A qualidade e a segurana dos medicamentos industrializados garantida devido

necessidade do cumprimento das determinaes impostas pela Anvisa, sendo que as

ltimas obrigatoriedades esto definidas pela RDC n 17, de 16 de abril de 2010, que
dispe sobre as Boas Prticas de Fabricao de Medicamentos de uso humano. As
boas prticas de Fabricao so de suma importncia para a indstria farmacutica,
pois os requisitos de qualidade de um medicamento esto inteiramente relacionados
com a maneira com que so executados os procedimentos operacionais dentro da
indstria, qualquer falha no processo de desenvolvimento de um medicamento pode
resultar em graves danos para a sade da populao, bem como para a prpria
indstria fabricante, devido ao impacto negativo que causa frente ao mercado
consumidor.

Referencia :
Disponivel em :< http://www.mastereditora.com.br/periodico/20141106_165613.pdf>
Acesso em 10 de setembro de 2015.