Caractersticas de los gases

- Se expande hasta rellenar cualquier volumen (expansibilidad) - Compresibilidad - Se mezcla fcilmente con otros gases para dar mezclas homogneas (difusibilidad) - Este comportamiento se debe a la existencia de una distancia muy grande entre las molculas.

Teora Cintico Molecular

Los gases estn constituidos por partculas de masas puntuales en constante y catico movimiento en lnea recta. Las partculas estn separadas por grandes distancias. Las colisiones son rpidas y elsticas. No hay fuerzas entre las partculas. La energa total permanece constante.

La energa cintica promedio es directamente proporcional a la temperatura!

Videos: Teora Cintico Molecular

LA ENERGA CINTICA ES PROPORCIONAL A LA TEMPERATURA, Ek = 3kT/2

Variables de estado de un gas

Un gas queda definido por cuatro variables: - Cantidad de sustancia moles - Volumen L, mL, m3, etc - Presin atmsferas, mmHg, Pascal - Temperatura grados centgrados, kelvin,
etc.

Presin de Fluidos
Presin de un gas Fuerza (N) P (Pa) = Area (m2) Presin de Lquidos
Un gas origina presin cuando sus molculas chocan contra las paredes del recipiente que lo contiene.

P = g h
h

La presin de un fluido, gas o lquido, no depende de la forma del recipiente sino de la diferencia de niveles.

Unidades y equivalencias de Presin

Atmsfera (atm) Milimetros de mercurio (mmHg) Torricelli (torr) Newton por metro cuadrado (N/m2) Pascal (Pa) Kilopascal (kPa) Bar (bar) Milibar (mbar) Presin atmosfrica estndar 1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 101 325 N/m2 = 101 325 Pa = 101,325 kPa = 1,01325 bar = 1013,25 mbar

Presin Baromtrica
La presin baromtrica es la presin que ejercen los gases de la atmsfera sobre los objetos. Cuando se mide a nivel del mar se denomina presin atmosfrica estndar. A mayor altura geogrfica de la ciudad, menor presin baromtrica.

Barmetro de mercurio

La presin baromtrica depende de la altura geogrfica

Presin de un gas
Presin absoluta: es la presin que el gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene. Presin manomtrica: es la presin relativa del gas, medida por comparacin con determinado nivel de presin. Se mide mediante manmetros. Generalmente: Pabs = Pman + Pbar

Manmetro s
Son equipos que permiten medir la presin de los gases confinados en un recipiente. El ms comn es el manmetro de mercurio (en U).

(a) Presin del gas igual a la presin baromtrica

(b) Presin del gas mayor que la presin baromtrica

(c) Presin del gas menor que la presin baromtrica

DP = presin manomtrica

Aplicacin: Manmetros
La figura representa un baln conteniendo gas, conectado a un manmetro abierto con mercurio. Si la presin atmosfrica local es la normal (76 cmHg), determine la presin del gas.

La temperatura de un cuerpo es una medida relativa de su movimiento molecular. Se mide mediante termmetros y se expresa en cuatro escalas diferentes: Escalas Relativas: centgrada (C), fahrenheit ( F) Escalas Absolutas o Termodinmicas: kelvin (K), rankine (R)

Escalas de Temperatura

Comparacin de varias escalas de temperatura

t C t F - 32 t K - 273 t R - 492 = = = 5 9 5 9
D 1 C D 1,8 F D 1 K D 1,8 R

Video: Escalas termomtricas

Fahrenheit

Celsius

Lord Kelvin

Leyes Empricas de los gases.

Las leyes empricas son aquellas que se originan directamente de la experimentacin. Consideraremos: La Ley de Boyle: Procesos isotrmicos La ley de Charles: Procesos isobricos La ley de Gay-Lussac: Procesos iscoros La Ley de Avogadro La ley de Dalton La ley de Graham Los llamados gases ideales o perfectos cumplen totalmente estas leyes

Ley de Boyle (1662)

El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin (al mantener constantes la temperatura y cantidad de materia).

V 1/P (si n y T ctes)

V = k/P

Video: La ley de Boyle

Aplicacin: Ley de Boyle

Manteniendo constante la temperatura, el baln de la figura es conectando a un tanque y el gas se deja compartir entre ambos recipientes. Calcule el volumen del tanque.

P1V1 = P2V2

P1V1 = 694 L V2 = P2

Vtanque = 644 L

La Ley de Charles* (1787)

El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a presin y cantidad de materia constantes).

V T (si n y P ctes)
El volumen se hace nulo a 0 K

V = k.T
Cuando P = 1 atm y T = 273 K, V = 22,4 L para cualquier gas !!

* Tambin denominada de Charles y Gay-Lussac

Video: La Ley de Charles

La Ley de Gay-Lussac (1802)

La presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a volumen y cantidad de materia constantes).

P T (si n y V ctes)

P = k.T

Las leyes de los gases

Presin
T1 T2

P2<P1
T1>T2

Charles

Gay-Lussac

Boyle

Video: El colapso de la Coca Cola

Condiciones Normales (CN)

Las propiedades de los gases dependen de sus condiciones. Existe la necesidad de establecer condiciones estndar de medida (condiciones normales, CN)

P = 1 atm = 760 mm Hg T = 0C = 273,15 K

Ley de Avogadro
El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de materia (nmero de moles), a presin y temperatura constantes.
2V

V n (si T y P ctes)
V

V = k.n
A Condiciones Normales:

0,5 V

1 mol gas = 22,4 L gas

P, T

P, T

P, T

Ecuacin de Estado de los Gases Ideales

Ley de Boyle Ley de Charles Ley de Avogadro V 1/ P VT Vn

nT V P

V= R

nT
P

PV = nRT

Videos: experimentos con nitrgeno lquido

La Constante Universal de los Gases PV = nRT

PV R= nT = 0,082 atm L mol-1 K-1

= 62,4 mmHg L mol-1 K-1 = 8,3145 Pa m3 mol-1 K-1

= 8,3145 J mol-1 K-1

Ecuacin General de los Gases

P1V1 P2V2 R= = n1T1 n2T2
Si fijamos la cantidad de gas (n1 = n2):

P1V1 P2V2 = T1 T2

Aplicacin de las Ecuaciones de los Gases Ideales del gas es constante Si la masa
La cantidad de gas est dada o se pregunta por ella, en moles o masa? use la ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES. PV = nRT

SI

NO

Si la ,masa del gas cambia. use la ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES. PiVi PfVf = niTi nfTf

Use la ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES reducida a la LEY COMBINADA DE LOS GASES PiVi PV = f f Ti Tf

Ti = Tf

LEY DE BOYLE PiVi = PfVf

Cheque sus clculos!

Vi = Vf

Pi = Pf

LEY DE GAY LUSSAC Pi Pf = Ti Tf

LEY DE CHARLES Vi Vf = Ti Tf

Aplicacin: Ecuacin de estado de los gases ideales

Un tanque de acero tiene un volumen de 438 L y se llena con 0,885 kg de O2. Calcular la presin de este gas a 21 C.
V = 438L n = 0,885kg (convertir a mol)
103g mol O2 0,885kg = 27,7mol O2 kg 32,00g O2 24,7mol x 0,0821 438L

T = 21 C (convertir a K) P = desconocida

21 C + 273 = 294K atm L x 294K mol K

P=

nRT = V

= 1,53atm

Densidad y Masa Molar de los Gases Ideales PV = nRT

m m , n= = M V

m RT PV = M m PM == V RT y M= RT P

Aplicacin: Clculo de la densidad

Calcular la densidad (en g/L) del dixido de carbono y el nmero de molculas por litro a) en condiciones normales (0 C y 1 atm) y b) a temperatura y presin ambientales (20 C y 1 atm).
= MxP RT x 1atm x 273K = 1,96g/L

(a)

44,01g/mol 0,082 atm L mol K

1,96g
L

mol CO2
44,01g CO2

6,021023molculas
mol

= 2,681022molculas CO2/L

(b)

= 1.83g/L

2.50x1022molecules CO2/L

Mezcla de Gases
Las leyes de los gases se pueden aplicar a mezclas de gases. La aproximacin ms simple es usando ntotal, pero es necesario definir..... Presin Parcial
Cada componente de una mezcla gaseosa ejerce una presin igual a la que ejercera si ocupara solo volumen total del recipiente.

Ley de Dalton de las presiones Parciales (Modelo Microscpico)

Al mantenerse el volumen constante, el aumento del nmero de molculas origina un aumento de la presin total de la mezcla de gases.

Presiones Parciales
Pa = naRT/Vtot

Ptot = Pa + Pb +
Pa = naRT/Vtot na = ntot Definimos: na = Xa

Ptot
Luego:

ntotRT/Vtot

ntot

Pa = Xa Ptot
FRACCIN MOLAR

Tambin: 100 Xa = %molar = %Pa = % Va %masa

Masa molar aparente de la mezcla gaseosa

En muchos procesos de ingeniera, las mezclas gaseosas no cambian de composicin, por lo que son tratadas como una sustancia a la cual se le asocia una masa molar.

Map = XaMa + XbMb + XcMc + ...

Aplicacin: Mezcla de Gases

Se dispone de una mezcla sinttica de aire que contiene un 79 mol % de N2, un 17 mol % de 16O2, y un 4.0 mol % de 18O2. La presin de la mezcla es de 0,75 atm. Calcular (a) la presin parcial de 18O2 en la mezcla y (b) la densidad de la mezcla de gases, para una temperatura de 0 C, y su masa molar 4,0 mol% 18O2 (a) = 0,040 = X
18O 2

100

P 18

O2

= X x Ptotal = 0,040 x 0,75atm = 0.030atm 18

O2

(b)
=

MxP

RT

29 g/mol x 0,75 atm

0,082 atm L x 273K mol K = 0,971 g/L

M = 0,79 x 28 g/mol N2 + 0,17 x 32 g /mol 16O2 + 0,17 x 36 g /mol 18O2 = 29 gr /mol aire

Propiedades de los gases relacionadas con la Teora Cintico Molecular

A causa del movimiento molecular, los gases tienen la propiedad de difusin, que es la capacidad que tienen dos o ms gases de mezclarse espontneamente hasta que forman un todo uniforme. La efusin en un proceso relacionado pero no igual. La efusin es un proceso por el cual las molculas de un gas pasan a travs de un orificio muy pequeo desde un recipiente de mayor presin hacia un recipiente de menor presin.

Efusin - Difusin

Ley de Graham
rapidez de efusin de A rapidez de efusin de B MB MA

Solo para gases a baja presin (escape natural, no jet). Pequeos orificios (sin colisiones) La razn puede ser usada para calcular:
Rapidez de la efusin Velocidades Moleculares Tiempos de Efusin Distancias recorridas por las molculas Cantidad de gas efundido.

Aplicacin: Efusin de los gases. Ley de Graham.

Calcular la relacin entre las velocidades de efusin del helio y del metano.
r
r M de CH4 = 16,04g/mol M de He = 4,003g/mol He CH4 =

16,04 4,003

= 2,002

Calcular la relacin entre las velocidades de efusin del 235UF6 y del 238UF6.
M de 235UF6 = 352 g/mol M de 238UF6 = 349 g/mol r r
235UF 6 238UF 6

352 349

= 1,004