Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Instituto de Qumica - Departamento de Qumica Orgnica

A excelncia em Ensino e Pesquisa

Prof. Aloir Antonio Merlo

1. Descreva os orbitais utilizados pelo tomo central em cada um dos exemplos

2. Determine a posio de equilbrio para as duas reaes abaixo (indicar qual a direo favorecida
no equilbrio). Use a relao dada direita da equao pKa AcOH = 4,8; NH4+ = 9,4; EtOH = 15,9;
CH3NH3+ = 10,7.

3. Nas duas equaes acima a base conjugada do cido actico mais fraca que a base conjugada do
etanol. Indique qual a base conjugada mencionada e explique detalhadamente o termo base fraca.
No contexto da reao em equilbrio cido-base o que significa ser uma base fraca?
4. Explique a fila de estabilidade abaixo

5. Por que o metanol protonado (ction metiloxnio) mais cido (mais forte) que o ction metil
amnio

6. Qual o cido mais forte (qual se dissocia mais). O cido actico (AcOH) ou o metilssulfnico
(MeSO3H). Qual a base mais fraca?
6. Considere o texto abaixo sobre processo de extrao cido-base.

Usando

equao

answer: 10,4 e 2,7

de

Henderson-Hasselbalch

estime: