Cincia Florestal, Santa Maria, v. 22, n. 1, p. 193-206, jan.-mar.

, 2012 ISSN 0103-9954 RELAES FLORSTICAS E FITOSSOCIOLOGIA DE UMA FLORESTA OMBRFILA MISTA MONTANA SECUNDRIA EM LAGES, SANTA CATARINA FLORISTICS RELATIONS AND PHYTOSOCIOLOGY OF A SECONDARY MONTANE ARAUCARIA FOREST FRAGMENT IN LAGES, SANTA CATARINA STATE Ana Carolina da Silva1 Pedro Higuchi2 Manoela Drews de Aguiar3 Marcelo Negrini4 Joo Fert Neto5 Andr Felipe Hess6 RESUMO

193

O presente estudo teve como objetivos caracterizar a estrutura fitossociolgica de um fragmento de floresta secundria em Lages, SC, contextualizar a composio florstica do componente arbreo do fragmento em relao a outros remanescentes da regio do Planalto Sul-Catarinense e avaliar a influncia de variveis geogrficas e climticas sobre os padres observados. O levantamento da composio florstica e estrutural da vegetao arbrea, do fragmento estudado, foi conduzido em 25 parcelas de 400 m2, onde todos os indivduos arbreos com DAP (dimetro medido altura do peito) 5 cm foram medidos e identificados. Para o estudo das relaes florsticas entre o fragmento estudado e outros remanescentes da regio foi utilizada a rvore de Regresso Multivariada, que utilizou matrizes florsticas de espcies arbreas de presena e ausncia e de variveis geogrficas e climticas de cada remanescente. Foram encontradas 87 espcies, distribudas em 36 famlias botnicas. As espcies de maior valor de importncia no fragmento estudado foram Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze e Podocarpus lambertii Klotzsch. A distribuio diamtrica da comunidade demonstrou padro prximo ao J invertido e as populaes tiveram padres de distribuio diferenciados. Foram descriminados trs agrupamentos florsticos associados sazonalidade trmica e temperatura mdia anual. O presente fragmento esteve agrupado a outras reas de sazonalidade trmica maior ou igual a 3,053oC. Palavras-chave: rvore de Regresso Multivariada; estrutura; Floresta de Araucria. ABSTRACT This study investigated the floristic composition and the tree community structure in a secondary Araucaria Forest fragment in the Southern Plateau Region of Santa Catarina state, Brazil, the floristic context of this fragment in relation to other areas of Araucaria Forest in the region and the influence of climatic and
1. Engenheira Florestal, Dr., Professora Adjunto do Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). carol_sil4@yahoo.com.br 2. Engenheiro Florestal, Dr., Professor Adjunto do Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). higuchip@gmail.com 3. Estudande, Curso de Engenheira Florestal, Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). manoo_aguiar@hotmail.com 4. Estudande, Curso de Engenheira Florestal, Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). engfmarcelonegrini@hotmail.com 5. Engenheiro Florestal, Dr., Professor Adjunto do Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). fert@cav.udesc.br 6. Engenheiro Florestal, Dr., Professor Adjunto do Departamento de Engenharia Florestal, Universidade do Estado de Santa Catarina, Av. Luiz de Cames, 2090, Bairro Conta Dinheiro, CEP 88520-000, Lages (SC). hess@cav.udesc.br Recebido para publicao em 26/10/2009 e aceito em 17/12/2010
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

194

Silva, A. C. et al.

geographic variables on the clustering patterns observed. The phytosociological survey of tree vegetation was assessed through 25, 400 m2, plots, where all trees with DBH (diameter at breast height) 5 cm were measured and identified.The floristic relationship among remnants and the influence of climatic and geographic variables were analized through a Multivariate Regression Tree, using a presence-absence species matrix and a climatic-geographic variables matrix. In the study area, 87 species were found, distributed into 36 botanic families. The species with the highest importance value were Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze and Podocarpus lambertii Klotzsch. While the distribution of individuals in diametric classes was similar to an inverted J shape for the community, the populations demonstrated different shapes of diametric distribution. In the region, three floristic clusters were discriminated, influenced mainly by temperature seasonality and annual mean temperature. The study site was grouped with together with other areas presenting temperature seasonality higher or equal to 3.053oC. Keywords: Multivariate Regression Tree; structure; Araucaria Forestry. INTRODUO A Floresta Ombrfila Mista foi intensamente explorada no sul do Brasil sendo que, em Santa Catarina, essa explorao ocorreu especialmente durante as dcadas de 50 e 60 durante o Ciclo da Araucria. Como resultado, houve grande fragmentao de habitat, restando remanescentes florestais com diferentes estados de conservao decorrentes, na maioria das vezes, de cortes seletivos. Os remanescentes impactados por cortes seletivos ou corte raso podem ser considerados florestas secundrias de acordo com a Resoluo n. 10 do CONAMA de 1993, que define a vegetao secundria como a resultante dos processos naturais de sucesso, aps supresso total ou parcial da vegetao primria por aes antrpicas ou causas naturais, podendo ocorrer rvores remanescentes da vegetao primria. As florestas secundrias tambm podem ser definidas como aquelas formadas aps o corte raso da vegetao primria (GREIGSMITH, 1952; FINEGAN, 1992) ou aquelas formadas aps algum tipo de perturbao humana (BROWN e LUGO, 1990). Para Corlett (1994), so consideradas florestas secundrias quelas formadas aps a interrupo de sua continuidade, levando a modificaes estruturais e, ou, florsticas. Apesar de serem florestas alteradas, essas florestas possuem elevada importncia ecolgica por apresentarem, segundo Pereira e Vieira (2001), rpido crescimento e acmulo de carbono atmosfrico, controle da eroso, conservao de nutrientes, benefcios hidrolgicos e manuteno da biodiversidade residual e de migrantes. Alm disso, funcionam como stepping-stones, ou corredores florestais, interligando reas. Por isso, estudos que objetivem conhecer sua florstica e estrutura, assim como analisar suas relaes florsticas, podem
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

servir de subsdios para planos de conservao de remanescentes florestais e recuperao de reas degradadas. A rea do presente estudo uma floresta secundria que sofreu corte seletivo no passado, principalmente de Araucaria angustifolia e, atualmente, tem seu sub-bosque roado pelos proprietrios das terras, especialmente na borda da floresta. Esta prtica comum na regio e tem o intuito de suprimir a regenerao natural para facilitar a entrada e permanncia do gado dentro da floresta, pois esta o protege contra o frio intenso da regio, com ocorrncia frequente de geadas e espordica de neve no inverno. Em Santa Catarina existem poucos estudos em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista, sendo que, no Planalto Catarinense, destacam-se os estudos de Falkenberg (2003) no Morro da Igreja, Serra do Corvo e Serra do Rio do Rastro, Formento et al. (2004) em Campo Belo do Sul; Eskuche (2007) em Bom Jardim da Serra; e Higuchi et al. (dados no publicados) em Painel, Lages e Campos Novos. Assim, os objetivos deste trabalho foram: I) caracterizar a estrutura fitossociolgica de um fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana secundria, em Lages, SC; II) contextualizar a composio florstica do componente arbreo do fragmento em relao a outros remanescentes da regio do Planalto SulCatarinense; e III) avaliar a influncia de variveis espaciais geogrficas e climticas sobre os padres observados. MATERIAL E MTODO O estudo foi realizado em um fragmento de floresta secundria de 22 ha no municpio de Lages, SC, na regio do Planalto Sul-Catarinense (Figura 1). Lages est localizado na latitude 274858S e

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ...

195

FIGURA 1: Fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana estudado no municpio de Lages, Santa Catarina, e a localizao das parcelas para o levantamento fitossociolgico. FIGURE 1: Montane Araucaria Forest fragment studied and plot locations for the phytosociological survey in the municipality of Lages, Santa Catarina.

longitude 501930O, e possui altitude em torno de 916 m. O clima predominante Cbf, de acordo com a classificao de Kppen, a precipitao anual mdia de 1.479,48 mm, bem distribuda no ano, e a temperatura anual mdia de 16C (BRASIL, 1992). O municpio est inserido na Bacia Hidrogrfica do Rio Canoas e do Rio Pelotas, com topografia de suave-ondulada a ondulada, sendo a vegetao classificada como Floresta Ombrfila Mista Montana (IBGE, 1992). O fragmento possui grande heterogeneidade ambiental, com a presena de uma nascente, de um riacho e de variaes topogrficas, com reas de baixada, por onde passa

o curso de gua, encostas ngremes, grotas e topos de morros. Os tipos de solos predominantes so Cambissolos nas baixadas e Neossolos Litlicos nas encostas. O levantamento da composio florstica e estrutural da vegetao arbrea foi conduzido em 25 parcelas de 400 m2 (20 x 20 m) (Figura 1), totalizando 1 ha amostrado. As parcelas foram distribudas de forma estratificada-sistemtica em todo o fragmento, distanciadas 20 m entre si em cada estrato, de forma a procurar amostrar adequadamente as suas variaes ambientais, tais como borda x interior, variaes topogrficas e proximidade do curso de gua.
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

196

Silva, A. C. et al. oito reas: Morro da Igreja (FALKENBERG, 2003); Serra do Corvo (FALKENBERG, 2003); Serra do Rio do Rastro (FALKENBERG, 2003); Campo Belo do Sul (FORMENTO et al., 2004); Bom Jardim da Serra (ESKUCHE, 2007); Campos Novos (HIGUCHI et al., dados no publicados); Lages, na localidade de Pedras Brancas (HIGUCHI et al., dados no publicados); e Painel (HIGUCHI et al., dados no publicados). Foram extradas das listagens florsticas apenas espcies arborescentes, as quais passaram por uma reviso das sinonmias botnicas. Os dados de variveis ambientais (climticas de 1960-1990 e geogrficas, referentes altitude, longitude e latitude) referentes a cada uma dessas reas foram extrados do banco de dados do WORLDCLIM (HIJMANS et al., 2005). As variveis climticas utilizadas foram: temperatura mdia anual, mdia da amplitude trmica diria, isotermalidade, sazonalidade trmica (desvio padro da temperatura mdia mensal), temperatura mxima no ms mais quente, temperatura mnima no ms mais frio, amplitude trmica anual, temperatura mdia no trimestre mais mido, temperatura no trimestre mais mido, temperatura mdia no trimestre mais quente, temperatura mdia no trimestre mais frio, precipitao total anual, precipitao no ms mais mido, precipitao no ms mais seco, sazonalidade da precipitao, precipitao no trimestre mais mido, precipitao no trimestre mais seco, precipitao no trimestre mais quente e precipitao no trimestre mais frio. A relao florstica entre as reas, em funo da heterogeneidade ambiental existente, foi analisada por meio da rvore de Regresso Multivariada (ARM) (DEATH, 2002), feita no programa estatstico R (R DEVELOPMENT CORE TEAM, 2009), utilizando a biblioteca MVPART (DEATH, 2006). Como varivel dependente foi utilizada uma matriz de dissimilaridade, calculada pelo mtodo de Sorensen, e como independentes foram consideradas as variveis climticas e geogrficas (latitude, longitude e altitude). Uma rvore de regresso constituda por ns e ramos, sendo o n inicial formado pela amostra original (FARIA et al., 2010). A partir do n inicial, a comunidade arbrea particionada em cada n intermedirio em grupos mais homogneos, baseando-se na similaridade florstica entre as reas e nas variveis ambientais associadas. Alm disso, as variveis significativas e seus respectivos valores limites (Threshold values) so fornecidos para cada partio da comunidade, determinando onde cada rea ocorre ao longo do

Nelas, foram medidos (DAP e altura), coletados e identificados todos os indivduos arbreos vivos que apresentaram DAP (dimetro altura do peito a 1,30 m) 5 cm. Indivduos com troncos mltiplos foram medidos quando a raiz da soma dos quadrados dos DAPs foi maior ou igual a 5,0 cm. Para complementar a lista florstica, tambm foram feitos caminhamentos no fragmento e identificao de espcies arbreas, no encontradas nas parcelas. As identificaes foram realizadas por meio de literatura e consulta a especialistas. As espcies foram classificadas nas famlias de acordo com o sistema APG III (ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP, 2009) e depositadas no Herbrio LUSC na Universidade do Estado de Santa Catarina. A composio florstica foi analisada pelo estimador de riqueza Jackknife de primeira e segunda ordem (HELTSHE e FORRESTER 1983) e a diversidade foi avaliada pelo ndice de Shannon-Wiener (H) e equabilidade de Pielou (J) (BROWER e ZAR 1984), calculados pelo programa R (R Development Core Team, 2009). A estrutura do componente arbreo foi descrita a partir do clculo, para cada espcie, dos parmetros quantitativos (MUELLER-DOMBOIS e ELLENBERG, 1974): densidade absoluta e relativa, frequncia absoluta e relativa, dominncia absoluta e relativa e valor de importncia (VI). Os indivduos de toda comunidade e das seis espcies de maior VI foram distribudos em classes diamtricas, onde o nmero de classes (k) e a amplitude (c) foram determinados pelo mtodo estatstico. Esse mtodo utilizou os critrios (FERREIRA, 2005): I) se o nmero de indivduos amostrados (n) na comunidade, ou em cada populao, foi 100, k = n ; se n > 100; k = 5 log (n), sendo o valor resultante de k arredondado para o nmero inteiro mais prximo; II) a amplitude das classes (c) fixas dentro da comunidade e de cada populao foi determinada por:
c= > obs < obs k 1

Sendo > obs = maior valor observado de dimetro na comunidade e dentro de cada populao; < obs = menor valor observado de dimetro na comunidade e dentro de cada populao. Para o estudo das relaes florsticas, entre o fragmento estudado e os demais remanescentes no Planalto Sul-Catarinense, foram compiladas da literatura cientfica existente e retiradas de dados ainda no publicados, as listagens florsticas de
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ... gradiente ambiental (DEATH, 2006). O tamanho da rvore de regresso, ou seja, a quantidade de subdivises dos ns, foi definido de forma a produzir o menor erro relativo obtido pela validao cruzada (ERVD). O ajuste da ARM foi verificado pelo erro relativo (ER), que indica quanto da varincia no foi explicada. Para cada grupo definido pela rvore de regresso, foram verificadas quais eram as espcies exclusivas e com ocorrncia em todas as reas que formavam o grupo (frequncia de 100%). RESULTADOS Foram identificadas 87 espcies arbreas, pertencentes a 58 gneros e a 36 famlias botnicas (Tabela 1). A diversidade, representada pelo ndice de Shannon, e a dominncia ecolgica, indicada pelo ndice de Pielou, tiveram valores de: H = 3,6 e J = 0,82. As famlias com maior nmero de espcies foram Myrtaceae (18), Asteraceae (6), Lauraceae (5) e Salicaceae (5). Os gneros de maior riqueza foram Myrcia (6), Eugenia (4), Ilex

197

(4), Maytenus (3) e Myrsine (3). Dentro das parcelas foram amostrados 1.783 indivduos distribudos em 80 espcies arbreas, pertencentes a 54 gneros e a 35 famlias botnicas, ou seja, somente sete espcies foram encontradas fora das parcelas. As 80 espcies encontradas dentro das parcelas representam 92,21% a 95,85% da riqueza esperada pelos estimadores Jackknife de primeira e segunda ordem, que tiveram valores de 86,76 e 83,46 espcies, respectivamente. A rea basal total das espcies em 1 ha foi de 35,54 m2, sendo que as espcies de maior VI foram Araucaria angustifolia e Podocarpus lambertii (Tabela 2). As espcies mais raras, ou seja, aquelas que apresentaram somente um indivduo amostrado, foram: Lamanonia ternata, Quillaja brasiliensis, Ilex dumosa, Myrceugenia euosma, Daphnopsis racemosa e Maytenus boaria. Tambm na Tabela 2 possvel verificar que as alturas mdias e mximas destas e das outras populaes tiveram padres diferenciados.

TABELA 1: Espcies arbreas encontradas em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana em Lages, SC, com seus respectivos nmeros de registro (R) no Herbrio LUSC. TABLE 1: Tree species found in a montane Araucaria Forest fragment in Lages, SC state with their respective registry number in LUSC Herbarium.
Famlias/Espcies ANACARDIACEAE Lithraea brasiliensis Marchand Schinus polygamus (Cav.) Cabrera Schinus terebinthifolius Raddi ANNONACEAE Annona rugulosa (Schltdl.) H.Rainer AQUIFOLIACEAE Ilex brevicuspis Reissek Ilex dumosa Reissek Ilex paraguariensis A. St.-Hil. Ilex theezans Mart. ex Reissek ARALIACEAE Oreopanax fulvus Marchal ARAUCARIACEAE Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze ASTERACEAE Baccharis semiserrata DC. Baccharis uncinella DC. L R Famlias/Espcies MYRTACEAE Acca sellowiana (O.Berg) Burret. Blepharocalyx salicifolius (Kunth.) O.Berg Calyptranthes concinna DC. Campomanesia xanthocarpa O.Berg Eugenia pluriflora DC. Eugenia pyriformis Cambess Eugenia sp. Eugenia uruguayensis Cambess Myrceugenia euosma (O.Berg) D.Legrand Myrceugenia oxysepala (Burret) D.Legrand & Kausel L P P P P P P P P P R 2320 2321 2322 2323 2330 2325 2324 2326 2327

P 2288 F 2291 P 2290 P 2289 P 2292 * P P 2294 P 2293

P 2328 P P P P P P P 2329 2331 2332 2333 2334 2335 2336

Myrcia bombycina (O.Berg) Nied. P 2295 Myrcia guianensis (Aublet) DC. Myrcia hatschbachii D.Legrand P 2296 Myrcia laruotteana Cambess Myrcia palustris DC. * F Myrcia splendens (Sw.) DC. * F Myrciaria delicatula (DC.) O.Berg

Continua ...
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

198 TABELA 1: Continuao ... TABLE 1: Continued ...

Famlias/Espcies Dasyphyllum spinescens (Less.) Cabrera Dasyphyllum tomentosum (Spreng.) Cabrera Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera Vernonanthura discolor (Spreng.) H.Rob. BERBERIDACEAE Berberis laurina Billb. BIGNONIACEAE Handroanthus albus (Cham.) Mattos Jacaranda puberula Cham. CANELLACEAE Cinnamodendron dinisii Schwacke CANNABACEAE Celtis brasiliensis (Gardner) Planch. CELASTRACEAE Maytenus boaria Molina Maytenus evonymoides Reissek Maytenus muelleri Schwacke CLETHRACEAE Clethra scabra Pers. CUNONIACEAE Lamanonia ternata Vell. DICKSONIACEAE Dicksonia sellowiana Hook. ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum cuneifolium (Mart.) O.E.Schulz Erythroxylum deciduum A. St.-Hil. EUPHORBIACEAE Sapium glandulosum (L.) Morong Sebastiania brasiliensis Spreng. Sebastiania commersoniana (Baill.) L. B. Sm. & Downs FABACEAE Dalbergia frutescens (Vell.) Britton LAURACEAE Nectandra lanceolata Nees Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez Ocotea puberula (Rich.) Nees Ocotea pulchella Mart. Persea major L.E.Kopp LOGANIACEAE Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart.

Silva, A. C. et al.

L R Famlias/Espcies P 2297 Myrrhinium atropurpureum Schott * P PODOCARPACEAE P 2298 Podocarpus lambertii Klotzsch P 2299 PRIMULACEAE Myrsine coriacea (Sw.) Roem. & Schult. F 2300 Myrsine gardneriana A. DC. Myrsine umbellata Mart. * P PROTEACEAE P 2301 Roupala montana Aubl. QUILLAJACEAE P 2302 Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. & Tul.) Mart.

