Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio de Educacin y Deportes La Universidad del Zulia Facultad de Medicina Escuela de Medicina Ctedra de Fisiologa

Prof.: Dra. Tibisay Rincn

Funcin Secretora del Aparato Digestivo

Daniel Bastidas Eduardo Barrios Dianely Beltrn Lairenys Benavides Jorge Bendek Xiuvelys Bermudez Rosamara Bolivar Gabriela Bompart Vernica Bozo Carmen Bracho 2do ao 2006 Ederlin Bracho Daniela Bracho Isabel Breuker Dra. Tibisay Rincn Ros

Funciones Secretoras del Aparato Digestivo

Funciones de las glndulas secretoras

Enzimas digestivas Moco

Br. Isabel Breuker

Principios generales de la secrecin en el tubo digestivo

Tipos anatmicos de glndulas
Clulas mucosas o clulas caliciformes Depresiones Glndulas tubulares Glndulas complejas asociadas al tubo digestivo

Br. Isabel Breuker

Clulas mucosas o Clulas caliciformes

Superficie del epitelio de la mayor parte del tubo digestivo Responden a estmulos locales

Secretan moco
Lubricacin

Br. Isabel Breuker

Depresiones
Invaginaciones del epitelio Intestino Delgado: Criptas de Lierberkhn

Br. Isabel Breuker

Glndulas Tubulares
Estomago Parte proximal del duodeno

Br. Isabel Breuker

Glndulas Complejas asociadas al tubo digestivo

Glndulas salivales Pncreas Hgado Secreciones para la digestin

Br. Isabel Breuker

Mecanismos bsicos de estimulacin de las glndulas digestivas

Efecto del contacto directo de los alimentos con el epitelio. Funcin de los estmulos nerviosos entricos
Estimulacin de glndulas
Sistema Nervioso Entrico Estimulacin tctil Irritacin Qumica Distensin de la pared intestinal

Secrecin de jugos digestivos

Secrecin de glndulas de la pared intestinal y las profundas

Br. Isabel Breuker

Estimulacin autnoma de la secrecin

Parasimptica
Aumenta los ndices de secrecin glandular

Simptica
Aumenta ligera o moderadamente los ndices de secrecin glandular Constriccin de los vasos sanguneos

Glndulas de la parte alta (Glosofarngeo y vago) Glndulas de la porcin distal del intestino grueso (N. parasimpticos plvicos)

Efecto doble: Estimulacin simptica aislada: ligero de la secrecin Estimulacin simptica + Parasimptica u hormonal: de la secrecin

Resto del intestino delgado y 2/3 iniciales del colon (estmulos nerviosos y humorales locales)

Br. Isabel Breuker

Regulacin Hormonal de la Secrecin Glandular

Estimulacin

Mucosa Gastrointestinal
Secrecin

Estimulacin

Glndula Luz Intestinal

Absorcin

Br. Isabel Breuker

Mecanismos bsicos de secrecin de las glndulas digestivas

Secrecin de sustancias orgnicas
Nutrientes
Transporte Activo

Capilares Clulas glandulares

Produccin de ATP

ATP + sustrato aportado por los nutrientes

Utilizado para la sntesis de sustancias orgnicas

Br. Isabel Breuker

Br. Isabel Breuker

Mecanismos bsicos de secrecin de las glndulas digestivas

Secrecin de agua y electrolitos

smosis

H2 O

Agua, electrolitos y materiales orgnicos

Presin intracelular

Na+ Electronegatividad

Transporte activo
Estimulacin nerviosa NaCl-

Br. Isabel Breuker

Secrecin Salival

Secrecin Salival
Origen
Glndulas salivales
Partida Sublinguales Submaxilares
Serosa

