ELECTROFISIOLOGIA TEJIDOS EXITABLES

ELECTROFISIOLOGIA
Parte de la fisiologa que se ocupa de estudiar la serie de fenmenos elctricos y/o inicos que determinan el estado de reposo o actividad de la clula TEJIDOS EXITABLES NERVIO MUSCULO

ECRC

DEFINICIONES

ION: tomo o radical que tiene una carga elctrica positiva (catin), negativa (anin).

prdida de uno o ms electrones.

Ganancia de electrones.

DEFINICIONES

ELECTROLITO: Sustancia que se disocia en iones cuando se fusiona o est en solucin y de esta manera adquiere la facultad de producir electricidad.

EXCITABILIDAD

Es la propiedad de clulas excitables para estar en condiciones de realizar sus funciones. Se manifiesta como procesos elctricos (impulsos nerviosos) acompaados por procesos qumicos. Capacidad de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas

ESTIMULO

* Interaccin de un acontecimiento del medio con un receptor sensitivo

CLASIFICACION DE ESTIMULOS
CLASES: Mecnico

Qumico Elctrico Trmico

TIPOS DE ESTIMULOS
SUBUMBRAL
UMBRAL SUPRAUMBRAL MXIMO SUPRMAXIMO

MEDIDAS DE EXCITABILIDAD
Los

sucesos elctricos se miden en:

Milisegundos (mseg).

Los

cambios de potencial se miden:

Milivoltios (mV)

CURVA DE INTENSIDADDURACION
La interrelacin entre la intensidad y duracin de un estmulo umbral.

CURVA DE INTENSIDAD DE DURACION

Relacin grafica de la intensidad del estimulo contra la duracin para producir una respuesta

Reobase Menor intensidad de un estimulo que puede dar un potencial de accin en un periodo de tiempo Tiempo de utilizacin: Tiempo durante el cual se aplico el estimulo Cronaxia: Tiempo requerido para que un estimulo de valor igual al doble de reobase, produzca un potencial de accin.

CRONAXIA

REOBASE

TIEMPO DE UTILIZACION

ECRC

ESTADOS DE LA CELULA
Potencial

de membrana

Periodo

de latencia
de accin

Potencial

POTENCIALES DE MEMBRANA
POTENCIAL DE MEMBRANA O DE REPOSO Diferencia de carga entre el medio extracelular (positiva) y el medio intracelular (negativa)

POTENCIALES DE MEMBRANA
NEGATIVIDAD INTERNA -70 a -90mv

DIFERENCIAS DE CONCENTRACION TRANSMEMBRANAL DE IONES: Interior de la clula es negativo en relacin al exterior en reposo - Ecuacin de GoldmanPERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA MEMBRANA (mayor conductancia al k ) BOMBA Na+-k ATPasa

Ecuacin de Goldman

FEM (mV)= -61 * log CNa+i PNa+ + CK+i PK+ + CCl-e PClCNa+e PNa+ + CK+e PK+ + CCl-i PCl-

Clculo del potencial de difusin cuando la membrana es permeable a varios iones

Diferencia de concentracin de iones dentro y fuera de la clula.

DIFUSIN SIMPLE

Efecto de la diferencia de concentracin, difusin de molculas.

Potencial de difusin y diferencia de concentracin. (Potencial de NERNST)

FEM (milvoltios)= 61 log Conc. Interior Conc. exterior

La magnitud del potencial est determinada por la proporcin de la concentracin del in a ambos lados de la membrana.

Factores que condicionan el potencial de membrana

-4 mv

- 90 mV

Medicin del potencial de membrana

Voltmetro: Determina la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra

BOMBA DE NA-K ATPasa

Contribuye al potencial de membrana de forma indirecta:

Expulsando 3 Na Ingresando 2 K Produce difusin de Na y K a favor de gradientes electroqumicos para producir equilibrio a uno y otro lado de la membrana celular.

PERIODO DE LATENCIA
Tiempo

que tarda en viajar el impulso a lo largo del axn desde el sitio del estmulo hasta los electrodos de registro. Termina con inicio de POTENCIAL DE ACCIN.

