HEMOFILIA

HEMOFILIA
INTEGRANTES:
ANGELES VASQUEZ ROSA BERECHE SANCHEZ NIDIA GONZALES MEGO MINELY

SANTIESTEBAN SIESQUEN JHOVANA

VASQUEZ RAMOS YESENIA VELIZ RELUZ VERONICA

FARMACIA : III
TURNO : TARDE

Definicin:
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparicin de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una protena coagulante denominada globulina antihemoflica (factor de coagulacin). Hemo" significa sangre y "filia" tendencia a. Una persona con hemofilia tiene una tendencia a sangrar excesivamente. Es un trastorno gentico, lo que significa que est provocado por un defecto en los genes que o bien se hereda (es decir, se trasmite de padres a hijos) o bien tiene lugar durante el desarrollo dentro del vientre materno

INCIDENCIA
La incidencia de esta enfermedad es: Aproximadamente de forma hereditaria en un 60%. La hemofilia es muy poco frecuente: solo en torno a 1 de cada 5.000 personas nacen con este trastorno, que puede afectar a cualquier raza o etnicidad

FACTORES DE RIESGO :
Antecedentes familiares de hemofilia Ser hombre Bajos niveles de factor de coagulacin en su sangre.

CAUSAS
Tanto los hombres como las mujeres tienen 23 pares de cromosomas. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X un cromosoma Y. La hemofilia es un trastorno gentico ligado al cromosoma X, lo que significa que lo transmiten las madres a sus hijos de sexo masculino a travs del cromosoma X. Si una madre es portadora del gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X, cada uno de sus hijos de sexo masculino tendr un 50% de probabilidades de padecer hemofilia. Aunque las mujeres muy raramente desarrollan los sntomas de la hemofilia, pueden ser portadoras de la enfermedad. Para que una mujer padezca hemofilia tiene que recibir un cromosoma X que contenga el gen de la hemofilia de su padre, lo que significa que este deber estar afectado por esta enfermedad, as como un cromosoma X que contenga el gen de la hemofilia de su madre, que ser portadora de la enfermedad.

POSIBILIDADES QUE EL BEBE NAZCA CON HEMOFILIA

SIGNOS Y SINTOMAS
Seales de emergencia y los sntomas de la hemofilia pueden incluir:

Dolor sbito, hinchazn, y el calor de las grandes articulaciones, como rodillas, codos, caderas y los hombros, y de los msculos de los brazos y las piernas
Sangrado de una lesin Dolor de cabeza persistente Vmitos repetidos Dolor en el cuello Fatiga extrema Doble visin

 Muchos moretones grandes o profundas

Sangrado o moretones
Sangre en la orina o las heces Sangrado por la nariz

Hay dos tipos de hemofilia:

Tipo A, es el tipo ms comn, es causada por una deficiencia del factor VIII, una de las protenas que ayuda a la sangre a formar los cogulos.
Tipo B es causada por una deficiencia en el factor IX.

EXAMENES
Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)(Es una prueba de sangre que examina el tiempo que le toma a la sangre coagularse y puede ayudar a establecer si uno tiene problemas de sangrado o de coagulacin.)El mdico utiliza una aguja para extraer la sangre de una de las venas y la recoge en un recipiente hermtico. (El especialista del laboratorio agregar qumicos a la muestra de sangre y observar cuntos segundos tarda la sangre en coagularse.

El hemograma completo, el tiempo de protrombina, concentracin de los factores de coagulacin VIII y IX

COMPLICACIONES :
Destruccin de la articulacin (desarrollo de la artritis) Infeccin: Las personas con hemofilia son ms propensos a recibir transfusiones de sangre y tienen un mayor riesgo de recibir productos sanguneos contaminados.

Baja autoestima

CUIDADOS :
Que no tengan actividades de contacto. Por ejemplo: Deportes como el futbol. se recomienda: la natacin, para tener msculos firmes y con esto condicionar circulaciones estables Con respecto a la dieta, debe ser balanceada, evitar la obesidad y el sobrepeso, porque son las articulaciones las que se daan ms frecuentemente. Tambin es importante que no se coloquen aretes o pirsin y tatuajes, pues tras la puncin se empieza a sangrar Tener un lugar espacioso para que pueda movilizarse. Prevenir cualquier golpe o moretn

TRATAMIENTO :
La administracin del factor coagulante ausente en las primeras seales de sangrado. , obtiene de varios donadores de sangre, aunque se trate de una sola transfusin. El factor faltante tambin puede conseguirse por laboratorio, la terapia de reemplazo del factor se debe hacer en el hogar o en hospital

No deben faltar alimentos y complementos que contengan calcio, niacina y vitaminas C y K, que ayudan en el proceso de coagulacin.
Aqu el fisioterapeuta establecer un programa de ejercicios que ayude a mantener la capacidad total de movimientos.