistema. Os mais primitivos ou juvenis são os fluidos
hidrotermais-magmáticos que se originam do magma tão ele esfria e se cristaliza.
 A compreensão do sistema hidrotermal envolve o entendimento de 5 componentes essenciais:
 A- A energia ncessária para fornecer calor (intrusão magmática, gradiente geotermal,
desintegração radiotiva, metamorfismo);
 B- A fonte dos metais e S e outros ións complexantes , como Cl;
 C-A fonte dos fluidos que inclui as soluções aquosas, tais como :
 fluidos magmáticos ou juvenis;
 fluidos metamórficos,
 águas meteóricas e/ou conatas
 água do mar
 D- O Transporte que moveu essas soluções enriquecidas em metais e S ou Cl através da
crosta;
 E- Mecanismo de deposição e/ou preservação.
 Os depósitos minerais hidrotermais são formados em locais de descargas dos fluidos em
respostas às mudanças físico-químicas da solução. Os principais locais de canalização e
deposição dos fluidos são: Falhas, redes de fraturas e zonas de cisalhamento ou na cúpula de
intrusões quando o sistema hidrotermal for magmático
Requisitos Básicos para formação de depósitos
Hidrotermais

 1 - energia - geralmente termal,

gravitacional ou deformacional
 2- A fonte dos metais e S e outros
ións complexantes , como Cl;
 3- A fonte da solução aquosa
 4- O tipo de Transporte que
moveu esses fluidos através da
crosta;
 5- Mecanismo de deposição e/ou
preservação.
Condições de precipitação
Essas soluções hidrotermais precipitam em condições de
Temperatura que varia 50 a 6OOoC.
Em caso das soluções serem associadas a processos magmáticos,
em função da variação de temperatura, tem-se o
desenvolvimento das seguintes fases :
 Pegmatitica,
 Neumatolitica,
 Hidrotermal ( kata-, meso-, epitermal) e abaixo de 100°C a
teletermal.
Cada fase possui sua paragênese de minerais característicos.
Entretanto, outros fatores podem mudar as condições de
cristalização de tais fases, como : pH, Eh, a fugacidade de
oxigênio, a presença de complexos.
Principais fluidos aquosos
Àguas meteóricas (de superfície e águas subterrâneas)
Aguas marinhas
Aguas conatas
Águas metamórficas
Águas Magmáticas
Principais fluidos aquosos
 C- A fonte dos metais e S

A determinação da fonte dos metais e S é

realizada por meio de estudos geoquímicos, de
inclusões fluidas e de estudos isotópicos.
Isótopos estáveis
 Conceito:atomo de um elemento tendo o mesmo
número de prótons e diferente número de
neutrons ou de massa
 Utilização – são usados para obter informações
sobre:
 1- temperatura da mineralização
 2-fontes dos constituintes da mineralização
 3-processos físico-químicos por ocasião da
mineralização (aqueles que produzem
fracionamentos isotópicos como óxido-redução)
 Carbono
 12C 6protons 6neutrons
 13C 6protons 7neutrons
 14C 6protons 8neutrons
 Oxigênio
 16O 8protons 8neutrons
 17O 8protons 9neutrons
 18O 8protons 10neutrons
 Quanto ao Transporte que moveu essas
soluções através da crosta;
Depende do espaço
disponível da rocha
 1-Espaços porosos- localizados nos
 O movimento das soluções
interstícios dos grãos, capaz de absorver
os fluidos mineralizantes; hidrotermais é mais importante
 2-Porosidade- razão entre o volume ou o onde as aberturas são maiores e
espaço medido em porcentagem em contínuas, como falhas, ou onde
relação ao volume da rocha; os pequenos espaços são
 3-Permeabilidade- medida de interconectados entre si, como
facilicidade pelos os quais os fluidos
transitam ou circulam na rocha; sedimentos de boa porosidade e
 4-Planos de estratificação; derrames de lavas vesiculares;
 5—Camadas de lavas vesiculares;  Em locais de menor porosidade
 Fraturas de resfriamento; e permeabilidade, a DIFUSÃO
 6-Brechas ígneas, formadas por IÔNICA é o principal fator de
aglomerados vulcânicos e brechas enriquecimento, uma vez que
intrusivas;
permite o ingresso ou a
 7-Fraturas ou Falhas

