TERMODINMICA I

Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira

CAPTULO 3
PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA COMPRESSVEL
SIMPLES
Para aplicao do balano de energia para um sistema, necessrio o
conhecimento das propriedades do sistema e de como estas propriedades esto
relacionadas. Neste captulo sero introduzidas relaes entre as propriedades que so
relevantes para aplicao em engenharia termodinmica. A apresentao comea com
o princpio do estado, o qual est intimamente ligado com as relaes entre as
propriedades dos sistemas.
3.1. O Princpio do Estado
Estado para um sistema em equilbrio descrito pelo valor de suas
propriedades termodinmicas. Pela observao dos sistemas termodinmicos,
conhecido que nem todas essas propriedades so independentes uma das outras. O
estado definido pelo valor das propriedades independentes. Os valores de todas as
outras propriedades so obtidos a partir dos valores dessas propriedades
independentes.
Baseado em considerveis evidncias experimentais, pode ser concludo que h
uma propriedade independente para cada meio que a energia do sistema pode variar de
modo independente. No captulo 2, vimos que a energia de um sistema fechado pode
ser alterada de modo independente por transferncia de calor ou trabalho. Assim uma
propriedade independente pode ser associada com a transferncia de calor como um
meio de variao de energia do sistema, e uma outra propriedade independente pode
ser contada para cada modo relevante atravs do qual a energia do sistema pode variar
por trabalho. Assim, baseado em evidncia experimental, pode ser estabelecido que o
nmero de propriedades independentes para sistemas sujeitos s limitaes acima
um (1) mais o nmero de interaes relevantes na forma de trabalho.
Este o princpio do Estado. A experincia indica tambm que para contar o
nmero de interaes de trabalho relevantes, suficiente considerar somente aquelas
que ocorrem quando o sistema passa por um processo quasiesttico.
O termo sistema simples utilizado quando h somente um (1) meio atravs
do qual a energia varia de modo relevante pelo trabalho enquanto o sistema passa por
um processo quasiesttico. Assim contando uma propriedade independente para a
transferncia de calor e outra para o trabalho realizado no processo quasiesttico, pode
se dizer que duas propriedades independentes so necessrias para fixar o estado de
um sistema simples.
Duas propriedades independentes definem o estado.
Presso, energia interna especfica e todas as outras propriedades intensivas
podem ser determinadas como funes de T e v.
P = p (T, v); u = u (T, v)
3.2. Relao P-v-T
A partir dos experimentos se observa que temperatura e volume especfico
so propriedades independentes, e a presso pode ser determinada em funo dessas
duas: p = p(T,v). O grfico dessa funo uma superfcie, normalmente chamada de
superfcie P-v-T
3.2.1. Superfcie P-v-T
Diagramas
Regies:
Slido - fase nica
Lquido - fase nica
Vapor:
2 propriedades independentes (p,v, ou T definem o estado)
Duas fases:
lquido - vapor
slido - lquido
slido-vapor
Presso e temperatura so
propriedades dependentes.
Linhas de Saturao
"Domo"
Ponto crtico: Ponto de encontro das linhas de lquido saturado e de vapor saturado.
Presso crtica = Pc
Temperatura crtica = Tc
Volume especfico crtico
3.2.2. P, v, T - Projees planas
Diagramas de Fase: Fig. 3.1b e Fig. 3.2b
Ponto triplo: Temperatura 273,16K = Tpt
Presso 0,6113 kPa = Ppt
gua = 7 formas cristalinas diferentes (gelo)
P - v - Diagrama - Fig. 3.1c e Fig. 3.2c
Muito til para esquematizar a soluo de problemas.
T - v - Diagrama Figura 3.3.
3.2.3 - Mudana de Fase.
instrutivo estudar alguns eventos que ocorrem com uma substncia pura que
experimenta uma mudana de fase, pois ser de grande valia para todos os estudos
seguintes.
(ver transparncias manuscritas).
3.3 - Propriedades Termodinmicas.
As propriedades termodinmicas para uso em engenharia so apresentadas em
vrias formas, incluindo grficos, tabelas e equaes. Adicionalmente, valores de
propriedades termodinmicas para um crescente nmero de substncias esto
disponveis em programas para micro-computadores. Como a utilizao de tabelas
ainda muito mais frequente por ser mais disponvel ser dado nfase ao seu uso por
representar um treinamento importante.
3.3.1 - Presso, Volume Especfico e Temperatura.
Tabelas de lquido e vapor. Propriedades do vapor d'gua superaquecido so
mostradas na Tabela A-4 e para a gua comprimida (lquido comprimido) esto na
Tabela A-5. Como presso e temperatura so propriedades independentes nas regies
de fase simples, elas podem ser usadas para identificar os estados nessas regies.
Tabelas de Saturao. As tabelas A-2 e A-3, listam os valores das
propriedades para os estados de lquido saturado e vapor saturado.
O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e lquido pode ser
determinado usando as Tabelas de Saturao e a definio de ttulo
ttulo x
m
m m
vap
liq vap