L R P 2337 P 2338 P 2317 P 2318 P 2319 P 2339 P

*

RHAMNACEAE P 2303 Scutia buxifolia Reissek ROSACEAE * P Prunus myrtifolia (L.) Urb. P 2304 RUTACEAE P 2305 Zanthoxylum kleinii (R.S.Cowan) P.G.Waterman

P 2340 P 2341 P
*

Zanthoxylum rhoifolium Lam. P 2306 SALICACEAE Banara tomentosa Clos * P Casearia decandra Jacq. Casearia obliqua Spreng. * P Xylosma ciliatifolia (Clos) Eichler Xylosma tweediana (Clos) Eichler P 2307 SAPINDACEAE P 2308 Allophylus guaraniticus (A. St.-Hil.) Radlk. Cupania vernalis Cambess * P Matayba elaeagnoides Radlk. P 2309 SOLANACEAE P 2310 Brunfelsia cuneifolia J.A.Shimidt P P P P P P
*

P 2342 P 2343 P 2344 * P * P P 2345

P 2346 P 2347 P 2348 F 2349 P 2350 P 2351 P 2352 P 2353 P 2354 P 2355

2314 2311
*

2312 2313

P 2315

Solanum pabstii L.B.Sm. & Downs Solanum sanctaecatharinae Dunal STYRACACEAE Styrax acuminatus Pohl Styrax leprosus Hook. & Arn. SYMPLOCACEAE Symplocos uniflora (Pohl) Benth. THYMELAEACEAE Daphnopsis racemosa Griseb. VERBENACEAE

Continua ...
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ... TABELA 1: Continuao ... TABLE 1: Continued ...
Famlias/Espcies MELASTOMATACEAE Leandra regnellii (Triana) Cogn. Miconia cinerascens Miq. Miconia hiemalis A.St.-Hil. & Naudin ex Naudin L Famlias/Espcies Duranta vestita Cham. * F WINTERACEAE P 2316 Drimys brasiliensis Miers F
*

199

L R P 2356 P 2357

Em que: L = local onde a espcie foi encontrada, sendo P as espcies amostradas nas parcelas e F as espcies registradas somente na florstica; * = sem coleta.

TABELA 2: Espcies arbreas encontradas nas 25 parcelas alocadas em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana em Lages, SC, ordenadas pelo Valor de Importncia (VI). TABLE 2: Tree species within 25 plots allocated in a montane Araucaria Forest fragment in Lages, SC state, ranked by Importance Value (VI).
Espcie Araucaria angustifolia Podocarpus lambertii Myrcia splendens Matayba elaeagnoides Zanthoxylum kleinii Ocotea pulchella Jacaranda puberula Lithraea brasiliensis Casearia decandra Campomanesia xanthocarpa Myrsine umbellata Dicksonia sellowiana Scutia buxifolia Myrcia bombycina Banara tomentosa Myrcia guianensis Nectandra megapotamica Allophylus guaraniticus Duranta vestita Vernonanthura discolor Dasyphyllum spinescens Symplocos uniflora Roupala Montana Cupania vernalis Myrrhinium atropurpureum Dasyphyllum tomentosum Solanum sanctaecatharinael Sebastiania commersoniana Annona rugulosa Drimys brasiliensis H 11,0 8,6 8,0 12,7 10,9 13,3 8,5 10,6 6,6 9,1 7,9 2,5 7,0 6,4 6,9 7,1 12,8 7,1 5,5 10,7 10,5 9,1 10,1 10,9 6,9 11,5 8,6 10,3 6,4 6,3 Hx 25 20 18 20 20 20 17 16 12 16 14 5 15 15 12 15 18 10 8,5 18 17 15 18 20 12 18 16 18 12 9 DA 198 139 159 47 76 36 103 35 74 55 58 39 61 78 51 33 16 29 40 22 24 20 15 14 17 11 13 13 15 13 DR 11,10 7,80 8,92 2,64 4,26 2,02 5,78 1,96 4,15 3,08 3,25 2,19 3,42 4,37 2,86 1,85 0,90 1,63 2,24 1,23 1,35 1,12 0,84 0,79 0,95 0,62 0,73 0,73 0,84 0,73 DoA 4,685 2,388 0,999 2,953 2,174 2,902 1,179 1,963 0,546 0,970 0,581 1,669 0,598 0,649 0,363 0,388 1,345 0,502 0,304 0,620 0,677 0,380 0,536 0,548 0,134 0,402 0,157 0,447 0,105 0,087 DoR 13,18 6,72 2,81 8,31 6,12 8,17 3,32 5,52 1,54 2,73 1,64 4,69 1,68 1,83 1,02 1,09 3,78 1,41 0,86 1,74 1,90 1,07 1,51 1,54 0,38 1,13 0,44 1,26 0,30 0,24 FA 100 96 88 56 68 68 60 60 92 68 84 20 60 32 64 80 36 60 56 48 32 44 40 24 40 28 36 16 36 32 FR 4,19 4,03 3,69 2,35 2,85 2,85 2,52 2,52 3,86 2,85 3,52 0,84 2,52 1,34 2,68 3,36 1,51 2,52 2,35 2,01 1,34 1,85 1,68 1,01 1,68 1,17 1,51 0,67 1,51 1,34 VI 9,49 6,18 5,14 4,43 4,41 4,35 3,87 3,33 3,18 2,89 2,80 2,57 2,54 2,51 2,19 2,10 2,06 1,85 1,82 1,66 1,53 1,35 1,34 1,11 1,00 0,97 0,89 0,89 0,88 0,77

Continua ...
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

200 TABELA 2: Continuao ... TABLE 2: Continued ...

Espcie Zanthoxylum rhoifolium Gochnatia polymorpha Cinnamodendron dinisii Eugenia pyriformis Myrcia palustris Oreopanax fulvus Xylosma ciliatifolia Calyptranthes concinna Nectandra lanceolata Sebastiania brasiliensis Casearia obliqua Styrax leprosus Dalbergia frutescens Erythroxylum cuneifolium Solanum pabstii Acca sellowiana Ocotea puberula Ilex paraguariensis Myrsine coriacea Prunus myrtifolia Ilex theezans Eugenia pluriflora Blepharocalyx salicifolius Myrcia hatschbachii Maytenus muelleri Ilex brevicuspis Eugenia sp. Handroanthus albus Celtis brasiliensis Myrcia laruotteana Strychnos brasiliensis Maytenus evonymoides Clethra scabra Erythroxylum deciduum Styrax acuminatus Xylosma tweediana Miconia cinerascens Sapium glandulosum Lamanonia ternata Myrsine gardneriana Eugenia uruguayensis Myrceugenia oxysepala Schinus terebinthifolius H 9,0 8,4 6,9 11,8 6,0 9,1 6,9 5,5 11,8 4,3 7,9 8,4 9,2 7,5 6,9 5,6 13,3 11,8 11,2 9,1 8,4 6,9 7,8 7,3 8,0 11,0 6,1 8,5 5,7 7,0 2,7 11,7 6,8 8,3 5,8 5,8 5,0 13,0 12,0 10,0 6,5 6,3 5,2 Hx 16 12 12 16 8 15 10 7 14 6 11 17 13 12 12 9 21 20 15 18 13 9,5 12 10 10 18 9 13 12 13 4 18 10 10 8 7 6 20 12 13 7 7 6

Silva, A. C. et al.