Volumen diario
800 1500 ml/dia
Mixta
Mixta

Composicin
2 tipos de secrecin proteica

pH
6.0 7.0

(ptimo para la actividad de la ptialina) Mucosa: Mucina y Lipasa lingual Serosa: Ptialina (-amilasa) Electrolitos: K+, HCO3, y Cl-, Na+ (hipotonica) Inmunoglobolina A (IgA) Lisozima Lactoferrina Proteinas

Br. Lairenys Benavides

Secrecin Salival
Mecanismo de produccin
2 fases
Acinar: Secrecin primaria (isotnica): Ptialina, Moco, LEC Conductos (impermeables al agua): Absorcin activa de Na+ Absorcin pasiva de Cl Secrecin activa de K+ Secrecin activa de HCO3 [ ] salivales de Na+ y Cl- son de 15 mEq/L c/u [ ] salivales de HCO3- es de 50 a 70 mEq/L c/u

Resultado (hipotnico)

Secrecin mxima se acerca a la isotonicidad Aldosterona Na+ y Cl- , [ ] de K+ en saliva

Br. Lairenys Benavides

Secrecin Salival
Funciones de la Saliva
Lubricacin y proteccin (mucina) Digestin del almidones (ptialina) Digestin de grasas (lipasa salival) Defensa inmunitaria contra virus y bacterias (IgA) Secuestro de hierro y actividad bacteriosttica (Lactoferrina) Ataque a paredes bacterianas (lisozima) Proteccin del esmalte (protenas: prolina)
Br. Lairenys Benavides

Regulacin nerviosa de la Secrecin Salival

Areas Superiores (hipotlamo, corteza, amgdala) _ + 1. Nucleos salivales superior e inferior (tronco encefalico) + + Estimulos tactiles De lengua, boca y Faringe Estimulos gustativos Nervios parasimpaticos (IX,VII)

+
Estimulacion de la + produccion de saliva

2. Reflejos: Estomago y parte superior de intestino

3. Estimulacion Simpatica: Ganglios cervicales superiores (debil) 4. Irrigacion: Dilatacion de los vasos sanguineos (calicreina-bradiquinina) Parasimpatico

Br. Lairenys Benavides

Secrecin Esofgica

Secrecin Esofgica
Origen
Glndulas mucosas simples (Todo el esfago) Glndulas mucosas compuestas (Porcin proximal y distal)

Naturaleza Qumica
Mucosa

Funcin
Lubricar los alimentos deglutidos Evitar la excoriacin de la mucosa Proteccin de la pared del esfago de la digestin de los jugos gstricos
Br. Lairenys Benavides

Secrecin Gstrica

Secrecin gstrica cida

Br. Eduardo Barrios

Secrecin gstrica cida

Mucosa Gstrica
Glndulas oxnticas
Glndulas pilricas

Glndulas oxnticas
Localizacin: cuerpo y fondo gstrico. Constituye el 80% del estmago Constituidas por tres tipos de clulas:
Clulas mucosas o del cuello: secretan moco y cierta cantidad de Pepsingeno Clulas ppticas o principales: secretan grandes cantidades de Pepsingeno Clulas oxnticas o parietales: secretan HCL y factor intrnseco

Glndulas pilricas
Localizacin: antro pilrico Constituye el 20% restante Secretan la hormona Gastrina

Br. Eduardo Barrios

Biologa de la Clula Parietal

Forma: Piramidal Localizacin: en glndulas del cuerpo y fundus de la mucosa gstrica Histolgicamente: 1. Gran cantidad de mitocondrias
2. Sistema tubulo-vesicular 3. Contiene un canalculo intracelular

Br. Eduardo Barrios

Mecanismo secretor del HCL-. La Bomba de H+

Esta secrecin es estimulada por sustancias denominadas secretagogos

Br. Eduardo Barrios

Regulacin de la Clula Parietal

Regulacion de la clula parietal (Secrecin de HCL)

Los principales neurotransmisores u hormonas principales que estimulan la secrecin de HCL son: Histamina Acetilcolina Gastrina Como se explic anteriormente las clulas parietales se ubican en la profundidad de las glndulas del cuerpo del estomago y son las nicas que secretan acido clorhdrico (HCL).