+
Como na regio de saturao, todo o lquido est na situao de lquido
saturado e todo vapor est na situao de vapor saturado:
V m v V m v
liq liq liq vap vap vap
e

v
V
m
V
m
V
m
liq vap
+
v
m
m
v
m
m
v
liq
liq
vap
vap
+
introduzindo a definio de ttulo dada acima, o volume especfico pode ser calculado
por:
v x v x v v x v v
liq vap liq vap liq
+ + ( ) ( ) ( ) 1
Para acompanhar a notao utilizada no livro texto, vamos representar os
subscritos da fase vapor por (g) ao invs de (vap) e da fase lquida por (f) ao invs de
(liq).
O aumento do volume especfico da fase lquida para a fase vapor comumente
representado como volume especfico de mudana de fase por
v v v
fg vap liq

3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia
Em muitos processos termodinmicos aparece a soma da Energia Interna e do
produto P V (Presso e Volume). Essa combinao constitui uma propriedade
denominada entalpia
U + PV = H (entalpia)
u + Pv = h (entalpia especfica)
u Pv h + (entalpia especfica/base molar)
Regies de Saturao
Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto presentes, a
energia interna e a entalpia so calculadas com o auxlio do ttulo.
De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:
Energia Interna
u x u x u
u u x u u
f g
f g f
u
fg
+
+
( )
( )
1

Entalpia
h x h x h
h h x h h
f g
f g f
h
fg
+
+
( )
( )
1

Exemplo: Determinar a energia, e a entalpia, para o R-12 nas seguintes condies:
1)
T = 12
o
C
u = 111,07 kJ/kg
Da Tab. A.7, T = 12
o
C
u
f
= 46,93 kJ/kg
u
g
= 175,2 kJ/kg temos o estado intermedirio entre a saturao do R-
12
lquido e do R-12 vapor
h
f
= 47,26 kJ/kg
hg = u
f
+ x (u
g
- u
f
)
x
u u
u u
f
g f

111 07 46 93
175 2 46 93
0 5
, ,
, ,
,
h = (1 - x) hf + x h
g
h = (1 - 0,5) . 47,26 + 0,5 192,56 = 119,91 kJ/kg
Tab. A.7 - P = 4,4962 bar
v

f
= 0,737 . 10
-3
m
3
/kg
v

g
= 38,6 . 10
-3
m
3
/kg
1 bar = 0,1 10
6
Pa = 0,1 MP
a
1 bar = 0,1 . 10
6
N/m
2
h
f
= u
f
+ Pv
f
h
kJ
kg
N
m
m
kg
f
+