POTENCIAL DE ACCIN
SECUENCIA DE EVENTOS QUE DESENCADENA UN CAMBIO EN LA POLARIDAD CELULAR Y ES LA MANERA COMO SE TRASMITEN LAS SEALES NERVIOSAS ENTRE LAS MEMBRANAS Y ENTRE LAS CELULAS

Canales de compuertas activadas por voltaje de Na+ y K+ Fases de activacin Cambios tpicos de la conductancia de iones durante el potencial de accin

Osciloscopio de rayos catdicos para el registro del potencial de accin.

POTENCIAL DE ACCION FASES Na+ Na+ Na+

FASE DE REPOSO (POTENCIAL DE MEMBRANA) FASE DE DESPOLARIZACION ESTIMULO UMBRAL INCREMENTO DE PERMEABILIDAD AL Na+ MEDIO INTRACELULAR POSITIVO(+35mv)-

K+

K+ K+ Na+ Na+ Na+

Na+ Na+ Na+

K+ NA+ K+ K+

NA+

Na+ K+ Na+ Na+

POTENCIAL DE ACCION FASES

FASE DE REPOLARIZACION CIERRE CANALES DE Na+ Y APERTURA DE CANALES DE K+ - MEDIO INTERNO NEGATIVO (-90mv) BOMBA Na+ - K+ ATP asa HIPERPOLARIZACION

K+ K+ K+ Na+

Na+ Na+ K+

Na+ K+ K+ K+

POTENCIAL DE ACCION FASES

PERIODO REFRACTARIO

Periodo donde la neurona es incapaz de disparar un 2o. Potencial de accin.

P.R. absoluto: Desde punto de ignicin hasta dos tercios de la repolarizacin.

Ningn estmulo puede producir excitacin celular.

P.R. relativo: Del punto anterior al inicio de la posdespolarizacin.

Estmulos supraumbrales pueden producir excitacin celular.

LEY DEL TODO O NADA

Para generar un potencial de accin se requiere de un estmulo umbral. Produce una despolarizacin que viaja por toda la membrana celular. Estimulo subumbral no genera suficiente voltaje para estimular la siguiente rea de la membrana: cese de la despolarizacin (acomodacin).

RESPUESTA LOCAL
Estmulo suficiente para producir una despolarizacin de 7 a <15 mV, generando apertura de los canales de Na dependientes de voltaje.

RESPUESTA PROPAGADA
Estimulacin

catdica de 15 mV (De -70 a -55) del potencial de membrana. Inicia una cada sbita y estimula la siguiente rea de la membrana celular. Genera un potencial de accin propagado

RESPUESTA LOCAL Y PROPAGADA

Conduccin nerviosa en fibras mielinizadas

Conduccin nerviosa en fibras mielinizadas

TEJIDOS EXITABLES
SISTEMA NERVIOSO
Conjunto

de estructuras especializadas que reciben, conservan y trasmiten informacin, integrando las actividades de clulas tejidos u rganos

TEJIDOS EXITABLES
SISTEMA NERVIOSO

NEURONAS (100mil millones) Unidad estructural del Sistema Nervioso

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

TIPO
A ALFA() A BETA() A-GAMA() A-DELTA() B C FIBRAS SINAPTICAS

FUNCION
PROPIOCEPCION Tacto Presion Husos Musculares Dolor, Temperatura Autonomas preganglionares Dolor lento Simpaticas postg.

DIAMETRO
12 - 20 um 5 12 um 3 6 um 2 5 um Menor de 3 um 0.4 1.2 um

VELOCIDADE CONDUCCION
70 120m/seg 30 70m/seg 15 30m/seg 12 30m/seg 3 15m/seg 0.5 2m/seg

0.3 1.3um

0.7 2.3m/seg

UNION NEUROMUSCULAR
Sitio de unin entre una neurona y el msculo

PLACA MOTORA: Porcin donde se incrusta la terminacin nerviosa en el msculo

Placa motora terminal

TIPOS DE MUSCULO
Msculo
Msculo Msculo

esqueltico
cardiaco liso

MUSCULO ESQUELETICO

Constituye la gran masa muscular (40%) La mayor parte de los msculos inician y terminan en tendones. Posee estras cruzadas bien desarrolladas Se contrae slo en presencia de estimulacin nerviosa Carece de conexiones anatmica y funcionales entre las fibras musculares individuales Control voluntario

