MEDICAMENTOS VETERINRIOS

De acordo com o D.L. n 148/2008, de 29 de Julho, a introduo no mercado de medicamentos veterinrios deve contemplar os requisitos necessrios dos quais fazem parte:

Indicao dos Intervalos de Segurana

(espcies animais produtoras de alimentos para consumo humano)

Relatrio de Avaliao dos Riscos Ambientais

O LEF dispe de um laboratrio com pessoal qualificado que possibilita o desenvolvimento e aplicao de metodologias analticas aplicveis a diferentes enquadramentos, como sejam o controlo de qualidade, estabelecimento dos perodos de estabilidade, anlises complementares aos ensaios de eficcia e segurana. O LEF conjuntamente com uma equipa de peritos na rea dos medicamentos veterinrios disponibiliza uma srie de servios dirigidos indstria veterinria, dos quais salientamos os acima referidos e a elaborao dos relatrios de perito associados. O LEF presta todo o suporte e apoio regulamentar necessrios s suas questes.
Para qualquer esclarecimento adicional, contacte: Margarida Barreto - Biopharmaceutical Manager margarida.barreto@anf.pt www.lef.pt Rua das Ferrarias del Rei, n6, Urbanizao da Fbrica da Plvora, 2730-269 Barcarena Tel. 21 427 86 10 ;Fax. 21 427 86 39
Decreto Lei n 148/2008 de 29 de Julho; Dirio da Repblica 1 Srie N 145- Ministrio da Agricultura do desenvolvimento e das Pescas Decreto Lei n 314/2009 de 28 de Outubro; Dirio da Repblica 1 Srie N 209- Ministrio da Agricultura do desenvolvimento e das Pescas CVMP(VICH/592/98-Final; Topic GL6-Guideline on Environment Impact Assessment for Veterinary Medicinal Products- Phase I CVMP(VICH/790/03-Final; Topic GL38- Guideline on Environment Impact Assessment for Veterinary Medicinal Products- Phase II