ENTROPIA

um fato observado que, atravs do Universo, a energia tende a ser dissipada de tal modo que a energia total utilizvel se torna cada vez mais desordenada e mais difcil de captar e utilizar.

Quando conduzimos uma carro a energia armazenada na gasolina convertida em calor por combusto e, depois, em energia mecnica, no motor. A energia mecnica, ordenada, assim produzida, d origem ao movimento controlado e ordenado do carro. Mas parte dessa energia foi irrevogavelmente dissipada sob a forma de calor, na estrada, como resultado do atrito dos pneus, no aquecimento do ar por meio da exausto de gases e para vencer a resistncia do vento. Perdemos essa energia para sempre.

A extenso do estado de desordem em que esta energia se encontra medida por uma quantidade conhecida por entropia. Quanto maior o estado de desorganizao, tanto maior a entropia, quanto menos extensa for a desorganizao, menor a entropia. De fato, como estabelece a termodinmica, temperatura de zero absoluto quando todas as vibraes atmicas e movimento param, a entropia nula, porque no h movimento desordenado.

Outro exemplo: Suponha que temos gua vermelha, com tinta, e gua branca, sem tinta, em um tanque, com uma separao. Removendo delicadamente a separao, a gua comea dividida, vermelha de um lado e branca do outro. Com o passar do tempo, a gua vai gradativamente misturando-se, e no final temos gua avermelhada, com a tinta uniformemente distribuda. Agora, mesmo que observemos a mistura por um longo perodo de tempo, ela no vai separar-se espontaneamente.

A energia total do Universo tende a se tornar cada vez mais desordenada e, por consequncia, podemos afirmar que a entropia do Universo cresce continuamente.

Fonte: br.geocities.com

ENTROPIA

Estado de Equilbrio Termodinmico

Um certo corpo desliza sobre uma superfcie plana. Devido ao atrito, a energia cintica do corpo diminui e, simultaneamente, a sua energia interna e a da superfcie aumentam. A energia interna do corpo (e da superfcie) a soma das energias cinticas do movimento desordenado (microscpico) de cada tomo que constitui esse corpo (ou essa superfcie) e das energias potenciais devido s interaes mtuas entre esses mesmos tomos. Cada tomo pode ficar, em princpio, com qualquer parcela da energia cintica inicial do corpo, desde que a energia total do sistema corpo + superfcie permanea constante. E como imensamente grande o nmero de tomos de qualquer corpo macroscpico, a parte da energia cintica inicial do corpo em questo que fica com ele na forma de energia interna pode ser distribuda de um imenso nmero de modos entre seus tomos. Assim, qualquer estado do corpo em questo pode ser realizado de um nmero de modos microscpicos imensamente maior do que qualquer estado anterior, no qual os movimentos dos tomos so ordenados em maior grau, j que o corpo se desloca como um todo com velocidade decrescente.

A passagem espontnea, para o corpo em questo, de um estado a outro significa, com uma probabilidade extremamente grande, a passagem de um estado que pode ser realizado de um certo nmero de modos microscpicos a um estado que pode ser realizado de um nmero muito maior de modos microscpicos. E o estado mais provvel aquele que pode se realizar do maior nmero possvel desses modos. Este o estado de equilbrio termodinmico de tal corpo.

Irreversibilidade Termodinmica
Segundo as leis de Newton, para cada movimento possvel de um corpo, existe, sempre, outro movimento, inverso. Em outras palavras, se um corpo pode se deslocar no espao segundo um movimento direto, digamos, do ponto A ao ponto B, ele tambm pode se deslocar do ponto B ao ponto A, passando pelos mesmos pontos do espao e tendo, em cada ponto, a mesma velocidade que no movimento direto, s que em sentido oposto. Como exemplo, seja um projtil lanado do ponto A da superfcie da Terra com uma velocidade de mdulo v e fazendo um ngulo q com a horizontal. Se a resistncia do ar pode ser

desprezada, esse projtil atinge o ponto B da superfcie da Terra com uma velocidade de mdulo v e fazendo um ngulo p - q com a horizontal. Ento, se o mesmo projtil lanado do ponto B com uma velocidade de mdulo v e fazendo um ngulo p - q com a horizontal, ele percorre a mesm a trajetria, s que em sentido inverso, e cai no ponto A com uma velocidade de mdulo v e fazendo um ngulo q com a horizontal.

Os fenmenos termodinmicos, por outro lado, so irreversveis. Se um sistema termodinmico isolado abandonado em um certo estado de no equilbrio, o seu novo estado, no instante seguinte, ser, muito provavelmente, um estado que pode ser realizado por um nmero maior de modos microscpicos e a tendncia do sistema a de se aproximar cada vez mais do estado de equilbrio termodinmico. E, uma vez atingido tal estado de equilbrio, muito pouco provvel que o corpo saia desse estado. A irreversibilidade dos processos termodinmicos tem um carter probabilstico, isto , a passagem espontnea do sistema de um estado de equilbrio a um estado de no equilbrio, estritamente falando, no impossvel, mas tanto mais improvvel quanto maior o nmero de partculas que constituem o sistema.

Para discutir essa ltima afirmao, seja um recipiente dividido em duas partes iguais contendo numa delas uma certa quantidade de gs e na outra, vcuo. Ao se abrir uma passagem na parede de separao, a metade antes evacuada preenchida com gs. O processo inverso, a sada espontnea de todo gs de uma das metades do recipiente para a outra, nunca se realiza se o nmero de partculas grande. Como cada molcula do gs permanece, em mdia, o mesmo tempo em cada uma das duas metades do recipiente, a probabilidade de encontrar qualquer molcula numa delas 1/2. Se o gs em questo pode ser considerado ideal, cada molcula se move independentemente das demais e a probabilidade de encontrar duas molculas dadas na mesma metade do recipiente (1/2)2, a probabilidade de encontrar trs molculas dadas na mesma metade do recipiente (1/2)3, etc., de modo que a probabilidade de encontrar todas as N molculas do gs na mesma metade do recipiente (1/2)N. Assim, se existem 100 molculas, por exemplo, a probabilidade de encontr-las todas na mesma metade do recipiente (1/2)100 7,9 x 10-31. E se fosse possvel medir a posio dessas 100 molculas uma vez a cada segundo, existe uma chance a cada (1/2)-100 segundos de encontrar todas elas numa metade do recipiente, ou seja, uma chance a cada 1,27 x 1030 segundos ou uma chance a cada 4,03 x 1022 anos. Qualquer sistema macroscpico est constitudo de um nmero de partculas da ordem do nmero de Avogadro, cerca de 6 x 1023 molculas. Portanto, a afirmativa de que no impossvel a passagem espontnea do sistema de um estado de equilbrio a um estado de no equilbrio, embora verdadeira, apenas formal.

Entropia
O nmero de modos microscpicos com que um estado termodinmico de um sistema pode ser realizado, e que representaremos por W, define a tendncia desse sistema passar a outros estados termodinmicos. O sistema, abandonado a si mesmo, tende a passar de um estado a outro onde W maior.

A grandeza definida por: S = k ln W

onde k 1,38 x 10-23 JK-1 a constante de Boltzmann, o que se chama de entropia do sistema. O nmero de modos microscpicos com que se pode realizar o estado de um sistema composto de dois subsistemas, por exemplo, W = W1 W2, onde W1 e W2 so os nmeros de modos microscpicos com que se pode realizar os estados dos dois subsistemas em questo. Ento:

S = k ln W = k ln [ W1 W2 ] = k ln W1 + k ln W2 = S1 + S2
Assim, a entropia de um sistema composto a soma das entropias de suas partes. Para que esta propriedade termodinmica da entropia seja realizada que entra o logaritmo na definio de entropia. Considerando uma variao infinitesimal no estado de um sistema, a correspondente variao infinitesimal de entropia (DS) se relaciona quantidade infinitesimal de energia absorvida ou perdida na forma de calor (Q) e temperatura absoluta (T) pela relao termodinmica:

DS Q / T
onde a igualdade vale se a variao no estado do sistema reversvel e a desigualdade, se a variao irreversvel.

Fisicamente, essa relao se justifica do seguinte modo. Como a energia absorvida por um sistema na forma de calor aparece como energia interna desse sistema, ou seja, aparece nos movimentos microscpicos associados aos tomos e/ou molculas desse sistema, e isso aumenta o nmero de modos microscpicos com que o novo estado do sistema pode ser realizado, a variao na entropia do sistema deve ser proporcional quantidade de energia absorvida na forma de calor: DS Q. Alm disso, dada uma certa quantidade de energia Q absorvida na forma de calor, a variao da entropia do sistema deve ser tanto menor quanto maior a energia interna do sistema, e como a energia interna do corpo medida pela sua temperatura absoluta, a variao na entropia do sistema deve ser inversamente proporcional a essa temperatura: DS T-1.

Segunda Lei da Termodinmica

A segunda lei da Termodinmica determina o sentido da evoluo dos processos termodinmicos. Essa lei pode ser formulada em termos da entropia. A entropia de um sistema isolado nunca decresce: no se altera nos processos reversveis e aumenta nos processos irreversveis que ocorrem dentro do sistema. O estado de equilbrio termodinmico do sistema o estado de mxima entropia.

O aumento da entropia em processos irreversveis muito importante para dar sentido ao prprio conceito de entropia. A energia e a entropia de um sistema isolado no variam se o sistema evolui reversivelmente. Por definio, em qualquer estgio de um processo reversvel, o sistema deve estar em um estado de equilbrio termodinmico. E como leva um certo tempo para que o sistema, uma vez perturbado, atinja um novo estado de equilbrio termodinmico, um processo s pode ser completamente reversvel se se desenvolver muito lentamente. Isso, obviamente, nunca acontece. Por outro lado, a energia se conserva e a entropia sempre aumenta nos processos irreversveis que ocorrem num sistema isolado. A propriedade de conservao da energia, sendo inerente a um sistema isolado, quaisquer que sejam os processos, reversveis ou no, pelos quais passa o sistema, mostra que a energia no pode indicar o sentido da evoluo de tais processos. Mas, o aumento da entropia nos processos irreversveis, aumento esse tambm inerente a um sistema isolado, mostra que a entropia pode indicar, sim, o sentido da evoluo de tais processos: o estado inicial pode ser diferenciado do estado final porque este tem, necessariamente, maior entropia.

Fonte: br.geocities.com

ENTROPIA
Entropia a medida da "quantidade de desordem" de um sistema. Muita desordem implica uma entropia elevada ao passo que a ordem implica uma baixa entropia. No difcil compreender o motivo desta associao j que a entropia de uma sustncia no estado gasoso superior entropia da mesma substncia no estado lquido, que maior que no estado slido... E as molculas esto mais ordenadas no estado slido e mais dispersas e caticas no estado gasoso, sendo o estado lquido um estado intermdio.

Do mesmo modo, numa diviso onde haja objectos espalhados desordenadamente pelo cho, a entropia superior da mesma diviso onde esses objectos esto arrumadinhos em locais devidamente adequados. Assim se percebe a associao entropia/desordem... Uma boa desculpa para quem se desleixa na arrumao do seu quarto! De acordo com o Segundo Princpio da Termodinmica, a diminuio da entropia num espao, equivale ao aumento da mesma na pessoa que gasta energia a arrumar!!!

Segundo Princpio da Termodinmica

O Segundo Princpio da Termodinmica diz precisamente que um sistema isolado tende a evoluir no sentido de aumentar a entropia. Aqui est a explicao para o facto de as coisas acontecerem assim e no ao contrrio... que a entropia do universo aumenta sempre e os acontecimentos inversos implicariam a diminuio de entropia!

Mas que estou eu a dizer?

Se a entropia nunca diminui como possvel a formao de gelo? A entropia da gua diminui quando ela passa ao estado slido!!! Ser esta uma incompatibilidade da teoria?

A chave aqui a palavra "universo". A entropia pode diminuir em algumas coisas se aumentar noutras. Assim se explica a formao de gelo! Se colocares gua a 20C no congelador a 5C, o calor flui da gua para o congelador, aumentando a entropia do sistema e diminuindo a entropia da gua. Na verdade, a entropia total do universo aumenta.

Se a formao do gelo fosse um processo natural, o Segundo Princpio da Termodinmica seria violado. Mas isso no acontece... O teu congelador no funciona se no lhe forneceres energia para que o motor funcione, acabando por produzir calor que se dispersa pela tua cozinha, aumentando a entropia total do universo...

O Princpio est salvo!

Quando usas uma pequena bomba manual para encher o pneu da tua bicicleta ou a tua bola de volei, ests a deslocar o ar de uma regio onde est relativamente "espalhado" para um local onde muito mais denso. Isto representa uma diminuio de entropia, mas, tal como no frigorfico, este processo no acontece sozinho: implica um trabalho da tua parte, trabalho esse que exige energia. O produto total desse processo o calor que acaba por aumentar a entropia do universo.

O Segundo Princpio da Termodinmica no defende que a entropia no possa diminuir num determinado local, ela tem de aumentar noutro lado! Fascinante, no achas?

Entropia vs. Energia

Um dos factos mais curiosos do aumento da entropia do universo, atrs referido, a consequente "degradao" da energia!

Como vimos anteriormente, sempre que ocorre uma transformao irreversvel d-se um aumento da entropia do universo, mas por outro lado perdemos a oportunidade de obter energia sob forma utilizvel.... ou seja, a energia que foi convertida em trabalho para que o processo se desenrolasse, embora no tenha sido "destruda", encontra-se "degradada", no podendo mais ser utilizada para obtermos trabalho til! Da que quando falamos de poupana de energia estejamos a falar em poupana de energia utilizvel, porque que a energia se conserva j sabemos h bastante tempo!!

Confuso?!!!??? Vamos ver um exemplo para aclarar ideias!

O "Caf com Leite" (o meu exemplo favorito) vai ajudar-nos...

Se adicionarmos o caf quente ao leite frio teremos um sistema irreversvel que ir evoluir de forma a obter uma temperatura uniforme. Hummm... temos um "caf com leite" ptimo... e no s:

Ocorreu um aumento da entropia do universo!

No entanto, existe um "mas"..... e se tivssemos utilizado as duas fraces (quente e fria) da nossa bebida para obter trabalho a partir de uma qualquer mquina trmica? Pois, afinal entropia inversamente proporcional energia disponvel!

Sadi Carnot mostrou acreditar piamente no calrico, um fluido que passaria dos corpos "mais quentes" para os "mais frios". Carnot observou tambm que as mquinas trmicas eram cclicas, voltando repetidamente ao estado inicial, e que para funcionarem precisavam no s de uma fonte quente de onde extraam calor (caldeira), como de uma fonte fria para onde o enviavam (condensador). Assim, de acordo com o Segundo Princpio da Termodinmica, no existe nenhuma mquina trmica que se limite a produzir trabalho.

Mas voltemos questo do caf com leite: o que aconteceu realmente na bebida?
Aps a bebida estar preparada a sua temperatura tornou-se uniforme, perdemos a fonte quente (caf) e a fonte fria (leite), e perdemos assim a hiptese de transformar calor em trabalho. No sistema a energia total mantm-se de acordo com a Lei da Conservao da Energia (Primeiro Princpio da Termodinmica) mas a entropia aumenta dado ser um sistema irreversvel!!!!!!!

Voltemos agora ao universo!

Pelo que observamos do princpio do aumento da entropia, conclumos que o nosso universo, em virtude dos processos naturais, tende para um estado de desordem maior e uniformidade geral!

E que significa isso?

medida que ocorrem esses processos a energia disponvel para efectuar trabalho til ira diminuir! Todos os processos fsicos, qumicos e biolgicos cessaro, atingindo uma situao limite a que geralmente se d o nome de "Morte Trmica" do universo.

Estas so as concluses que podemos prever, a partir dos nossos conhecimentos actuais acerca da termodinmica... no entanto no te assustes, pois uma situao extrema a ocorrer estar num futuro bem distante!!!