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1) Eritrcitos (alteraes)
At 5 lbulos; 40-75%
b. Agranulcitos:
Anemias
1) Anemia ferropriva:
a. Depleo dos depsitos de ferro: Hb e Ht normais; Normocitica e normocrmica; Anisocitose; VCM, HCM e
CHCM normais; TIBC e Fe srico normal; ferritina srica.
b. Deficincia de ferro sem anemia: Hb e Ht normais ou pouco diminudos; Anisocitose, Microcitose c/ ou s/
hipocromia; TIBC; Ferritina e Fe srico; Saturao de transferrina .
c. Anemia ferropriva instalada: Hb e Ht; Microcitose, Hipocrmia, marcada anisocitose ( RDW), pecilcitos
(charuto); TIBC; Ferritina e Fe srico; Saturao de transferrina , Reticulcitos normais ou .
Se for decorrente de sangramento intestinal: Leucocitose, neutrofilia e trombocitose.
; MO sideroblastos em anel,
hiperplasia eritride.
a. Hereditria (menos freqentes)
b. Adquirida: secundria microctica e hipocrmica; RDW ; HCM e CHCM normais ou ; Hb 6,0 a 10,0 g/dl
4) Anemias macrocticas:
a. Megaloblsticas: hematopoese ineficaz Reticulcitos normal ou
; Plaquetopenia; Leucopenia
(hipersegmentao de neutfilos, 6-9 lbulos) VCM 110-150fl (casos graves) ou 100-110fl (leve a
moderada); HCM 33-56pg; CHCM normal; RDW . Macrocitose (macroovalcitos); anisocitose evidente e
pecilocitose; pontilhados basfilos; corpsculo de Howell Jolly e anel de Cabot. MO = Megaloblastos,
Mielcitos e Metamielcitos gigantes.
5) Anemias Hemolticas:
a. Intrnseca ou Congnita:
Hemoglobinopatias:
- Hb variantes: Hb C: Codcitos; policromasia discreta a moderada; cristais de Hb C
Hb SC : Hemcias falciformes; cristais de Hb C
Hb C/ talassemia: microcitose, hipocromia, 20-50% codcitos
Hb SS (anemia falciforme): Hemcias falciformes; codcitos; Corp. Howell
Jolly; pont. Basfilos; Policromasia; Eritroblastos; VCM normal; Hb 5-9g/dl
- Talassemias: : microcitose e hipocromia discreta; Hb 11-13 g/dl
Membranopatias:
- Eliptocitose hereditria: Eliptcitos; grau de anemia varivel.
- Esferocitose hereditria: esfercitos; Hb normal a muito diminuda; VCM varivel; RDW
normal ou aumentado; CHCM normal ou aumentado (nico caso em que CHCM est
Reticulocitose; policromasia.
);
Eritroenzimopenias:
- Deficincia de G6PD: Corpsculo de Heinz; Ht; Hb; reticulcitos;
b. Extrnseca ou Adquirida:
Anemia Hemoltica auto-imune:
- Ac quentes: macrcitos policromticos; marcada anisocitose; esfercitos;
- Ac frios: Falso aumento de VCM; falsa diminuio do nmero de Hc; falsa elevao de
leuccitos;
Hemaglutinao (crioaglutininas).
Eritrocitoses
1) Primrias (clonais) :
a. Policitemia vera: aumento dos 3 tipos celulares eritrocitose; leucocitose c/ neutrofilia; trombocitose.
Hc; Ht; Hb . Hipocromia e microcitose.
2) Secundrias (no-clonais)
Alteraes Leucocitrias
Anomalias Hereditrias
Granulaes txicas
Vacolos no citoplasma
Corpsculo de Dohle
MONCITOS
Monocitopenia: No ocorre isoladamente; Associada a anemia aplstica e tricoleucemia.
Monocitose: Processos Infecciosos/Inflamatrios, Neoplasias Leucemias monocticas agudas e crnicas.
Ex: Processo Infeccioso/Inflamatrio Crnico Leucocitose discreta e persistente: Monocitose, Linfocitose
e/ou linfopenia, Eosinofilia, Neutrofilia. C/ ou S/ DNE. Anemia discreta, normocitica, normocrmica e nohemoltica.
LINFCITOS
Linfocitose: infeces virais
Linfopenia: Imunodeficincias, Drogas, HIV, Doenas
auto-imunes, anemia aplstica.
EOSINFILOS
Eosinofilia: Parasitoses, doenas alrgicas,...
BASFILOS
Basofilia: processos alrgicos e inflamatrios
Linfcitos Atpicos
LEUCEMIAS
1) Crnicas elementos maduros
a. Mielide:
- Fase crnica: Contagem global de leuccitos > 100.000/l; DNE c/ escalonamento celular;
basofilia e eosinofilia; poucos blastos; Anemia normoctica e normocrmica; Trombocitose;
- Fase acelerada: n leuccitos; Blastos > 10%; Plaquetas < 100.000 /l; Basfilos > 20%
Anemia mais intensa c/ pecilocitose, anisocitose, policromasia, e eritroblastos.
- Crise blstica: Blastos 20-90%; Basofilia intensa;
2) Agudas Blastos
a. Mielide:DNE; Leucocitose; Bastonetes de Auer; plaquetopenia; eritroblastos.
Subtipos: M1, M2, M3, M3V, M4, M4-Eo, M5, M6,M7