substituição de íons dentro dos
8-Dobramento e arqueamento;

cristais por outro
9-Pipes vulcânicos
Principais ambientes favoráveis a circulação de fluidos em escala
regional sem conexão com corpos graníticos
Pipes Vulcânicos
Principal feição do Hidrotermalismo
ALTERAÇÃO HIDROTERMAL
 Alteração Hidrotermal

Generalidades
A circulação das soluções hidrotermais , normalmente,
ao longo de falhas ou unidades litológicas permeáveis,
produz mudanças físico-química das rochas hospedeiras,
conhecidas como ALTERAÇÃO HIDROTERMAL.
O Mapeamento das assembléias de alteração
hidrotermal é portanto muito importante para a
identificação dos condutos hidrotermais bem como
depósitos minerais soterrados.
 A rocha hospedeira do depósito apresenta variado grau
de alteração hidrotermal, cuja intensidade diminui à
medida que se afasta da zona de descarga e, portanto,
do corpo mineralizado.
Alteração Hidrotermal
 Conceito: Diz respeito às mudanças mineralógicas, químicas e
texturais da rocha hospedeira induzidas pela percolação de soluções
aquosas quentes enriquecidas em cloretos (Na, K) e ions como SO4,
HS, H2SO4, H2S, responsáveis pela formação de muitos tipos de
depósitos minerais sob forma de veios, stockworks, vulcano-
exalativos, entre outros.
 Isso gera modificações metassomaticas quimicas resultados do
desequilíbrio quimico entre a rocha encaixante e os fluidos
hidrotermais, reponsáveis pela modificação textural e composicional
da rocha hospedeira.
 Em Alta T - Realiza-se em condições subsolidus magmática pela ação
e infiltração de fluidos supercríticos na massa rochosa ou de fluidos
associados ao estágio tardio de cristalização magmática.
 Entre as reações subsolidus tem-se:
 A- troca de bases nos feldspatos (Na por K ou K por Na);
 B-mudanças no estado estrutural do feldspato;
 C-albitização
 D-microclinização
 Em Menor Temperatura e P , realiza-se sob ação de exsolução de
gases e fase aquosas enriquecidas em cloretos (Na, K) e ions como
SO4, HS, H2SO4, H2S,
 Localiza-se ao longo de veios ou em volta de corpos irregulares de
Principais feições das alterações hidrotermais

São caracterizadas por mudanças na Cor, Textura,

composição mineralógica e química ou qualquer
combinação destas.
Podem estar associadas a dois tipos de estruturas:
1- canalisada – de extensão localizada, geralmente
discordante, controlada por falhas e/ou fraturas
2-pervasiva – de extensão regional, discordante ou
concordante, associada a permeabilidade da rocha
hocha hospedeira.
By Roberto Xavier
By Roberto Xavier
 Nomenclatura das alterações hidrotermais
 Propilica-Alteração complexa marcada pela presença de epidoto, clorita, albita,
carbonato (calcita, dolomita ou ankerita), com modificação importante dos cations
Na, Ca e K, etc. Em função do domínio dos minerais propílicos tem-se adotados
algumas subdivisões, tais como: cloritização, albitização, epidotização e
carbonatação.
 Argílica intermediária –Tipo de alteração argilosa contendo caolinita e os minerais do
grupo da montmorilonita oriundas de alteração do plagioclásio;
 Argílica avançada –Tipo de alteração argilosa enriquecida em dickita, caulinita
(ambas Al2Si2O5 (OH)4, pirofilita (Al2Si4O10 (OH)2 e quartzo. Sericita é usualmente
presente.
 Sericítica- Alteração rica em sericita (muscovita) e quartzo. Pirita pode estar
presente.
 Potassica- Feldspato K e/ou biotita são os minerais essencias deste tipo de alteração.
 Silicificação- Marcada pelo aumento na proporção de quartzo ou sílica
criptocristalina nas rochas alteradas. A silicificação de rochas carbonáticas induzidas
por intrusões graníticas gera escarnitos.
 Greisenização- Transformação pós-magmática que ocorre a temperaturas entre 200
e 450°C e de 0,5 a 2,5 kbar, sob influência de soluções residuais ácidas a ultra-ácidas
ricas em sílica e constituintes voláteis, associados a intrusões graníticas rasas,
originando os greisens.
 Os greisens são rochas metassomatizadas constituídas essencialmente de quartzo-
micas, frequentemente com topázio, fluorita, turmalina, feldspato e minerais
metálicos, formados a partir de granitos ou outras rochas pela ação de soluções
hidrotermais-pneumatolíticas com elevado teor de F, Cl, e H2O.
 Essas mudanças são acompanhadas de ganhos e/ou perdas de elementos, de massas
durante alteração hidrotermal.
Propílica
Alteração Argílica
Alteração sericitica e potássica
Alteração potássica substituída por
silicificação
Assembléias hidrotermais variando com o pH
Principais depósitos formados no sistema
hidrotermal

