CITOLOGIA

A Citologia estuda a clula, sua estrutura e funes.

No entanto, para podermos entender bem uma clula
precisamos primeiro conhecer do que ela
constituda.
Neste captulo ser estudado o funcionamento bsico
de uma clula, adquirindo base para avanar nos
conhecimentos. A clula pode ser comparada, de
maneira bem simples, com uma fbrica. Atravs das
portas da fbrica chega o material que ser usado
para a fabricao de seus produtos, esse processo
requer o emprego de energia e funcionrios
devidamente preparados para sua funo especfica.
Contudo, para que haja um bom funcionamento da
fbrica necessrio um corpo administrativo,
responsvel por organizar o trabalho de cada
funcionrio e pelo contato com o mundo exterior.
Tudo isso ocorre no interior da fbrica, que
delimitada por seus muros. De maneira semelhante
encontraremos a vida celular. Delimitada por uma
membrana (membrana plasmtica), responsvel por
separar o contedo interno da clula do meio externo,
encontraremos
os
organides
(espcie
de
funcionrios com atividades especficas), e o ncleo,
que funciona como o corpo administrativo mantendo o
bom funcionamento da clula e administrando o
contato com o meio exterior. Veja abaixo um exemplo
de uma clula animal.

Componentes qumicos da clula:

CONSTITUINTES

CLULAS CLULAS
ANIMAIS VEGETAIS
%
%

gua

60

75

Substncias minerais

4,3

2,45

Glicdios
Substncias
Lipdios
orgnicas
Protenas

6,2

18,0

11,7

0,5

17,8

4,0

gua
Um dos componentes bsicos da clula a gua. A
gua solvente universal; para que as substncias
possam se encontrar e reagir, preciso existir gua.
A gua tambm ajuda a evitar variaes bruscas de
temperatura, pois apresenta valores elevados de calor
especfico, calor de vaporizao e calor de fuso.
Organismos pecilotrmicos no podem viver em
lugares com temperaturas abaixo de zero, pois como
no so capazes de controlar a temperatura do corpo
a sua gua congelaria e os levaria morte.
Nos processos de transporte de substncias, intra e
extracelulares, a gua tem importante participao,
assim como na eliminao de excretas celulares.
A gua tambm tem funo lubrificante, estando
presente em regies onde h atrito, como por
exemplo, nas articulaes.
Variao da taxa de gua nos seres vivos.
A quantidade de gua varia de acordo com alguns
fatores:
1 - Metabolismo: o conjunto de reaes qumicas
de um organismo, podendo ser classificado como
metabolismo energtico e plstico. Quanto maior a
atividade qumica (metabolismo) de um rgo, maior o
teor hdrico.
Quantidade de gua em porcentagens
peso total em alguns rgos humanos

A membrana plasmtica uma estrutura celular de

grande importncia. Ela responsvel no apenas
por determinar os limites de uma clula, mas tambm,
porque regula a entrada e sada de substncias da
mesma.
Basicamente a membrana plasmtica constituda de
molculas de protena e lipdios, segundo o modelo
mais aceito hoje em dia (Modelo do Mosaico Fluido de
Singer e Nicholson).
a membrana plasmtica responsvel pelos
processos de transporte de substncias. Esse
controle s possvel pois a membrana plasmtica
possui
uma
caracterstica
denominada
permeabilidade seletiva.

Encfalo de embrio

92,0

Msculos

83,4

Crebro

77,8

Pulmes

70,9

Corao

70,9

Osso

48,2

Dentina

12,0

do

2 - Idade: o encfalo do embrio tem 92% de gua e

o do adulto 78%. A taxa de gua em geral decresce
com a idade.
3 - Espcie: na espcie humana h 64% de gua e
nas medusas (gua-viva) 98%.Esporos e sementes
vegetais so as estruturas com menor proporo de
gua (15%).

Sais Minerais
Aparecem na composio da clula sob duas formas
bsicas: imobilizada e dissociada. Apresentam-se sob
a forma imobilizada como componentes de estruturas
esquelticas (cascas de ovos, ossos, etc.). Sob forma
dissociada ou ionizada aparecem como na tabela
abaixo:

os monossacardeos, que apresentam frmula geral

. O valor de n pode variar de 3 a 7 conforme
o tipo de monossacardeo. O nome do acar dado
de acordo com o nmero de tomos de carbono da
molcula, seguido da terminao OSE. Por exemplo,
triose,
pentose,hexose.
So
monossacardeos
importantes: glicose, frutose, galactose, ribose e
desoxirribose.
n

Frmula

Nome

Componente dos ossos e dentes. Ativador

de certas enzimas. Por exemplo : enzimas
da coagulao .

Triose

Tetrose

Magnsio Faz parte da molcula de clorofila;

2+
( Mg )
necessrio, portanto , fotossntese.

Pentose

Hexose

Heptose

Clcio
2+
(Ca )

Ferro
2+
(Fe )

Presente na hemoglobina do sangue,

pigmento fundamental para o transporte
de oxignio. Componente de substncias
importantes
na
respirao
e
na
fotossntese (citocromos e ferrodoxina).

Sdio
+
(Na )

Tem concentrao intracelular sempre

mais baixa que nos lquidos externos. A
membrana plasmtica, por transporte
ativo, constantemente bombeia o sdio,
que tende a penetrar por difuso.
Importante componente da concentrao
osmtica do sangue juntamente com o K
.

Potssio
+
(K )

mais abundante dentro das clulas que

fora delas. Por transporte ativo, a
membrana plasmtica absorve o potssio
do meio externo. Os ons sdio e
potssio esto envolvidos nos fenmenos
eltricos que ocorrem na membrana
plasmtica, na concentrao muscular e
na conduo nervosa.

Fosfato
-3
(PO4 )

Componente dos ossos e dentes. Est no

ATP, molcula energtica das atividades
celulares. parte integrante do DNA e
RNA, no cdigo gentico.

Cloro
(Cl )

Componente dos neurnios (transmisso

de impulsos nervosos ).

Iodo
(I )

Entra na formao
tireoideanos.

de

A juno de dois monossacardeos d origem a um

dissacardeo.Ex. sacarose.
Quando temos muitos monossacardeos ligados,
ocorre a formao de um polissacardeo, tal como o
amido, o glicognio, a celulose, a quitina, etc.
Os glicdios so a fonte primria de energia para as
atividades celulares, podendo tambm apresentar
funes estruturais, isto , formar estruturas celulares.
Enquanto as plantas produzem seus prprios
carboidratos, os animais incorporam-nos atravs do
processo de nutrio.

hormnios

Metabolismo
Anabolismo - reaes qumicas de sntese, que
"juntando"molculas simples produzem molculas
maiores
Catabolismoreaes
qumicas
de
anlise
(decomposio) que "quebrando" molculas grandes
separam suas unidades menores

Glicdios
Os glicdios so tambm conhecidos como acares,
sacardeos, carboidratos ou hidratos de carbono. So
molculas compostas principalmente de: carbono,
hidrognio, oxignio. Os acares mais simples so

Lipdios
A principal propriedade deste grupo de substncias
o fato de serem insolveis em gua. Essas
substncias so formadas por C, H e O, mas em
propores diferentes da dos carboidratos.
Fazem parte deste grupo as gorduras, os leos, as
ceras e os esterides. As gorduras e os leos formam
o grupo dos triglicerdios, pois, por hidrlise, ambos

liberam um lcool chamado glicerol e 3 "molculas" de

cidos graxos. O cido graxo pode ser saturado ou
insaturado. O saturado aquele onde h somente
ligaes simples entre os tomos de carbono, como
por exemplo, o cido palmtico e o cido esterico. O
cido graxo insaturado possui uma ou mais ligaes
duplas entre os carbonos, como, por exemplo, o cido
olico.
R = 10 ou mais tomos de carbono.

Um lipdio chamado "gordura" quando est no

estado slido temperatura ambiente; caso esteja no
estado lquido ser denominado "leo".
As ceras so duras temperatura ambiente e macias
quando so aquecidas. As ceras, por hidrlise,
liberam "uma" molcula de lcool e cidos graxos,
ambos de cadeia longa.
Os esterides so lipdios de cadeia complexa. Como
exemplo pode-se citar o colesterol e alguns
hormnios: estrgenos, testosterona.

Protenas
So os principais constituintes estruturais das clulas.
Elas tm trs papis fundamentais:
1 - estruturam a matria viva(funo plstica),
formando as fibras dos tecidos;
2 - aceleram as reaes qumicas celulares (catlise)
- neste caso as protenas so chamadas de enzimas
(catalisadores orgnicos);
3 funcionam como elementos de defesa (anticorpos).
As protenas so macromolculas orgnicas formadas
pela juno de muitos aminocidos (AMINOCIDOS).
Os aminocidos so as unidades (monmeros) que
constituem as protenas (polmeros). Qualquer
aminocido contm um grupo carboxila e um grupo
amina.

Funes dos lipdios nos seres vivos.

a) so constituintes da membrana plasmtica e de
todas as membranas internas da clula (fosfolipdios);
b) fornecem energia quando oxidados pelas clulas.
So normalmente usados como reserva energtica;

A frmula geral de um aminocido est representada

abaixo:

c) fazem parte da estrutura de algumas vitaminas (A,

D, E e K);
d) originam alguns
progesterona, etc.);

hormnios

(andrgenos,

e) ajudam na proteo, pois as ceras so

encontradas na pele, nos plos, nas penas, nas
folhas, impedindo a desidratao dessas estruturas,
atravs de um efeito impermeabilizante.

A ligao qumica entre dois aminocidos chama-se

ligao peptdica, e acontece sempre entre o C do
radical cido de um aminocido e o N do radical
amina do outro aminocido.

Apesar de existirem somente 20 aminocidos, o

nmero de protenas possvel praticamente infinito.

Quando a ligao ocorre entre dois aminocidos

chamamos a molcula formada de dipeptdio. Quando
ocorre com trs aminocidos chamamos de
tripeptdeo. Acima de quatro aminocidos a molcula
chamada de polipeptdio. As protenas so sempre
polipeptdios (costuma ter acima de 80 aminocidos).
Existem vinte tipos diferentes de aminocidos que
fazem parte das protenas. Um mesmo aminocido
pode aparecer vrias vezes na mesma molcula.

Aminocidos essenciais

Aminocidos
no essenciais

Histidina (HIS)

Alanina (Ala)

Isoleucina (Iso)

Arginina (Arg)

Leucina (Leu)

Asparagina (Asn)

Lisina (Lis)

cido asprtico (Asp)

Metionina (Met)

Cistena (Cis)

Fenilalanina (Fen)

cido glutmico (Glu)

Treonina (Tre)

Glicina (Gli)

Triptofano (Tri)

Glutamina (Gln)

Valina (Val)

Prolina (Pro)
Serina (Ser)
Tirosina (Tir)

Existem vinte tipos diferentes de aminocidos que

fazem parte das protenas. Um mesmo aminocido
pode aparecer vrias vezes na mesma molcula.
Parte desses aminocidos so essenciais (precisam
ser obtidos da alimentao), a partir dos quais o
organismo pode sintetizar todos os demais
(aminocidos naturais).
O que diferencia um aminocido de outro o radical
R se o nmero de aminocidos, que formam
determinada
molcula,
for
superior
a
80,
convencionalmente, ela ser chamada de protena.

As protenas diferem entre si devido:

a) a quantidade de aminocidos na molcula,
b) os tipos de aminocidos,
c) a seqncia dos aminocidos na molcula.
Duas protenas podem ter os mesmos aminocidos
nas mesmas quantidades, porm se a seqncia dos
aminocidos for diferente, as protenas sero
diferentes. A seqncia dos aminocidos na cadeia
polipeptdica o que chamamos de estrutura primria
da protena. Se a estrutura primria de uma protena
for mudada, a protena mudada. A estrutura primria
importante para a forma espacial da protena.
O fio protico (estrutura primria) no fica esticado,
mas sim enrolado como um fio de telefone (forma
helicoidal), devido projeo espacial da ligao
peptdica.Essa forma chamada de estrutura
secundria.
Em muitas protenas, a prpria hlice (estrutura
secundria) sofre dobramento sobre si mesma,
adquirindo forma globosa chamada de estrutura
terciria.
essa estrutura terciria (espacial = tridimensional)
que determina a funo biologicamente ativa, fazendo
a protena trabalhar como enzima, anticorpo, etc.
Vrios fatores tais como, temperatura, grau de acidez
(pH), concentrao de sais e outros podem alterar a
estrutura espacial de uma protena, sem alterar a sua
estrutura primria. Este fenmeno chamado de
desnaturao.

Uma das funes das protenas a funo estrutural,

pois fazem parte da arquitetura das clulas e tecidos
dos organismos.

PROTENAS ESTRUTURAIS
PROTENA

Colgeno

Queratina

Actina
miosina
Albumina

PAPEL BIOLGICO
Protena presente nos ossos,
cartilagens e tendes, e tambm
na pele. Aumenta a resistncia
desses tecidos trao.
Recobre a superfcie da pele dos
vertebrados terrestres. o mais
abundante componente de unhas,
garras, corpos, bicos e plos dos
vertebrados. Impermeabilizando as
superfcies corpreas, diminuindo a
desidratao.

e Principais constituintes do msculo.

Responsveis pela contratilidade
do msculo.
Protena mais abundante do
plasma sangneo, conferindo-lhe
viscosidade, presso osmtica e
funo tampo.

ENZIMAS
Alm da funo estrutural as protenas atuam como
catalisadoras das reaes qumicas que ocorrem nas
clulas. So as enzimas. A maior parte das
informaes contidas no DNA dos organismos,
referente fabricao de enzimas.
Cada reao que ocorre na clula necessita de uma
enzima especfica, isto , uma mesma enzima no
catalisa duas reaes diferentes. A especificidade das
enzimas explicada pelo modelo da chave (reagente)
e fechadura (enzima).
A forma espacial da enzima deve ser complementar
forma espacial dos reagentes (substratos). As
enzimas no so descartveis, uma enzima pode ser
usada diversas vezes. A desnaturao de uma
enzima implica na sua inatividade, pois perdendo sua
forma espacial ela no consegue mais se encaixar ao
seu substrato especfico.

Hemoglobina Protena presente nas hemcias.

Relacionada ao transporte de
gases pelas clulas vermelhas do
sangue.
ESTRUTURAS PROTICAS

O inibidor enzimtico tem forma semelhante ao

substrato (reagente). Encaixando-se na enzima,
bloqueia a entrada do substrato, inibindo a reao
qumica.
A temperatura um fator importante na velocidade da
atividade enzimtica. A velocidade da reao
enzimtica aumenta com o aumento da temperatura
at certo limite, ento a velocidade diminui
bruscamente. Para cada tipo de enzima existe uma
temperatura tima. Para os seres humanos, a maioria

das enzimas tem sua temperatura tima de

funcionamento entre 35 e 40 C.
Muitas enzimas para poderem funcionar precisam de
um "ajudante" chamado de co-fator. Os co-fatores
podem ser ons metlicos, como o cobre, zinco e
mangans. Se o co-fator uma substncia orgnica,
ele denominado coenzima. A maioria das vitaminas
necessrias ao nosso organismo atua como
coenzima.

cidos Nuclicos
Durante a evoluo da clula formou-se uma
molcula, que hoje sabemos ser o cido
desoxirribonuclico (DNA ou ADN): molcula longa,
formada pela juno de um grande nmero de
nucleotdeos, e que contm a informao gentica
codificada.
O DNA constitui uma espcie de cdigo que
determina o que uma clula tem. Alm disso, o DNA
capaz de produzir uma cpia dele mesmo.
Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente
dito, faz-se necessria a compreenso de alguns
conceitos sobre relao entre cromossomos e DNA.

Os cromossomos contm os genes que por sua vez

so formados por DNA (cido desoxirribonuclico).
Estes genes permitem a transmisso das informaes
genticas de gerao a gerao.
O material responsvel pelo comando e coordenao
de toda a atividade celular e pelas divises celulares e
transmisses das caractersticas hereditrias est
representado nas clulas pelos cromossomos.
Nas clulas procariticas, o cromossomo uma nica
molcula de um cido nuclico, denominado cido
desoxirribonuclico, o DNA.
Nas clulas eucariticas, o cromossomo formado
por DNA associado a molculas de histona, que so
protenas bsicas. na molcula de DNA que esto
contidos os genes, responsveis pelo comando da
atividade celular e pelas caractersticas hereditrias.
Cada molcula de DNA contm vrios genes
dispostos linearmente ao longo da molcula. Cada
gene, quando em atividade, transcrito em molculas
de
outros
cidos
nuclicos
denominados
ribonuclicos, que comandaro a sntese de
protenas.
Nas
clulas
procariticas,
os
cromossomos
encontram-se imersos no prprio citoplasma formando
uma estrutura denominada nuclide. Nas clulas
eucariticas
os
cromossomos
encontram-se
separados do citoplasma pela membrana nuclear ou
carioteca, em uma estrutura denominada ncleo. A
presena de carioteca uma caracterstica tpica das
clulas eucariticas, que as distingue das
procariticas. Alm disso, as clulas procariticas no
apresentam organelas membranosas, como ocorre
com as eucariticas.
A molcula de DNA constituda por uma seqncia
de nucleotdeos, que por sua vez formado por trs
diferentes tipos de molculas. Vemos, pois, a
estrutura de um nucleotdeo

O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do

primeiro nucleotdeo se liga ao grupo fosfato ligado a
hidroxila do carbono-5 da pentose do segundo
nucleotdeo atravs de uma ligao fosfodister

A orientao das ligaes entre as trs molculas

constituintes dos nucleotdeos essencial para se
determinar o sentido da dupla fita de DNA.
A ligao entre a base nitrogenada e a pentose
Esta ligao feita covalentemente atravs de uma
ligao N-glicosdica com a hidroxila ligada ao
carbono-1 da pentose.

A ligao entre o grupo fosfato e a pentose

Esta ligao feita atravs de uma ligao fosfoster
com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose

Para a formao da molcula de DNA necessrio

que ocorra a ligao entre os nucleotdeos.
Os nucleotdeos esto ligados covalentemente por
ligaes fosfodister formando entre si pontes de
fosfato.

Devido a esta formao a cadeia de DNA fica com

uma direo determinada, isto , em uma extremidade
temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono3 da ltima pentose.
Isto determina que o crescimento do DNA se faa na
direo de 5' para 3'
Sabendo-se como so feitas as ligaes entre os
nucleotdeos, formando assim a fita de DNA, podemos
analisar a estrutura tridimensional do DNA.
James Watson e Francis Crick postularam um modelo
tridimensional para a estrutura do DNA baseando-se
em estudos de difrao de raios-X.
O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de DNA,
enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando
uma dupla hlice de sentido rotacional direita
Ainda com base nestes estudos, concluiu-se que na
dupla hlice as duas fitas de DNA esto em direo
opostas, isto significa que so antiparalelas. O termo
antiparalelo deve-se ao fato de que uma das fitas tem
a direo exata da sua sntese (5'---3') enquanto que
a outra est invertida (3'----5').
Esta conformao em fitas anti-paralelas levar
necessidade de mecanismos especiais para a
replicao do DNA

Com base na estrutura de dupla hlice do DNA e nas

caractersticas de hidrofobicidade das molculas, a
estrutura do DNA fica da seguinte forma:
O grupo fosfato e o acar (parte hidroflica) - esto
localizados na parte externa da molcula.
As bases nitrogenadas (parte hidrofbica) - esto
localizadas na parte interna da molcula.
A relao espacial entre as duas fitas cria um sulco
principal e um sulco secundrio.

O pareamento das bases de cada fita se d de

maneira padronizada, sempre uma purina com uma
pirimidina, especificamente: adenina com timina e
citosina com guanina.
A proximidade destas bases possibilita a formao de
pontes de hidrognio, sendo que adenina forma duas
pontes de hidrognio com a timina e a citosina forma
trs pontes com a guanina.
A dupla hlice mantida unida por duas foras:
Por pontes de hidrognio formadas pelas bases
complementares
Por interaes hidrofbicas, que foram as bases a se
"esconderem" dentro da dupla hlice. Estudos
recentes mostram que existem duas formas de DNA
com a hlice girando para a direita, chamadas A-DNA
e B-DNA, e uma forma que gira para a esquerda
chamada Z-DNA. A diferena entre as duas formas
que giram para a direita est na distncia necessria
para fazer uma volta completa da hlice e no ngulo
que as bases fazem com o eixo da hlice.
B-DNA: Tem a dupla hlice mais longa e mais fina.
Para completar uma volta na hlice so necessrios
10 pares de bases.
A-DNA: Tem a forma mais curta e mais grossa. Para
completar uma volta na hlice so necessrios 11
pares de bases.
Em soluo, geralmente o DNA assume a
conformao B. Quando h pouca gua disponvel
para interagir com a dupla hlice, o DNA assume a
conformao A-DNA.
Existe uma terceira forma de DNA que difere das duas
anteriores, pois seu sentido de rotao para a
esquerda, este tipo de DNA chamado de Z-DNA.
Esta conformao mais alongada e mais fina do que
o B-DNA. Para completar uma volta na hlice so
necessrios 12 pares de bases. O DNA, em soluo

com altas concentraes de ctions, assume a

conformao Z-DNA.
Em eucariotes o DNA tende a assumir a conformao
Z-DNA devido a metilao do DNA.
Duplicao do DNA
Replicao do DNA o processo de autoduplicao do material gentico mantendo assim o
padro de herana ao longo das geraes.
Duas teorias tentaram explicar a replicao do DNA:
Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre
duplicao e as fitas formadas sofrem pareamento
resultando num novo DNA dupla fita, sem a
participao das fitas "parentais" (fita nova com fita
nova formam uma dupla hlice e fita velha com fita
velha formam a outra dupla fita).
Teoria semiconservativa: cada fita do DNA
duplicada formando uma fita hbrida, isto , a fita
velha pareia com a fita nova formando um novo DNA;
de uma molcula de DNA formam-se duas outras
iguais a ela. Cada DNA recm formado possui uma
das cadeias da molcula me, por isso o nome
semiconservativa

A molcula do DNA vai-se abrindo ao meio, por ao

de uma enzima chamada DNA polimerase. Essa
enzima quebra as ligaes de pontes de hidrognio
existentes entre as duas bases nitrogenadas das
cadeias complementares de nucleotdeos.
Ao mesmo tempo em que o DNA polimerase vai
abrindo a molcula de DNA, outra enzima chamada
DNA ligase vai ligando um grupo de nucleotdeos que
se pareiam com os nucleotdeos da molcula me.
Alm da capacidade de duplicao o DNA tambm
responsvel pela sntese de outro cido nuclico
muito importante para a clula: o cido ribonuclico
ou RNA. Da mesma forma que o DNA, o RNA
tambm uma molcula grande formada por vrias

partes menores chamadas nucleotdeos. Por isso dizse que tanto DNA como RNA so polinucleotdeos.

Mutaes Gnicas
Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo
experincias com um tipo de bolor de po, a
Neurospora sp, observaram que nem sempre a
autoduplicao do DNA ocorria de modo perfeito. O
bolor crescia num meio de cultura contendo acar e
diversos sais inorgnicos. Seus esporos eram
submetidos a raios X e alguns deles passavam depois
a produzir bolores com novas caractersticas. Por
exemplo, alguns perdiam a capacidade de fabricar
lisina e s conseguiam sobreviver quando aquele
aminocido era acrescentado ao meio de cultura.
Essa incapacidade foi relaciona com a falta de uma
enzima necessria para a sntese de lisina.
Concluram, ento, que os raios X teriam danificado a
formao daquele tipo especfico de enzima.
Como a produo de uma enzima depende de
informao codificada no DNA, a concluso daqueles
pesquisadores ficou conhecida como a relao "um
gene - uma enzima". Atualmente, fala-se, com maior
preciso, na relao "um gene - uma cadeia
polipeptdica".
A modificao gentica induzida atravs dos raios X
conhecida como mutao. As mutaes podem
resultar de uma alterao na seqncia dos
nucleotdeos, ou de quebras e mudanas de posio
dos fragmentos da molcula de DNA. Portanto so
mutaes as alteraes numricas e estruturais dos
cromossomos,
que
persistem
atravs
das
autoduplicaes, transmitindo-se s clulas-filhas.
Existem tambm erros que ocorrem no RNA, no
momento das transcries ou das tradues, e afetam
somente a prpria clula.
As mutaes so produzidas por agentes
mutagnicos, que compreendem principalmente
vrios tipos de radiao, dentre os quais os raios
ultravioletas, os raios X e substncias que interferem
na autoduplicao do DNA ou na transcrio do
RNAm, determinando erros nas seqncias dos
nucleotdeos.
A lista das substncias mutagnicas tem aumentado
muito nos ltimos anos, sendo bastante conhecidos o
gs mostarda, o cido nitroso, a bromouracila, o
formaldedo, a nicotina. Vrios tipos de cncer podem
ser produzidos por alteraes ocorridas nos cidos
nuclicos; por isso os mesmos agentes mutagnicos
podem ser tambm cancergenos.

Sntese de RNA
O RNA (cido ribonuclico) o cido nuclico
formado a partir de um modelo de DNA.
O DNA no molde direto da sntese de protenas.
Os moldes para sntese de protenas so molculas
de RNA. Os vrios tipos de RNA transcritos do DNA
so responsveis pela sntese de protenas no
citoplasma.
Existem trs tipos de RNAs:
RNA mensageiro: Contm a informao para a
sntese de protenas.

Os RNAm representam cerca de 4% do RNA celular

total.
RNA transportador: Transporta aminocidos para
que ocorra a sntese de protenas.

Os RNAt correspondem a 10% do RNA total da clula,

e so denominados de adaptadores.

RNA ribossmico: Componentes da maquinaria de

sntese de protenas presente nos ribossomos.

Os RNAr correspondem a 85 % do RNA total da

clula, e so encontrados nos ribossomos (local onde
ocorre a sntese protica).
Todas as formas de RNA so sintetizadas por
enzimas (RNA polimerases) que obtm informaes
em moldes de DNA.
O RNAr produzido pelo DNA da regio organizadora
do nuclolo e, associado a protenas, vai constituir os
nuclolos. Depois passa ao citoplasma para formar os
ribossomos.
O RNAm leva para o citoplasma as informaes para
a sntese das protenas. Existe um tipo de RNAm para
cada tipo de cadeia polipeptdica, que vai constituir
uma protena. O RNAm transporta a informao
gentica na forma de cdons, copiados do DNA; um

cdon consiste em uma seqncia de trs

nucleotdeos.
O RNAt move-se do ncleo para o citoplasma, onde
se liga a aminocidos, e deslocando-se at os
ribossomos. Apresenta regies com pareamento de
bases, que lhe conferem um aspecto de "trevo de trs
folhas".
Cada molcula de RNAt apresenta uma extremidade
que se liga a diferentes tipos de aminocidos e uma
regio com uma seqncia de trs nucleotdeos, o
anticdon, que pode parear com um dos cdons do
RNAm.

Biossntese das protenas

Os vrios tipos de RNA, transcritos do DNA, que vo
participar da sntese de protenas, deslocam-se do
ncleo para o citoplasma.
O RNAr, inicialmente armazenado nos nuclolos,
passa para o citoplasma e , associado a protenas,
forma os ribossomos, que se prendem s membranas
do retculo endoplasmtico. Os ribossomos dispemse enfileirados, constituindo os polirribossomos ou
polissomos, junto dos quais as protenas vo ser
sintetizadas. Cada polissomo tambm denominado
unidade de traduo, pois permite a sntese de um
tipo de polipeptdio.
O RNAm move-se para o citoplasma e vai ligar-se aos
polirribossomos. Ele formado por uma seqncia de
trios de nucleotdeos, que correspondem a diferentes
aminocidos. Cada trio um cdon, e os diferentes
cdons determinam o tipo, o nmero e a posio dos
aminocidos na cadeia polipeptdica.

ESPECIALIZAES DA MEMBRANA
Na
membrana
celular
existem
estruturas
especializadas em aumentar a absoro de
substncia e a aderncia entre as clulas ou para
melhorar
movimentos
celulares.
Algumas
especializaes so microvilosidades, desmossomos,
interdigitaes e glicoclix
MICROVILOSIDADES
So dobras da membrana plasmtica na
superfcie da clula.Calcula-se que cada clula
possua em mdia 3.000 microvilosidades. Como
conseqncia, h um aumento aprecivel da
superfcie da membrana em contato com o alimento.
Isso permite, por exemplo, uma absoro muito mais
eficiente do alimento ingerido

INTERDIGITAES
O RNAt desloca-se para o citoplasma, onde se liga a
aminocidos, deslocando-os at pontos de sntese
protica. Numa determinada regio, a molcula de
RNAt apresenta um trio especial de nucleotdeos, o
anticdon, correspondente a um cdon do RNAm.
Uma das extremidades da molcula de RNAt s se
liga a um tipo de aminocido.

So salincias e reentrncias da membrana celular

que se encaixam em estruturas complementares das
clulas vizinhas.
DESMOSSOMOS
So reas circulares escuras que ocorrem em
determinados locais das membranas de duas clulas
adjacentes. Tm a finalidade de aumentar a
aderncia, mantendo as clulas firmemente unidas.

alteraes ocorridas nos

dessas estruturas celulares.

componentes

bsicos

Atravs do adequado conhecimento da composio e

fisiologia da membrana poderemos compreender
desde como as clulas se relacionam com o meio,
como elas se comunicam, se diferenciam at como
clulas doentes so originadas e recuperadas.
Nesses tempos nos quais usamos medicamentos
inteligentes e outras terapias moleculares de alta
especificidade muito importante elucidarmos os
componentes aos quais parasitas e drogas se ligam
antes de invadiram as nossas clulas
A dupla camada de lipdios com 5nm de espessura
contendo blocos proticos mergulhados parcial ou
totalmente e com mobilidade ao longo do plano da
membrana, essa a idia da arquitetura da
membrana ligada ao modelo do MOSAICO FLUIDO.
Esse modelo que foi desenhado por observaes
indiretas,
explica
de
modo
satisfatrio
o
comportamento eltrico e os transportes ativos e
passivos das substncias que atravessam as clulas.
aplicvel ao movimento de gases, slidos e lquidos
hidro e lipossolveis.

GLICOCLIX

A primeira estrutura que encontramos, sem

precisar penetrar na clula. Ele pode ser comparado a
uma "malha de l", que protege a clula das
agresses fsicas e qumicas do meio externo. Mas
tambm mantm um microambiente adequado ao
redor de cada clula, pois retm nutrientes e enzimas
importantes para a clula.
formado, basicamente, por carboidratos e
est presente na maioria das clulas animais.
Funes: proteo, reconhecimento celular, estimula
formao de anticorpos e aumenta adeso entre as
clulas.

FISIOLOGIA DA MEMBRANA
O estudo da superfcie celular justifica-se plenamente
quando tomamos conta do impressionante dinamismo
que est associado s membranas biolgicas e dos
efeitos nocivos para as clulas e para o organismo, de

Podemos dizer que os lipdios favorecem o transporte

passivo e as protenas realizam a maioria dos
transportes ativos e tambm os facilitados.
Por
serem
molculas
ANFIPTICAS
os
FOSFOLIPDIOS dispem-se espontaneamente em
bicamadas permitindo a passagem tanto da gua
como a de solventes orgnicos. A fluidez promovida
por esses lipdios, permite movimentos dos mesmos
tanto ao longo de uma monocamada (mais freqente),
como de uma monocamada para outra flip-flopmais raramente. A fluidez pode ser modificada pela
alterao na composio lipdica de acordo com a
variao da temperatura do meio. Os lipdios da
membrana
so
sintetizados
no
Retculo
Endoplasmtico Liso e transportados para a superfcie
celular.
Podemos
afirmar
que
as
protenas
so
essencialmente a impresso digital da membrana
celular e as funes mais refinadas realizadas pela
superfcie da clula so executadas por esses
componentes. O teor de protenas na membrana varia
desde 20% at 80% e o mais comum termos
aproximadamente 50%. Embora o nmero absoluto
de molculas de protenas seja inferior ao de lipdios
elas so maiores e mais diversificadas. De acordo
com o processo de diferenciao sofrido pela clula e
portanto, dos genes que esto ativados as protenas
presentes nesta clula iro garantir forma e funo
especfica superfcie.

Osmose
Existem protenas PERIFRICAS e INTEGRAIS.
Algumas
protenas
associam-se
a
cadeias
oligossacardicas ganhando assim, um papel
informacional. O grau de penetrao da protena na
bicamada lipdica determinar se a sua ao ser
restrita a um lado ou aos dois lados da membrana.

Transporte Passivo

(osmos= empurrar) um fenmeno de difuso em

presena de uma membrana semipermevel. Nele,
duas solues de concentraes diferentes esto
separadas por uma membrana que permevel ao
solvente e praticamente insolvel ao soluto. H,
ento, passagem do solvente de onde est em maior
quantidade (soluo hipotnica) para onde est em
menor quantidade (soluo hipertnica).

Difuso Simples

Muitas substncias penetram nas clulas ou

delas saem por difuso passiva, isto , como a
distribuio do soluto tende a ser uniforme em todos
os pontos do solvente, o soluto penetra na clula
quando sua concentrao menor no interior celular
do que no meio externo, e sai da clula no caso
contrrio. Neste processo no h consumo de
energia. Ocorre a favor do gradiente.

Difuso Facilitada

- Algumas substncias, como a glicose, galactose e

alguns aminocidos tm tamanho superior a 8
Angstrons, o que impede a sua passagem atravs dos
poros. So, ainda, substncias no solveis em
lipdios, o que tambm impede a sua difuso pela
matriz lipdica da membrana. No entanto, estas
substncias passam atravs da matriz, por transporte
passivo, contando, para isto, com o trabalho de
protenas carregadoras (protenas transportadoras).

A clula vegetal, por sua vez vulnervel aos

ambientes hipertnicos. A sada da gua contida no
seu vacolo, provoca uma diminuio do volume
celular e, conseqentemente, o afastamento da
membrana plasmtica relativamente parece celular.
Este
fenmeno
designa-se
comumente
por
plasmlise.

TRANSPORTE ATIVO

Permite concentrao de seus substratos contra

gradientes de concentrao ou de potencial
eletroqumico
Necessitam de energia, portanto relacionam-se com
processos de metabolismo energtico; inibidos por
qualquer substncias intermitente ao metabolismo

Transporte Ativo Primrio

Diretamente relacionado com metabolismo celular,
utilizando ATP para energizar transporte ativo
+
+
Na / K ATPase usa para intercambiar sdio e
potssio

Transporte Ativo Secundrio

+

Gradiente de concentrao criado pela Na / K

ATPase leva a uma reserva de potencial qumico
utilizado por outras substncias
Absoro de glicose e aminocidos pelo epitlio
intestinal

mergulhadas estruturas consideradas vivas, os

orgnulos do citoplasma. Citoesqueleto so fibras de
protenas finssimas no hialoplasma.

Hialoplasma
Quimicamente o hialoplasma constitudo de gua e
molculas de protena, formando uma disperso que
os qumicos chamam de colide. A regio mais
externa do citoplasma o ectoplasma que bastante
viscoso. A parte interna do hialoplasma o
endoplasma ou citosol que mais fluida e
caracterstica de colide no estado de sol.
Ciclose - uma corrente citoplasmtica orientada
num certo sentido, sendo bem visvel especialmente
no endoplasma de muitas clulas vegetais. A
velocidade da ciclose aumentada pela elevao da
luz e da temperatura.
Movimento amebide - o movimento das amebas
e dos glbulos brancos que so capazes de formar
pseudpodos. Tudo se passa como o pseudpode se
destrusse na parte traseira e se reconstrusse na
dianteira, dessa forma a ameba se locomove.

Retculo endoplasmtico

ENDOCITOSE/ EXOCITOSE
Na endocitose, o movimento de partculas e
molculas grandes atravs da membrana a qual
projeta-se emitindo pseudpodos. Pseudpodos
fundem-se e englobam a partcula, formando uma
vescula fagoctica. Na exocitose, as partculas so
exteriorizadas por endocitose reversa

Fagocitose de um paramcio por uma ameba

Citoplasma
Os componentes do citoplasma
O citoplasma constitudo por um material mais ou
menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele esto

Sistema de membranas duplas, lipoproticas que

constituem s vezes, sacos achatados e, outras vezes
tbulos. Conhecem-se dois tipos de retculos: O
retculo endoplasmtico liso, constitudo apenas por
membranas e o retculo endoplasmtico rugoso que
possui aderidos ao lado externo das membranas
grnulos
chamados
ribossomos.
O
retculo
endoplasmtico liso tem algumas funes bem bvias:
1. Facilitar reaes enzimticas - As enzimas ficam
associadas as sua membrana.
2. Promover a sntese de lipdios na clula - O retculo
produz triglicerdios, fosfolipdios e esterides.
3. Transportar substncias no interior da clula, desta
para o meio e vice-versa - suas membranas se
comunicam com a carioteca e a membrana plasmtica
movimentando-se.
3. Regular a presso osmtica - o retculo para regular
a presso osmtica retira o hialoplasma e armazena
substncias em suas cavidades.
4. Armazena substncias produzidas - Os vacolos
das clulas vegetais so partes hipertrofiadas do
retculo dessas clulas onde armazenam: gua, sais,
acares e pigmentos.
Quanto ao retculo rugoso alm de desempenhar
todas as funes do retculo liso ele ainda sintetiza
protenas, devido a presena de ribossomos.

Complexo de Golgi

Ribossomos
Podem ser encontrados livremente no hialoplasma,
ou ento presos uns aos outros por uma fita de RNA;
neste caso so chamados polissomos ou
polirribossomos. Cada ribossomo constitudo por
duas subunidades. Quimicamente essas estruturas
so constitudas por RNA e protenas. Os ribossomos
quando associados a uma fita de RNA , juntam os
aminocidos de citoplasma para formar cadeias de
protenas.

O complexo de Golgi de uma clula constitudo de

vrias unidades menores, os dictiossomos. Cada
dictiossomo composto por uma pilha de cinco ou
mais sacos achatados, feitos de membrana dupla
lipoprotica, e disposto de forma regular. Nas bordas
dos sacos podem ser observadas vesculas em
processo de brotamento, se difere do retculo
endoplasmtico liso devido ao empilhamento regular
dos sacos achatados enquanto os componentes do
retculo se distribuem de forma irregular na clula. Os
papis do complexo de Golgi:
Secreo da clula de cino pancretico que so
pequenas estruturas glandulares que secretam as
enzimas do suco pancretico.
- Secreo de muco das clulas caliciformes do
intestino - Na mucosa intestinal, existem clulas
especiais em forma de clice que produzem um
liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco
um material complexo, constitudo principalmente
por
glicoprotenas
(protenas
ligadas
a
polissacardeos)
- O complexo de Golgi tambm responsvel pela
secreo da primeira parede que separa duas clulas
vegetais em diviso.
- O acrossomo do espermatozide secretado pelo
complexo de Golgi. O complexo de Golgi origina os
lisossomos, vesculas cheias de enzimas.

Pesquisas mostram que neurnios e fibras

musculares so mais resistentes apoptose porque
sua perda seria danosa ao organismo. J clulas
substitudas com facilidade, como as do sangue, so
mais propensas a morrer desse modo. A explicao
para isso est no gene que codifica a protena Bcl-2,
que impede a apoptose em diversos tipos de clula,
bloqueando a enzima caspase.

Lisossomo e seu papel

So pequenas vesculas , que contm enzimas
digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem
material que a clula engloba e, ocasionalmente,
elementos da prpria clula.
As enzimas lisossmicas so produzidas no retculo
rugoso, passam para o complexo de Golgi, onde so
empacotadas e liberadas na forma de vesculas (
lisossomos primrios). Quando uma partcula de
alimentos englobadas por endocitose, forma-se um
vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se
no fagossomo despejando enzimas digestivas nele,
assim forma-se o vacolo digestivo e as molculas
provenientes da digesto se fundem no citoplasma. O
vacolo cheio de resduos chamado de vacolo
residual.

Funes dos Lisossomos:

a) Heterofgica: substancias que entram na clula e
so digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e
pinocitose
b) Autofgica: Os lisossomos digerem estruturas da
prpria clula. Ex: organelas que perdem sua funo
e so digeridas ou em casos de subnutrio celular.
c) Autlise: Os lisossomos rompem-se e matam as
clulas como caso da silicose, doena pulmonar
causada por inalao de p de slica, destruindo
regies do pulmo.
O processo no qual a clula promove sua
autodestruio de modo programado chamado
apoptose. Esse fenmeno importante na
embriognese, no desenvolvimento do sistema
imunolgico e na diferenciao celular, entre outros.
Na apoptose, as clulas encolhem e a cromatina
compactada, formando massas concentradas nas
bordas do ncleo, que se parte, levando formao
de vesculas apoptticas. Essas so fagocitadas por
macrfagos antes que se desintegrem. Em indivduos
adultos, se a multiplicao das clulas no
compensada pelas perdas, os tecidos e rgos
crescem sem controle, levando ao cncer.
Nas clulas estudadas, vrias enzimas proteases,
chamadas caspases, tm papel central na apoptose.
Essas ativam protenas txicas e destroem protenas
essenciais ou aquelas que protegem a clula da
apoptose, levando sua destruio.

Distrbios no controle da apoptose podem levar a

uma srie de doenas. A apoptose excessiva pode
causar doenas neurodegenerativas (mal de
Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. J a
ausncia de apoptose pode levar a doenas autoimunes, como lupus eritematoso sistmico, infeces
virticas prolongadas (herpes vrus) e cncer.

Peroxissomos
So estruturas em forma de vesculas, semelhantes
ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas
a reaes que envolvem oxignio. Uma das enzimas
a catalase, que facilita a decomposio da gua
oxigenada em gua e oxignio. Alm disso os
grandes peroxissomos existentes nos rins e no fgado
tm um importante papel na destruio de molculas
txicas.

Mitocndrias
So pequenos orgnulos existentes apenas em
clulas eucariontes . A membrana interna da
mitocndria apresenta dobras chamadas cristas
mitocondriais, No interior da mitocndria repleto de
um material de consistncia fluida, chamada matriz
mitocondrial. O papel da mitocndria a liberao de
energia indispensvel para o trabalho celular.

CITOESQUELETO:
Microfilamentos e microtbulos
Ao conjunto de filamentos que forma a rede
hialoplasmtica d-se o nome de citoesqueleto. Os
microfilamentos so constitudos de uma protena
chamada actina. Os microtbulos so constitudos de
uma protena chamada tubulina. H dois exemplos
em que o citoesqueleto bastante conhecido: na
contrao muscular, e no batimento dos clios e
flagelos.

Os Centrolos

Plastos
So orgnulos citoplasmticos exclusivo de clulas
vegetais. Os plastos podem ser incolores
(leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos
so relacionados com a reserva de alimentos . A
colorao de muitos rgo vegetais, como flores
frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos
cloroplastos ocorre a fotossntese os xantoplastos e
os eritroplastos atuam com filamentos protetores.

Cloroplastos
No interior do cloroplasto preenchido com material
amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas
lamelas, dispostas de maneira mais ou menos
paralela ao eixo maior do cloroplasto. Perto das
lamelas se encontra o tilacide, que lembra pilhas de
moedas. Cada pilha chamada de granum. O
conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica
concentrada principalmente nos grana.

So orgnulos citoplasmticos encontrados em todas

as clulas com exceo do organismos procariontes e
dos vegetais que produzem fruto. Cada centrolo
formado por nove tbulos triplos ligados entre si
formando um tipo de cilindro. Cada tbulo um
microtbulo. Um diplossomo dois centrolos
dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os
centrolos originam os clios e os flagelos, estruturas
contrteis que possibilita movimentos.

Clios e os flagelos
So estruturas mveis, que podem ser encontradas
tantos em unicelulares como em organismos
complexos. Os clios so numerosos e curtos e os
flagelos so longos, existindo um, ou poucos numa
clula. Papis: mais importantes: permitir a locomoo
da clula ou do organismo no meio lquido, bem
como, possibilitar ao meio aquoso deslizar sobre a
clula ou o organismo

Estrutura dos clios e flagelos

incluses denomina-se paraplasma. A seqncia das

estruturas formadas durante a digesto intracelular :
Vacolo alimentar, vacolo digestivo e vacolo
residual.
A diferena entre peroxissomos e lisossomos que os
peroxissomos liberam enzimas responsveis
destruio de molculas txicas que possuem
oxignio e lisossomos contm as enzimas se
relacionam a digesto intracelular.
Vacolo autofgico um verdadeiro vacolo digestivo
que fazem reciclagem e renovao do material
celular.

Clula
Eucariotica
animal

Clula
Eucaritica
vegetal

Clula
Procaritica
bactria

de

NCLEO CELULAR
ESTRUTURA DO NCLEO

Os vacolos
Qualquer pedao no citoplasma delimitado por um
pedao de membrana lipoprotica. As variedades
mais comuns so:
Vacolos relacionados com a digesto intracelular
Vacolos contrteis (ou pulsteis)
Vacolos vegetais

Ncleo, o crebro da clula. ele que possui todas as

informaes genticas, comanda e gerencia toda a
clula. Dentro dele, est localizado um cido
chamado DNA (cido desoxirribonuclico). Este,
formado por uma dupla hlice de nucleotdeos
(formado por uma molcula de acar ligada a uma
molcula de cido fosfrico e uma base nitrogenada.
O DNA responsvel por toda e qualquer
caracterstica do ser vivo. ele que manda fazer as
protenas, determina a forma da clula etc. No
homem, o DNA que diz de que cor ser os olhos, o
tamanho dos ps etc.
O ncleo composto por uma carioteca, cromatina,
nuclolos. A carioteca um tipo de membrana
plasmtica
composta
por
duas
membranas
lipoproticas. Essa membrana possui vrios poros em
sua superfcie. Esses so compostos por uma
complexa estrutura protica que funciona como uma
vlvula que escolhe que substncia deve entrar e qual
deve sair.
A cromatina um conjunto de fios formados por uma
longa molcula de DNA associada a molculas de
histonas chamadas de cromossomos. aonde parte
das informaes esto guardadas. Por ltimo, o
nuclolo um corpo redondo e denso, constitudo por
protenas, RNA e um pouco de DNA. dentro dele
que se forma os ribossomos, presentes em toda a
clula.

As incluses

suco
Nucl

So formaes no vivas existentes no citoplasma,

como gros de amido gotas de leo. O conjunto de

crom
membrana
p

So filamentos nucleares formados por DNA e

protenas ao longo dos quais encontram-se
distribudas as unidades de fatores hereditrios
denominadas genes.

Componentes do Ncleo Interfsico

CROMONEMAS

Membrana Nuclear

So cromossomos longos, finos, desespiralizados,

descondensados e no individualizados presentes
no ncleo de uma clula em interfase.

sinonmia: carioteca, nucleolema ou cariolema

Caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Delgada

EUCROMATINA
Elstica
a poro desespiralizada de um cromonema.
Lipoprotica
No se regenera quando lesada
HETEROCROMATINA
Presente som,ente quando a cula no est
se dividindo
a regio espiralizada de um cromonema.

Suco Nuclear

sinonmia:
matriz
nuclear
nucleoplasma
carioplasma, nucleolinfa ou cariolinfa

CROMTIDES IRMS
So cromtides de um mesmo cromossomo e que
esto unidas atravs do centrmero.

ou

Caractersticas:
uma soluo coloidal, com caractersticas
semelhantes ao hialoplasma, especialmente rica em
nucleotdeos e cidos nuclicos
Nuclolo
Organela nuclear formada por protenas, RNA e
pequena quantidade de DNA. sede da sntese de
RNA ribossmico (RNAr). Esta ocorre nas regies
organizadoras
de
nuclolos
presentes
em
determinados
cromossomos.
No
apresenta
membrana envolvente. S est presente quando a
clula se encontra em interfase.

CENTRMERO
Regio que une as cromtides irms de um
cromossomo duplicado e, atravs da qual ele ir
prender-se s fibras do fuso durante a diviso
celular.

Cromatina
o conjunto de cromossomos presentes no ncleo
de uma clula em interfase.

eucromatina
interfase
heterocromatina

cromonema

cromtides

CARITIPO

CROMOSSOMOS

Exame que nos fornece informaes sobre a

quantidade, tamanho, forma e integridade dos
cromossomos de um indivduo

CARITIPO MASCULINO: 44, XY

CLULAS DIPLIDES

So aquelas que possuem quantidade diplide de

cromossomos.
Exs.: clulas somticas de animais e plantas e
algumas clulas germinativas de animais.

CLULAS HAPLIDES

CARITIPO FEMININO: 44, XX

So aquelas que possuem quantidade haplide de

cromossomos.
Exs.: clulas somticas de algumas algas e fungos
e algumas clulas germinativas de animais, entre
as quais os gametas.

(n)

(n)

(2n)
cromossomos
homlogos

DIVISO CELULAR
CICLO CELULAR - MEIOSE E MITOSE
Sabemos que a reproduo uma propriedade
fundamental das clulas. As clulas se reproduzem
atravs da duplicao de seus contedos e posterior
diviso em duas clulas filhas, este processo a
garantia de uma sucesso contnua de clulas
identicamente dotadas.

C L AS S I FI C A O

D OS

C R OM OS S OM OS

QU AN T O P OS I O D O

(a)
(b)
(c)
(d)

C E N T R M E R O

Metacntrico
Sub-metacntrico
Acrocntrico
Telocntrico

Em organismos unicelulares, existe uma presso

seletiva para que cada clula cresa e se divida o
mais rpido possvel, porque a reproduo celular
responsvel pelo aumento do nmero de indivduos.
Nos organismos multicelulares, a produo de novas
clulas atravs da duplicao permite a diviso do
trabalho, no qual grupos de clulas tornam-se
especializados em determinada funo. Essa
multiplicao celular porm, tem que ser regulada
porque a formao de novas clulas tem que
compensar a perda de clulas pelos tecidos adultos.
13

Um indivduo adulto possui 10 x10 , todas derivadas

de uma nica clula, o vulo fecundado. Mesmo em
um organismo adulto, a multiplicao celular um
13
processo contnuo. O homem possui 2,5x10
7
eritrcitos, cujo tempo de vida mdio e de 10
segundos (120 dias) para manter esses nveis

constantes so necessrias 2, 5 milhes de novas

clulas pr segundo. Apesar de inmeras variaes
existentes, os diferentes tipos celulares apresentam
um nvel de diviso tal que timo para o organismo
como um todo, porque o que interessa a
sobrevivncia do organismo como um todo e no de
uma clula individual. Como resultado as clulas de
um organismo dividem -se em nveis diferentes.
Algumas, como os neurnios nunca se dividem.
Outras, como as epiteliais, dividem-se rpida e
continuamente.