DA 12 8 13 9 11 7 10 9 4 17 10 10 9 11 8 8 5 4 5 7 6 6 6 5 5 4 6 4 6 5 4 4 4 4 4 3 3 2 1 2 3 3 3

DR 0,67 0,45 0,73 0,50 0,62 0,39 0,56 0,50 0,22 0,95 0,56 0,56 0,50 0,62 0,45 0,45 0,28 0,22 0,28 0,39 0,34 0,34 0,34 0,28 0,28 0,22 0,34 0,22 0,34 0,28 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,17 0,17 0,11 0,06 0,11 0,17 0,17 0,17

DoA 0,166 0,275 0,115 0,123 0,110 0,143 0,078 0,077 0,404 0,179 0,135 0,130 0,084 0,119 0,035 0,085 0,199 0,239 0,097 0,109 0,067 0,047 0,033 0,044 0,100 0,097 0,052 0,178 0,067 0,024 0,013 0,110 0,048 0,031 0,011 0,009 0,007 0,062 0,141 0,056 0,022 0,016 0,013

DoR 0,47 0,77 0,32 0,35 0,31 0,40 0,22 0,22 1,14 0,50 0,38 0,37 0,24 0,33 0,10 0,24 0,56 0,67 0,27 0,31 0,19 0,13 0,09 0,12 0,28 0,27 0,15 0,50 0,19 0,07 0,04 0,31 0,14 0,09 0,03 0,02 0,02 0,17 0,40 0,16 0,06 0,04 0,04

FA 28 24 28 32 28 28 28 28 12 8 20 20 24 16 24 20 16 12 20 16 20 20 20 20 16 16 16 8 12 16 16 8 12 12 12 12 12 8 4 8 8 8 8

FR 1,17 1,01 1,17 1,34 1,17 1,17 1,17 1,17 0,50 0,34 0,84 0,84 1,01 0,67 1,01 0,84 0,67 0,50 0,84 0,67 0,84 0,84 0,84 0,84 0,67 0,67 0,67 0,34 0,50 0,67 0,67 0,34 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,34 0,17 0,34 0,34 0,34 0,34

VI 0,77 0,74 0,74 0,73 0,70 0,66 0,65 0,63 0,62 0,60 0,59 0,59 0,58 0,54 0,52 0,51 0,50 0,47 0,46 0,46 0,46 0,44 0,42 0,41 0,41 0,39 0,39 0,35 0,34 0,34 0,31 0,29 0,29 0,27 0,25 0,23 0,23 0,21 0,21 0,20 0,19 0,18 0,18

Continua ...
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ... TABELA 2: Continuao ... TABLE 2: Continued ...
Espcie Persea major Myrciaria delicatula Quillaja brasiliensis Ilex dumosa Myrceugenia euosma Daphnopsis racemosa Maytenus boaria Total H 10,5 8,0 10,0 10,0 6,5 5,0 5,0 Hx 13 10 10 10 6,5 5 5 DA 2 2 1 1 1 1 1 1783 DR 0,11 0,11 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 100,0 DoA 0,025 0,019 0,066 0,021 0,006 0,004 0,002 35,54 DoR 0,07 0,05 0,19 0,06 0,02 0,01 0,01 100,00 FA 8 8 4 4 4 4 4 2384 FR 0,34 0,34 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 100,0

201

VI 0,17 0,17 0,14 0,09 0,08 0,08 0,08 100,0

Em que: H = altura mdia de cada espcie (m); Hx = altura mxima de cada espcie (m); DA = densidade absoluta (ind ha-1); DR = densidade relativa (%); DoA = dominncia absoluta (m2 ha-1); DoR = dominncia relativa (%); FA = frequncia absoluta (%); FR = frequncia relativa (%); VI = valor de importncia (%).

A distribuio diamtrica da comunidade teve um padro prximo ao J invertido (Figura 2), enquanto que a distribuio diamtrica, das populaes das seis espcies de maior VI, apresentouse de diferentes formas (Figura 3): Araucaria angustifolia, Podocarpus lambertii e Zanthoxylum kleinii demonstraram padro prximo ao J invertido, e Myrcia splendens, Matayba elaeagnoides e Ocotea pulchella tiveram padres diferentes do J invertido, com distribuio descontnua nas classes diamtricas ou com muitos indivduos em maiores classes de dimetro. A rvore de Regresso Multivariada (ARM) (Figura 4), com um ERVD de 0,621, explicou 83,3% da variao encontrada (ER = 0,167) e demonstra que o fragmento estudado ocorreu no agrupamento florstico junto com Campo Belo do Sul, Campos Novos e Lages (localidade de Pedras Brancas). A varivel ambiental, que separou este grupo dos

800 600 400 200 0

759 392 224 122 85 80 59

20

14

15

7,1 11,2 15,4 19,6 23,7 27,9 32,0 36,2 40,4 44,5 48,7 52,8 57,0 61,2 65,3

Valores centrais das classes de dimetro

FIGURA 2: Estrutura diamtrica da comunidade nas 25 parcelas alocadas em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana em Lages, SC. FIGURE 2: Tree community diametric structure within 25 plots allocated in a montane Araucaria Forest fragment in Lages, SC.

demais, foi a sazonalidade de temperatura maior ou igual a 3,053oC. As espcies exclusivas do grupo e com ocorrncia em todas as reas deste foram: Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, Cupania vernalis, Sebastiania commersoniana, Ilex dumosa, Jacaranda puberula, Lithraea brasiliensis, Matayba elaignoides, Myrsine umbellata e Sebastiania brasiliensis. Nos locais onde a sazonalidade de temperatura foi menor do que 3,053oC, foram formados os demais agrupamentos. O segundo grupo (reas: Morro da Igreja, Serra do Corvo e Serra do Rio do Rastro) teve a temperatura mdia anual menor que 13,8oC. As espcies exclusivas desse grupo e com ocorrncia nas trs reas foram: Agarista niederleinii (Sleumer) Judd, Austroeupatorium inulifolium (Kunth) R.M.King & H.Rob., Azara uruguayensis (Speg.) Sleumer, Baccharis oblongifolia (Ruiz & Pav.) Pers., Baccharis retusa DC., Escallonia petrophila Rambo & Sleumer, Eugenia handroi (Mattos) Mattos, Gaylussacia brasiliensis (Spreng.) Mart., Leandra quinquedentata (DC.) Cogn., Miconia ramboi Brade, Mimosa taimbensis Burkart, Myrceugenia alpigena (DC.) Landrum, Myrceugenia pilotantha (Kiaersk.) Landrum, Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg, Roupala asplenioides Sleumer, Siphoneugena reitzii D.Legrand e Symplocos itatiaiae Wawra. O terceiro grupo, com temperatura mdia anual maior ou igual a 13,8oC, teve como localidades representantes Bom Jardim da Serra e Painel, com somente uma espcie exclusiva e com ocorrncia em ambas as reas: Symphyopappus itatiayensis (Hieron.) R.M.King & H.Rob. As espcies que ocorreram em todas as reas dos trs grupos foram somente Araucaria angustifolia, Drimys brasiliensis, Ocotea pulchela e Prunus myrtifolia.
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Nmero de indivduos