46 93 0 44962 10
0 737 10
1000
6
2
3 3
, ,
,
h
f
= 46,93 + 0,331 = 47,36 kJ/kg
h
g
= 175,2 + 0,44962 . 10
6
. 38,6 . 10
-3
= 175,2 + 17,36 kJ/kg
h
g
= 195,26 kJ/kg
Vapor Superaquecido
Sistema: gua
P = 0,1 MP
a
u = 2537,3 kJ/kg
Tab. A3 - Propriedade da gua saturada.
P = 0,1 Mp
a
= 1,0 bar
T = 99,63
o
C
u
f
= 417,36 kJ/kg
u
g
= 2506,1 kJ/kg u > u
g
Vapor Superaquecido
Tab. A4 - Vapor superaquecido
P = 1,0 bar
T = 120
o
C
u = 2537,3 kJ/kg
h = 2716,6 kJ/kg
v = 1,793 m
3
/kg
Estados de Referncia e Valores de Referncia
Para gua Para Refrigerantes
T = 0,01
o
C T = -40
o
C
u
f
= 0,0 kJ/kg h
f
= 0,0 kJ/kg
h = u + pv u = h - pv
Exemplo 3.2.
Um tanque rgido bem isolado tem vapor d'gua saturado a 100
o
C, e um
Volume de 0,1 m
3
. O vapor agitado rapidamente at que a presso atinja 1,5 bar.
Determine a temperatura do estado final e o trabalho realizado durante o
processo.
FIGURA
Hipteses:
1. A gua o sistema fechado
2. Os estados inicial e final so estados de equilbrio: KE = PE = 0
3.
1
Q
2

= 0
4. V = constante
1a Lei:
E = Q - W
KE +
0
PE
= Q - W
U +
0 0
U = -W U
2
- U
1
= 1W
2
1W
2
= -m (u
2
- u
1
)
Tab. A.2.
T = 100
o
C
P= 1,014 bar
u
f
= 418,94 kJ/kg
u
g
= 2506,5 kJ/kg
v
g
= 1,673 m
3
/kg
Tab A.4.
P = 1,5 bar
v
g
= 1,673 m
3
/kg
Interpolao
Temp (
o
C)
v (m3/kg) u
a 240 1,57 2717,2
c --------------- ------------- 1,673
b 280 1,695 2778,6
(T
b
- T
a
) (v
a
- v
b
)
(T
c
- T
a
) (v
a
- v
c
)
( ) ( )
T T
T T v v
v v
T
T
v
v
v
c a
b a a c
a b
b
a
b
a
c

( )
,
,
,
280
240
1 695
157
1 673
( ) ( )
T T
c a

280 240 157 1 673
157 1 695
32 96
, ,
( , , )
,
T
c
= T
a
+32,96 = 240 + 32,96 = 272,96
o
C
Para determinar u
c
, vamos interpolar usando o v
c
(v
b
- v
a
) (v
c
- v
a
)
(u
a
- u
b
) (u
a
- u
c
)
( )
( )( )
( )
u u
u u v v
v v
a c
a b c a
b a

( )
( , , ) ( , , )
( , , )
, u u
a c

2717 2 2778 6 1 673 157
1695 157
50 59
u
c
= u
a
+ 50,59
u
c
= 2717,2 + 50,59 = 2767,79 kJ/kg = u
2
1W
2
= -m (u
2
- u
1
)
m
V
v
m
m
kg
kg
0 1
1 673
0 06
3
3
,
,
,
1W
2
= -0,06 (2767,79 - 2506,5) = -15,62 kJ
1W
2
= - 15,62 kJ
Ex. 3.3
A gua contida num conjunto Pisto - cilindro passa por dois processos em
srie, a partir de um estado inicial onde P = 10,00 bar
T = 400 C
Processo 1 - 2: A gua resfriada a presso constante at se tornar vapor saturado a
P = 10,00 bar.
Processo 2 - 3: A gua resfriada a volume constante at 150 C.
a) Esquematize os processos em diagramas Pv e Tv
b) Para o processo como um todo, Determine o trabalho envolvido
kJ
kg

_
,
.
c) Para o processo como um todo, determine o calor transferido. (kJ/kg).
400 C
2
3
150 C
V
P
10 bars
a)
1
400 C
3
V
2
150 C
400 C
10 bars
1

b)
? ?

E
Q
m
W
m
U
m
W
m
W
m
W
m
pdv pdv pdv

+ +

1 3 1 3
1 3 1 2 2 3
2
3
0
1
2
1
3

1 3
1
2
2 1
W
m
pdv p v v

( )
c)

U
m
Q
m
W
m
Q
m
U
m
W
m

+
1 3 1 3
1 3 1 3
3.3.3 - Calores especficos a volume constante e a presso constante
Cp
Cv
Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia


Cv
u
t
Cp
h
t
K
Cp
Cv
V
P

_
,

_
,

3.3.4 - Aproximaes para determinar as propriedades dos lquidos usando as
tabelas de lquido saturado.
( ) v t p v t
u t p u t
h t p h t
,
~
( )
( , )
~
( )
( , )
~
( )

3.3.5 - Modelo de Substncia Incompressvel.

Como observado, existem regies onde o volume especfico da gua lquida
varia muito pouco e a energia interna especfica varia principalmente com a
temperatura.
O mesmo comportamento geral exibido por outras substncias nas suas fases
lquida e slida. Essa substncia idealizada chamada de incompressvel.
Para essa substncia a energia interna especfica depende somente da
temperatura e o calor especfico tambm somente funo da temperatura.
c T
du
dT
incompressvel
v
( ) ( )
A entalpia varia com a presso e com a temperatura.
h T P u T Pv
h
T
du
dT
h
T
Cp definio
P
P
( , ) ( )
( )
+
_
,

_
,

Assim, para uma substncia incompressvel

Cp = Cv = C (incompressvel)
Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de c pode ser
pequena e nesses casos o calor especfico pode ser tomado como constante, sem perda
aprecivel de preciso.
u u c T dT
h h u u v p p
h h c T dT v p p
T
T
T
T
2 1
2 1 2 1 2 1
2 1 2 1
1
2
1
2

+
+

( )
( )
( ) ( )

Para c= constante,
u
2
-u
1
= c(T
2
-T
1
)
h
2
-h
1
= c(T
2
-T
1
) + v(p
2
-p
1
).
3.4 - Relaes PvT para gases.
teis para avaliar sistemas na fase gasosa.
3.4.1 - Constante Universal dos Gases.
gs
T=constante

O Pisto pode se mover para a obteno de vrios estados de equilbrio
mesma temperatura.
Para cada estado de equilbrio so medidos: a Presso e o volume especfico.
Com os resultados construdo o seguinte grfico:
Pv
T
R
T
1
T
2
T
3
T
4
P
v Volume Especfico Molar
Quando P 0, para todas as temperaturas, o limite tende a
R
,
independentemente do gs utilizado.
lim
P
Pv
T
R

0

R
= Constante Universal dos Gases
8,314 kJ/kmol.K
R 1,986 BTU/lbmol.
o
R
1545p/ lbf/lbmol.
o
R
3.4.2. Fator de Compressibilidade (Z)
Z
Pv
RT
(adimensional)
v Mv
M = Peso Atmico
Peso Molecular
R
R
M

Z
Pv
RT

lim Z = 1
P 0
Z = Fator de compressibilidade
( ) Z B T p C T p D T p + + + + 1
2 3

( )

( ) ...
Z
B T
v
C T
v
D T
v
+ + + + 1
2 3
( ) ( ) ( )
...
Essas equaes so conhecidas como expanses viriais e os coeficientes

,

,

B C D e B, C, D so os coeficientes viriais, e pretendem representar as foras
entre as molculas.

Bp
B
v
iterao entre duas molculas

Cp
C
v
iterao entre trs molculas
2
2

Dp
D
v
iteraes entre quatro molculas
3
3

e assim por diante.
3.4.3. Grfico de Compressibilidade Generalizada
Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados possvel
estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios gases.
Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes".
Dessa maneira, o fator de compressibilidade colocado num grfico versus
uma Presso Reduzida e uma temperatura reduzida, definida como
Pr
P
Pc
Tr
T
Tc
cartas mais apropriadas para soluo de problemas so apresentadas nas Fig. A-1, A-2
e A-3 do Apndice.
Os valores obtidos destas cartas so aproximados e, se os clculos exigirem
grande preciso, ser necessrio lanar mo de tabelas especficas ou softwares para
clculo.
O erro mximo da ordem de 5% e para a maioria das faixas de presso e
temperaturas bem menor.
Nessas cartas o volume especfico reduzido
v
v
v
R
c

substitudo pelo
pseudo volume especfico crtico
v
v
RT
Pc
R
c
'

Essas cartas no fornecem bons resultados nas proximidades do ponto crtico.

Isso pode se contornado restringindo as correlaes para substncias com o mesmo Zc
Z = f ( T
R
, P
R
, Z
c
)
Ex. 3.4. Uma quantidade fixa de vapor d'gua inicialmente a 20 MPa, T = 520
o
C
resfriada a volume constante at a temperatura de 400
o
C. Usando as cartas de
compressibilidade, determine:
a) O volume especfico do vapor d'gua, em m
3
/kg para o estado inicial.
b) A presso em MPa no estado final.
Compare os resultados de a) e b) com aqueles obtidos das tabelas de vapor,
A-4.
.
1
2
v
T
520 520
400
20Mra
Tab A4
v = 0,01551 m
3
Kg
=>
Tab. A.1 - M
gua
= 18,2
Tc = 647,3K
Pc =220,9 bars
Z
P v
RT
c
c c
c
0 233 ,
T T
R R
1 2
520 27315
647 3
1 23
673
647 3
1 04
+

,
,
,
,
,
P
R
1
200
220 9
0 91
,
,

Z
1
= 0,83
v
v
RT
Pc
v
v
v
R
c
R
c
'

Z
Pv
RT
v Z
RT
P

1 1
1
1
v M
v

R
R
M

8,314 kJ/kmolK
R
1,986 BTU/lbmol
o
R
1545 p lbf/lbmol
o
R
v Z
R
M
T
P
1 1
1
1
.
v
N m
kmol K
kg
kmol
N
m
m kg
1
6
2
3
0 83
8 314
18 02
793
2010
0 0152

_
,

_
,

,
,
.
, .
, /
v m kg compressibilidade generalizada
1
3
0 0152 , /
v m kg Tabela de vapor A
1
3
0 01551 4 , /
v
vP
RT
R
c
c
'
, 112
T
T
T
R
c
2
2
673
647 3
1 04
,
,
P
Rc
0 69 , Carta E3-4
P
2
= P
c
(P
R2
) = 22,09 MPa x 0,69 = 15,24 MPa
P
2
= 15,24 MPa
P
2
= 15,16 MPa Tabela de Vapor
3.5. Modelo de Gs Ideal
Considerando os dados de compressibilidade generalizada pode ser visto que:
P
R
0,05
Z 1
ou
T
R
15
2 T
R
3
Z 1
Larga Faixa P
R
0
2
T
c
= 154 K P
c
= 50,5 bars
N
2
T
c
= 126 K P
c
= 33,9 bars
Z
Pv
RT
Gs Ideal 1
Pv = RT v
V
m

PV = mRT v
v
M
v
V
n

Pv RT R
R
M

PV nRT
Para o Gs Perfeito
u = u (T) funo s da temperatura se Z = 1
h = h (T) = u (T) + RT
Lembrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando Z 1 e que
no fornece resultados aceitveis para todos os estados, e deve ser utilizado como uma
aproximao para os casos reais.
3.5.1. Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs Ideal
Z 1 gs ideal Z
Pv
RT