Br. Rosamara Bolvar

La Histamina
La histamina es liberada por clulas paracrinas en la mucosa gstrica. Estimula la clula parietal mediante la activacin de un receptor especfico,H2(glicoproteina). Este receptor provoca a su vez la estimulacin de una adenilciclasa localizada en la membrana basolateral por medio de una protena dependiente del trifosfato de guanosina (GTP) designada como protena Gs. La adenilciclasa cataliza la conversin del ATP en AMPc, el cual se desencadenan una cascada de eventos intracelulares que culminan con la estimulacin del proceso secretor de H+. El AMPc provoca la fosforilacin de ciertas protenas especificas mediante la activacin de una o varias quinasas. La histamina tambin provoca un aumento de la concentracin citoslica de calcio en la clula parietal.

Br. Rosamara Bolvar

Accin de la Histamina en la clula parietal

La activacin del receptor H2 conduce a la estimulacin de la adenilciclasa a travs de una protena dependiente del GTP (Gs). La adenilciclasa cataliza la conversin del ATP en AMPc, el cual promueve la secrecin de H+ a travs de la activacin de quinasas de protenas

Br. Rosamara Bolvar

La Acetilcolina
Es un mediador qumico que se libera en los terminales nerviosos del sistema parasimptico capaz de estimular directamente la clula parietal mediante la activacin de un receptor de tipo muscarinico de tipo M3 Se eleva la concentracin de calcio en el citosol y acta como mensajero intracelular. El incremento de calcio ocurre en 2 fases El calcio aumenta rpidamente hasta alcanzar un valor mximo, esto es provocado por la liberacin de calcio desde depsitos intracelulares hacia el citoplasma El calcio se declina hasta alcanzar un valor mas estable por encima de la concentracin basal de calcio y se mantiene mientras dura la estimulacin del influjo de calcio desde el exterior hacia el interior celular a travs de canales inicos especficos de la membrana basolateral que se abren con la activacin del receptor muscarnico.

Br. Rosamara Bolvar

La activacin del receptor muscarinico conduce a la estimulacin de una enzima en la membrana basolateral
La Fosfolipasa C, a travs de una protena dependiente del GTP. Esta fosfolipasa C cataliza La hidrlisis de fosfolipidos de inositol dando lugar al diacilglicerol y al trifosfato de inositol El cual provoca la liberacin de calcio desde el retculo endoplsmico hacia el citosol. As como tambin fluye el calcio desde el exterior hacia el citoplasma. La elevacin de calcio promueve la secrecin de H+ a travs de la activacin de quinasas especificas. Br. Rosamara Bolvar

Mecanismo de accin de la Acetilcolina en la clula parietal

La activacin del receptor muscarinico conduce a la estimulacin de la fosfolipasa C a travs de una protena dependiente del GTP. La fosfolipasa C cataliza la hidrlisis de fosfolipidos de inositol dando lugar al 1,2 diacilglicerol y al trifosfato de inositol ( el cual provoca la liberacin de calcio desde el retculo endoplasmico hacia el citosol). La elevacin de calcio promueve la secrecin de H+ a travs de la activacin de quinasas especificas.

Br. Rosamara Bolvar

La Gastrina
Es una hormona elaborada por clulas endocrinas (clulas G) localizadas en las glndulas pilricas. Capaz de estimular directamente la clula parietal y la secrecin de H+ mediante la activacin de un receptor especifico, el receptor gastrinrgico ubicado en la membrana basolateral. La elevacin de calcio provocada por la gastrina es desencadenada por eventos similares a los inducidos por la estimulacin del receptor muscarinico. La acetilcolina y la gastrina tambin pueden estimular la secrecin de H+ de forma indirecta mediante la liberacin de histamina en la mucosa gstrica, actuando como un mensajero comn extracelular. Br. Rosamara Bolvar

La va indirecta predomina en condiciones normales, ya que los inhibidores de tipo H2, reducen drsticamente las respuestas inducidas por la acetilcolina y la gastrina. La acetilcolina, la histamina y la gastrina actuando conjuntamente dan lugar a efectos de potenciacin donde la respuesta observada es mayor que la suma de las respuestas individuales, ya sea por interacciones a nivel de los receptores y/o por interacciones de los diferentes mensajeros a nivel intracelular.