202
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0

Silva, A. C. et al.
79
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

Nmero de indivduos

Nmero de indivduos

Nmero de indivduos

46 29 16 12

40 35 30 25 20 15 10 5 0

34 26 16 27 17 13 12

33 21 19 10 19 12 1 3 0 1

9 1 3 1

7,1 11,2 15,3 19,4 23,5 27,6 31,7 35,8 39,9 44,0 48,1

6,4 9,2 11,9 14,7 17,5 20,3 23,1 25,8 28,6 31,4 34,2

5,6 6,7 7,8 8,8 9,9 10,9 12,0 13,1 14,1 15,2 16,2

Valores centrais das classes de dimetro

18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

A
Nmero de indivduos
30 25 20 15 10 5 0

Valores centrais das classes de dimetro

26 15 10 3
7,5

B
Nmero de indivduos
14 12 10 8 6 4 2 0

Valores centrais das classes de dimetro

Nmero de indivduos

17 11 8

12 9 8 6 1
73,4

10

12

0
11,7 21,0 30,3 39,7 49,0

0
58,4

1
67,7

0
12,7 24,8 37,0 49,1 61,2

12,2 16,9 21,7 26,4 31,2 35,9 40,6 45,4

Valores centrais das classes de dimetro

Valores centrais das classes de dimetro

Valores centrais das classes de dimetro

FIGURA 3: Estrutura diamtrica das seis espcies de maior Valor de Importncia (VI) - Araucaria angustifolia (A), Podocarpus lambertii (B), Myrcia splendens (C), Matayba elaeagnoides (D), Zanthoxylum kleinii (E) e Ocotea pulchella (F) - nas 25 parcelas alocadas em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista Montana em Lages, SC. FIGURE 3: Diametric structure of the species with highest Importannce Value (VI) - Araucaria angustifolia (A), Podocarpus lambertii (B), Myrcia splendens (C), Matayba elaeagnoides (D), Zanthoxylum kleinii (E) e Ocotea pulchella (F) within 25 plots allocated in a montane Araucaria Forest fragment in Lages, SC.

FIGURA 4: rvore de Regresso Multivariada realizada para a matriz de similaridade entre os remanescentes florestais localizados no Planalto Sul-Catarinense, em funo da heterogeneidade ambiental existente (geogrfica e climtica). No final de cada ramificao est indicado o nmero de reas (n) que se enquadra em cada condio ambiental, sendo o primeiro grupo (n = 4) formado por Campo Belo do Sul, Campos Novos, Lages localidade Pedras Brancas e Lages - presente estudo; o segundo grupo (n = 3) formado por Morro da Igreja, Serra do Corvo e Serra do Rio do Rastro; e o terceiro grupo (n = 2) formado por Bom Jardim da Serra e Painel. v1 = sazonalidade trmica (oC); v2 = temperatura mdia anual (oC); ER = erro relativo e ERVD = erro relativo produzido pela validao cruzada. FIGURE 4: Multivariate Regression Tree produced to the similarity matrix among forest remnants located in Santa Catarina Southern Plateau, in function of environmental heterogeneity (geographic and climate). At the end of each branch is indicated the number of areas (n) that fall under each environmental condition. The first group (n = 4) formed by Campo Belo do Sul, Campos Novos, Lages Pedras Brancas and Lages this study. The second group (n = 3) is formed by Morro da Igreja, Serra do Corvo and Serra do Rio do Rastro. The Third group (n = 2) is formed by Bom Jardim da Serra and Painel. v1 = Temperature Seasonality (oC); v2 = Annual Mean Temperature (oC); ER = relative error and ERVD = cross-validated relative error.
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ... DISCUSSO O nmero total de espcies encontrado (87) e a diversidade (H = 3,6) foram valores altos quando comparados com outros estudos em Floresta Ombrfila Mista que tambm sofreu impacto antrpico, como o de Nascimento et al. (2001), que encontrou 54 espcies e H = 3,0 (nvel de incluso de DAP 9,6 cm). Alm disso, no presente estudo, a equabilidade de Pielou foi relativamente elevada (J = 0,82), o que indica baixa dominncia ecolgica e uma distribuio uniforme de indivduos entre as espcies, ao contrrio do que seria esperado para florestas em incio de sucesso, em que a dominncia alta (CONDIT, 2004). Destaca-se tambm a ausncia da ocorrncia de Mimosa scabrella Benth., considerada uma espcie tpica da Floresta Ombrfila Mista em incio de estdio sucessional ps-distrbio. Assim, a elevada riqueza de espcies, associada baixa dominncia ecolgica e ausncia de algumas espcies tipicamente pioneiras, sugere que a floresta apresenta-se em estgio de sucesso avanado, associado s caractersticas intrnsecas da rea, como a elevada biodiversidade residual apesar do corte seletivo - e a grande heterogeneidade ambiental observada no campo, com reas de encosta e de margens de curso de gua, bem como o histrico do impacto. A amostragem realizada foi adequada, pois o nmero de espcies encontrado nas unidades amostrais representou 92,21% e 95,85% da riqueza esperada pelos estimadores de riqueza Jackknife de primeira e segunda ordem, respectivamente, representando quase a totalidade dos valores dos estimadores. Myrtaceae, a famlia com maior nmero de espcies na floresta estudada (18), tambm uma das maiores famlias da flora brasileira (SOUZA e LORENZI, 2005). Alm disso, geralmente a famlia de maior riqueza de espcies arbreas na Floresta Ombrfila Mista, conforme demonstrado em outros estudos, como os de Jarenkow e Batista (1987) e Nascimento et al. (2001). Apesar da elevada riqueza da famlia Myrtaceae no presente estudo, apenas duas espcies desta famlia estiveram entra as 10 espcies de maior VI, o que representa um padro comum em florestas tropicais e subtropicais, onde existem poucas espcies com maior densidade e a maioria com poucos indivduos. Vrios fatores, como aqueles dependente da densidade, atuam simultaneamente de forma a controlar o tamanho populacional das rvores nestes tipos florestais. Isto,

203

em parte, explica a elevada diversidade encontrada nestes ecossistemas, uma vez que a menor densidade de uma espcie, necessariamente implica numa menor dominncia ecolgica no ambiente. Araucaria angustifolia foi a espcie de maior VI devido ao seu alto nmero de indivduos (198), alta rea basal ocupada na rea (4,685 m2) e frequncia de 100% nas unidades amostrais, sendo a nica espcie com indivduos em todas as parcelas. Considerando a elevada heterogeneidade ambiental da rea estudada, relacionada com as condies de borda/interior da floresta, topografia e a proximidade com o curso de gua, pode-se supor que a espcie apresentada no seja especialista por um determinado tipo de habitat. Alm disso, Marchiori (2005) ressalta que, embora exista grande diversidade de angiospermas, as Florestas Ombrfilas Mistas se caracterizam pelo elevado nmero de indivduos de Araucaria angustifolia por unidade de rea. Podocarpus lambertii Klotzsch, outra gimnosperma dentre as poucas nativas do Brasil, tambm est entre as espcies de maior VI (segundo maior VI), com alto nmero de indivduos (139), alta frequncia nas unidades amostrais (96%) e rea basal tambm relativamente alta (2,388 m2). Apesar disso, a rea basal de Podocarpus lambertii representa metade da rea basal Araucaria angustifolia, por serem indivduos de menor porte que esta. Das espcies com maior VI, ainda destacamse as angiospermas: I) Myrcia splendens (terceiro maior VI), que se destacou, principalmente, por seu grande nmero de indivduos (159), maior que de Podocarpus lambertii, distribudos em quase todas as unidades amostrais (88%), mas que, devido ao menor porte, apresentou baixa rea basal (0,999 m2); II) Matayba elaeagnoides (quarto maior VI) que, apesar de poucos indivduos (47) distribudos apenas na metade das parcelas (56%), so representados por rvores de grande porte (rea basal = 2,953 m2); III) Zanthoxylum kleinii (quinto maior VI), que possui 76 indivduos relativamente bem distribudos (68% das parcelas) e com rea basal de 2,174 m2; e IV) Ocotea pulchella (sexto maior VI), com somente 36 indivduos distribudos em 68% das parcelas, porm, com rvores de grande porte (rea basal = 2,902 m2). Jarenkow e Batista (1987) constataram a existncia de trs estratos arbreos descontnuos na Floresta Ombrfila Mista estudada por eles, sendo o primeiro, com alturas de at 28 m, dominado
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

204

Silva, A. C. et al. fluxo de propgulos contnuo com a rea estudada, podem caracterizar metapopulaes, o que garantiria a manuteno local de espcies em longo prazo a partir da chegada de propgulos. Schaaf et al. (2006) tambm destacaram que a pequena quantidade de indivduos nas classes inferiores de dimetro nem sempre um indicativo de degradao populacional. Esses autores, em estudo temporal de uma populao de Araucaria angustifolia, obtiveram, em 1979, padro decrescente, porm, com pequena quantidade de indivduos nas menores classes diamtricas, sugerindo que a espcie poderia no se manter. Porm, em 2000, a mesma populao, alm de se manter, aumentou o nmero de indivduos. Segundo os autores, uma espcie com poucos indivduos nas classes inferiores de dimetro, mas com pequena probabilidade de morrer devido competio, provavelmente se manter na floresta, como foi o caso da Araucaria angustifolia, enquanto que, uma espcie com grande parte dos indivduos sujeitos a morrer devido competio, necessita apresentar uma grande frequncia nas classes diamtricas inferiores para ter chance de sobreviver na comunidade. A rvore de Regresso Multivariada demonstrou que a temperatura, representada pela sazonalidade entre os meses e a temperatura mdia anual, foi a varivel mais determinante na definio dos agrupamentos florsticos entre as reas avaliadas no Planalto Sul-Catarinense. Entre a rea mais elevada, no Morro da Igreja (1.501 m), e a mais baixa, em Campos Novos (711 m), ocorre uma mudana altitudinal de 790 m, o que poderia explicar a variao da temperatura entre reas localizadas geograficamente prximas entre si. A altitude mdia do grupo 1, onde est localizada a rea de estudo (916 m), de 894 m, ou seja, menor do que a do Grupo 2 (1.440,33 m) e a do Grupo 3 (1.257,5 m). A maior sazonalidade da temperatura nos locais de menor altitude pode estar associada s maiores temperaturas durante o vero, enquanto que nas reas de maior altitude a menor sazonalidade poderia estar associada com as temperaturas mais amenas no vero. De fato, no Grupo 1 a temperatura mdia mxima do ms mais quente foi de 26,5oC, enquanto nos Grupos 2 e 3 foram de, respectivamente, 22,23oC e 23,9oC. Por outro lado, as temperaturas mdias mnimas no ms mais frio nos grupos 1, 2 e 3 foram, respectivamente, de 6,6oC; 5,2oC e 5,9oC. Como j destacado por Box (1995), a sazonalidade de temperatura tem o potencial de controlar a distribuio de tipos vegetacionais,

pela Araucaria angustifolia, o segundo, entre 12 e 19 m de altura, e o terceiro, com altura entre 5 m e 12 m. Neste trabalho, pode ser definido um padro semelhante de estratificao vertical, com a Araucaria angustifolia dominando o estrato superior, com altura mxima de 25 m, com espcies como Jacaranda puberula ocupando o estrato intermedirio, e espcies como Casearia decandra ocupando o estrato inferior. Segundo Hunter Jr. (1990), uma estrutura vertical bem diferenciada, com indivduos de diferentes tamanhos, oferece elevada diferenciao de nichos, suportando maior biodiversidade. Ao contrrio do que se supunha devido s prticas de roadas no sub-bosque e pisoteio do gado, a distribuio diamtrica de toda a comunidade, considerando os indivduos de 5 cm ou mais de DAP, apresentou o padro prximo do J invertido, que esperado para florestas naturais mais conservadas. Isso pode estar ocorrendo porque as roadas e o pisoteio do gado no ocorrem de forma homognea na rea, concentrandose predominantemente na borda do fragmento, sendo, no entanto, as parcelas distribudas em todo o fragmento, possivelmente diluindo o efeito negativo destas prticas. As populaes de Araucaria angustifolia, Podocarpus lambertii e Zanthoxylum kleinii tambm obtiveram padres de distribuio diamtrica prximo ao J invertido, indicando a existncia de um estoque regenerativo potencial de rvores a partir de 5 cm de DAP. Neste tipo de distribuio, a maior parte dos indivduos ocorre nas classes inferiores de dimetro, e poucos pertencem s classes superiores (SOLBRIG, 1981), sugerindo, numa situao hipottica de ausncia de eventos exgenos de natureza estocstica, a capacidade de perpetuao da populao ao longo do tempo. A distribuio decrescente dos dimetros em estudos de populaes de araucria tambm foi encontrada por Durigan (1999) e Schaaf et al. (2006). J as populaes das espcies Myrcia splendens, Matayba elaeagnoides e Ocotea pulchella demonstraram padres diferentes do J invertido, o que poderia indicar ausncia de estoque regenerativo ou insuficincia deste, a partir do DAP de 5 cm. importante ressaltar que uma determinada espcie pode apresentar estoque regenerativo em outras fases de vida, como no banco de plntulas ou sementes. Alm disso, espcies que se estabeleceram em outros remanescentes florestais prximos, que possuem
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

