Los primeros intentos por inducir la inmunidad .

las antiguas costumbres de chinos y turcos, en el siglo XV Estos hacan que los nios inhalaran el polvo de lesiones de viruela pctes.en recuperacin. prctica, conocida como variolacin, era estimular de alguna forma al organismo para que adquiriera inmunidad a esa enfermedad.

La tcnica de variolacin fue mejorada por el mdico ingls Edward Jenner, en 1798, quien estaba intrigado al observar que las mujeres que ord eaban vacas podan contraer la varicela bovina, pero no la humana. Se podra producir resistencia a la varicela humana mediante la introduccin de fluidos obtenidos de vacas contaminadas con varicela bovina? Para responder esta interrogante, Jenner dise un procedimien to experimental en el cual inocul a un nio sano de 8 aos de edad con una muestra de fluido obtenida de una pstula de varicela bovina. Luego, cuando el nio fue infectado con la varicela humana, no desarroll la enfermedad Esta tcnica se expandi rpidamente.

En Europa 100 aos d espus Louis Pasteur (1822-18 95) Logro aislar y cultivar una bacteria l observ que al inyec tar cultivos bacterianos antiguos en pollos

Son preparados antignicos constituidos por microorganismos no virulentos, muertos o por molculas de estos desprovistas de toxicidad. Se obtienen a partir de microorganismos u otros agentes infecciosos e inducen en el individuo una inmunidad adquirida activa frente a esos agentes inoculados, con un mnimo de riesgos y de reacciones locales y generales. Las vacunas deben tener dos propiedades: * Eficacia, pues tienen que desencadenar la respuesta inmune correcta. * Inocuidad, la vacuna debe estar desprovista de poder patgeno, logrando este objetivo sin interferir en la respuesta inmune.

TRES LNEAS DEFENSIVAS

Primera: barreras externas que impiden que . microorganismos entren en . el cuerpo . Segunda: defensas internas no especficas que combaten a los invasores Tercera: el sistema inmunitario dirige su ataque, una respuesta inmunitaria, contra microbios especficos Primarias piel, mucosas

Secundarias (glbulos blancos) macrfagos, monocitos polimorfo nucleares

Terciarias (Glbulos blancos) linfocitos T, linfocitos B

Incluye mecanismos defensivos antes que ocurra la infeccin.

Son barreras fsicas y qumicas Cel.fagociticas y prot .plasmticas (inflamacin y fiebre)

Barreras fsicas epitelios que forman la piel(excepto heridas ) B.mucosas tubo digestivo, vas respiratorias. (producen mucus que lubrica y atrapa microbios Clulas ciliadas nariz y trquea ( atrapados por el mucus y barridos c.ciliadas. Hacia faringe se escupe o traga)

Corresponden a ciertas secreciones (lagrimas, saliva y secreciones glandulares) Poseen una enzima llamada lisozima Que destruye la pared celular de bacterias El sudor aporta lisozima y arrastra a los patgenos fuera del cuerpo. G.sebaceas determinan el pH acido de la piel e inhibe el crecimiento bacteriano.

Si los microbios pasan la 1 lnea Se encuentran con defensas inespecficas Representadas por clulas fagociticas. Macrfagos: monocitos q dejan la sangre completan su diferenciacin y se originan macrfagos. Neutrfilos: son un tipo de G.B. que fagocitan cel.muertas y contienen enzimas y sustancias antibacterianas. clulas NK: variante de linfocitos G.B.que pueden fagocitar cel.infectadas por virus y clulas tumorales

La ultima barrera protenas especificas Citoquinas,interleuquinas o linfoquinas Participan en la respuesta inflamatoria Adems en regulacin y produccin de glbulos blancos. Otras protenas en la sangre interferones y protenas del sistema de complemento. B,D,C1-C9

Interferones : estos son liberados por clulas del organismo que han sido infectadas por un virus. Adems son liberadas macrfagos Los interferones son captados por clulas especificas . Responden secretando pptidos que inhiben y interfieren en la replicacin viral.

Inmunidad innata o natural

Barreras mecnicas Barreras qumicas Clulas fagociticas Prot.plasmaticas

Piel. Memb.mucosas Clulas ciliadas

Lagrimas Saliva Sudor Sebo (Lisozima)

Macrfagos Neutrfilos Cel. N.K.