CICLO CELULAR OU CICLO DE DIVISO

CELULAR
O ciclo celular compreende os processos que ocorrem
desde a formao de uma clula at sua prpria
diviso em duas clulas filhas. A principal
caracterstica sua natureza cclica. O estudo
clssico da diviso celular estabelece duas etapas no
ciclo celular; de um lado aquela em que a clula se
divide originando duas clulas descendentes e que
caracterizada pela diviso do ncleo (mitose ) e a
diviso do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte,
em que a clula no apresenta mudanas
morfolgicas, compreendida no espao entre duas
divises celulares sucessivas e foi denominada de
interfase.
Pr muito tempo os citologistas preocuparam-se com
o perodo de diviso, e a interfase era considerada
como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se,
no entanto, que a interfase era uma fase de atividade
biossinttica intensa, durante a qual a clula duplica
seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo
celular sofreu uma revoluo nos ltimos anos. No
passado o ciclo era monitorado atravs de M.O e o
foco de ateno era a segregao dos cromossomos
que

a
parte
microscopicamente
visvel.
Tcnicas especiais de estudo como a radiautografia
permitiram demonstrar que a duplicao do DNA
ocorre em determinado perodo da interfase o que
permitiu a diviso da interfase em 3 estgios
sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral
cerca de 90% do tempo do ciclo celular.
Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final
da mitose e inicio da sntese. O perodo S
corresponde ao perodo de duplicao do DNA e o
perodo G2, o perodo entre o final da sntese e o
inicio da mitose.
PERODO G1: Este perodo se caracteriza por uma
intensa sntese de RNA e protenas, ocorrendo um
marcante aumento do citoplasma da clula - filha
recm formada. nesta fase que se refaz o
citoplasma,
dividido
durante
a
mitose.
No perodo G1 a cromatina esta esticada e no
distinguvel como cromossomos individualizados ao
MO. Este o estgio mais varivel em termos de
tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos
de
rpida
renovao,
cujas
clulas
esto
constantemente em diviso, o perodo G1 curto;
como exemplo temos o epitlio que reveste o intestino
delgado, que se renova a cada trs dias. Outro tecido
com proliferao intensa a medula ssea, onde se

formam hemcias e certos glbulos brancos do

sangue. Todos estes tecidos so extremamente
sensveis aos tratamentos que afetam a replicao do
DNA (drogas e radiaes), razo pela qual so os
primeiros a lesados nos tratamentos pela
quimioterapia do cncer ou na radioterapia em geral.
Outros tecidos no manifestam to rapidamente
leses por apresentarem proliferao mais lenta, tal
como ocorre na epiderme (20 dias) e no testculo (64
dias). Tecidos cujas clulas se reproduzem muito
raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se
dividem, como os neurnios do tecido nervoso, o ciclo
celular est interrompido em G1 em um ponto
especfico denominado G0.
PERODO S: Este o perodo de sntese.
Inicialmente a clula aumenta a quantidade de DNA
polimerase e RNA e duplica seu DNA. As duas
cadeias que constituem a dupla hlice separam-se e
cada nucleotdeo serve de molde para a sntese de
uma nova molcula de DNA devido a polimerizao
de desoxirribonucleotdeos sobre o molde da cadeia
inicial, graas a atividade da DNA polimerase. Esta
duplicao obedece o pareamento de bases onde A
pareia com T e C com G e como resultado teremos
uma molcula filha que a replica da molcula
original. A clula agora possui o dobro de quantidade
de DNA.
O estudo das alteraes provocadas no DNA por
radiaes ultravioletas ou raio X, demonstrou que
nem sempre o efeito dessas radiaes era letal. A
analise deste fenmeno levou ao conhecimento de
vrios tipos de mecanismos de reparao do DNA das
clulas. Nas clulas normais as alteraes produzidas
por radiaes so reparadas antes de terem tempo de
se transmitirem s clulas - filhas. Este sistema possui
grande importncia na seleo evolutiva das
espcies, pois teria uma condio essencial para o
desenvolvimento de organismos com quantidades
cada vez maiores de DNA e com maior nmero de
clulas.
PERODO G2: O perodo G2 representa um tempo
adicional para o crescimento celular, de maneira que
a clula possa assegurar uma completa replicao do
DNA antes da mitose. Neste perodo ocorre uma
discreta sntese de RNA e protenas essenciais para o
inicio da mitose. considerado o segundo perodo de
crescimento. Apesar desta diviso nos perodos de
crescimento, atualmente sabe-se que ele um
processo continuo, sendo interrompido apenas
brevemente
no
perodo
de
mitose.
A clula agora esta preparada para a mitose, que a
fase final e microscopicamente visvel do ciclo celular.

CONTROLE DO CICLO CELULAR

O ciclo celular regulado pela interao de protenas.
Essas protenas compem o Sistema de Controle que
conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo
celular. Essas protenas surgiram a bilhes de anos e
tem sido conservadas e transferidas de clula para

clula ao longo da evoluo O ciclo celular em

organismos multicelulares, controlado por protenas
altamente especficas, denominadas de fatores de
crescimento.
Os fatores de crescimento regulam a proliferao
celular atravs de uma rede complexa de cascatas
bioqumicas que por sua vez regulam a transcrio
gnica e a montagem e desmontagem de um sistema
de controle. So conhecidas cerca de 50 protenas
que atuam como fatores de crescimento, liberados por
vrias tipos celulares. Para cada tipo de fator de
crescimento, h um receptor especfico, os quais
algumas clulas expressam na sua superfcie e outras
no. Os fatores de crescimento podem ser divididos
em duas grandes classes: 1) Os fatores de
crescimento de ampla especificidade, que afetam
muitas classes de clulas, como por exemplo o PDGF
(fator de crescimento derivado das plaquetas) e o
EGF (fator de crescimento epidrmico). A segunda
classe de fatores de crescimento so os estreita
especificidade, que afetam clulas especficas.
A proliferao celular depende, de uma combinao
especfica de fatores de crescimento. Alguns FC esto
presentes na circulao, porm a maioria dos FC
originada das clulas da vizinhana da clula afetada
e agem como mediadores locais. Os FC alm de
serem responsveis pela regulao do crescimento e
da diviso celular esto tambm envolvidos em outras
funes como: sobrevivncia, diferenciao e
migrao celular.

MITOSE
A mitose (do grego: mitos = filamento) um processo
de diviso celular, caracterstico de todas as clulas
somticas vegetais e animais. um processo
continuo que dividido didaticamente em 5 fases:
Prfase, metfase, anfase, telfase, nas quais
ocorrem grande modificaes no ncleo e no
citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases
da mitose so dependentes dos componentes do
aparelho mittico

O aparelho mittico constitudo pelos fusos,

centrolos, steres e cromossomos. O ster um
grupo de microtbulos irradiados que convergem em
direo do centrolo.
As fibras do fuso so constitudas por:
1. microtbulos polares que se originam no plo.
2. Microtbulos cinetecricos, que se originam nos
cinetcoro
3. Microtbulos livres.
Cada cromossomo composto por duas estruturas
simtricas: as cromtides, cada uma delas contm
uma nica molcula de DNA. As cromtides esto
ligadas entre si atravs do centrmero, que uma
regio do cromossomo que se liga ao fuso mittico, e
se localiza num segmento mais fino denominado de
constrio primria.

FASES DA MITOSE
PROFSE: Nesta fase cada cromossomo composto
pr 2 cromtides resultantes da duplicao do DNA
no perodo S. Estas cromtides esto unidas pelos
filamentos do centrmero. A prfase caracteriza-se
pela contrao dos cromossomos, que se tornam
mais curtos e grossos devido ao processo de
enrolamento ou helicoidizao. Os nuclolos se
desorganizam e os centrolos, que foram duplicados
durante a interfase, migram um par para cada plo
celular.
O citoesqueleto se desorganiza e seus elementos vo
constituir -se no principal componente do fuso mittico
que inicia sua formao do lado de fora do ncleo. O
fuso mittico uma estrutura bipolar composta por
microtbulos e protenas associadas. O final da
Prfase, tambm denominada de pr-metfase,
sendo a principal caracterstica desta fase, o
desmembramento do envoltrio nuclear em pequenas
vesculas que se espalham pelo citoplasma.
O fuso formado por microtbulos ancorados nos
centrossomas e que crescem em todas as direes.
Quando os MT dos centrossomos opostos interagem
na Zona de sobreposio, protenas especializadas
estabilizam o crescimento dos MT.Os cinetcoros
ligam-se na extremidade de crescimento dos MT.
O fuso agora entra na regio do nuclear e inicia-se o
alinhamento dos cromossomos para o plano
equatorial.
METFASE: Nesta fase os cromossomos duplos
ocupam o plano equatorial do aparelho mittico. Os
cromossomos adotam uma orientao radial,
formando a placa equatorial. Os cinetcoros das duas
cromtides esto voltados para os plos opostos.
Ocorre um equilbrio de foras.
ANFASE: Inicia-se quando os centrmeros tornamse funcionalmente duplos. Com a separao dos
centrmeros, as cromtides separam-se e iniciam sua
migrao em direo aos plos. O centrmero
precede o resto da cromtide. Os cromossomos so
puxados pelas fibras do fuso e assumem um formato
caracterstico em V ou L dependendo do tipo de
cromossomo. A anfase caracteriza-se pela migrao

polar dos cromossomos. Os cromossomos movem-se

na mesma velocidade cerca de 1 micrmetro por
minuto. Dois movimentos podem ser distinguidos.: Os
MT cinetecricos encurtam quando os cromossomos
aproximam-se dos plos e
TELFASE: A telfase inicia-se quando os
cromosomos-filhos alcanam os plos. Os MT
cinetecricos desaparecem e os MT polares alongamse. Os cromossomos comeam a se desenrolar, num
processo inverso a prfase. Estes cromossomos
agrupam-se em massas de cromatina que so
circundadas pr cisternas de RE, os quais se fundem
para formar um novo envoltrio nuclear.
CITOCINESE: o processo de clivagem e separao
do citoplasma. A citocinese tem inicio na anfase e
termina aps a telfase com a formao das clulas
filhas.
Em clulas animais forma-se uma constrio, ao nvel
da zona equatorial da clula me, que progride e
estrangula o citoplasma. Esta constrio devida a
interao molecular de actina e miosina e
microtbulos. Como resultado de uma diviso mittica
teremos 2 clulas filhas com numero de cromossomos
iguais a da clula me.

