COLÉGIO

GUAIRÁ

GENÉTICA I
9º ANO
Professora Zeine Soares
 Os gametas são formados por um tipo de divisão
celular denominado meiose. Nesse processo, uma
célula-mãe dá origem a quatro células-filhas com
metade do seu material genético. Para tanto, a
meiose envolve a duplicação do material genético
da célula-mãe e dois eventos de divisão celular.
Além de garantir a variabilidade genética da
Formação de espécie, a meiose também permite que a quantidade
gametas de material genético seja constante ao longo do
tempo, uma vez que, sem ela, essa quantidade
dobraria a cada geração em razão da união de
gametas.
Nos seres humanos, a meiose ocorre na formação
dos gametas, em células especiais chamadas
germinativas. Essas células são encontradas nos
ovários e nos testículos.
Os gametas são formados por um tipo de divisão celular
denominado meiose. Nesse processo, uma célula-mãe dá origem a
quatro células-filhas com metade do seu material genético. Para
tanto, a meiose envolve a duplicação do material genético da célula-
mãe e dois eventos de divisão celular.
Além de garantir a variabilidade genética da espécie, a meiose
também permite que a quantidade de material genético seja
constante ao longo do tempo, uma vez que, sem ela, essa
quantidade dobraria a cada geração em razão da união de gametas.
Nos seres humanos, a meiose ocorre na formação dos gametas, em
células especiais chamadas germinativas. Essas células são
encontradas nos ovários e nos testículos.
 O material hereditário das células corresponde ao seu material genético,
A natureza do material que pode estar no núcleo celular, no caso de células eucarióticas, ou
disperso no citoplasma, no caso de células procarióticas. O que forma
genético esse material genético? Como ele armazena a informação hereditária?
Sabemos que o DNA (ácido desoxirribonucleico) corresponde ao material
genético das células. Ele armazena e transmite a informação hereditária,
contendo as instruções para o funcionamento das células e, por
consequência, de todo o organismo.
Você sabia?
Vírus de RNA
O material genético dos seres vivos é formado
por DNA dupla-fita. Porém, os vírus apresentam
grande variedade com relação à composição de
seu material genético. Há vírus com DNA dupla-
fita e com DNA fita simples, e até mesmo vírus
em que o material genético é o RNA, que
também pode ser dupla-fita ou fita simples.
Muitos vírus de importância médica são de
RNA, como o HIV, que causa a Aids, e o
coronavírus SARS-CoV-2, que causa a covid-19.
 DNA
O modelo para a estrutura do DNA aceito hoje em dia foi apresentado em 1953 por James Dewey
Watson (1928-) e Francis Harry Compton Crick (1916-2004), com a contribuição de estudos da
molécula utilizando a técnica de cristalografia de raios X feitos por Rosalind Franklin (1920-1958) e
Maurice Wilkins (1916-2004). Esse modelo propôs que o DNA seria formado por duas cadeias ligadas
entre si, que se enrolam, formando o que chamamos de dupla-hélice.
Em 1962, Watson, Crick e Wilkins receberam o prêmio Nobel por esse trabalho. Rosalind Franklin
faleceu em 1958, então não pôde ser nomeada para o prêmio, muito embora seu trabalho tenha sido de
extrema importância para desvendar a estrutura do DNA e é importante que receba o mesmo
reconhecimento dos outros pesquisadores.
 O DNA é um ácido nucleico composto
de duas longas cadeias formadas por
unidades básicas que se repetem ao
longo de sua estrutura, os nucleotídeos.
Cada nucleotídeo é formado por uma
molécula de açúcar (desoxirribose), um
grupo fosfato e uma base nitrogenada,
que pode ser de quatro tipos: adenina
(A), timina (T), guanina (G) e citosina
Estrutura do (C).
Os nucleotídeos em uma mesma cadeia
DNA são unidos por ligações entre o açúcar de
um e o grupo fosfato do outro. Já as duas
cadeias são unidas entre si por ligações
entre as bases nitrogenadas, que seguem
algumas: as adeninas de uma cadeia se
ligam apenas às timinas da segunda,
enquanto as guaninas se ligam apenas às
citosinas da outra cadeia. Sendo assim,
denominamos bases complementares os
pares adenina e timina e citosina e
guanina.
Replicação do DNA

A estrutura do DNA está relacionada à sua função, como foi

notado por Watson e Crick. Ela possibilita, por exemplo, a
duplicação do material genético da célula antes da divisão
celular, no processo chamado de replicação do DNA.
A replicação se inicia com o rompimento das ligações de
hidrogênio entre as bases nitrogenadas das duas fitas da
molécula, separando-as. Cada uma delas serve, então, de
molde para a produção de uma nova fita, a partir da
incorporação de nucleotídeos complementares à sua
sequência de bases. Assim, ao final do processo são
formadas duas moléculas híbridas, cada uma com uma fita
antiga e uma nova. Por esse motivo, a replicação do DNA é
considerada um processo semiconservativo.
Bons estudos!!

Professora Zeine Soares