Resp.inflamatoria Interleuquinas Citoquinas linfoquinas

Interferones Sistema de complemento

Como la inmunidad natural es no especifica Puede resultar poco efectiva El sistema organiza una respuesta inmunitaria especifica contra el invasor. Formado por un ejercito de clulas individuales muy bien coordinadas. Intervienen hormonas ,receptores, clulas, antgenos y anticuerpos.

Esta inmunidad se activa en respuesta a la exposicin a agentes infecciosos especficos. Y se incrementa su capacidad en cada exposicin a un microbio en particular. Las principales caractersticas de esta inmunidad es su especificad. Capacidad de distinguir entre agentes patgenos diferentes. Tambin la capacidad de recordad y responder a repetidas exposiciones a un mismo microbio.

Los linfocitos B Producen anticuerpos como resultado del reconocimiento de un antigeno determinado. Los anticuerpos Son protenas que reconocen al agente extrao lo inactivan y facilitan su destruccin.

Linfocitos T (helpers) Al reconocer un antgeno presentado por una clula accesoria. Secretan citoquinas que estimulan la proliferacin y especializacin de otros linfocitos. Incluye macrfagos adems de la respuesta inflamatoria.

Clulas asesinas naturales Son linfocitos menos especializadas Destruyen clulas infectadas por patgenos Intracelulares, como los virus

Resulta de la produccin de protenas muy especificas Generadas en respuesta a un antgeno en particular Los anticuerpos corresponden a inmunoglobulinas circulan por sangre y otros fluidos Reconociendo antgenos microbianos especficos Estos pueden neutralizar la capacidad de infectar de patgenos y los marcan para facilitar su elimin acin

Tambin son especficos en cuanto al tipo de respuesta que inducen. Algunos promueven la fagocitosis y otros la secrecin de mediadores qumicos que participan en la respuesta inflamatoria y activacin del sistema de complemento. Esta es el principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas.

Nombre

Tipos

Descripcin Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el tracto urogenital. Impide su colonizacin por patgenos.[26] Tambin se encuentran en la saliva, las lgrimas y la leche. Su funcin consiste principalmente en servir de receptor de antgenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antgenos.[27] Su funcin est menos definida que en otros isotipos. Se une a alrgeno y desencadena la liberacin de histamina de las clulas cebadas y basfilos y est implicada en la alergia. Tambin protegen contra gusanos parsitos.[5] Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la proteccin inmunitaria basada en anticuerpos contra los patgenos invasores.[5] Es el nico anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto inmunidad pasiva. Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secrecin Elimina los patgenos en los estadios tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) hasta que existen suficientes IgGs

Complejos de anticuerpos

IgA

IgD

IgE

IgG

IgM

Los patgenos intracelulares como virus y algunas Pueden sobrevivir y proliferar dentro de los fagocitos y otras clulas donde no pueden llegar los anticuerpos circulantes. Este tipo de inmunidad celular se caracteriza por la participacin de linfocitos T.

Formado por una red compleja y vital de clulas rganos que protegen el cuerpo de las infecciones A estos se llaman rganos linfoides Los vasos sanguneos y linfticos son parte de S.I. Son encargados del transporte de linfocitos hacia los distintos rganos del cuerpo. Otros rganos linfoides son glndulas adenoides, amgdalas palatinas protegen la garganta. ganglios linfticos y su extensa red.

El timo frente a la Trquea detrs del esternn El bazo en cavidad abdominal Placa de peyer en intestino delgado Medula sea tejido esponjoso en cavidades seas

Es el proceso de formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular comn e indiferenciado conocido como clula madre hematopoytica pluripotencial, unidad formadora de clones , hemocitoblasto o stem cell. Las clulas madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas las c lulas y derivados celulares que circulan por la sangre. Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina las protenas y otras sustancias del la sangre

Glbulos blancos tipo Basfilo Eosinofilos Neutrfilos Monocitos Funcin Participan en la respuesta inmunitaria liberando mediadores inflamatorios Pueden regular la respuesta alrgica y las reacciones de hipersensibilidad mediante la fagocitosis. Contienen enzimas destructoras y sustancias antibacterianas para el ataque de grmenes Fagocitan microorganismos o restos celulares

Linfocitos B Responsables de la respuesta humoral, produciendo anticuerpos Linfocitos T Coordinan la respuesta inmune mediada por clulas reconociendo antgenos. Clulas asesinas Destruyen clulas infectadas por virus y otros organismos intracelulares.