Escola Secundária Camilo Castelo Branco

Albinismo
Biologia

Trabalho elaborado por:

Diana Silva
João Ribeiro
Luís Neves
Introdução
 Albinismo
• O albinismo é um distúrbio congénito caracterizado pela ausência completa ou

parcial de pigmento na pele;

• O termo mais comum usado para um organismo afetado por albinismo é "albino".

O albinismo é hereditário, e transmite-se de duas formas distintas:

• Autossómica recessiva;

• Ligado ao cromossoma X.
 Tipos de Albinismo:
Oculocutâneo (completo ou total)

Ocular

• Parcial 
Diferentes tipos de sintomas:

• Ausência de cor no cabelo, pele ou íris Efeitos “secundários” do albinismo:

ocular.

• Olhos cruzados (estrabismo).

• Tom de pele e cabelo mais claro que o

normal. • Sensibilidade à luz (fotofobia).

• Movimentos oculares rápidos (nistagmo).

• Pequenas manchas na pele sem coloração.

• Problemas de visão ou cegueira funcional.

Tipos de Sintomas:

• Ausência de cor no cabelo, pele ou íris ocular.

• Tom de pele e cabelo mais claro que o normal.

• Pequenas manchas na pele sem coloração.

 O que leva ao Albinismo?

•O albinismo decorre de um
bloqueio incurável da síntese de
melanina devido à ausência da
enzima tirosinase nos
melanócitos os quais estão,
entretanto, presentes em número
normal, mas são incapazes de
produzir o pigmento.
 Transmissão

• Nos indivíduos comuns o organismo transforma um aminoácido

chamado tirosina na substância conhecida por melanina.

• Quando o corpo é incapaz de produzir esta substância, ou de distribuí-la por todo

o soma, ocorre a hipopigmentação, (conhecida por albinismo).

• Os indivíduos que padecem de albinismo têm este caminho metabólico

interrompido, já que a sua enzima tirosinase não apresenta nenhuma actividade
(ou esta é tão pequena que é insuficiente)
Transmissão: