uímica

PROFESSOR

B S O
O C
É o ramo da Química Orgânica que estuda a
ocorrência de duas os mais substâncias
diferentes, que apresentam mesma fórmula
molecular mas fórmulas estruturais diferentes.
Muitos compostos isômeros apresentam
características diferenciadas, quando se fala de
Densidade, Ponto de Fusão (PF) e Ponto de
Ebulição (PE). A Isomeria está dividida em
duas partes : Isomeria Plana e Isomeria
Espacial ou Estereoisomeria.
Os isômeros apresentam
mesma fórmula molecular e
diferentes fórmulas estruturais
planas.
1.Isomeria de Cadeia ou
de Núcleo ou Estrutural
2.Isomeria de Posição
3.Isomeria de Função
4.Metameria ou Isomeria
de Compensação
5.Tautometria ou Isomeria
Dinâmica
COMPOSTOS COM FUNÇÕES DIFERENTES

H3C-CH2OH H3C-O-CH3

C2H6O C2H6O

ETANOL METÓXI-METANO

ÁLCOOL ÉTER
 H O
H3C - CH2 – C = O H3C- C - CH3

C3H6O C3H6O

PROPANAL PROPANONA

ALDEÍDO CETONA
H3C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH-CH3
CH3
C4H10 C4H10

HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO

CADEIA CADEIA
NORMAL RAMIFICADA
 H2C=CH-CH3
C3H6 C3H6

HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO

CADEIA FECHADA CADEIA ABERTA

E E
SATURADA INSATURADA
Os isômeros pertencem à mesma
função e têm o mesmo tipo de
cadeia, mas apresentam diferença
na posição do grupamento
funcional, de uma ramificação ou
insaturação.
 OH
H3C-CH-CH3 H3C-CH2-CH2-OH

C3H7OH C3H7OH

ÁLCOOL ÁLCOOL

2-PROPANOL 1-PROPANOL
MUDA A POSIÇÃO DO
HETEROÁTOMO.
H3C –CH2-O-CH2-CH3 H3C-O-CH2-CH2-CH3
C4H10O C4H10O

ETÓXI-ETANO METÓXI-PROPANO

ÉTER ÉTER
 O O
H-C-O-CH2-CH2-CH3 H3C -C-O-CH2-CH3

C4H8O2 C4H8O2

METANOATO ETANOATO
DE PROPILA DE ETILA
ÉSTER ÉSTER
TAUTOMERIA ( DO GREGO: DOIS DE SI
MESMO)
EQUILÍBRIO EM SOLUÇÃO AQUOSA
( SOLUÇÃO ALELOTRÓPICA)

TAUTOMEIRA ALDO-ENÓLICA
TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA
 TAUTOMERIA ALDO-ENÓLICA
H H
H2C=C-OH H3C-C=O
TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA
OH O

H3C-C=CH2 H3C-C-CH3