ÁCIDOS NUCLÉICOS

DNA, RNA
e Síntese protéica
ÁCIDOS NUCLÉICOS

Polimerização de
nucleotídeos
 Nucleotídeos
molécula formada por:
um açúcar de 5 átomos de carbono,
uma base nitrogenada e
um ou mais grupos fosfatos
(resíduos de ácido fosfórico)

Unidos por ligação covalente

Nucleotídeo (monômero de ácido nucléico)
Base

Fosfatos

Açúcar

Ligação glicosídica: liga 1 açúcar a

outra molécula
 Ligação Glicosídica
• Entre o carbono C-1’ do açúcar ao
nitrogênio N-1 das bases pirimidinas

ou

• C-1’ ao nitrogênio N-9 das bases púricas

Nucleotídeo

5
1
4
2 3
RNA

DNA
 Ácidos Nucléicos

formados a partir de longos

polímeros de nucleotídeos

importância de determinar as
características do indivíduo e de
coordenar as atividades celulares
 Ácidos nucléicos:

DNA – dupla fita helicoidal

RNA - fita simples
 Bases Púricas
Adenina
Guanina

Compostos aromáticos de 2 anéis

Bases Pirimídicas:

Timina (DNA)
Citosina
Uracila (RNA)

Compostos aromáticos de 1 anel

 Bases Nitrogenadas do DNA e
RNA

• DNA: Timina, adenina, citosina,

guanina

• RNA: Uracila, adenina,

citosina, guanina.
 Vias de transferências de
informações

Replicação → DNA dá origem a um

novo DNA

Transcrição → DNA dá origem a

um RNA
Tradução → RNA se liga aos
aminoácidos para
formar a proteína
 REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO

DNA
Serve como molde para a síntese
de novo polímero de nucleotídeos
 Vias de transferência
Livro em Livro em
inglês é português
Duplicação
manuscrito datilografado

Livro em
inglês
datilografado Tradução
Transcrição
 Vias de transferência

Faz parte da constituição

celular

Enzimas
-regulam o metabolismo das células
-transportam substâncias pela membrana
 IMPORTANTE

-Seqüência de bases do novo polímero

é complementar aquela do DNA
original:

AT
CG
DNA COMO MOLDE PARA
RNA

AU
CG
 Duplicação do DNA
• Cada extremidade da fita é diferente

• Quando as duas fitas da hélice se

combinam pelo pareamento de bases
elas ficam antiparalelas

• Simultaneamente em ambas as
direções (3’  5’ e 5’3’)
 3’
5’

5’
3’
 HÉLICE DUPLA

-as bases unem-se através de

pontes de H

Estabilidade da
hélice
 Rompimento das Pontes de H

aquecimento do DNA: filamentos

de polinucleotídeos desnaturam e
separam-se

diminuição da temperatura: unem-se

novamente
 2 pontes de hidrogênio (A T)
desnaturação ocorre primeiro

3 pontes de hidrogênio (C  G)
mais resistentes a desnaturação

Desnaturação parcial – permite a

identificação das zonas ricas em
AT e CG
 BASES HIDROFÓBICAS
Situam-se dentro da hélice

Desoxirribose e Ribose
 Hidrofílicas

Ácido fosfórico
ionizado e hidrofílico

Localizam-se na periferia em
contato com a água intracelular
 Grupos Fosfóricos
 Ionizados negativamente

 Permitem ao DNA combinar-se com

proteínas básicas (carregadas +)

 Ou outras moléculas eletricamente +

 REPLICAÇÃO DO DNA

Inicia em local específico no

cromossomo circular da
célula procariótica
FORQUILHAS DE REPLICAÇÃO

Locais onde as 2 fitas de DNA

se separam para permitir a sua
replicação
Enzimas quebram as pontes de H
entre as bases na dupla hélice

separando e estabilizando,
impedindo -as
de juntar novamente
• gerando 2 forquilhas de replicação
– locais onde as 2 fitas de DNA se
separam

DNApolimerase
 sintetiza nova fita complementar a
original
 só pode atuar na extremidade 3’ de
uma fita de DNA nascente.
 Formação da forquilha de replicação.
 Duplicação do DNA
• uma fita do DNA será continua a fita
que deu origem e recebe o nome de fita
líder (5’  3’ da síntese)

• A outra fita que dará origem a uma fita

segmentada recebe o nome de fita
lenta e no DNA original é a fita que
vai de 3’  5’

• Replicação semi- conservativa

 A duplicação do DNA
5’  3’

5’
3’
3’  5’
5’
3’
 DNApolimerase move-se
ao longo da forquilha
sintetizando:

1000 nucleotídeos/segundo
 FITA LENTA

Ocorre na direção 3’5’

em relação a forquilha

A síntese do novo DNA –

ocorre de forma descontínua
 A polimerase deve
continuamente adiantar-se e
recuar

produzindo uma série de

pequenos fragmentos de DNA
Okazaki

Unidos pela ligase

 E

Replicação Semi-conservativa
 ENZIMAS REVISORAS

Tentam eliminar algum erro que

possa ocorrer assegurando que
uma cópia correta seja realizada
DNA
 Transcrição
• rompimento enzimático em certas
regiões das pontes de hidrogênio da
bases nitrogenadas do DNA: as fitas se
separam

