CLASIFICACIN DE MEDICAMENTOS

ANTICANCEROSOS

INTEGRANTES
Juan

Antonio Ornelas Mederos. Alan Castro Olveda.

Oscar

Carlos

Gustavo Hurtado Reynoso

HISTORIA

El tratamiento eficaz del cncer debe dirigirse no slo al tumor principal, sino tambin a los tumores que puedan aparecer, por extensin, en otras partes del organismo (metstasis). Por consiguiente, la ciruga o la radioterapia que se aplican en reas especficas del cuerpo a menudo se combinan con la quimioterapia, que alcanza todo el organismo. Aun cuando la curacin no es posible, los sntomas suelen aliviarse con terapias paliativas, mejorando la calidad de vida y la supervivencia.

TIPOS DE TRATAMIENTO ANTICANCEROSO

Quimioterapias. Radioterapias Terapia Biolgicas

Ciruga

TIPOS DE MEDICAMENTOS

Quimioterapia:

El frmaco anticanceroso ideal es el que pudiera destruir slo las clulas cancerosas sin daar las normales, pero este frmaco no existe.

A pesar del estrecho margen entre el beneficio y el dao, muchas personas con cncer pueden tratarse con frmacos anticancerosos (quimioterapia) y algunas pueden curarse. Actualmente, se pueden minimizar los efectos secundarios de la quimioterapia.

CATEGORA DE QUIMIOTERAPIA .
La quimioterapia, consiste en usar sustancias qumicas para destruir clulas cancerosas, es uno de los tres mtodos ms importantes utilizados para tratar el cncer; acta interfiriendo la capacidad de la clula cancerosa para crecer. Su alta eficacia es consecuencia de su capacidad para tratar el cncer

extendido o metastasico aquel que surge en mas de un sitio del cuerpo.

Tal capacidad hace que la quimioterapia sea muy importante en la lucha

CATEGORA DE QUIMIOTERAPIA .
Tambin se emplean la radioterapia y la ciruga, que pueden combinarse con la quimioterapia. dado que la radioterapia y la intervencin quirrgica son adecuadas slo para tratar el cncer en zonas localizadas. Cuando se emplean estos tres tratamientos combinados, sus rutas complementarias para atacar la enfermedad ofrecen con frecuencia al paciente mejores posibilidades de derrotar el cncer.

QUIMIOTERAPIA

Las categoras son: agentes alquilantes, nitrosoureas, anti metabolitos, antibiticos antitumorales, alcaloides de plantas y hormonas esteroides.

Los agentes alquilantes son frmacos que funcionan atacando directamente el DNA de una clula. Estos medicamentos pueden operar en cualquier momento del ciclo clula.

QUIMIOTERAPIA

Los anti metabolitos bloquean el crecimiento celular al interferir con la sntesis de DNA. Estos medicamentos operan simulando una sustancia que participa en la sntesis de DNA e inhiben la produccin de un cido necesario para que el DNA sea sintetizador.

Las nitrosoureas son similares a los agentes alquilantes, y trabajan

inhibiendo los cambios necesarios para la reparacin de DNA. Un rasgo

muy importante es que pueden atravesar la barrera hematoenceflica,

hecho que les hace muy tiles en el tratamiento de los tumores

cerebrales. Tambin pueden servir para tratar linfomas y melanomas.

Las nitroso ureas son administradas por va oral o intravenosa.

Los antibiticos antitumorales, o citostticos, funcionan al unirse con el

DNA para evitar la sntesis de RNA. Estos frmacos tambin impiden el crecimiento celular al imposibilitar la replicacin de DNA. Los antibiticos antitumorales evitan que el DNA se vuelva a fijar a s mismo, lo que provoca la muerte celular. Esta categora de medicamentos sirve para tratar una variedad amplia de cnceres incluyendo el testicular y la leucemia. Los antibiticos antitumorales son administrados por la va intravenosa;

Los alcaloides de la vinca impiden la divisin celular. Durante la metafase, los husos

mitticos contienen los dos juegos de DNA que la clula necesita para dividirse. Los husos son producidos usando una protena llamada tubulina. Los alcaloides de la vinca se unen a la tubulina, lo que impide la formacin de husos mitticos. Sin stos, la clula no puede dividirse. Estos frmacos son derivados de plantas y sirven para tratar tumores de Wilm, as como cnceres de pulmn, mama y testculo. Los alcaloides de la

CIRUGI A

Puede emplearse ciruga para extraer el tumor. El mdico puede extraer el

cncer por medio de alguna de las siguientes operaciones:

Operacin de Whipple, durante la cual se extrae la cabeza del pncreas, parte

del intestino delgado y algunos de los tejidos que lo rodean. Se deja una

porcin suficiente del pncreas para que el rgano contine produciendo jugos
digestivos e insulina.

CIRUGI A

Pancreatectoma total, mediante la que se extrae todo el pncreas, parte

del intestino delgado, parte del estmago, el conducto biliar, la vescula biliar,

el bazo y la mayora de los ganglios linfticos de la regin.

Pancreatectoma distal, en la cual se extrae el cuerpo y la cola del

pncreas. Si el cncer se ha diseminado y no puede ser extrado, el mdico

puede operar con el fin de aliviar sntomas.

Desvo biliar: Si el cncer est bloqueando el intestino delgado y se

acumula bilis en la vescula biliar, el mdico puede desviar todo el intestino

delgado o parte de l. Durante esta operacin, se corta la vescula biliar o el

conducto biliar y se une al intestino delgado.

Tambin pueden realizarse procedimientos de radiografa para instalar un

catter con el fin de drenar la bilis que se ha acumulado en el rea.

Mediante este procedimiento, el mdico puede drenar el

catter por medio de un tubo externo y drenar la bilis en el

intestino delgado. Adems, si el cncer est bloqueando el

flujo de alimentos del estmago, el estmago puede unirse

directamente al intestino delgado para que el paciente pueda

continuar comiendo normalmente.

Los alcaloides de la vinca impiden la divisin celular. Durante la metafase,

los husos mitticos contienen los dos juegos de DNA que la clula necesita para dividirse.

Los husos son producidos usando una protena llamada tubulina. Los

alcaloides de la vinca se unen a la tubulina, lo que impide la formacin de husos mitticos. Sin stos, la clula no puede dividirse.

Estos frmacos son derivados de plantas y sirven para

tratar tumores de Wilm, as como cnceres de pulmn, mama y testculo.

Los alcaloides de la vinca se administran por va intravenosa. Algunos ejemplos de esta categora son: vincristina y vinblastina.

Las hormonas esteroides modifican el crecimiento de los cnceres con

dependencia hormonal.

Provocan un cambio en la forma tridimensional de los receptores en las

clulas, hecho que impide que la clula se fije al requerido elemento de respuesta de estrgeno presente en el DNA.

Por lo general, estos medicamentos hormonales se administran por la va

oral y sirven para tratar el cncer mamario. Algunos ejemplos son: tamoxifeno y

RADIOTERAPIA

Consiste en utilizar radiaciones de alta energa para eliminar clulas

cancerosas y reducir tumores. La radiacin puede proceder de una mquina

(radioterapia externa), (radioistopos) o de materiales que producen radiacin

introducidos a travs de tubos plsticos delgados en el rea donde se encuentran las clulas cancerosas (radioterapia interna).

TERAPIA BIOLOGICA

Este tipo de terapia trata de establecer las diferencias entre las

clulas de tejido canceroso y normal, y luego tratar de que el

cuerpo combata el cncer. En ella se emplean materiales

fabricados por el propio organismo o elaborados en un laboratorio para estimular, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra la enfermedad. Algunas terapias biolgicas tambin se conocen como terapias modificadoras de la respuesta biolgica o inmunoterapia.

TRATAMIENTO

El tratamiento para el cncer depende tanto de la etapa en que se

encuentre la enfermedad como de la edad y estado de salud general del paciente. El paciente puede seguir el tratamiento estndar, que en pacientes que participaron en estudios anteriores se mostr eficaz, u optar por participar en un ensayo clnico de los que estn en curso, que estn diseados para encontrar mejores maneras de tratar a los pacientes con cncer y se basan en

TRATAMIENTOS

Fluorouracilo ACCORD Forma farmacutica: Sol. iny. o para perfusin 50 mg/ml env. con 1 vial de 10 ml. Enfermedades: Tratamientos Cncer, Cncer de mama, Cncer colorrectal. Dosis: Cncer gstrico y pancretico, iny. o perfus. IV: 425 mg/m2/da, 5 das y leucovorina a bajas dosis en los das 1al 5, repetir ambos regmenes cada 4-5 sem; perfus. continua: 200 mg/m2 de forma prolongada en combinacin con otros citostticos. - Cncer colorrectal, iny.: 370 mg/m2/da, 5 das, posterior a la administracin de leucovorina, repetir cada 4-5 sem, alternativamente administrar fluorouracilo 425 mg/m2/da, 5 das y leucovorina a bajas dosis en los das 1al 5; perfus. continua: rgimen bisemanal (posterior a leucovorina) 400 mg/m2 bolo seguido de 600 mg/m2 en perfus. continua de 24 h, ambos los das 1 y 2. - Cncer de mama, iny. IV: 300-400 mg/m2/da, 5 das consecutivos cada 3-6 sem. - Cncer de ovario, iny. IV: 600 mg/m2/da, das 1 y 8 cada 4 sem con ciclofosfamida y metotrexato; en perfus. intrarterial lenta: 5-7,5 mg/kg/24

HISTORIA

El primero en informar sobre la sntesis y actividad biolgica del 5-fluorouracilo fue el equipo de trabajo del doctor Charles Heidelberger y sus colegas a finales de la dcada de los cincuenta.[1] Fue uno de los primeros frmacos utilizados en oncologa y desde que se descubri la caracterstica carcinosttica del 5-fluorouracilo, se han buscado maneras de atacar las clulas tumorales y estudiado la forma en que ste frmaco acta.[2] Posteriormente se desarrollaron derivados con resultados mas o menos satisfactorios. El 5-fluorouracilo, tambin conocido como 5-FU en un potente antimetabolito utilizado en algunas formas de cncer, algunos de stos, de la piel, sin embargo, las indicaciones de uso dependen de la va de administracin y se maneja en presentaciones tpicas, crema y solucin; o sistmicas, solucin inyectable por va endovenosa gota a gota

Datos qumicos Frmula Peso mol. Metabolismo Excrecin C4H3N2FO2 130.078 g/mol Farmacocintica

En hgado
Por pulmones y orina. ? ?

Consideraciones teraputicas Cat. embarazo Estado legal Vas de adm.

Oral y parenteral

Contraindicaciones:
lactancia.

hipersensibilidad, embarazo,

Reacciones Adversas: anemia, leucopenia,

trombocitopenia; alopecia; neurotoxicidad; cardiotoxicidad; estomatitis, esofagofaringitis; nuseas, vmitos, diarrea, enteritis; anorexia.

Precio: 29.86

CARBOPLATINO AGUETTANT

Forma farmacutica: Concentrado para sol. para perfusin 10 mg/ml env. con 1 frasco de 15 ml. Enfermedades: Tratamientos

Carcinoma de clulas escamosas de cabeza y cuello, Carcinoma de pulmn microctico, Cncer de ovario . Dosis: monoterapia. Ads., dosis recomendadas: 400 mg/m2 en perfus. IV nica de corta duracin (15-60 min). No reiniciar hasta pasadas 4 sem despus del 1er ciclo teraputico y/o recuento de neutrfilos sea >= 2.000 cl/mm3 y plaquetas >= 100.000 cl/mm3, mx. 6 ciclos. Ajustar dosis segn tolerancia hematolgica y renal. Se recomienda reduccin del 20-25 % de la dosis en pacientes con factores de riesgo de mielosupresin y/o radioterapia o mal estado general.