Relaes florsticas e fitossociologia de uma Floresta Ombrfila Mista Montana ... pois afeta vrios mecanismos fisiolgicos, principalmente no que se refere s temperaturas mxima, mnima e na estao de crescimento. Isso pode ser observado no presente estudo em funo da elevada substituio de espcie, principalmente entre o Grupo 1 e os Grupos 2 e 3. As espcies Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, Cupania vernalis, Sebastiania commersoniana, Ilex dumosa, Jacaranda puberula, Lithraea brasiliensis, Matayba elaignoides, Myrsine umbellata e Sebastiania brasiliensis, tpicas do Grupo 1, so substitudas por Agarista niederleinii, Austroeupatorium inulifolium, Azara uruguayensis, Baccharis oblongifolia, Baccharis retusa, Escallonia petrophila, Eugenia handroi, Gaylussacia brasiliensis, Leandra quinquedentata, Miconia ramboi, Mimosa taimbensis, Myrceugenia alpigena, Myrceugenia pilotantha, Myrciaria floribunda, Roupala asplenioides, Siphoneugena reitzii, Symplocos itatiaiae e Symphyopappus itatiayensis nos Grupos 2 e 3. Por outro lado, foi possvel identificar as espcies Araucaria angustifolia, Drimys brasiliensis, Ocotea pulchela e Prunus myrtifolia como supertramps, ou seja, com ampla distribuio geogrfica no Planalto SulCatarinense. CONCLUSES O conhecimento das relaes florsticas e do comportamento fitossociolgico do componente arbreo de florestas secundrias, localizadas em propriedades rurais, representa uma etapa inicial, porm fundamental, para o uso sustentvel dos recursos florestais e, consequentemente, para sua conservao. O levantamento fitossociolgico demonstrou que o fragmento estudado apresenta uma elevada riqueza de espcies e est em avanado estgio de sucesso. A espcie com maior valor de importncia relativa, Araucaria angustifolia, apresentou um VI menor do que 10%, o que indica ausncia de dominncia ecolgica. A estrutura diamtrica demonstrou padro J invertido na comunidade e padres diferenciados entre as populaes. So necessrios estudos futuros de dinmica para verificar possveis mudanas estruturais na floresta, esperadas em uma floresta secundria. A rea estudada fez parte de um agrupamento florstico que apresentou uma maior sazonalidade da temperatura, associadas s reas de menor altitude no Planalto Sul-Catarinense. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

205

APG III. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society, London, v. 161, n. 2, p. 105121, 2009. BOX, E. O. Factors determining distribution of tree species and plant functional types. Plant Ecology, Dordrecht, v. 121, p. 101-116, 1995. BRASIL, Ministrio da agricultura e reforma agrria. Normais climatolgicas 1961-1990. Braslia: MARA, 1992. 84 p. BROWER, J. E.; ZAR, J. H. Field and laboratory methods for general ecology. Duduque: W.M.C. Brow Publishers. 1984. 84 p. BROWN, S.; LUGO, A. E. Tropical secondary forests. Journal of Tropical Ecology, Cambridge, v. 6, n. 1, p. 1-32, 1990. CONDIT, R. Local variation in canopy disturbance and soil structure. In: LOSOS, E. C.; LEIGH-JR, E. G. Tropical forest diversity and dynamism: findings from a large-scale plot network. Chicago: The University of Chicago Press, 2004. p. 175-186. CORLETT, R. T. What is secondary Forest? Journal of Tropical Ecology, Cambridge, v. 10, n. 3, p. 445-447, Aug. 1994. DEATH, G. Multivariate regressions trees: a new technique for modeling species-environment relationships. Ecology, Ithaca, v. 83, n. 4, p. 11051117, 2002. DEATH, G. mvpart: Multivariate partitioning. R package version 1.2-4 2006. DURIGAN, M. E. Florstica, dinmica e anlise protica de uma Floresta Ombrfila Mista em So Joo do Triunfo PR. 1999. 125 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Universidade Federal do Paran, Curitiba, 1999. ESKUCHE, U. El bosque de Araucaria con Podocarpus y los campos de Bom Jardim da Serra, Santa Catarina (Brasil meridional). Boletn de la Sociedad Argentina de Botnica, Crdoba, v. 42, n. 3-4, p. 295-308, ago./dez. 2007. FALKENBERG, D. Matinhas nebulares e vegetao rupcola dos Aparados da Serra Geral (SC/RS), sul do Brasil. 2003. 558 f. Tese (Doutorado em Biologia Vegetal) - Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2003. FARIA, R. N. et al. Avaliao das exigncias tcnicas s exportaes brasileiras de alimentos
Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012

206

Silva, A. C. et al. Alegre, v. 3, p. 9-18, 1987. MARCHIORI, J. N. C. Dendrologia das gimnospermas, 2. ed. Santa Maria: UFSM, 2005. 161 p. MULLER-DOMBOIS, D.; ELLENBERG, H. Aims and of vegetation ecology. New York: John Wiley & Sons, 1974. 547 p. NASCIMENTO, A. R. T. et al. Estrutura e padres de distribuio espacial de espcies arbreas em uma amostra de Floresta Ombrfila Mista em Nova Prata, RS. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 11, n. 1, p. 105-119, 2001. PEREIRA, C. A.; VIEIRA, I. C. G. A importncia das florestas secundrias e os impactos de sua substituio por plantios mecanizados de gros na Amaznia. Interciencia, Caracas, v. 26, p. 337341, 2001. R DEVELOPMENT CORE TEAM. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, 2008. Disponvel em: <(http://www.R-project.org)> Acesso em: 18 de fevereiro de 2009. SCHAAF, L. B. et al. Alterao na estrutura diamtrica de uma floresta ombrfila mista no perodo entre 1979 e 2000. Revista rvore, Viosa, v. 30, n. 2, p. 283-295, 2006. SOLBRIG, O. T. Studies on the population biology of the genus Viola. II The effect of plant size on fiteness in Viola sororia. Evolution, Malden, v. 35, n. 6, p. 1080-1093, 1981. SOUZA, V. C.; LORENZI, H. Botnica Sistemtica: guia ilustrado pra identificao das famlias de Angiospermas da flora brasileira, baseado em APG II. Nova Odessa: Instituto Plantarum, 2005. 640 p.

por rvores de classificao multivariadas. Estudos Econmicos, So Paulo, v. 40, n. 3, set. 2010. FERREIRA, D. F. Estatstica Bsica. Lavras: Ed. da UFLA. 2005. 664 p. FINEGAN, B. The management potential of neotrocipal lowland rain forest. Forest Ecology and Management, Amsterdam, v. 47, p. 295-321, 1992. FORMENTO, S. et al. Dinmica estrutural arbrea de uma Floresta Ombrfila Mista em Campo Belo do Sul, SC. Cerne, Lavras, v. 10, n. 2, p. 196-212, jul./dez. 2004. GREIG-SMITH, P. Ecological observation on degraded and secondary forest in Trinidad, British West Indies. General feature of the vegetation. Journal of Ecology, Oxford, v. 40, p. 283-315, 1952. HELTSHE, J. F.; FORRESTER, N. E. Estimating species richness using the jackknife procedure. Biometrics, New York, v. 39, p. 1-12, 1983. HIJMANS, R. et al. Very high resolution interpolated climate surfaces for global land areas. International Journal of Climatology, Malden, v. 25, n. 15, p. 1965-1978, 2005. HUNTER Jr, M. L. Wildlife forests and forestry: principles of managing forests for biological diversity. New Jersey: Prentice-Hall, 1990. 370 p. IBGE. Manual tcnico da vegetao brasileira. Rio de Janeiro: Fundao Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica, 1992. 92 p. (Srie: Manuais tcnicos em geocincias n.1) JARENKOW, J. A.; BAPTISTA, L. R. M. Composio florstica e estrutura da mata com araucria na Estao Ecolgica de Aracuri, Esmeralda, Rio Grande do Sul. Napaea, Porto

Ci. Fl., v. 22, n. 1, jan.-mar., 2012