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linfoides y gliosis astroctica. En la encefalitis viral existe un trofismo notable de algunos virus por ciertas clulas especficas en las que la posibilidad de latencia de algunos virus es importante en el sistema nerivioso central. Microscpicamente se notan infiltrados perivasculares y parenquimatosos de clulas mononucleares como los linfocitos o clulas de la microgla.
Inflamacin o infeccin de las meninges, bien sea leptomeningitis que es centrada en el espacio subaracnoideo, o paquimeningitis que es centrada en la duramadre. La meningitis infecciosa puede ser causada por bacterias en la meningitis pigena, puede ser asptica en la meningitis viral y crnica.
Esclerosis mltiple: trastorno caracterizado por episodios discretos de dficit neurolgico recurrentes con desmielinizacin por mecanismos autoinmunes o inmunolgicos. Aparece a cualquier edad, aunque es raro en la infancia o despus de los 50 aos, afectando a mujeres en una proporcin 2.1 en relacin a los hombres. La lesin se observa en el encfalo y la mdula espinal con un mayor riesgohasta 15 veces ms elevadosi hay antecedentes familiares.
Esta posible susceptibilidad gentica parece favorecer una respuesta inmunolgica inadecuada frente a infecciones virales. Las lesiones se caracterizan por infiltrados de clulas B, clulas T y macrfagos. Las regiones de desmielinizacin por lo general se encuentran en los ngulos de los ventrculos laterales, en los pednculos y el tronco del encfalo, causando debilidad de los miembros, visin borrosa o prdida de la visin unilateral, incoordinacin y sensibilidad anormal.
es la ms frecuente de las enfermedades neurodegenerativas y la primera causa de demencia, de aparicin espordica, aunque entre un 5-10% son de carcter familiar y la incidencia aumenta con la edad, hacindose mayor en personas de ms de 85 aos de edad. Se caracteriza por una falta de memoria progresiva por degeneracin de la corteza, de asociacin temporal y parietal causando tambin trastornos afectivos. El cerebro luce ms pequeo y de menor peso con atrofia de las circunvoluciones y agrandamiento de los surcos en los hemisferios cerebrales y de los ventrculos compensando la prdida enceflica.
. El cerebro luce ms pequeo y de menor peso con atrofia de las circunvoluciones y agrandamiento de los surcos en los hemisferios cerebrales y de los ventrculos compensando la prdida enceflica. Bajo el microscopio se aprecia angiopata amiloide cerebral, es decir depsitos en las arterias cerebrales de material amiloide, as como placas seniles que son colecciones focales esfricas de extensiones neurticas dilatadas y tortuosas y ndulos u ovillos neurofibrilares con forma de llama que son haces de filamentos situados en el citoplasma de las neuronas que desplazan o rodean al ncleo celular.
pertenecen
al grupo de enfermedades neurovegetativas que afectan a los ganglios basales produciendo un trastorno del movimiento, aprecindose rigidez y lentitud en los movimientos voluntarios (bradicinesia) y temblor de reposo.
La gravedad de la enfermedad depende de la prdida de las clulas nerviosas de la sustancia negra mesenceflica que contienen neuromelanina. Se aprecia una hipopigmentacin de la sustancia negra y del locus ceruleus con clulas dopaminrgicas que contienen melanina. Las clulas supervivientes de la sustancia negra contienen inclusiones intracitoplasmticas llamadas cuerpos de Lewy.
un
trastorno de movimientos de tipo coreiforme y demencia en pacientes entre 20-50 aos con un factor gentico de herencia autosmico dominante por un gen causante localizado en el brazo corto del cromosoma 4. Se atrofia el ncleo caudado y el putamen secundario a la prdida celular y gliosis.
LOBULO OCCIPITAL
LOBULO PARIETAL
LOBULO TEMPORAL
LOBULO FRONTAL
CORTEZA VISUAL
INFORMACION SENSORIAL
MEMORIA
IMPULSOS
JUICIO
VER
NUMEROS
MANIPULACION DE OBJETOS
DOMINANTE
NO DOMINANTE
LENGUAJE
MEMORIA FUNCIONAL
PALABRAS Y NOMBRES
MEMORIA VISUAL
FUNCIONES MOTORAS
COMPORTAMIENTO SEXUAL
SOCIALIZACION
ESPONTANEIDAD
DEFECTOS FISICOS
LESIONES PEQUEAS
GRANDES LESIONES
POSTERIOR O LATERAL
APATIA
FALTA DE ATENCION
DISTRAEN FACILMENTE
INDIFERENCIA
INCONTINENCIA
ARGUMENTATIVOS
VULGARES
RUDAS
LOBULO PARIETAL
PEQUEO DEFICIT
LESIONES MAYORES
GRAN DEFICIT
LESION SUBITA
ENTUMECIMIENTO
TAREAS SECUENCIALES
MEMORIA
IGNORAN SU ENFERMEDAD
PARTE OPUESTA
LOBULO TEMPORAL
LOBULO DERECHO
LOBULO IZQUIERDO
SONIDOS
FORMAS
NO DOMINANTE
CAMBIOS DE PERSONALIDAD
RELIGIOSIDAD INUSUAL
LIBIDO
EPILEPCIA POSTRAUMATICA
Es un trastorno caracterizado por convulsiones que se manifiestan algn tiempo despus de haber sufrido un traumatismo cerebral por un impacto en la cabeza. Las convulsiones son una respuesta a descargas elctricas anormales en el cerebro. Se desarrollan en el 10 por ciento de las personas que tienen un grave traumatismo craneal sin herida penetrante en el cerebro y en el 40 por ciento de las que presentan una herida penetrante.
Es posible que las convulsiones se manifiesten slo varios aos despus de la lesin. A menudo los sntomas resultantes dependen del lugar en que se originan las convulsiones en el cerebro. Los frmacos anticonvulsivantes, como la fenitona, la carbamazepina o el valproato, generalmente pueden controlar la epilepsia postraumtica. De hecho, algunos mdicos prescriben esos frmacos despus de un grave traumatismo craneal para prevenir las convulsiones, aunque muchos expertos estn de acuerdo con esta postura. A menudo el tratamiento se mantiene durante varios aos o de forma indefinida si aparecen las convulsiones.
APRAXIA
Es la incapacidad para realizar tareas que requieran patrones de evocacin o secuencias de movimientos La apraxia es una incapacidad poco frecuente cuya causa se debe generalmente a la lesin de los lbulos parietales o frontales. En la apraxia, parece haberse borrado la memoria de la secuencia de los movimientos para completar actividades aprendidas o tareas complejas. No existe ningn defecto fsico en los brazos ni en las piernas que justifique por qu no puede realizarse una determinada actividad.
Algunas formas de apraxia afectan tan slo a ciertas tareas. Por ejemplo, una persona puede perder la habilidad para hacer un dibujo, escribir una nota, abrocharse una camisa, atarse los cordones de los zapatos, asir el telfono o tocar un instrumento musical. El tratamiento est enfocado al trastorno subyacente que ha causado la disfuncin cerebral.
AGNOSIA
Es un trastorno infrecuente que se caracteriza porque la persona puede ver y sentir los objetos pero no los puede asociar con el papel que habitualmente desempean ni con su funcin. Las personas afectadas de ciertas formas de agnosia no pueden reconocer rostros familiares ni objetos corrientes, como una cuchara o un lpiz, aunque los pueden ver y describir.
La agnosia est causada por un defecto en los lbulos parietales y temporales del cerebro, que almacena la memoria de los usos y la importancia de objetos conocidos. A menudo, la agnosia aparece sbitamente despus de un traumatismo craneal o un ictus. Algunas personas con agnosia mejoran o se recuperan de forma espontnea mientras que otras deben aprender a asumir su extraa discapacidad. No existe un tratamiento especfico.