TEJIDO MUSCULAR

Msculo esta constituido por fibras musculares Cada fibra es una clula multinucleada cilndrica con una terminacin nerviosa individual

TEJIDO MUSCULAR

Se encuentra rodeada de una membrana: el sarcolema Las fibras musculares se forman por miofibrillas Miofibrillas son miles por fibra muscular y se forman de filamentos Filamentos son las protenas contrctiles

POTENCIAL DE ACCIN MUSCULAR

Potencial de membrana en reposo de 80 a 90mV es el mismo que las fibras nerviosas mielnicas grandes

Potencial de accin: 1 a 5 ms es cinco vecer mayor que en las fibras mielnicas grandes

Velocidad de conduccin: 3 a 5 m/s, 1/13 de la VC de las fibras mielnicas grandes

MSCULO ESQUELTICO

Sarcolema ( membrana celular de la fibra muscular material polisacrido > fibras de colgeno ) Sarcoplasma ( citoplasma de la cl. musc.) Miofibrillas ( 1,500 filamentos de miosina y 3,000 filamentos de actina )

MIOFILAMENTOS GRUESOS

MIOSINA: (480,000 D.) 6 CADENAS POLIPEPTIDICAS. * 2 Pesadas ( espiral doble ) 200,000D *4 ligeras (con su unin con la parte terminal de las cadenas ligeras > cabezas globulares ) 20,000D c/u CABEZA GLOBULAR: Sitio de enlace a la actina y otro cataltico que hidroliza ATP.

MIOFILAMENTOS DELGADOS

ACTINA ( 2 bandas de actina F, formadas por molculas polimerizadas de actina G > ADP ) TROPOMIOSINA ( En espiral a lo largo de la actina F ) TROPONINA ( 3 subunidades: I, T y C )

TEJIDO MUSCULAR
ORGANIZACIN DE LOS MIOFILAMENTOS AL MICROSCOPIO

Banda A: Formada por miosina (obscura) Banda H: Centro de banda A (filamentos delgados no se sobreponen a los gruesos en relajacin)

TEJIDO MUSCULAR
ORGANIZACIN DE LOS MIOFILAMENTOS AL MICROSCOPIO

Banda I: Formada por actina (banda clara en su centro la lnea Z (superposicin de los filamentos de actina) Sarcomera: Unidad funcional del msculo localizada entre una lnea Z y otra

Filamentos Gruesos y Delgados

BASES GENERALES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Potencial de accin viaja a lo largo de un nervio motor hasta las fibras musculares. Nervio secreta pequeas cantidades de acetilcolina (Ach). Ach acta en receptores de la membrana celular. Abre canales de Ach permitiendo fludo de iones sodio al interior de la fibra muscular.

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Placa motora terminal

Liberacion ACH

BASES GENERALES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

P. accin viaja por membrana y al interior de la fibra para estimular al retculo sarcoplsmico: libere calcio. Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre filamentos de actina y miosina: deslicen entre s. El calcio son bombeados de nueva al interior del retculo sarcoplsmico: cese contraccin.

Liberacin de iones calcio por el R. sarcoplsmico

TEJIDO MUSCULAR
MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR
1.

2.

3.

4.

Viaje de potencial de accin por un nervio motor En botn terminal se libera neurotransmisor (acetilcolina) Unin del neurotransmisor a receptores musculares (nicotnico) Esta unin da un potencial de accin y abre canales de Na+
ECRC

TEJIDO MUSCULAR
MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR
5.

6. 7.

Potencial de accin en la placa neuromuscular Despolarizacin por los tbulos T Liberacin de Ca+ por retculo sarcoplasmico

TEJIDO MUSCULAR
MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR
8.
Ca

Unin de Ca+ a la troponina C, se mueve tropomiosina y se descubre sitio de unin de actina y miosina

TEJIDO MUSCULAR
MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR
9.

10.