Br. Rosamara Bolvar

Br. Rosamara Bolvar

Mecanismo inhibitorio para la produccin de HCL

Las prostaglandinas

La somatostatina

Factor de crecimiento epidrmico

Br. Rosamara Bolvar

Las prostaglandinas
Son cidos grasos, que inhiben las respuestas secretoras de la clula parietal provocadas por la histamina tanto in vivo como en preparaciones aisladas. Este proceso de inhibicin es causado por una reduccin en la sntesis de AMPc. Las prostaglandinas activan un receptor especifico en la membrana basolateral de la clula parietal, el cual a travs de una protena de tipo Gi podra inhibir la actividad cataltica de la adenilciclasa y provocar una reduccin en la concentracin intracelular de AMPc. Para un ejemplo mas exacto se puede mencionar que la administracin de antiinflamatorios inhiben la sntesis de prostaglandinas lo que conduce con frecuencia a ulceras. Br. Rosamara Bolvar

La Somatostatina
Es un polipptido detectado en terminales nervioso y en clulas paracrinas del tracto gastrointestinal

Este proceso de inhibicin se lleva a cabo mediante la activacin de un receptor en la clula parietal que conducira a una reduccin en la concentracin de AMPc.

Br. Rosamara Bolvar

El factor de crecimiento epidrmico

Es producido por las glndulas salivales y las glndulas de Brunner del duodeno.

Es capaz de inhibir la respuesta de la clula parietal provocada por la histamina.

A travs de la activacin de un receptor inhibitorio localizado en la membrana basolateral

Br. Rosamara Bolvar

Secrecin del Pepsingeno

Qu es un Pepsingeno?
Pepsingeno + cido Clorhdrico

PEPSINA

Br. Xiuvelys Bermudez

Resumen esquemtico de los principales mecanismos regulatorios de la clula principal.

Br. Xiuvelys Bermudez

Regulacin de la Secrecin del Pepsingeno

Br. Daniela Bracho

Regulacin de la Secrecin del Pepsingeno

Secrecin de Pepsingeno

Por la acetilcolina liberada desde los nervios vagos o por el plexo nervioso enterico del estomago
Estimulacin

De la secrecin pptica en respuesta al cido gstrico

Br. Daniela Bracho

Fases de la Secrecin Gstrica

Br. Daniela Bracho

En la fase CEFALICA, las sensaciones y pensamientos sobre comida se transmiten al cerebro de donde parten los estmulos para los nervios parasimpticos de la mucosa gstrica; ello estimula directamente la secrecin de jugo gstrico as como la liberacin de GASTRINA que prolonga y magnifica dicha secrecin.

En la fase GASTRICA, la presencia de comida y sobre todo la distensin que genera en las paredes, estimula los reflejos locales y parasimpticos lo que aumenta la secrecin de jugo gstrico y GASTRINA (que aumenta tambin la secrecin de jugo gstrico). Los productos de la digestin proteica tambin estimulan dicha secrecin.

Br. Daniela Bracho

En la fase INTESTINAL, a medida que la comida se desplaza por el duodeno, la presencia de grasa, carbohidratos y cido estimulan los reflejos hormonales y nerviosos que inhiben la actividad gstrica.

Br. Daniela Bracho

El Factor Intrnseco

Br. Ederlin Bracho

El factor intrnseco
Es una protena glicosilada Es una protena producida por las glndulas en el revestimiento del estomago

Producida en la clula parietal de las glndulas gstricas

Es resistente a la degradacin Es necesaria para una buena absorcin

Br. Ederlin Bracho

Factor intrnseco

Vitamina B12

Complejo cobalamina - FI

Br. Ederlin Bracho

Secrecin del factor intrnseco

La secrecin del FI es estimulada por los mismos mecanismos que estimulan las mismas secreciones de CHI (histamina, acetilcolina, gastrina)

La produccin normal de FI

2 - 3mg/da.

Br. Ederlin Bracho

Gastrina

Br. Ederlin Bracho

Gastrina
Es una hormona polipeptica segregada por las glndulas pilricas

Estimula la clula parietal

Estimula directamente la secrecin de H+ mediante un receptor especifico Estimula al HCL y al Pepsingeno

Br. Ederlin Bracho

Composicin qumica de la Gastrina

Br. Ederlin Bracho

Secrecin de la Gastrina

Br. Ederlin Bracho

Regulacin de la secrecin de la gastrina

Estimulacin nerviosa

Ncleos motores dorsales de los nervios vagos Reflejos locales de la pared del estomago Neurona intermedia Pptido liberador de gastrina Encfalo Sistema lmbico

Br. Ederlin Bracho

Las seales que se inician en el estomago puede activar dos tipos de reflejos: Reflejos vgales largos Reflejos vgales cortos Estos reflejos son estimulados por: Distensin del estomago Estmulos tctiles de la superficie de la mucosa gstrica Estmulos qumicos

Br. Ederlin Bracho

Gastrina en sangre
Gastrina

Sangre
Glndulas oxnticas

Clulas parietales Clulas ppticas

Br. Ederlin Bracho

ENFERMEDADES ACIDOPEPTICAS
Dra. Tibisay Rincon Rios, MgSc, PhD

ENFERMEDADES ACIDO - PEPTICAS

DEFINICION: Son enfermedades acido-pepticas las que requieren la presencia del factor agresivo acido-pepsina para su aparicion. CLASIFICACION: ULCERA PEPTICA (GASTRICA O DUODENAL) ESOFAGITIS PEPTICA POR REFLUJO GASTROESOFAGICO GASTRODUODENISTIS MECANISMO DE PRODUCCION:

Se producen por un desbalance en el equilibrio que existe entre los factores agresivos y los mecanismos defensivos o de resistencia a favor de los primeros, lo que deteriora la integridad de la mucosa.

LOS FACTORES AGRESIVOS SON LA SECRECION DE HCl Producidos por la mucosa gastrica LA PEPSINA

ENFERMEDADES ACIDO - PEPTICAS

MECANISMOS DEFENSIVOS DE LA MUCOSA GASTRODUODENAL Secrecion de mucus y HCO3- por las celulas epiteliales superficiales

La barrera mucosal
Secrecion luminal de fosfolipidos tenso-activos El flujo sanguineo La capacidad de restitucion celular Sintesis de prostaglandinas Mecanismo final de produccion: Aumento de la secrecion de HCl-pepsina (agresion) Deficit de los mecanismos defensivos (resistencia) Combinacion de ambos

Secrecin Pancretica

Pncreas
Es una glndula mixta:
Su secrecin externa, el Jugo Pancretico. Su secrecin Interna (la insulina, el glucagn, la somatostatina y el polipptido pancretico)

Br. Carmen Bracho

Jugo pancretico
El liquido secretado por el pncreas es la combinacin de la secrecin del acino como de los conductos pancreticos

Se vierte el contenido al duodeno gracias a la accin de los conductos pancreticos. Br. Carmen Bracho

Jugo pancretico
Jugo claro e incoloro. La secrecin basal es de: 0.2-0.3 cc /minuto.

Si se estimula asciende a: 4 cc /minutos.