HISTORIA

El carboplatino es un medicamento basado en el platino usado en quimioterapia para el tratamiento de varios tipos de cncer (principalmente en tumores de ovarios, pulmones, cuello y cerebro). Fue introducido a finales de la dcada de los 80 y ha ganado popularidad en el tratamiento clnico debido a los pocos efectos secundarios que posee en comparacin con el compuesto paterno cisplatino. Tanto el cisplatino como el carboplatino y el oxaliplatino ,interactan con el DNA, siguiendo un mecanismo similar al de los agentes alquilantes. El carboplatino se descubri y se desarroll en el Instituto de investigacin contra el cncer de Londres. En marzo de 1989 Bristol-Myers Squibb obtuvo la aprobacin de la Food and Drug Administration (FDA) para comercializar el carboplatino bajo el nombre Paraplatin. A partir de octubre del 2004 comenzaron a estar disponibles las versiones genricas del medicamento.

APRD00466

Datos qumicos
Frmula Peso mol. Biodisponibilidad Unin proteica Vida media Excrecin Cat. embarazo Estado legal Vas de adm. C6H14N2O4 371.249 g/mol Farmacocintica completa Muy baja 1.1-2 horas Heptica D (USA) Slo Rx Intravenosa

Consideraciones teraputicas

Contraindicaciones:
hipersensibilidad carboplatino o a otros compuestos con platino, mielosupresin grave, I.R. severa (Clcr < 20 ml/min), embarazo y lactancia, pacientes con localizaciones tumorales sangrantes, uso concomitante con vacuna de fiebre amarilla. Reacciones adversas:mielosupresin, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia, mielotoxicidad; vmitos, dolor gastrointestinal, diarrea, estreimiento; neuropata perifrica, ototoxicidad; hipersensibilidad; astenia, alopecia, fiebre, escalofros; alteraciones de los electrolitos; uricemia y creatinemia; aumento de las fosfatasas alcalinas, SGOT, aumento de la bilirrubina total.
Precio: 66.89

ERLOTINIB

Historia

Es un medicamento utilizado para tratar el cncer. Acta impidiendo la actividad de una protena llamada receptor del factor de crecimiento epidrmico. Se sabe que esta protena est implicada en el crecimiento y propagacin de las clulas tumorales. Erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidrmico / de la tirosina quinasa lo que da lugar a que la clula quede en fase de equilibrio y/o conduce a la muerte celular

ESTRUCTURA QUIMICA
Datos qumicos Formula C 22 H 23 N 3 O 4.

Formas farmacuticas Comprimidos recubiertos de 25 mg: Envase conteniendo 30. Comprimidos recubiertos de 100 mg: Envase conteniendo 30. Comprimidos recubiertos de 150 mg: Envase conteniendo 30.

Este medicamento se usa para el tratamiento de: Cncer de pulmn Cncer de pncreas Insuficiencia heptica Insuficiencia renal

Dosis

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a erlotinib o a cualquiera de los excipientes del producto.

Reacciones adversas

Nuseas (si interfieren con la capacidad de comer y no cesan con la medicacin recetada). Vmitos (ms de 4 5 episodios en un perodo de 24 horas). Diarrea (de 4 a 6 episodios en un perodo de 24 horas). Fatiga extrema (imposibilidad de realizar las actividades de cuidado personal). Llagas en la boca (enrojecimiento doloroso, hinchazn o lceras). Irritacin ocular. Si no puede comer o beber durante 24 horas o muestra signos de deshidratacin: cansancio, sed, sequedad bucal, orina oscura y en menor cantidad o mareos
Precio 25,000 - 75,000