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Grupo: 3FV3

Alumnas: Garca Perfecto Vernica Javier Santiago Martha Patricia. Ramrez Grimaldo Cristina

Distinguir

los hidrocarburos, alquenos y aromticos, mediante reacciones qumicas. haluros de alquilo mediante reacciones qumicas en especifico los alcoholes mediante reacciones.

Identificar

Identificar

Los

halogenuros de alquilo son molculas reactivas, en el cual los primarios siguen un mecanismo de SN2, en muchas de estas reacciones la velocidad de reaccin para el Me-X puede ser de 10 a 20 veces mas rpida que para su anlogo de etilo (Et-X). Esto se observara con KI en acetona.

Los hidrocarburos Para los alquenos, cicloalquenos y alquinos, la presencia de instauracin se puede confirmar por medio de reacciones de cis-hidroxilacion, con una solucin de permanganato de potasio o prueba de Bayer y adicionando una molcula de bromo. Casi todos los alquenos y alquinos reaccionan con estos reactivos. Los aromticos experimentan fcilmente reacciones de sustitucin electrofilia aromtica.

Alcoholes
Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado por el ion cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde treinta minutos hasta varios das. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.

Reaccin de nitrato de plata


Colocar en distintos tubos de ensayo diclorometano, clorobenceno, cloruro de bencilo, cloruro de ter-butilo, y sec-butilo.

Adicionar 1ml de solucin etanolica de AgNO3 agitar y dejar tapados.

Adicionar 1ml de KI en Acetona y dejar reposar 5min hasta que se forme el precipitado blanco

Si no hay precipitado colocar 1 gota de HNO3 diluido

Si no presenta cambios poner a bao mara.

Reacciones qumicas de instauracin


Colocar 1ml de ciclohexano, ciclohexeno, aceite comestible, benceno y tolueno mas 1ml de acetona
Agregar unas gotas de KMnO4 y agitar vigorosamente

(+) cuando hay un precipitado de color caf

Colocar 1ml de ciclohexano, ciclohexeno, aceite comestible, benceno y tolueno mas 1ml de CCl4 y 5 gotas de solucin de bromo al 3%

Agitar y ver si hay desaparicin de color es una prueba (+)

Prueba de bromo, en solucin orgnica

Propiedades qumicas de alcoholes y fenoles


Propiedades cidas

Colocar en tubos de ensayo 1ml de etanol y en otro 1ml de t-butanol Prueba de lucas
Colocar 1ml de reactivo de Lucas

A cada tubo aadir un trozo pequeo de sodio metlico tomar el tiempo de reaccin.

Adicionar 5 gotas del alcohol a analizar y agitar

Se toma el tiempo en formar el cloruro de alquilo

Compuestos

Reacciones
AgNO3 KI

Tipo de halogenuro

T.ab.
Diclorometano -

Calor
70

T.ab
-

Calor
No Primario

Cloruro de bencilo

halur o

O O

h h

70
a a

Haluro de arilo
y y

Cloruro de terc- n butilo Cloruro de secbutilo n

compuesto Ciclohaxano Ciclohexeno Aceite comestible Benceno tolueno

Br2 /CCl4 Negativo negativo negativo negativo negativo

MKNO4 negativo negativo positivo negativo negativo

Propiedades acidasresio
Compuesto Etanol Butanol Reaccin de FeCl3 Fenol resorcinol Tiempo de reaccin 44.29 s 48.80 s cambios No hay Cambio de color a uno obscuro

Al

hacer reaccionar los alcoholes podemos identificar los primarios, secundarios y terciarios. Los alcoholes terciarios a temperatura ambiente reaccionan turbios, los secundarios reaccionan lentos y turbios por cierto periodo.