La secrecin pancretica diaria es de: 2.5 litros aproximadamente.

pH alcalino de 7.6 a 8.2

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

La unidad funcional del pncreas exocrino es el Acino

Br. Carmen Bracho

Los Acinos
Funcin: Producir grandes cantidades de protenas enzimticos que degradan:

PROTEINAS

HIDRATOS DE CARBONO

GRASAS

Br. Carmen Bracho

Exocitosis

Br. Carmen Bracho

Exocitosis

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Hidratos de Carbono: Amilasa Pancretica.
Hidroliza los almidones, el glucgeno, etc. Formando disacridos y trisacridos.

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Protenas
TRIPSINA.
Quimiotripsina. Carboxipolipeptidasa.

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Grasas: Lipasa Pancretica. Colesterol Esterasa Fosfolipasas

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Proenzima
enteropeptidasa

Enzima
Tripsina

Tripsingeno

Quimiotripsingeno

Quimiotripsina

Activacin de las Proteasas Pancreticas en la luz duodenal

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Activacin de las Proteasas Pancreticas en la luz duodenal

Br. Carmen Bracho

Enzimas digestivas del pncreas

Inhibidor de la tripsina
Impide la activacin de la tripsina tanto dentro de las clulas secretoras de los acinos como el conductos pancreticos.

TRIPSINA

Br. Carmen Bracho

Secrecin de Iones de Bicarbonato

Br. Carmen Bracho

Secrecin de Iones de Bicarbonato

Elaborado principalmente por las clulas epiteliales columnares que revisten los conductos. Cuando se estimula para la secrecin copiosa de jugo pancretico la concentracin de iones de HCO3 aumenta hasta: 145 MEQ/L.

Neutralizar el acido clorhdrico vertido en el duodeno desde el estomago

Br. Carmen Bracho

Secrecin de Iones de Bicarbonato

Se secreta mas bicarbonato en el conducto pancretico y menos cloro que el acino, y en este ultimo hay mas secrecin de cloro y menos de bicarbonato.

Br. Carmen Bracho

Secrecin de Iones de Bicarbonato

NA +

NA +

Na+
H2CO3 HCO3 HCO3

H+ Transporte Activo

H+

Transporte Activo. Anhidrasa Carbnica

CO2
H20

H2O

Sangre

Clulas Ductales

Lumen

Br. Carmen Bracho

Secrecin de Iones de Bicarbonato

El mayor agente estimulador del bicarbonato y agua por el pncreas es la SECRETINA. Agentes como la SOMATOSTATINA producen inhibicin de la secrecin pancretica, lo mismo que las prostaglandinas de la serie E.

Br. Carmen Bracho

Regulacin de la secrecin pancretica

Estmulos para la Secrecin Pancretica

Acetilcolina

Colecistocinina

Secretina

(CCC)

Br. Dianeli Beltran

Colecistocinina
Es capaz de producir:
Contraccin de la Vescula Biliar y la secrecin de un jugo pancretico rico en enzimas. Aumenta la secrecin de la secretina para producir un jugo pancretico alcalino. Inhibe el vaciamiento gstrico. Aumenta la secrecin de enterosinasa y puede reforzar la motilidad del intestino delgado y colon. La CCC junto con la secretina, aumenta la contraccin del esfnter pilrico.

Br. Dianeli Beltran

Secretina
Es capaz de:
Aumentar la secrecin de Bicarbonato por las clulas de los conductos del pncreas y las vas biliares. Su accin es mediada a travs del AMPc. Aumenta la accin de la CCC que produce la accin pancretica de las enzimas digestivas. Disminuye la excrecin del acido gstrico. Es capaz de neutralizar el acido del estomago.

