Farmacocinética e

Farmacodinâmica
O termo farmacocinética descreve o movimento do
fármaco no organismo após sua administração. Os
processos farmacocinéticos envolvem as etapas de
absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
"A absorção é a passagem do fármaco do local onde foi
administrado para a corrente sanguínea. Para alcançar seu
local de ação, os fármacos, na maioria dos casos, são
obrigados a atravessar barreiras biológicas (membranas
celulares no epitélio gastrintestinal, membranas
plasmáticas e parede das artérias e veias
No processo de absorção, o fármaco é transferido para os
fluidos circulantes (sangue e linfa). Um fármaco
administrado por via intramuscular, por exemplo, para
ser absorvido, isto é, alcançar o sangue, terá de se
difundir a partir do local de injeção e atravessar as
membranas celulares até os vasos sanguíneos.
Na biotransformação (ou metabolismo), os fármacos
presentes no organismo sofrem reações químicas com
enzimas do organismo com a finalidade de prepará-los
para serem eliminados do corpo. O ideal é que a
biotransformação ocorra após o fármaco ter alcançado o
seu local de ação e tenha exercido seu efeito terapêutico.
A metabolização dos fármacos pode acontecer em vários
órgãos e tecidos do organismo, mas ocorre
principalmente no fígado.
No estudo dos fármacos e medicamentos, a
farmacodinâmica investiga os locais de ação, mecanismo
molecular de ação, relação entre dose, efeito e resposta
dos fármacos. A droga para exercer suas ações e produzir
os efeitos desejáveis precisa chegar ao seu local de ação
ou alvo específico.
Os efeitos farmacológicos são produzidos pela ligação
dos fármacos a componentes específicos de células e
tecidos. Os fármacos podem agir em enzimas, proteínas e
receptores celulares.
 FARMACODINÂMICA

É o estudo da interação da molécula do fármaco com

o alvo biológico.
Processo de Ação do Fármaco ■
Moléculas de fármacos podem ser vistas como
mensageiros químicos que conduzem mensagens
(sinais químicos) para alvos biológicos. ■ realiza
mudanças bioquímicas ou elétricas em órgãos
efetores.
• Agonistas são fármacos planejados para mimetizar o
mensageiro natural. • Agonistas ligam-se e saem
rapidamente do sítio ligante – número de interações
ligantes é importante. • Antagonistas são fármacos
planejados para bloquear o mensageiro natural. •
Antagonistas tendem a ter mais interações ligantes ou
interações mais fortes de modo a resultar em um
preenchimento induzido leve a uma diferente
conformação do receptor que faz que o este não seja
ativado.