• pequenas seqüências de bases do DNA

são expostas para servirem de moldes
na transcrição
 Transcrição

somente uma fita direciona a

síntese de RNAm para qualquer gene

 o RNAm é formado na direção

5’  3’
fita complementar é usada como molde
na replicação ou transcrição de outro gene
 Transcrição
A transcrição
1.condições necessárias - quantidade
suficiente de nucleotídeos contendo
ligações fosfato de alta energia

2. RNA polimerase se liga a uma das fitas

expostas do DNA

3. Nova base se prende a base molde

complementar do DNA pelo pareamento
de bases
 Transcrição
A transcrição
4. A enzima vai se deslocando e o
nucleotídeo fosforilado apropriado se
junta ao complexo

5. O fosfato do segundo se liga a ribose

do primeiro nucleotídeo

6. Repete-se o processo até que a

molécula de RNA esteja concluída.
 Transcrição
A transcrição
7. Pirofosfato (2 moléculas de fosfato
unidas) é liberado

Primeira ligação no novo polímero de RNA

Transcrição
 Procarióticos

Transcrição e tradução ocorrem

no citoplasma
 Eucarióticos

Transcrição no núcleo

RNAm – transcrito deverá ser

transportado através da
membrana nuclear para o
citoplasma antes que a
tradução inicie
 RNAm, RNAt e RNAr

-envolvidos na síntese de proteínas

-cada um formado por uma única

fita de nucleotídeos

-sintetizados por transcrição usando

DNA como molde
 RNA mensageiro

• Carreia informações do DNA

para síntese da proteína

• Sintetizado
em unidades que
contêm informação para
comandar a síntese de uma ou
+++ cadeias polipeptídicas
- uma molécula de RNAm corresponde
a um ou mais genes

Gene: seqüência linear de nucleotídeos

que forma unidade funcional dentro de
um cromossomo ou plasmídeo

- a informação codificada no RNAm

atua na tradução para ditar a
seqüência de aa na proteína
 Tradução

-cada trinca (seqüência de 3 bases)

no RNAm constituí 1 códon

-cada códon especifica um aa particular

ou age como códon de terminação
 Tradução
1o Códon (de iniciação) – sempre codifica
aa – metionina

Último códon – a ser traduzido na molécula

de RNAm  finalizador ou terminação

- age como marco pontual

- fim de uma molécula de proteína
 Tradução
-existe vários códons para alguns aa

Ex: 6 códons diferentes codificam a

leucina

Relação entre cada códon e 1aa

específico constituí código genético
 Tradução

Código Genético

-escrito em códons no RNAm

-a informação nos códons é derivada
diretamente do DNA durante a transcrição
 mG = N-2-metilguanosina
dmA = N-6-dimetiladenosina
dhU= N-6-diidrouridina
5mC = 5-metilcitosina
omG = 2’-O-metilguanosina
 (psi) = ácido pseudo-uridílico
dmG = 2’-dimetilguanosina
 RNA ribossomal (RNAr)

• Combina-se com proteínas específicas

para formar 2 tipos de subunidades
ribossomais

• Serve como um sítio para a síntese de

proteínas

• Enzimas associadas funcionam no

controle da síntese protéica
 RIBOSSOMO
• Locais de síntese de proteínas da célula

• Sítios de ligação para o RNAt

Procarióticos: 30S (pequeno) e

50S (grande)
Eucarióticos: 40S e 60S
 RNA Ribossômico (rRNA)

Subunidade Menor: 30S

(SSU)

Subunidade Maior: 50S

(LSU)

RNAr: 70S ou 80S

RNAr 70S
 REPLICAÇÃO

TRANSCRIÇÃO

TRADUÇÃO

Síntese Protéica
 DNAr/RNAr

Presente em todos os organismos vivos

Regiões conservadas e variadas

 RIBOSSOMO
• Após as subunidades se unirem ao
redor da fita do RNAm – ocorre a
síntese de peptídeos

A cadeia peptídica recém formada

cresce por um túnel na subunidade 50S
Tipos de RNAr
 RNA transportador (RNAt)

• Encontrados no citoplasma, onde eles

recolhem aa e os transferem para o
RNAm

• As moléculas possuem forma de folha

de trevo com um sítio de ligação para
um aa específico
 RNA transportador (RNAt)

• Transporta os aa unindo o seu

anticódon ao códon do RNAm

 determina a posição dos aa nas

proteínas
RNA RNAm

RNAt
 A tradução ou síntese de
proteína
O primeiro códon do RNAm liga-se ao sítio P e o
seguinte ao sítio A do ribossomo

• Para cada códon do RNAm há um determinado

anticódon do RNAt

• Cada pareamento códon e anti-códon determina

um aa: unidos por ligações peptídicas

Fim da tradução: códon de finalização

Síntese de proteína
Síntese de proteína
Síntese de proteína
Síntese de proteína
Síntese de proteína
Síntese de proteína