Depósito Hidrotermal-plutônico
Depósito Hidrotermal-Vulcanico
 - Depósitos Epitermais
 -Depósitos do tipo VMS
Sistema Hidrotermal-Plutônico
 Está associado aos fluidos mais primitivos ou juvenis que se originam
do magma tão ele esfria e se cristaliza.
 A fase magmática aquosa, embora possa existir como uma fase líquida,
vapor ou um fluido supercrítico homogêneo, ela é dominantemente,
tratada como fase vapor.
 O processo de saturação da fase de vapor d`água no magma está
relacionado a duas fases de Boiling (ebulição).
 A 1ª Boiling está relacionada à saturação da fase de vapor d`água
induzida pela diminuição da pressão (devido ao alojamento do magma
em condições rasas ou a falhas na câmara magmática) em Temp.
constante. Ocorre em sistema magmático epizonal, devido ao fato que a
solubilidade da fase volátil no líquido, aumenta com a pressão.
 A 2ª Boiling associa a saturação da fase vapor d`àgua a cristalização
progressiva de minerais anidros dominantes sob condições isobáricas.
Está associada ao sistema magmático após um avançado estágio de
cristalização. O fluido aquoso é exsolvido na forma supercrítica a
temperaturas superiores a 500oC

- Sistema Hidrotermal-Magmático - Modelo de Burnham (1979) - Magma granodiorítico com 3% H2O
em solidificação em ambiente subvulcânico (raso). (fator chave é a profundidade que o fluido exsolve
do magma hídrico e as condições de P-T durante sua ascensão à superfície)

 Modelo de Burnham (1979)

 Magma granodiorítico com 3%
H2O em solidificação em
ambiente subvulcânico (raso).
 A- Cristalização inicial dos
minerais anídricos e exsolução da
fase líquida residual rico em H2O
e elementos incompatíveis.
 B- Estágio inicial de solidificação,
acompanhado de fraturamento e
escape de voláteis (sistema aberto)
 C- Úlltimo estágio, o corpo
intrusivo torna-se supersaturado
em fluidos, o que induz o aumento
da pressão interna do fluido e o
rompimento da carapaça
resultando no hidrofraturamento
Principais depósitos no sistema hidrotermal-
plutônico

Formam os depósitos de Cu e Mo pórfiros ;

Os depósitos de Sn-W associados a greisens;
Depósitos de òxidos de Fe-Cu-Au (IOCG)
Pegmatitos;
Skarnitos*
Depósitos nos Pórfiros Os depósitos nos pórfiros são depósitos de
sulfetos de Cu-Mo intimamente relacionados
a stocks porfiríticos que gradam em
profundidade para um pluton de grande
dimensão com textura fanerítica e
composição similar com alguma
mineralização em stockwork em sua interface.