Energia interna e calor especfico a volume constante

c T
du
dT
du c T dT
v v
( ) ( )
Entre dois estados 1) e 2)
du c T dt u T u T c T dT
v v
1
2
1
2
2 2 1 1
1
2

( ) ( ) ( ) ( )
Entalpia e C
p

C T
dh
dT
dh C T dT
p p
( ) ( )
Entre dois estados 1) e 2)
dh C T dt h T h T C T dT
p p
1
2
1
2
2 2 1 1
1
2

( ) ( ) ( ) ( )
h T u T RT
dh
dT
du
dt
R ( ) ( ) + +
C T C T R
p v
( ) ( ) +
C T C T
p v
( ) ( ) >
Assim, a razo entre os calores especficos C
p
e C
v
funo somente da
Temperatura
k
C
C
p
v
>1
Combinando as equaes
C T C T R
k
C T
C T
p v
p
v
( ) ( )
( )
( )
+

C T
kR
k
C T
R
k
p
v
( )
( )

1
1
Os valores de C
p
e C
v
variam com a temperatura e so disponveis para a
maioria dos gases de interesse.
Para os gases mono-atmicos Ar, He, Ne, a razo
C
R
p
praticamente
constante
C
R
p
2 5 ,
(Ar, Ne, He).
Para os demais gases, os valores de
C
p
podem ser obtidos de tabelas ou
expresses
C
R
T T T T
p
+ + + +
2 3 4
onde , , , , so listados na Tab. A-15 para vrios gases na faixa de temperaturas
entre 300 e 1000 K.
Problema: Determine a variao da entalpia especfica para vapor d'gua, do estado 1)
T
1
=400 K e p=0,1 MPa at o estado 2) T
2
= 900K P
2
=0,5 MPa, usando:
a) Tabela de vapor
b) Integrao usando o modelo do calor especfico para gs ideal
C
R
T T T T
p
+ + + +
2 3 4
, com os coeficientes , , , , da Tab. A-15.
c) Repetir a) e b) para o estado final.
a) Da Tab. A-4 por interpolao
h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
1
2 1
2
2730 5
1031 7
3762 2

,
,
,
b)

h h Cp T dT Cp T
Cp T
M
R
R
M
T
T
2 1
1
2

( ) ( )
( )
C
R
T T T T
p
+ + + +
2 3 4
C T R
p
( ) ( ....... ) +
Cp T
R
M
( ) ( .... ) +
h h
C
R
T T T T dT
p
T
T
2 1
2 3 4
1
2
+ + + +

( )
h h
R
M
T T T T T T T T T T
2 1 2 1 2
2
1
2
2
3
1
3
2
4
1
4
2
5
1
5
2 3 4 5
+ + + + +

1
]
1

( ) ( ) ( ) ( ) ( )
b)
h h
kJ
kg
2 1
1025 0 ,
c) Para T
1
= 400K T
2
=900K
P
1
= 0,1 MPa P
2
= 10 MPa
h
1
= 2730,5 kJ/kg h
2
= 3691,7 kJ/kg
h
2
-h
1
= 961,2 kJ/kg
Por integrao
h h Cp T dT
kJ
kg
T
T
2 1
1025 0
1
2

( ) ,
Comentrios: gua: Tc = 647,3K
Pc = 220,9 bars
M = 18,02 kg/Kmol
Para: T
1
= 400K T
2
= 900K
P
1
= 1 bar P
2
= 5 bars
V
1
=
Z
1
= Pv/RT
P P
R R
1 2
1
220 9
0 0045
5
220 9
0 023
,
,
,
,
T T
R R
1 2
400
647 3
0 06
900
647 2
1 4
,
,
,
,
3.5.2. Tabelas de Gs Ideal
Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna especfica
e de entalpia so facilitados pelo uso de tabelas de gases ideais.
A determinao da entalpia obtida pela equao
h T C T dT h T
p ref
T
T
ref
( ) ( ) ( ) +
onde T
ref
= temperatura arbitrria
h
(Tref)
= entalpia
As tabelas A-16 a A-22 so baseadas em T
ref
= 0K e h
(0)
= 0
Para essas temperaturas e entalpia de referncias
h T C T dT
p
T
( ) ( )

