UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO FACULTAD DE QUIMICA LABORATORIO DE ELEMENTOS DE TRANSICION Y ORGANOMETALICOS PREPARACION DE HIDROXIDO DE TRIFENILESTAO Profr.

Dr. T. Jesus Morales Juarez PRESENTAN. DULCE MARA MEJA NEZ. ZAIRA ARGELIA SANTOS SNCHEZ. JOSE ABRAHAM COLIN MOLINA. TOLUCA DE LERDO, MEXICO A 26 DE OCTUBRE DE 2011.

OBJETIVO
- Preparar un derivado organometlico estable en condiciones ambientales, usando como reactivo un derivado de estao preparado previamente en el laboratorio.

HIPTESIS.

Se obtiene un slido cristalino blanco, cuyo punto de Fusin oscila entre los 120C y es soluble en agua a Temperatura Ambiente.

FUNDAMENTO TEORICO
Algunas carcteristicas que diferencian la qumica de los organometalicos de estao de los organometalicos de silicio o germanio son:
- Mayor accesibilidad del estado de oxidacin 2+

- Mayor rango de posibles nmeros de coordinacin.

- Presencia de Puentes Haluro.

El estao inorgnico es realmente poco txico, pero algunos de sus derivados orgnicos son realmente txicos; dicha toxicidad aumenta con el grado de alquilacin y decrece cuando se alargan las cadenas de los sustituyentes.

Anlisis Termodinmico
C-C 346 Si-Si 226 Ge-Ge 186 Sn-Sn 151 C-H 416 Si-H 326 Ge-H 289 Sn-H 251 C-F 485 Si-F 582 Ge-F 465 C-Cl 327 Si-Cl 391 Ge-Cl 342 Sn-Cl 320 Pb-Cl 244 C-O 359 Si-O 466 Ge-O 350 Sn-O 336

Los datos anteriores estn expresados en KJ/mol.

 En qumica organometlica es comn preparar derivados haciendo uso de precursores que presentan estructura y propiedades similares, pero que permiten obtener especies ms reactivas o con mejores propiedades qumicas para algn uso particular.

El primer compuesto de organoestao descubierto fue el diyoduro de dietilestao, estudiado por Edward Frankland en 1849. Un mtodo de obtencion es la reaccin de intercambio de

haluros de estao con un compuesto

de organoaluminio (AlR3). Los haluros de triorganoestao se pueden preparar en la reaccin de redistribucin Kocheshkov.

APLICACIONES ORGANOESTAO

Los compuestos de trifenilestao se utilizan como componentes activos de las pinturas antihongos y fungicidas agrcolas. Otros compuestos de triorganoestao se utilizan como acaricidas. Algunos compuestos de estao se aplican comercialmente como limpiadores de residuos de cido clorhdrico (o estabilizador trmico) en cloruro de polivinilo. Actualmente tienen gran aplicacin como anticorrosivos en barcos.

Hidroxido de TrifenilEstao

Llamado comercialmente: Hidrxido de Fentin.

Frmula: C18H16OSn. Modo de Accin: Contacto, previene la germinacion de Esporas. Estabilidad: Se descompone lentamente bajo condiciones ambientales, pero rpidamente en presencia de luz UV.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales Matraz Erlenmeyer de 50 mL Refrigerante de agua Matraz de fondo redondo de 100mL Embudo de vidrio y papel filtro Varilla de vidrio Termmetro Pipetas Mechero Bunsen Reactivos Etanol al 95% Agua destilada. Clorurotrifenilestao Hidrxido de amonio concentrado Etanol al 95 %

REACCION OBTENCION PRODUCTO

Ph3SnCl + NH4OH --------- Ph3SnOH + NH4Cl

Las cantidades deben ajustarse de acuerdo al reactivo limitante: Ph3SnCl.

Experimentacin
Disolver 1.6 g de Ph3SnCl en 30 ml de Etanol al 95% y calentar hasta 50C aprox.
Mantener en agitacion vigorosa hasta disolucion total, aprox 30 s. En caso de sobrenadantes filtrar. Adicionar 6 ml de NH4OH concentrado, conservar Rx entre 45-50%. De ser necesario colocar refrigerante.

Mantener en agitacin por 1 hora, permitir descenso de la T hasta condiciones ambientales.

Terminada la Rx agregar 50 ml de agua destilada. Filtrar el precipitado obtenido.

Lavar con agua a una T cercana a la de Ebullicin

Mantener la succion con vacio durante algunos minutos. Recristalizar en Etanol al 95% en caliente. Medir punto de Fusion: 118-122C

Toxicologia
Hidrxido de Amonio (NH4OH) PRECAUCIONES -Deben evitarse temperaturas extremas ya que puede reaccionar violentamente si adems entra en contacto con cidos oxidantes, sales de plata. - Si se calienta hasta la descomposicin libera humos txicos y/o corrosivos de xidos de nitrgeno, amoniaco. PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los Ojos Contacto con la piel Inhalacion Lavar suavemente con agua corriente durante 15 min. Lavar la zona afectada con agua y quitar las ropas contaminadas. Trasladar a la persona afectada al aire fresco. Solicitar atencion mdica.

Cloruro de TrifenilEstao (Ph3SnCl) PRECAUCIONES -Existen indicios limitados de que el cloruro detrifenilestao podra causar dao a los testculos (glndulas reproductivas masculinas) y afectar la fertilidad masculina y femenina en animales. -El cloruro de trifenilestao no es compatible con AGENTES OXIDANTES (tales como PERCLORATOS, PERXIDOS,PERMANGANATOS,CLORATOS, NITRATOS, CLORO, BROMO y FLOR).
PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los Ojos Ingesta Inhalacion Lavar inmediatamente con agua para eliminar la sustancia quimica. Solicitar atencion mdica de inmediato. Solicitar atencion mdica de inmediato.

Hidrxido de Trifenilestao (Ph3SnOH) PRECAUCIONES -La sustancia puede absorberse por la piel, inhalacion ingesta. -Cantidades por encima del Nivel Permisible originan alteraciones del sistema inmune. PRIMEROS AUXILIOS Inhalacion Mantener a la persona en reposo. Supervisar asistencia mdica.

Contacto con la Piel

Quitar las ropas contaminadas, lavar con agua y jabn.

Dar a beber abundante agua y solicitar asistencia mdica de inmediato.

Ingesta

RESIDUOS
CDIGO TIPO DE SUSTANCIA EJEMPLO

D
K

Soluciones salinas inorgnicas.

Sulfato de cobre

Residuos de vidrios, plsticos, metal, columnas Recipientes y cartuchos para capa fina y columnas, papel vacos o rotos, filtro, papel indicador. papel

BIBLIOGRAFA
Cotton A., Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry John Wiley & Sons 1999 Housecroft C., Sharpe A. Quimica Inorgnica. Madrid, Espaa: Pearson Prentice Hall; 2006. Pp 521-526. Huheey J. E., Keiter E. A., Keiter R. L. Inorganic Chemistry. 4 Edicin. Ed. Harper Collins, New York. 2003. http://www.epa.gov/opp00001/safety/spanish/healthcare/h andbook/Spch15.pdf http://plaguicidasdecentroamerica.info/index.php/base-dedatos/ingredientes-activos/319-hidroxido-de-fentin http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1952sp.pdf