A composição das rochas hospedeiras da

mineralização → varia de granito a diorito,
onde quartzo-monzonito e granodiorito são os
mais comuns. Tal depósito é marcado por
uma multiplicidade de eventos intrusivos, com
variações texturais e composicionais nas
intrusivas.
Depósito Pórfiro (Alteração Hidrotermal)
Depósito de Cu-Mo pórfiro (alteração potássica e propilítica)
 greisens;
Alteração fílica, greisenização e argilitização
DEPÓSITOS IOGC
 Depósito IOCG tipo Olympic Dam
 Conceito atual (classificação empírica -
p/ex. Groves et al.2010)
 Depósitos minerais ricos em Fe-Cu e Au
de origem hidrotermal;
 Dominados por hematita e magnetita
(>10%), pobres em Ti, e/ou silicatos ricos
em Fe (grunerita, actinolita Fe, fayalita);
 Ocorrem na forma de brechas, veios,
corpos lenticulares maciços e
disseminados, com enriquecimento em
sulfetos de Cu (calcopirita-bornita-
calcocita e pirrotita) e elementos
menores (F, P, Au, Ag, U, LREE).
 Relação temporal com magmatismo é
comum, mas não necessariamente com
intrusões proximais, como o caso dos
sistemas de Cu-Au pórfiros, skarns, etc)
 (exemplos. Olympic Dam, Ernest Henry and
Candelaria).
Alterações hidrotermais em depósitos tipo
IOCG
 Sistema Hidrotermal Vulcânico-
Vulcanismo Continental
Depósitos Epitermais: Au - Ag±Cu
Depósitos Epitermais- Em função do fluido dominante são
classificados em Baixa e Alta sulfetação
Distribuição das zonas de alterações hidrotermais nos ambientes de alta e de
baixa sulfetação
 Texturas do minerio

 Photo 35.  Diatreme breccia with vughy silica

altered juvenile intrusion fragment and pervasive
silicification of milled breccia, Yanacocha.   

 Foto 34.  Sulphide mineralization flooding vughy

silica, Mt Kasi.

 Foto 36.  Mineralized breccia comprising matrix

enargite-alunite, Nena
Sistema Hidrotermal Vulcânico-Vulcanismo Subaquoso
Depósito VMS –Sulfetos maciços vulcanogênicos
Au-rich VMS: Alteration
Zonação do Pipe de Alteração