Formacin de enlaces cruzados entre actina y miosina (hidrlisis de ATP) doblez de cabeza de miosina con unin a sitios activos de la actina Inicia un muelleo donde la miosina con cada movimiento desplaza a la actina con acortamiento de los filamentos y del msculo
ECRC

MSCULO ESQUELTICO

SARCOPLASMA: ( Matrz de la clula, donde se suspenden las fibras musculares, mitocondrias entre las miofibrillas ) RETICULO SARCOPLAMICO: Disposicin en forma de cortina alrededor de las fibrillas: cisternas terminales en estrecho contacto con el sistema T en las uniones de las bandas A ) Sistema T: (tubulos transversales) forman una malla perforada por las fibrillas musculares que se continan por la membrana de la fibra muscular. transmisin rpida del potencial de accin Retculo sarcoplsmico y cisternas terminales: movimiento de calcio y metabolismo muscular.

TEJIDO MUSCULAR
ETAPAS DE REJACION MUSCULAR

1.

2.
3.

4.

Bombeo de Ca+ de regreso a retculo sarcoplasmico Liberacin de Ca+ de la troponina C Suspensin de la interaccin entre actina y miosina Relajacin

TIPOS DE CONTRACCIN

ISOTNICA: Cuando se produce acortamiento y la tensin permanece constante. ISOMTRICA: Cuando el msculo no se acorta durante la contraccin

FENOMENO DE LA ESCALERA ( TREPPE )

Cuando un msculo comienza a contraerse despus de un largo periodo de reposo, su fuerza inicial de contraccin puede ser hasta la mitad de la que presentar 10 a 50 contracciones musculares ms tarde. La fuerza de contraccin aumenta hasta una meseta, fenmeno denominado EFECTO ESCALERA. - AUMENTO DE IONES Ca EN EL CITOSOL-

SUMA DE CONTRACCIONES
La estimulacin repetida antes que tenga lugar la relajacin producen la activacin adicional de los elementos contrctiles y es una respuesta que se agrega a la contraccin ya presente.

TETANIZACIN
La estimulacin rpida repetida, activa mecanismos contrctiles que tiene lugar repetidamente antes de que se presente cualquier relajacin y las respuestas individuales se funden en una contraccin continua.

TEJIDO MUSCULAR CONTRACION

MSCULO CARDIACO

Tejido contrctil de las paredes cardiacas Fibras con un patrn de estriacin caracterstico, tienen sarcolema. Su ncleo es nico, ovalado, localizado en la regin central Discos intercalares El tejido muscular presenta un tono considerable, se fatiga difcilmente, es altamente automtico, recibe inervacin del S.N.A.

MUSCULO CARDIACO

Tejido marcapaso (sist. Conduccin) inicia p. accin repetitivos. P. accin inestable que disminuye lentamente despus de cada impulso hasta el nivel de disparo y generacin de otro impulso. Propiedades metablicas y contrctiles comparables a las del msculo esqueltico, con una capacidad oxidativa muy elevada (Gran cantidad de mitocondrias y mioglobina (02)).

MSCULO LISO

Tiene actina y miosina II Carece de estras transversales visibles Contiene tropomiosina, aunque la troponina parece faltar El Retculo sarcoplsmico est poco desarrollado Depende en gran parte de la gluclisis para su requerimiento metablico. Es involuntario , se controla por el S.N.A.

FIBRA MUSCULAR LISA

Fusiforme y tiene un ncleo oval, alargado, en el centro o ligeramente excntrico. Su longitud vara bajo ciertas circunstancias Propiedad de extensibilidad y elasticidad La mayor parte carecen de nervios, pero el msculo liso es altamente conductor y la desnervacin no causa atrofia de las fibras como sucede en el msculo esqueltico.

MSCULO LISO MULTIUNITARIO

Msculo ciliar del ojo, iris ocular, msculo piloerector de cada pelo Compuesto por fibras musc. Lisas separadas Cada fibra opera independientemente de las otras y con frecuencia es inervada por una nica terminacin nerviosa Cada fibra se separa por una mezcla de colgeno fino y fibrillas glucoproteicas. Rara vez muestran contracciones espontaneas.

MSCULO LISO UNITARIO

Es una masa de cientos a millares de fibras musculares que pueden contraerse juntas como si fueran una sola unidad. Se le conoce como msculo liso sincitial debido a las conexiones sincitiales entre sus fibras Pared de la mayora de las vsceras del cuerpo (intestino, conductos biliares, urteres, tero, vasos sanguneos) MUSCULO LISO VISCERAL.

