PROFESSORA: DAIANE ALUNOS: LELLYEL, FERNANDO, NEVERSON E ADAM
Os slidos inicos esto unidos por causa da forte atrao entre
seus ons ctions e seus ons nions. A maioria dos metais so slidos a temperatura ambiente por causa da ligao metlica. As substncias que tem ligaes covalentes podem ser, em temperatura ambiente, slida, liquida ou gasosa. Isto mostra que as interaes entre estas molculas podem ser maiores ou menores. Existem trs tipos de interaes intermoleculares. Elas servem somente para as substncias que possuem ligaes covalentes. So elas: - Pontes de Hidrognio ou Ligaes de Hidrognio; - Foras dipolo-dipolo, dipolo-permanente ou dipolar; - Foras de London, Foras de Van der Waals ou dipolo-induzido.
Esta interao intermolecular pode ser chamada tambm de Ligaes de
Hidrognio. realizada sempre entre o hidrognio e um tomo mais eletronegativo, como flor, oxignio e nitrognio. caracterstico em molculas polares. Podem ser encontrados no estado slido e liquido. a ligao mais forte de todas, devida alta eletropositividade do hidrognio e alta eletronegatividade do flor, oxignio e nitrognio. De um lado, um tomo muito positivo e do outro, um tomo muito negativo. Isto faz com que a atrao entre estes tomos seja muito forte. Por isso, em geral so slidos ou lquidos. Exemplos: H2O, HF, NH3 Uma conseqncia das pontes de hidrognio que existem na gua a sua elevada tenso superficial. As molculas que esto no interior do lquido atraem e so atradas por todas as molculas vizinhas, de tal modo que as essas foras se equilibram. J as molculas da superfcie s so atradas pelas molculas de baixo e dos lados. Consequentemente, essas molculas se atraem mais fortemente e criam uma pelcula parecida com uma pelcula elstica na superfcie da gua. Este fenmeno ocorre com todos os lquidos, mas com a gua, acontece mais intensamente. A tenso superficial explica alguns fenmenos, como por exemplo, o fato de alguns insetos caminharem sobre a gua e a forma esfrica das gotas de gua.
H
B H
H H B H
H PONTE DE HIDROGNIO PONTE DE HIDROGNIO
Esta interao intermolecular pode ser chamada tambm de
dipolo-permanente ou dipolar. Ocorre em polares. menos intensa que as pontes de hidrognio. Quando a molcula polar, h de um lado um tomo mais eletropositivo e do outro, um tomo mais eletronegativo. Estabelece-se de modo que a extremidade negativa do dipolo de uma molcula se oriente na direo da extremidade positiva do dipolo de outra molcula. Assim:
Esta interao intermolecular pode ser chamada tambm de dipolo-
induzido ou Foras de Van der Waals. a interao mais fraca de todas e ocorre em molculas apolares. Neste caso, no h atrao eltrica entre estas molculas. Deveriam permanecer sempre isolados e o que realmente acontece porque, em temperatura ambiente, esto no estado gasoso. So cerca de dez vezes mais fracas que as ligaes dipolo-dipolo. A molcula mesmo sendo apolar, possui muitos eltrons, que se movimentam rapidamente. Pode acontecer, em um dado momento, de uma molcula estar com mais eltrons de um lado do que do outro. Esta molcula estar, portanto, momentaneamente polarizada e por induo eltrica, ira provocar a polarizao de uma molcula vizinha (dipolo induzido), resultando uma fraca atrao entre ambas. Esta atrao a Fora de London.
Tipo de substncia Metlica Inica Covalente polar Covalente apolar Partcula tomos e ctions ons molculas Molculas Atrao entre as partculas Por eltrons livres Atrao eletrosttica Pontes de hidrognio ou dipolo-dipolo
Van der Waals Estado fsico Slido (exceto Hg) Slido Lquido Gasoso PF e PE Alto Alto Baixo Muito baixo Condutividade eltrica Alta (slidos e lquidos), sem atrao da substncia Alta (fundidos ou em soluo) Praticamente nula quando pura. Condutora quando em soluo
Nula Solubilidade em solventes comuns
Insolvel Solvel em solvente polar Solvel em solvente polar Solvel em solvente apolar Dureza Dura, mas malevel e dctil Dura, porm quebradia
-
- Geralmente, usa-se a regra que semelhante dissolve semelhante. Isto quer dizer que solvente polar dissolve substncia polar e que solvente apolar dissolve substncia apolar. Mas nem sempre esta regra est correta. A gua, por exemplo, uma substncia polar e pode dissolver o lcool etlico, que apolar.
Uma decorrncia importante do estudo da eletronegatividade dos
elementos que, em funo da diferena de eletronegatividade () entre os tomos envolvidos, podemos classificar as ligaes covalentes em:
So as que apresentam diferena de eletronegatividade diferente
de zero.
Exemplos:
H ----
2,1 - 3,0 = 3,0 - 2,1 = 0,9
I----- F
2,5 - 4,0 = 4,0 - 2,5 = 1,5
preciso salientar o seguinte: quando a diferena de eletronegatividade ultrapassa o valor de 1,7 , a atrao de um dos tomos pelo par eletrnico to grande que o tomo rompe a ligao covalente, tornando-a uma ligao inica. Por exemplo: Na ---
0,9 - 3,0 = 3,0 - 0,9 = 2,1 (Ligao inica)
K ---- F
0,8 - 4,0 = 4,0 - 0,8 = 3,2 (Ligao inica)
Conseqentemente, podemos afirmar que existe uma transio gradativa entre as ligaes covalentes e as inicas, proporo que o valor aumenta. Podemos construir a seguinte tabela:
So as que apresentam diferena de eletronegatividade igual a zero (ou muito prxima de zero).