Br. Dianeli Beltran

Fases de la Secrecin Pancretica

Fase Ceflica

Fase Gstrica

Fase Intestinal

Br. Dianeli Beltran

Fases de la Secrecin Pancretica

Br. Dianeli Beltran

Fases de la Secrecin Pancretica

Br. Dianeli Beltran

Fases de la Secrecin Pancretica

Br. Dianeli Beltran

Secrecin Biliar

Secrecin Biliar

Br. Daniel Bastidas

Secrecin Biliar
Origen
Hepatocitos 500 a 1000 mL/da

Volumen diario

pH Composicin
Agua 97%

7.8

Otros componentes:
Colesterol Lecitina Grasas neutras Protenas: muco y lipoprotenas Esteroles

Sales biliares Pigmentos biliares Electrolitos: HCO3- y Cl-

Br. Daniel Bastidas

Secrecin Biliar
Circulacin
Hepatocito
Canaculo biliar Conducto heptico

Coldoco
Vescula biliar Duodeno

Br. Daniel Bastidas

Sales Biliares
Son sales de Na+ y K+

Los cidos biliares

Primarios cido clico y quenodexociolico

Secundarios

Desoxicolico y litocolico

Absorben 90 95% en el intestino delgado por difusin, y el resto en el leon terminal por un sistema de cotransporte con Na+ y por accin de la ATP-asa
Br. Daniel Bastidas

Sales Biliares
Funciones
1. Ayuda a la digestin y absorcin de las grasas

1.1. cidos biliares: a) Emulsionar las grandes partculas de grasas

b) Absorcin a travs de la mucosa 2. Medio de transporte para la excrecin de bilirrubina y exceso de colesterol

Bilirrubina (plasma)

Conjugada con cido glucuronico Digluruconico de bilirrubina (bilirrubina conjugada)

Canales biliares Urobilinogenos Intestino (bacterias)

Circulacin enteroheptica Heces Orina

Br. Daniel Bastidas

Funcin de la Vescula Biliar

1. Sirve de reservorio de la Bilis secretada por el hgado

2. Concentra la bilis hasta 5 veces mediante la absorcin de agua y electrolitos

Br. Gabriela Bompart

Funcin de Absorcin de la Vescula Biliar

Epitelio vesicular responde A la concentracin de bilis Absorcin de Na+, H2O y cloruro

Las clulas del Epitelio se caracterizan por:

1. Membrana plasmtica luminar permeable a Na+, H2O y Cloruro

2. Membrana plasmtica lateral Na+ del citoplasma ATPasa Na/K K intercelular

3. Abundantes mitocondrias que sintetizan ATP para el trasporte activo de Na y K

Br. Gabriela Bompart

Almacenamiento
Almacena de 30 a 60 ml. de bilis concentrada Bilis concentrada: Colesterol, sales biliares, bilirrubina etc. La bilis se concentra 5 veces Durante esta se da la absorcin de H2O, Na y cloruro

Se almacena la bilis secretada en 12 horas (450ml)

Br. Gabriela Bompart

Vaciamiento Vesicular
Consiste en la contraccin rtmica de su pared, junto con la relajacin simultanea del esfinter de Oddi que ocluye la desembocadura del coldoco en el duodeno
1. La Colecistinina estimula a la vescula 2. Contracciones peristlticas

1. Relajacion del esfinter de Oddi Colecistinina Contracciones vesiculares Contracciones intestinales 4. La bilis es drenada al duodeno

Br. Gabriela Bompart

Control de la Secrecin Biliar

Control Nervioso

Parasimptico

Actividad (Peristaltismo)

Colicistocinina Control Hormonal Secretina

Secrecin biliar Moderadamente vaciamiento gstrico

Secrecin biliar

Br. Gabriela Bompart

Secrecin del Intestino Delgado

Br. Veronica Bozo

Enzimas digestivas contenidas en la secrecin del Intestino Delgado

Peptidasa: Fracciona los pequeos pptidos en aminocidos Sacarasa, maltasa, isomaltasa y lactasa: descomponen los disacridos en monosacridos Lipasa Intestinal: escinde las grasas neutras, glicerol y cidos grasos

Br. Veronica Bozo

Regulacin de las secreciones del Intestino Delgado

Estmulos locales: reflejos nerviosos locales sobre todo los estmulos tctiles e irritantes y por el aumento de la actividad nerviosa intestinal, asociadas con los movimientos gastrointestinales.

