Carlos Daniel Espinosa Garca Anglica Hernndez Contreras Sarahi Gutirrez

Clara Lucia Ramrez Rincn Arturo Rincn Snchez Alex Rodrguez Vzquez Valeria Bejarano de la Mora

Es un rgano linfoepitelial situado en el mediastino anterosuperior Es un rgano bilobulado que esta situado en el mediastino anterior, por arriba del corazn. El rudimento tmico crece como una prolongacin tubular dentro del mediastino del trax durante el desarrollo embrionario. Despus el timo se transforma en un rgano linfoepitelial

Produccion de Linfocitos T Diferenciacin de los linfocitos indiferenciados (linfoblastos T) que salieron de la mdula sea; ingresan en el timo y van colonizando diferentes zonas del mismo, al tiempo que maduran y se diferencian.

En el nacimiento el timo esta completamente formado y es funcional Persistente como un rgano mas o menos grandes hasta el momento de la pubertad Cuando la proliferacin y la diferenciacin de los linfocitos T se reducen y la mayora del tejido linftico es reemplazada por tejido adiposo. El timo puede ser re estimulado en situaciones en las que se necesite un proliferacin rpida se linfocitos T

ARQUITECTURA GENERAL DEL TIMO

Esta rodeado por tejido conjuntivo que lo divide en lo lobulillos tmicos Pose una fina capsula de tejido conjuntivo del cual se extienden tabiques hacia el interior del parnquima del rgano. Est dividido en dos lbulos

 Presenta

una cpsula de tejido conjuntivo denso En el parnquima se diferencia una zona de corteza rodeando a la mdula. Las reas medulares de los dos lbulos estn en contacto. En la corteza encontramos clulas reticulares epiteliales El parnquima tmico contiene linfocitos T en desarrollo en una malla extensa formada por las clulas epitelorreticulares. La porcin externa del parnquima (corteza tmica) es muy basfila por la gran cantidad de linfocitos T (timocitos) en desarrollo que estn muy juntos. Ocupan los espacios en una malla extensa de las clulas epitelorreticulares.

TIPOS DE CELULAS EPITELIORRETICULARES

Clulas epiteliorreticulares de tipo I: Estn ubicadas en el limite entre la corteza y la capsula de tejido conjuntivo y en el limite entre el parenquimica cortical y las trabeculas. Sirven para separar el parenquimica timico del tejido conjuntivo del rgano. Clulas epiteliorreticulares de tipo II: Estn situadas en la corteza, tienen forma estrellada, poseen un ncleo grande es por eso que es fcil de identificar. Compartimentan la corteza en regiones aisladas para los linfocitos T en desarrollo, expresan molculas del MHC I y del MHC II Clulas epiteliorreticulares de tipo III : Ubicadas en el limite entre la corteza y la medula Crean una barrera funcional, poseen molculas del MHC I y MHC II Macrfagos : En la corteza timica tienen a su cargo la fagocitosis de los linfocitos T que no cumplen con la educacin timocitica. Son difciles de identificar, son PAS positivos.

TIPOS DE CELULAS EPITELIORRETICULARES

Clulas epiteliorreticulares de tipo IV: Situadas entre la corteza y la medula cerca de las clulas tipo III, crean la barrera a la altura del limite corticomedular. Clulas epiteliorreticulares de tipo V: Se distribuyen en toda la medula, estn unidas por desmosomas, para proveer la armazn celular de la medula y compartimentan grupos de linfocitos. Clulas epiteliorreticulares de tipo VI: Forman la caracterstica mas tpica de la medula timica, los corpsculos de Hassall o timicos, unidas por desmosomas. Se pueden hallar indicios de queratinizacin, puede contener solo fibras reticulares y fibroblastos ocasionales

BARRERA HEMATOTIMICA
Protege a los linfocitos en desarrollo dentro del timo de la exposicion a los antigenos, es decir A los linfocitos que llegan a la corteza timica se les impide el contacto con antigenos por medio de esta barrera de tipo fisica. Consta de 3 elementos principales*

- Endotelio Capilar y su lamina basal: el capilar es del tipo continuo con zonas ocludentes entre las celulas endoteliales . Es impermeable a las macromoleculas y se considera el componente estructural de la barrera en el parenquima cortical. La lamina basal y los pericitos forman parte de la pared capilar.

- El tejido conjuntivo perivascular que contiene macrofagos: las moleculas antigenicas que escapan de la luz capilar hacia el parenquima cortical, son fagocitadas por los macrofagos que estan en este tejido. - Las celulas epiteliorreticulares de tipo I con su lamina basal: estas celulas proveen proteccion adicional a los linfocitos T en desarrollo. Las celulas epiteliorreticulares rodean la pared capilar en la corteza y junto con su lamina basal representan el componente fundamental de la barrera

EL TIMO SITIO DE EDUCACIN DE LOS LINFOCITOS T

Educacion Timoctica: Maduracin y diferenciacin de las clulas madre en linfocitos t inmunocompetentes. Durante la vida fetal el timo esta poblado por clulas madre linfoides multipotenciales que provienen de la medula sea y se convertirn en linfocitos T . Se caracteriza por la desaparicin y expresin de antgenos CD superficiales especficos. La expresin de CD2 y CD7 en la superficie celular indica una etapa inicial de la diferenciacin(negativa doble) A esta etapa le sigue la CD1, que seala la etapa intermedia. Conforme progresa la maduracin las clulas expresan TCR,CD3 y CD4 y CD8(etapa positiva doble).

Luego las clulas epiteliorreticulares de los tipos I y II les presenta antgenos propios y no propios. Seleccin positiva: Si el linfocito reconoce las molculas de MHC Propias y antgeno propio o extrao entonces sobrevivir. Si no morirn. Los linfocitos que pasan la prueba de la seleccin positiva abandonan la corteza y entran en la medula. All sufren otro proceso de seleccin, los linfocitos que estn programados para actuar contra antgenos propios se eliminan( seleccin negativa).

Las clulas que sobreviven a esta seleccin se les llama TCD8 citxicos o TCD4 helpers(etapa positiva simple). Ahora ya estn listos para actuar en la respuesta inmunitaria. Abandonan el timo desde la medula y entran en circulacin sangunea. Las sustancias hormonales secretadas por las clulas epitelorreticulares de tipo VI en el corpsculo tmico promueven el proceso de educacin timica.