O Pipe de Alteração Hidrotermal representa o conduto para a

ascensão dos fluidos mineralizantes. Entretanto, ainda não há um
consenso quanto às feições caracterísitcas desses Pipes. Todavia,
em vários depósitos tem-se observados vários tipos de alteração.
MECANISMOS DE PRECIPITAÇÃO DOS METAIS EM
SOLUÇÃO SOLUÇÃO
 Deposição dos minerais minérios resulta de mudanças de parâmetro
físico-químicos, como:
 Temperatura,
 Pressão,
 pH,
 Potencial Redox
 Mistura de fluidos
 Concentração total de elementos complexantes.
 Contaminação e/ou reação com rocha encaixante ou rocha
hospedeira.
1- Fatores físico-químicos que afetam a precipitação dos metais
 1-Em níveis crustais rasos a deposição ocorre preenchendo espaços
abertos;
 2- Em níveis de maior profundidade (menor porosidade) o processo
é marcado por substituição dos minerais pré-existentes;
 A deposição dos metais é causada pela desestabilização de seus
complexos aquosos (complexos clorados ricos em Na, K, Ca
contendo metais, com temperaturas variando de 550 a 300oC )
 A desestabilização é induzida por:
 Resfriamento da solução
 Reações com rochas em/ou em torno da cúpula
 Mistura com água de circulação marginal
 Se a solução complexante ou mineralizante com Au e Cu for
dominada por complexo de cloro (Cl2-), a precipitação ocorre em
condições de baixo pH, alta salinidade (>10 wt%NaCl) e alta T (e.g.
Depósitos Pórfiros;
 Se a solução complexante ou mineralizante for sulfetos (Au(HS)2- a
precipitação é controlada por baixa salinidade (<10 wt%NaCl), baixa
T e pH intermediário (e.g. Depósitos Epitermais e VMS).
Mecanismo de Concentração na fase fluida (cont.)
Sistema Metamórfico (T e P)
 Metamorfismo dinamotermal ou Regional (envolve ação conjunta de
calor, pressão e deformação – calor e pressão causam as reações
mineralógicas, enquanto a deformação produz dobras, falhas, fraturas,
zonas de cisalhamentos, etc)
 Principais depósitos
 Grafita,
 Ouro,
 talco,
 Manganês,
 Itabiritos (BIFs)
 Metamorfismo de Contato -Skarns
 Metamorfismo Dinâmico (envolve depósitos de todos os ambientes
que foram afetados por zonas de cisalhamento após sua formação,
inclusive em zonas de cisalhamentos pretéritas, associados à
reativações)
 Metamorfismo de Contato - (SKARNS)
 Os Skarns ( Escarnitos ) são uma variedade
de rochas calcissilicáticas, de granulação
média a grossa, compostas por silicatos
ricos em Ca e Mg, como granada e
piroxênio, formadas pela interação
metassomática entre mármores e materiais
silicáticos.
 Podem ser formadas por metamorfismo de
contato e regional
 Principais metais associados: Fe, W, Cu,
Pb, Zn, Mo, Ag, Au, U, F, B, Sn e ETR.
 Os critérios utilizados na classificação dos
skarns são diversos, é habitual considerar:
 a mineralogia, composição química,
conteúdo em metais, profundidade,
temperatura, fugacidade do oxigênio, tipo
de protólito, estrutura interna, tipo de
relação com a encaixante, distância dos
corpos ígneos, processos genéticos.
 Evolução de um Skarn deposit
 Existem 2 (3) estágios principais de formação
(Einaudi et al. 1981): um progradante e outro
retrogradante.
 No estágio progradante, tem-se dois processos:
 A- metamorfismo térmico isoquímico, marcado
pela formação de hornfels cálcico de granulação
fina, com uma paragênese anidra
 B-um processo metassomático envolvendo
fenômenos de difusão e processos de
infiltração, gerando assembléias ricas em Si, Al,
Fe, etc..(granada-piroxenio) Tem-se a formação de
magnetita e schelita associada aos estágios finais do
metassomatismo progressivo.
 O estagio retrogradante é marcado por mistura
com fluidos meteóricos durante o resfriamento do
pluton, que gera inclusive a mineralização sulfetada,
que pós-data em sua maioria os granada-piroxenio
iniciais.
 Assim, tem-se: Hornfels, Skarn de reação,
skarnoides e skarns de substituição ou infiltração de
granulação grossa
 Formação dos Skarns

• 03 Estágios
• 1-Metamorfismo
Termal Isoquímico
(400-650oC)
• 2-Metassomatismo-
Estágio Progradante
(500-600oC)
• 3- Alteração
Hidrotermal-Estágio
Retrógrado (<300oC)
Quanto ao tipo de rocha substituída, os Skarns são
.
classificados em:

 Exoskarn quando envolve à substituição

dos litótipos carbonatados
e Endoskarn relacionado à substituição da
rocha granitóide intrusiva (Zharikov,1970).
Se as rochas carbonatadas estiverem em contato
com o plúton e forem, em parte, englobadas
pelo plúton, os escarnitos irão se formar dentro
do plúton e são também denominados de
endoescarnitos
FIG. 18. Examples of endoskarn
veins and massive endoskarns at
the Empire mine, Idaho (A-E) and
the Antamina mine,
Peru (F-H). A. Garnet + pyroxene
endoskarn veins in granite porphyry;
feldspar phenocrysts still can be
clearly seen. B.
D-, scapolite (Me18–25) veins and
garnet-dominant veins in granite
porphyry; scapolite veins are earlier
than the garnet-dominant veins.
C.sharp contact between garnet +
pyroxene vein and granite porphyry
with embayed quartz phenocrysts.
D.D. Closeup of an embayed quartz
phenocryst. Embayments are filled
with the same groundmass as
porphyry.
E.massive endoskarn with granite
porphyry residue.
F.4m, quartz–K-feldspar ± fluorite
veins cutting the Antamina quartz
monzodiorite porphyry.
G. 6m, garnet + pyroxene
endoskarn vein in Antamina quartz
monzodiorite porphyry.
H. massive endoskarn with relic
igneous texture of the Antamina
quartz monzodiorite porphyry.
Modified from Chang and Meinert
(2004
Endoescarnito – Monzonito
Exoescarnito –Estagio progradante
 Calcissilicática metassomatizada ou escarnóides com porções de
exoescarnito com predomínio de piroxênio sobre granada (estágio
progradante)
 Calcissilicática metassomatizada ou escarnóides com
porções de exoescarnito com predomínio de porfiroblastos
de piroxênio sobre granada
Exoescarnito (estágio progradante)
 Exoescarnitos –estágio retrogradante

Agregados subédricos de clinopiroxênio

parcialmente alterados para hornblenda verde. O
conjunto envolvido por opacos (sulfetos). Luz
natural e polarizada

 Exoskarns – Desenvolvem-se a distâncias consideráveis do contato,
a depender da facilidade que os fluidos hidrotermais tenham para
migrar através de falhas e descontinuidades.
 Em geral são estratiformes, e têm as suas maiores dimensões
semi-paralelas aos contatos da camada de rocha carbonatada.

 Endoskarns – Têm formas imprevisíveis, que dependem da

dimensão, forma e absorção do fragmento de rocha carbonatada
englobado pelo granitóide intrusivo.
 Outros Termos
Escarnóides- rochas calcissilicáticas de
granulação fina, pobre em Fe, e que
reflete em parte, a composição do
protólito.
Resultam do metamorfismo de margas
em ambientes quimicamente abertos,
que proporcionam a atividade de fluidos
externos em pequena proporção.
Têm formas adaptadas ao percurso
seguido pelos fluidos metassomáticos e
pelos contatos entre as rochas
carbonatadas e silicatadas
Geneticamente, escarnóide é um termo
intermediário entre hornfels metamórfico
e um Skarn de granulação grossa
puramente metassomatico.
Zonação dos Skarns
 Praticamente todos os grandes depósitos de
skarns são zonados e a distribuição geral das
zonas, no sentido do plúton para as
encaixantes, é:
 (a) endoescarnitos a piroxênio + plagioclásio;
 (b) exoescarnito com predomínio de granada
sobre piroxênio;
 (c) exoescarnito com predomínio de piroxênio
sobre granada;
 (d) exoescarnito a wollastonita e/ou epidoto.
Figura: Modelo de evolução
esquemático para um skarn
cálcico (Ray & Webster, 1991)
A: -A intrusão do magma dentro
da seqüência enriquecida em
carbonatos e formação de
hornfels de contato
B: -Infiltrações de fluidos
hidrotermais produzem
endoskarn e exoskarn
enriquecido em piroxênios;
C: -Continuação da infiltração de
fluidos hidrotermais com
progressiva expansão da zona de
exoskarn e desenvolvimento de
exoskarn proximal enriquecido
em granada.
-O skarn é parcialmente
controlado pelas litologias,
planos entre camadas e fraturas.
-Mineralização pode tomar lugar
neste estagio tardio;
D: -Sistemas hidrotermais menos
quentes e tardios
-marcado metassomatismo
retrógrado.
-Neste estágio a mineralização é
introduzida cristalizada e
redepositada na forma de corpos
ou lentes de minério “orebodies”.
-Os controles estruturais ,
litológicos e a influencia de águas
meteóricas determinam o
delineamento do skarn.
Zonação em Skarn de Santa Quitéria