Regulacin hormonal: es dada por la colecistocinina, la secretina y el pptido inhibidor

Br. Veronica Bozo

Importancia del Moco en el Aparato Gastrointestinal

Importancia del moco en el aparato gastrointestinal

El moco muestra ligeras diferencias en las distintas partes del tubo digestivo, pero en todas ellas posee varias caractersticas importantes que lo convierten en un excelente lubricante y protector de la pared gastrointestinal.

Br. Jorge Bendek

Importancia del moco en el aparato gastrointestinal

En primer lugar , tiene una calidad adherente que permite fijarse con fuerza a los alimentos y a otras partculas , formando una fina capa sobre su superficie. En segundo lugar , posee la densidad suficiente para cubrir la pared gastrointestinal y evitar el contacto real de las partculas de alimentos con la mucosa. En tercer lugar , su resistencia al desplazamiento es muy escasa, por lo que las partculas pueden desplazarse a lo largo del epitelio con gran facilidad.

Br. Jorge Bendek

Importancia del moco en el aparato gastrointestinal

En cuarto lugar , el moco hace que las partculas fecales se adhieran entre ellas , formando masas fecales que pueden ser expulsadas gracias a los movimientos intestinales. En quinto lugar , es muy resistente a la digestin por las enzimas gastrointestinales. En sexto y ultimo lugar , las glucoproteinas del moco poseen propiedades anfotericas , lo que significa que pueden amortiguar pequeas cantidades de cidos ; adems el moco suele contener cantidades moderadas de iones de bicarbonato, que neutralizan especficamente a los cidos.

El moco facilita el deslizamiento de los alimentos a lo largo del epitelio y evita la excoriacin o dao qumico del epitelio
Br. Jorge Bendek

Secrecin del Intestino Grueso

Secrecin del Intestino Grueso

Al igual que la mucosa del intestino delgado contiene criptas de LIERBERKHN , pero no vellosidades . adems ,las clulas epiteliales casi no poseen enzimas ,predominan las clulas mucosas que solo secretan moco, por eso la secrecin principal del intestino grueso es un moco que contiene cantidades moderadas de iones bicarbonatos segregados por clulas epiteliales distintas de las productoras de moco, pero ubicadas entre ellas. La secrecin de moco esta regulada sobre todo por la estimulacin tctil directa de las clulas mucosas de la superficie interna del intestino grueso y por los reflejos nerviosos locales que se originan en las clulas mucosas de las criptas de LIERBERKHN .
Br. Jorge Bendek

Secrecin del Intestino Grueso

La inervacin parasimptica del espacio comprendido entre la mitad a las dos terceras partes del intestino grueso ,produce un aumento notable de la secrecin del moco que se combina tambin con un incremento del peristaltismo clico.

El moco del intestino grueso protege su pared frente a las excoriaciones, y adems proporciona un medio adherente que mantiene unida la materia fecal entre si . Asimismo protege la pared intestinal de la gran actividad bacteriana existente en el interior de las heces y su alcalinidad (7.5-8.0). Ofrece una barrera que mantiene los cidos fecales alejados de la pared intestinal.
Posee un volumen de 200 ml/dia

Br. Jorge Bendek

Capacidad mxima de Absorcin del Intestino Grueso

El intestino grueso puede absorber un mximo de 5 a
7 litros de liquido y electrolitos al dia ,cuando la cantidad total que penetra en el intestino grueso a travs de la vlvula ileocecal o debido a secrecin del propio intestino grueso supera esta cantidad , el exceso se pierde con las heces en forma de diarrea .

Br. Jorge Bendek