TEJIDOS EXCITABLES
Tejido
Tejido

nervioso

muscular:

Msculo esqueltico. Msculo cardiaco. Msculo liso.

POTENCIAL DE ACCION

Incremento de NIVEL DE DISPARO (despolarizacin de 15mV). UMBRAL, punto de cambio nivel de disparo. Sobre estimulacin +35 mV (POTENCIAL EN ESPIGA), se invierte y cae a valor de reposo. 70% de la repolarizacin, disminucin de la velocidad al potencial de reposo. La cada a nivel de reposo se llama POSDESPOLARIZACION. Sobre estimulacin: hiperpolarizacin prolongada, POSHIPERPOLARIZACIN.

+35Mv

-55Mv -70Mv

Ley del todo o nada

Proporcin

entre P. accin y el umbral de excitacin debe ser igual o mayor al umbral (Factor de seguridad para la propagacin).

CONTRACTILIDAD

Es la propiedad del sistema neuromuscular que produce movimiento. Representa la diferencia ms apabullante entre las plantas y los animales. Se basa en un proceso de transformacin de la energa biolgica: transduccin quimiomecnica. Su proceso requiere de la mayor parte de ATP para transformarlo en fuerza o movimiento por clulas musculares. Involucra acortamiento de los elementos contrctiles del msculo.

UNION NEUROMUSCULAR

ESTRUCTURA DEL MUSCULO

Constitudo por fibras musculares individuales. Cada fibra es una clula: multinuclear, larga, cilndrica y rodeada por una membrana celular (sarcolema). Cada fibra esta constituda por miofibrillas, que se pueden dividir en filamentos individuales. Filamentos estn hechos de protenas contrctiles.

Miosina-II (PM 460,000) Actina (PM de 43,000)

Tropomiosina (PM 70,000) Troponina (3 subunidades)

* Troponina I, T y C. (PM entre 18,000 a 35,000)

TEJIDO MUSCULAR

FILAMENTOS GRUESOS MIOSINA: Molcula grande y compleja formada por regiones de cola, cuello y cabeza.

Las colas: filamentos gruesos Cuello y cabeza: proyecciones laterales que forman un puente cruzado. Cada cabeza: sitio de unin para actina Sitio enzimtico hidrolizar ATP a ADP Y Pi (fosfato inorg)

Protena constituida : 6 cadenas

dos pesadas ( espiral doble) y cuatro ligeras (PM 460,000D

Sus cadenas pesadas se combinan para formar cabezas globulares ( sitio de enlace con la actina y un sitio para catalizacion ATP)

ESTRUCTURA DE FIBRA MUSCULO-ESQUELETICA

Filamentos

de actina:(Filamentos delgados)

Estructuras celulares que contienen actina, tropomiosina y troponina.

TEJIDO MUSCULAR

FILAMENTOS DELGADOS ACTINA: PM 43,000 D Formadas por dos bandas de actina F (formadas por mol de actina G) con una molcula de ADP (sitios activos) TROPOMIOSINA: PM70,000D Protena que se une a la actina ( cubre los sitios de unin con la miosina)

TEJIDO MUSCULAR

FILAMENTOS DELGADOS TROPONINA: Complejo de tres subunidades Troponina C contiene sitios de unin de Ca, implicados en el control de la contraccin y relajacin. Troponina I (unin a la actina) Troponina T ( unin a la tropomiosina

FENOMENO DE LA ESCALERA
Aplicacin

de una serie de estmulos (debajo de frecuencia tetanizante) aplicados al msculo esqueltico, dando incremento en la tensin desarrollada durante cada tirn hasta que, despus de varias contracciones, se alcanza una tensin uniforme por cada contraccin.

Incremento de disponibilidad del Ca para el enlace a la troponina C.

Tambin

se presenta en el msculo

cardiaco.

FENOMENO DE LA ESCALERA
Aplicacin

de una serie de estmulos (debajo de frecuencia tetanizante) aplicados al msculo esqueltico, dando incremento en la tensin desarrollada durante cada tirn hasta que, despus de varias contracciones, se alcanza una tensin uniforme por cada contraccin.

Incremento de disponibilidad del Ca para el enlace a la troponina C.

Tambin

se presenta en el msculo

cardiaco.