ANFASE

TELFASE

FASES DA MITOSE EM
MICORSCPIO PTICO

PRFASE

METFASE

durante a metfase e anfase; com a telfase reiniciase a sntese de RNA e no final desta etapa, com o
comeo de G1, se restaura a intensidade de sntese
de protenas. fcil compreender a queda de sntese
de RNA que caracteriza a mitose, pois a condensao
da cromatina para formar cromossomos deve
bloquear a possibilidade de transcrio.

MEIOSE

ATIVIDADE DE SNTESE NO CICLO

CELULAR
O contedo de protenas total de uma clula tpica
aumenta mais ou menos continuamente durante o
ciclo. Da mesma maneira a sntese de RNA continua
constante, com exceo da Fase M, a maioria das
protenas so sintetizadas durante as diferentes fases
do ciclo, portanto o crescimento um processo
contnuo e constante, interrompido brevemente na
fase M, quando o ncleo e a clula se dividem.
O perodo mittico caracteriza-se pela baixa atividade
bioqumica; durante este perodo a maior parte da
atividades metablicas, e em especial a sntese de
macromolculas, esta deprimida. Neste sentido no
se observou nenhuma sntese de DNA durante o
perodo mittico, enquanto que a intensidade da
sntese de RNA e protenas se reduz de maneira
marcante na prfase, mantendo-se em nveis mnimos

Organismos simples podem reproduzir-se atravs de

divises simples. Este tipo de reproduo assexuada
simples e direta e produz organismos
geneticamente iguais. A reproduo sexual por sua
vez, envolve uma mistura de genomas de 2
indivduos, para produzir um indivduo que diferem
geneticamente
de
seus
parentais.
O ciclo reprodutivo sexual envolve a alternncia de
geraes de clulas haplides, com geraes de
clulas diplides. A mistura de genomas realizada
pela fuso de clulas haplides que formam clulas
diplides. Posteriormente novas clulas diplides so
geradas quando os descendentes de clulas diplides
se
dividem
pelo
processo
de
meiose.
Com exceo dos cromossomos que determinam o
sexo, um ncleo de clula diplide contm 2 verses
similares de cada cromossomo autossomo, um
cromossomo paterno e 1 cromossomo materno.
Essas duas verses so chamadas de homologas, e
na maioria das clulas possuem existncia como
cromossomos independentes. Essas duas verses
so denominadas de homlogos. Quando o DNA
duplicado pelo processo de replicao, cada um
desses cromossomos replicado dando origem as
cromtides que so ento separadas durante a
anfase e migram para os plos celulares. Desta
maneira cada clula filha recebe uma cpia do
cromossomo paterno e uma cpia do cromossomo
materno.
Vimos que a mitose resulta em clulas com o mesmo
nmero de cromossomos, se ocorre - se a fuso
dessas clulas, teramos como resultado clulas com
o dobro de cromossomos e isso ocorreria em
progresso. Exemplificando: O homem possui 46
cromossomos, a fuso resultaria em uma clula com
92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para
evitar essa progresso.
A meiose (meioum = diminuir ) ocorre nas clulas
produtoras de gametas. Os gametas masculinos e
femininos (espermatozides e vulos) que so
produzidos nos testculos e ovrios respectivamente
as gnadas femininas e masculinas. Os gametas se
originam de clulas denominadas espermatognias e
ovognias.
A meiose precedida por um perodo de interfase (
G1, S, G2 ) com eventos semelhantes aos
observados na mitose. As espermatognias e
ovognias, que so clulas diplides, sofrem
sucessivas divises mitticas. As clulas filhas dessas
clulas desenvolvem ciclo celular, e num determinado

momento da fase G2 do ciclo celular ocorrem

alteraes que levam as clulas a entrar em meiose e
darem origem a clulas haplides ou seja clulas que
possuem a metade do nmero (n) de cromossomos
da espcie. A regulao do processo meitico iniciase durante a fase mittica, onde se observam: 1)
Perodo S longo; 2) aumento do volume nuclear.
Experimentalmente demonstra-se que eventos
decisivos ocorrem em G2, devido a ativao de stios
nicos para a meiose. Podemos definir meiose como
sendo o processo pelo qual nmero de cromossomos
reduzido a metade. Na meiose o cromossomo
produzido possui apenas a metade do nmero de
cromossomos, ou seja somente um cromossomo no
lugar de um par de homlogos. O gameta dotado de
uma cpia do cromossomo materno ou paterno.
A meiose um processo que envolve 2 divises
celulares com somente uma duplicao de
cromossomos.

Fases da Meiose
A meiose ocorre apenas nas clulas das linhagens
germinativas (masculina e feminina) e constituda
por duas divises celulares: Meiose I e Meiose II.

pares, ocorrendo permuta (crossing-over) de material

gentico entre eles.

Vrios estgios so definidos durante esta fase:

Leptteno, Zigteno, Paquteno, Diplteno e
Diacinese.

INTERFASE

Antes do incio da meiose I as clulas passam por um

processo semelhante ao que ocorre durante a
interfase das clulas somticas. Os ncleos passam
pelo intervalo G1, que precede o perodo de sntese
de DNA, perodo S, quando o teor de DNA
duplicado, e pelo intervalo G2.

Meiose I
A meiose I subdividida em quatro fases,
denominadas: Prfase I, Metfase I, Anfase I,
Telfase I

PRFASE I
A prfase I de longa durao e muito complexa. Os
cromossomos homlogos se associam formando

Leptteno
Os cromossomos tornam-se visveis como
delgados fios que comeam a se condensar, mas
ainda formam um denso emaranhado. Nesta fase
inicial , as duas cromtides- irms de cada
cromossomo esto alinhadas to intimamente que
no so distinguveis.
Zigteno
Os cromossomos homlogos comeam a
combinar-se estreitamente ao longo de toda a sua
extenso. O processo de pareamento ou sinapse
muito preciso.
Paquteno
Os
cromossomos
tornam-se
bem
mais
espiralados. O pareamento completo e cada par
de homlogos aparece como um bivalente ( s
vezes denominados ttrade porque contm quatro
cromtides)
Neste estgio ocorre o crossing-over, ou seja, a
troca de segmentos homlogos entre cromtides
no irms de um par de cromossomos
homlogos.
Diplteno
Ocorre o afastamento dos cromossomos
homlogos que constituem os bivalentes. Embora
os cromossomos homlogos se separem, seus
centrmeros permanecem intactos, de modo que
cada conjunto de cromtides-irms continua
ligado inicialmente. Depois, os dois homlogos de
cada bivalente mantm-se unidos apenas nos
pontos denominados quiasmas (cruzes).
Diacinese
Neste estgio os cromossomos atingem a
condensao mxima.

METFASE I
H o desaparecimento da membrana nuclear. Formase um fuso e os cromossomos pareados se alinham
no plano equatorial da clula com seus centrmeros
orientados para plos diferentes.

perdem a sua condensao durante a telfase I.

Assim, depois da formao do fuso e do
desaparecimento da membrana nuclear, as clulas
resultantes entram logo na metfase II.

ANFASE I
Os dois membros de cada bivalente se separam e
seus respectivos centrmeros com as cromtidesirms fixadas so puxados para plos opostos da
clula.
Os bivalentes distribuem-se independentemente uns
dos outros e, em conseqncia, os conjuntos paterno
e materno originais so separados em combinaes
aleatrias.

TELFASE I
Nesta fase os dois conjuntos haplides de
cromossomos se agrupam nos plos opostos da
clula.

Meiose II
A meiose II tem incio nas clulas resultantes da
telfase I, sem que ocorra a interfase. A meiose II
tambm constituda por quatro fases:

PRFASE II
bem simplificada, visto que os cromossomos no

METFASE II
Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromtides
unidas por um centrmero prendem-se ao fuso.

ANFASE II
Aps a diviso dos centrmeros as cromtides de
cada cromossomo migram para plos opostos.

TELFASE II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada
conjunto de cromtides