Monzogranito
Cpx

Grt Epidoto
Depósitos minerais escarníticos
Escarnito Fe-Cálcico;
Escarnito Fe-Magnesiano;
Escarnito W-Cálcico;
Escarnito Cu-Cálcico;
Escarnito Zn-Pb Cálcico;
Escarnito Mo-Cálcico;
Escarnito Sn-Cálcico;
Escarnito Sn-Magnesiano;
Escarnito Au-Cálcico.
Tipos de depósitos de Skarns - variam em função da
composição dos plutons
Depósito de Skarn
Síntese das características gerais de depósitos de Skarns
Mina Brejuí
Skarn de Brejuí

 Scheelita, granada
e diopsídio
Mina Bonfim, RN
 TIPOLOGIA DA OCORRÊNCIA DE Fe- (Cu) dos Skarns de
Santa Quitéria
1- Minério magnetíticoDois tipos
maciço

2.Sulfetos disseminados com duas associações

distintas:
a) associação pirrotita-calcopirita-pirita-
marcassita em exoescarnitos com CPX e
S/Granada
b) outra composta por sulfetos e óxidos de
ferro, associação magnetita,
pirrotita, calcopirita e pirita em exoescarnitos
com Grt >Cpx.
Minério magnetítico maciço
Minério magnetítico maciço
Associação sulfetos e óxidos de ferro em exoescarnitos com granada>cpx
Associação pirrotita-calcopirita-pirita-marcassita em
exoescarnitos com CPX e s/Grt
 Síntese da assembléia mineral
Estágio de Estágio de
Progradação Retrogradação
Granada, Hornblenda/actinolita,
diopsidio/hedembergita, magnetita, biotita,
epidoto, pirrotita,
calcopirita,
pirita/marcassita, calcita e
quartzo.
 DEPÓSITOS DE OURO
Os depósitos de Ouro tem sido classificados em 16tipos, a maioria em
Lodes ou Veios hospedados em diferentes tipos litológicos

 1.Depósitos em Placeres
 2. Depósitos VMs
 3. Salmouras geotermais
 4. Adulária- Sericita Epitermal
 5. ALUNITA-Calinita Epitermal
 6) Ouro pórfiro
 7) Pipe de brecha
 8) Skarns
 9) Depósito de Ouro epigenético em carbonato
(tipo Manto)
 10) Depósitos DE OURO Micro, HOSPEDADOS
EM SEDIMENTOS –Tipo Carlin
 11) Depósito de Au disseminado e em Stockwork
em sequência Não-Carbonática
 12) Depósito em veio rico em sulfetos com Cu-Au
 13) Depósitos associados a veios de quartzo
associados a corpos batolíticos
 14) Depósitos de Veios de Quartzo- Carbonato em
Greenstone ( os mais importantes, ficando
atrás apenas dos depósitos de placeres)
 15) Depósitos de veios de quartzo carbonato
hospedado em turbiditos
 16)Depósitos disseminados ou em veios em
formações ferríferas.
 Depósitos de ouro orogênicos em zonas de cisalhamento –Tipo
Lodes ou mesotermais (Depósitos Metamórficos)
• São depósitos do tipo veio ou filões de quartzo associados a sulfetos desenvolvidos
ao longo de zonas de cisalhamentos que recortam uma variedade de associações
litológicas, preferencialmente terrenos metamórficos , tipo granito-greenstone belts
arqueanos , rochas vulcânicas máficas, metassedimentares, Bifs e as rochas plutônicas
félsicas;
• O Au está preferencialmente confinado a sistemas de veios de quartzo-carbonatos
e/ou veios de quartzo- sulfetos em rochas encaixantes ricas em ferro

