Ações das Citocinas sobre as

Células T e B
 IL-5é basicamente um fator de
ativação e de crescimento para os
eosinófilos
– Eosinofilia das doenças parasitárias
 IL-6:
fator de diferenciação de células
B ou estimulador de hepatócitos
– Atua na maioria das células,
particularmente na indução de
diferenciação das células B e CFA
– Produção de proteínas de fase aguda no
fígado
 Ações das Citocinas sobre as
Células T e B
 IL-10:
– Inibe a produção de IFNγ,
– Inibe a apresentação de Ag e a
produção de IL-1, IL-6 e TNFα pelos
macrófagos
– Favorece resposta tipo Ta2 e ativação
de células B
 IL-12: complementar à IL-10
– Favorece resposta tipo Ta1, com
ativação de macrófagos e EN
 Ações das Citocinas sobre as
Células T e B
 IFNγ é produzido por células T ativas
e EM
– Age como sinal positivo de
retroalimentação para muitas respostas
– Inibe a proliferação de células Ta2
– Ativa macrófagos em geral
– Interfere com a indução de classe II nas
células B mediada pela IL-4
– Favorece reposta tipo Ta1
 Ações das Citocinas sobre as
Células T e B
 IFN α e β tbm interferem na
proliferação das células imunes e
inibem a indução de classe II pelo
INFγ
 IL-6 e IL-11 são capazes de inibir a
produção de citocinas pró-
inflamatórias dos macrófagos
 IL-13: propriedade inibitórias
semelhantes à IL-4 nos macrófagos
 Ações das Citocinas sobre as
Células T e B
 Fatorβ transformante de
crescimento (TGFβ) estimula o
crescimento do tecido conjuntivo e a
formação de colágeno, mas inibe
virtualmente todas as funções
imunes e hematopoiéticas,
especialmente se presentes antes da
ativação das células
 Respostas in vivo por Ac
 Acompanhando um 1º estímulo
antigênico existe uma fase inicial:
nenhum Ac pode ser detectado
 Fases de elevação de Acs para um
platô
 Declínio na medida da catabolização
natural dos Acs ou da ligação aos
Ags com remoção da circulação
 Respostas in vivo por Ac
 Repostas a estímulo antigênico
primário e secundário diferem:
– Lapso de tempo: resposta secundária
tem uma fase latente curta, platô e
declínio longos
– Título de Ac: platô de Ac é maior na
resposta secundária (10x ou mais)
– Classe do Ac: IgM na resposta primária
e IgG na secundária
– Afinidade do Ac: maior na resposta
secundária (“maturação da afinidade”)
 Respostas in vivo por Ac
 Acsproduzidos em uma resposta
secundária a um Ag T-dependente
possuem uma afinidade média maior
do que aqueles produzidos na
resposta primária
– Substituição de classe IgM para IgG
durante a produção dos Acs, já que não
há maturação na afinidade da resposta
por IgM
 Respostas in vivo por Ac
O grau de maturação da afinidade
está inversamente relacionado à
dose administrada do Ag
– Em baixas concentrações antigênicas
apenas as células B com receptor de
alta afinidade ligariam Ag em
quantidade suficiente e seriam então
levadas a sofrer divisão e diferenciação
– Em altas concentrações há quantidade
suficiente do Ag para ativar células B de
alta ou baixa afinidade
 Respostas in vivo por Ac
 Aparentemente 2 processos estão
envolvidos na maturação da
afinidade:
– Geração de clones de células B com alta
afinidade, por alteraçõe na estrutura dos
Acs que ocorrem mais tarde na resposta
primária
– Expansão seletiva dos clones de alta
afinidade orientada por Ag
 Respostas in vivo por Ac
O processo de maturação de células
B ocorre nos centros germinativos,
que aparecem no baço e nos
linfonodos poucos dias após a
estimulação antigênica
 Células B ativadas pelas células T,
com ligação do CD40, migram para
os folículos primários onde há uma
rede de células dendríticas
 Memória Imunológica
A capacidade de elaborar uma
resposta secundária está baseada na
“memória imunológica”
 A base celular da memória é a
expansão de populações de linfócitos
Ag-específicos durante a resposta
primária, de tal forma que haja um
acréscimo na freqüência de células T
e B capazes de responder ao Ag no
futuro
 Memória Imunológica
 As células B de memória são mais
propensas a produzir IgG precocemente e
possuem receptores para Ag de alta
afinidade
 É pouco provável que as células T de
memória tenham receptores de afinidade
mais alta, entretanto, células T de
memória podem responder a doses mais
baixas de Ag, sugerindo que seu conjunto
de receptores é mais eficiente.
 Memória Imunológica
 Tbm existem alterações nos padrões
de expresão de moléculas de
membrana e citocinas

 CélulasTCD4 de memória são

capazes de sintetizar citocinas mais
rápida e prontamente