0
A energia interna foi tabulada a partir dos valores de entalpia usando:
u = h - RT
Esses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.
3.5.3 - Hiptese de calores especficos constantes
u(T
2
) - u (T
1
) = Cv (T
2
- T
1
)
h(T
2
) - h(T
1
) = Cp (T
2
- T
1
)
Os valores de Cv e Cp constantes so os valores mdios obtidos de
Cv
Cv T dT
T T
Cp
Cp T dT
T T
T
T
T
T

( ) ( )
1
2
1
2
2 1 2 1
EXEMPLO 3.7
Determine a variao da entalpia especfica do vapor d'gua do estado 1 a T
1
=
400K e P
1
= 0,1 MPa at T
2
= 900K e P
2
= 0,5 MPa, usando a tabela de gs ideal para
vapor d'gua.
Compare os resultados com as partes a e b do exemplo 3.6
Tab. A-19 Pg. 725
T K h
kJ
kmol
T K h
kJ
kmol
M
h
kJ
kg
h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
h
kJ
kg
1 1
2 2
1
2
2 1 1 2
400 13 356
900 31828
18 02
741 18
1 766 26
1025 08 2 730 5 3762 2

.
,
,
. ,
, . , ,
EX.: 3.6 a) h
2
- h
1
= 1031,7
kJ
kg
(Tabela A.4)
b) h
2
- h
1
= 1025,0
kJ
kg
h
2
- h
1
=
R
M
T T T T dT
T
T
( ) + + + +

1
2
2 3 4
EX.: 3.9 Dois tanques so conectados atravs de uma vlvula. Um dos
tanques contem 2 kg de CO a 77C e P = 0,7 bars. O outro tanque tem 8 kg de CO a
27 C e P = 1,2 bars.
A vlvula aberta permitindo que o CO se misture enquanto recebe energia do
ambiente. A temperatura final de equilbrio 42C. Usando o modelo de gs Ideal
determine:
a) a presso de equilbrio em bars
b) o calor transferido para o processo em kJ.
CO
2Kg, 77C
0,7 bars
Tq 1
x
CO
8Kg, 27C
1,2 bars
Tq 2
Hipteses: 1. A massa total de CO o sistema
2. O CO tratado como gs ideal
3. O gs em cada tanque est inicialmente em equilbrio
O estado final um estado de equilbrio
4. No h realizao de trabalho
5.

KE =

PE =

Soluo a) Pelas condies dadas possvel determinar os volumes totais dos

tanques 1 e 2, nas condies iniciais.
Supondo que os tanques sejam rgidos, o volume final ser igual ao
inicial V
f
= V
1
+ V
2
e assim possvel determinar o volume especfico final, de forma
que
P
RT
v
v
V V
m m
P
m m RT
V V
V
m RT
P
V
m RT
P
P
m m RT
m RT
P
m RT
P
m m T
m T
P
m T
P
P
kg K
kg K kg K
bars
bars
f
f
f
f
f
f
f
f f
f

+
+

+
+

+
+

+
+

_
,
+

_
,

1 2
1 2
1 2
1 2
1
1 1
1
2
2 2
2
1 2
1 1
1
2 2
2
1 2
1 1
1
2 2
2
10 315
2 250
0 7
8 300
12
105
( )
( ) ( )
, ,
,
b) O calor transferido pode ser obtido por um balano de energia
W U = Q -

U = Q = U
f
- U
i

U
f
= (m
1
+ m
2
) u (T
f
)
U
i
= m
1
u (T
1
) + m
2
u (T
2
)
Q = m
1
(u (T
f
) - u (T
1
) + m
2
(u (T
f
) - u (T
1
))
U = (T
f
) - u (T
1
) = Cv ( T
f
-T
1
)
U = (T
f
) - u (T
2
) = Cv (T
f
- T
2
)
Q = m
1
Cv (T
f
- T
1
) + m
2
Cv (T
f
- T
2
)
Cv - Tabela A - 14 - Pg. 717
Tomando o valor mdio para Cv entre T = 300 e 350
Temos Cv = 0,745
kJ
kgK
( ) ( ) ( ) Q kg
kJ
kgK
K K kg
kJ
kgK
K K
Q kJ

_
,
+

_
,

+
2 0 745 315 350 8 0 745 315 300
37 25
, ,
,
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
---
Tab. A 20 - Pg. 727
Q m u K u K m u K u K
kJ
kmol
u
u
u
M
kg
kmol
Q x
Q kJ
CO
+

+
+

1 2
315 350 315 300
300 6 229
315 6541
3500 7 271
28 01
222 38
233 52
259 59
2 233 52 259 59 8 233 52 222 38
52 14 89 12 36 98
36 98
( ( ) ( )) ( ( ) ( ))
( ) .
( ) .
( ) .
,
,
,
,
( , , ) ( , , )
, , ,
,
3.5.4 - Processo Politrpico para um gs ideal
Descrito por PV
n
= constante, com n = constante
Entre 2 estados 1 e 2
PV PV
P
P
V
V
n n
n
1 1 2 2
1
2
2
1

_
,

n pode variar de - a + , dependendo do processo.

n = o Processo isobrico P = constante
n = + Processo isomtrico V = constante
Trabalho
( ) PdV
PV PV
n
n
PdV PV
V
V
n

2 2 1 1
1
2
1 1
2
1
1
2
1
1
1 ln
Essas equaes se aplicam para qualquer gs (ou lquido) em um processo
politrpico.
Quando o comportamento de gs ideal apropriado podem ser obtidas as
seguintes equaes.
( )
T
T
P
P
V
V
Pv RT
PV mRT
PV mRT
PV mRT
PdV
mR T T
n
n
PdV mRT
V
V
n processo isotrmico
n
n
n
2
1
2
1
1
1
2
1
1 1 1
2 2 2
2 1
1
2
2
1
1
2
1
1
1

_
,

_
,

( )
ln
Problema 3.96
Argnio inicialmente a 500 KPa, e 100 K passa por um processo prolitrpico,
com n=k, at atingir a temperatura final de 300 K
Determine o trabalho e o calor transferido por kg de Argnio. Admita
comportamento de gs perfeito.
( )
W
R T T
k
12
2 1
1

Tab. A.1 M
AR
=39,94
kg
kmol
Tab. A.15 Gases monoatmicos
Fig. 3.12 - pag.97
( )
Cp
R
R
R
M
R
kJ
KmolK
R
kJ
KmolK
kg
Kmol
Fig Pg
Cp
R
Cp
Cp
M
R
kJ
kgK
STO
u h RT h CpdT K
du
dT
dh
dT
R Cp Cv R
Cp xR
kJ
kgK
Cv
kJ
kg
k
Cp
Cv
W
kJ
kgK
K x kJ
kg
W
AR
AR
AR
AR

8 314
8 314
39 94
32 97
2 5 0 21
2 5 0 52
0 31
1 67
0 21
300 100
1 1 67
0 21 100
1 1 67
62 69
12
,
,
,
. . . .
, ,
, ,
,
,
,
,
,
,
,

() ( )
()
12
2 1
12
12
62 69
1
0 31 300 100 62 00
62 00 62 69 0 69

+
+
++
,
.
, ,
, , ,
kJ
kg
Calor Transferido
a Lei U Q W
U Cv T T
kJ
kgK
kJ
kg
Q U W
Q
kJ
kg