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POLIETILENO

Histria
O polietileno foi sintetizado pela primeira vez pelo qumico alemo Hans von
Pechmann, que, acidentalmente, o preparou em 1898 enquanto
aquecia diazometano. Quando seus coleas !uen "am#erer e $riedrich
%schirner caracterizaram a su#st&ncia asosa e #ranca criada, desco#riram randes
cadeias compostas por '(H
)
' e o denominaram *polietileno*.
!m )+ de ,ar-o de 19.., o polietileno foi sintetizado por /einald 0i#son
e !ric $a1cett, na 2nlaterra, que tra#alhavam para os 3a#orat4rios 2(2. 2sto foi
possvel aplicando'se uma presso de cerca de 1566 #ar e uma temperatura de
1+6 7(, onde foi o#tido o material de alta viscosidade e cor es#ranqui-ada que se
conhece atualmente.
8 presso requerida para conseuir produzir a polimeriza-o do etileno era
muito alta, e por isso a investia-o so#re catalisadores realizada pelo alemo 9arl
:ieler e pelo italiano 0iulio ;atta, que oriinou os catalisadores :ieler';atta,
rendeu'lhes o pr<mio ;o#el em 19=. por sua contri#ui-o cientfica > qumica. (om
estes catalisadores, ? possvel a polimeriza-o so# presso normal.
O polietileno ou polieteno, de acordo com a denomina-o oficial da @nio
2nternacional de Qumica Pura e 8plicada ' 2@P8(, ? quimicamente o polmero mais
simples e representado pela cadeiaA B(H)'(H)Cn. Devido > sua alta produ-o
mundial, ? tam#?m o mais #arato, sendo um dos tipos de plEstico mais comum.
O#t?m'se pela polimeriza-o do etileno Bde f4rmula qumica (H)F(H)C, de que
deriva seu nome e ? quimicamente inerte.
!ste polmero pode ser produzido por diferentes rea-Ges de polimeriza-o,
como por eHemplo, a polimeriza-o por radicais
livres, polimeriza-o aniInica, polimeriza-o por coordena-o de ons ou
polimeriza-o catiInica. (ada um destes mecanismos de rea-o produz um tipo
diferente de polietileno.
J um polmero de cadeia linear no ramificada, em#ora as ramifica-Ges seKam
comuns nos produtos comerciais. 8s cadeias de polietileno se rompem so# a
temperatura de arrefecimento % em reiGes amorfas e semicristalinas.
Propriedades
O polietileno ? um polmero semicristalino, e seu modo de sntese condiciona o tipo
de polietileno o#tido Balta ou #aiHa densidadeCL o rau de cristalinidade depende
tam#?m da hist4ria t?rmica do polmero.
De fato, um polietileno resfriado lentamente do estado lquido at? o estado s4lido
serE mais cristalino que o mesmo polietileno resfriado rapidamente Bt<mpera
t?rmicaC. !sse fenImeno pode se eHplicar facilmente, KE que em eral a cristaliza-o
dos polmeros ? um fenImeno cin?ticoA no estado fundido todas as cadeias
polim?ricas esto desordenadas BamorfasC, e necessitam de tempo para se
oranizar em reiGes ordenadas BcristalinasC.
Por outro lado, o rau de cristalinidade do polietileno, pode ser tam#?m afetado por
processos mec&nicos. Por eHemplo, um estiramento mec&nico permitirE alinhar as
cadeias polim?ricas e assim mesmo aumentar o nvel de cristalinidade.
Propriedades do polietileno como fun-o da cristalinidade
(ristalinidade
MMN =)N +6N ++N 8MN
Ponto de fuso BO(C 169 11= 1)M 1.6 1..
Densidade B P cm.C 6.9) 6.9. 6.95 6.9M 6.9=
/iidez B,Pa H16'.C 1+.) .).5 M1.+ 8).+ 11.5
/esist<ncia B,PaC 11.+) 1+.)5 )).+M )8.9= .M.1=
,uitas propriedades fsicas e qumicas do polietileno mudam com o rau de
cristalinidade. 8 forte rela-o entre a cristalinidade e as propriedades fsicas ou
qumicas dos polmeros semicristalinos, faz que cada tipo de polietileno tenha seu
pr4prio campo de aplica-o.
O pequeno rau de cristalinidade do polietileno de #aiHa densidade BP!"DC ? dado
pela presen-a de ramifica-Ges de cadeia amplas.
O P!"D tem uma com#ina-o Qnica de propriedadesA tenacidade, alta resist<ncia
ao impacto, alta fleHi#ilidade, #oa processa#ilidade, esta#ilidade e propriedades
el?tricas notEveis. Os valores aparecem em intervalos devido > depend<ncia da
temperatura e da densidade.
8pesar de ser altamente resistente > Eua e a alumas solu-Ges aquosas, inclusive
a altas temperaturas, o P!"D ? atacado lentamente por aentes oHidantes. 8l?m
disso, solventes alifEticos, aromEticos e clorados, causam inchamento > temperatura
am#iente. O P!"D ? pouco solQvel em solventes polares como Elcoois, ?steres e
cetonas.
8 permea#ilidade > Eua do P!"D ? #aiHa quando comparada a de outros
polmeros. 8 permea#ilidade a compostos or&nicos polares como Elcool ou ?ster ?
muito mais #aiHa do que aos compostos or&nicos apolares como heptano ou ?ter
dietlico.
Propriedades Fsicas:
Propriedades LLDPE LDPE HDPE UHMW-PE
Densidade BPcm.C 6.916'6.9)M 6.91M'6.9.M 6.951'6.9=+ 6.9.
%emperatura de
$uso BO(C
1)M 16='11) 1.6'1.. 1.)
%enso de ruptura
B,PaC
15')1 =.9'1+.) 18'.6 )6'51
!lona-o at? a
ruptura BNC
)66'1)66 166'+66 166'1666 .66
,4dulo de fleHo
B,PaC
)58'.=M 51M'+9M =89'1=M5
/esistencia ao
2mpacto 2zod BRPmC
6.=+')1 )+'1=6 ;o que#ra
Dureza BShore DC 51'M. 5M'=6 =6'+6
Propriedades Quicas:
8s poliolefinas possuem uma #oa esta#ilidade qumica. 8 temperaturas inferiores a
=6 O( so praticamente insolQveis. ;o so atacadas nem por Ecidos Bsais
oHidantesC nem por as #ases, nem solu-Ges de sais. So insolQveis a Eua, e
tam#?m so hidrof4#icas.

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