• Condições de formação: T varia de 200 a 500oC e P de 1 a 4Kb

 Principal controle - Estrutural, - associa-se com zonas de alta deformação marcadas
por deformações frágeis, dúcteis-frágeis ou mesmo dúcteis, dependendo dos níveis
crustais em que os fluidos circulam.
 Em megaescala mostra mostra preferência por zonas de subducção e colisão, marcadas
por espessamento crustal, deformação, metamorfismo e magmatismo sinorogênico
capazes de exibir papel importante na origem e circulação dos fluidos;
 Em mesoescala associam-se às zonas de cisalhamento formadas em regimes estruturais que vão
do dúctil ao rúptil, principalmente, na zona de transição. Mostram preferência pelas estruturas
de segunda e terceira ordem dentro das principais descontinuidades.
 Nesses locais ocorrem associados : a brechas, stockworks e vênulas, veios laminados paralelos ao
cisalhamento, rochas cisalhadas misturadas a veios deformados, descontínuos e pouco espessos.
Principais ambientes de formação dos depósitos auríferos –
Tipo Lodes
 Mineralogia da Ganga e do minério
• The main gangue minerals in greenstone-hosted
quartz carbonate vein deposits are quartz and
carbonate (calcite, dolomite, ankerite, and siderite),
with variable amounts of white micas, chlorite,
tourmaline, and sometimes scheelite.

• The sulphide minerals typically constitute less than

5 to 10% of the volume of the orebodies.

• The main ore minerals are native gold with, in

decreasing amounts, pyrite, pyrrhotite, and
chalcopyrite and occur without any significant
vertical mineral zoning.
• Arsenopyrite commonly represents the main
sulphide in amphibolite-facies rocks and in
deposits hosted by clastic sediments. Trace
amounts of molybdenite and tellurides are also
ALTERAÇÕES HIDROTERMAIS (desenvolvem-se em torno do filão )

As alterações hidrotermais que acompanham a mineralização são

representados por:
 Cloritização –fácies xisto verde
 Carbonatação (siderita –calcita-ankerita)
 Sericitação (micas ricas em K –muscovita e/ou biotita em grau +
forte)
 Silicificação (veios de quartzo na parte central, tendo pirita e/ou
carbonato)
 Sulfetação (pirita e arsenopirita em grau baixo e pirrotita e
arsenopirita em grau forte, implicando uma diminuição da atividade
do S com o aumento da T).
 O Au pode ocorrer seja na forma livre ou incluso nos sulfetos
(arsenopirita, pirrotita e/ou pirita) em meio as lentículas e vênulas
silicosas
 Deposit Form

• Tabular fissure veins in more

competent host rocks.

• Veinlets and stringers (stockwork) in

less competent host rocks.

• En echelon veins.

• Veins usually have sharp contacts with

wallrocks
 Depósitos de lodes (cont.)
 Em escala de detalhe - Os locais da mineralização são marcados, por zonas de
intensa carbonatação e cloritização que se estendem por centenas de metro em
torno do conduto;
 O Au é transportado em duas formas: na forma tipo Au(HS)2 e na forma Au(HS)o.
 Na primeira ocorre na Zona de transição do fácies de grau forte para grau médio e
a de grau médio para fraco .
Em contato com rochas ricas em Fe (básica/ultrabásica, formações ferríferas), em
carbono (filitos e xistos grafitosos) ou em potássio (granitóides) o complexo
Au(HS)2 é desestabilizado o que favorece a precipitação e formação de depósitos
de Au, conforme reação:
Au(HS)2- + FeO (silicato, óxidos) » Au + FeS2(pirita) +H2O

e na segunda, Au(HS)o , desenvolve-se em Ambiente de grau faco (T<270º), onde o

Au é precipitado devido a < T e reações com rochas ricas em Fe, cujas
concentrações baixas de Cl e altas de S favorecem os altos teores em Au e os
baixos teores em metais bases nesses depósitos

 Tais zonas mineralizadas podem ter dezenas de quilômetros de comprimento e

profundidade variável na crosta.
 Os depósitos são formados portanto em amplas condições de P-T, ocorrendo em
terrenos desde o fácies granulito a xisto verde, este o mais frequente.
Referencia Bibliográfica
Franco Pirajno, 2010. Hydrothermal Processes
and Mineral Systems
ORE DEPOSIT TYPES AND THEIR PRIMARY
EXPRESSIONS By K.G. McQueen (internet)