Lipoproteina: complexo solvel que serve de transporte para o colesterol e lipdeos em

geral (molculas insolveis)

Tipos:
Quilomicra (transporta os triacilglicerois e colesterol em pequena propoporo) advindos da
dieta.
Proteinas densas (VLDL, LDL, HDL): transportam tambm triacilglicerol e colesterol que vem
do fgado)
Estrutura: croquete com catupiry
Poro externa: solvel, hidroflica (contato com o sangue) => Colesterol livre, fosfolipdios,
APO (Apolipoproteinas) funes como: constituintes (identidade da lipoproteina ), funcionais
(C2 p/ lipoprotena ser quebrada e haver liberao dos triacilglicerol e APO E para absoro no
fgado)
Poro interna: Insolvel (hidrofbica) -> Ligam-se os triacilglicerol e colesterol ester (com
acido graxo)

Obs: O contedo proteico (poro externa) praticamente constante em todas as lipoprotenas.

J o contedo interno (hidrofbico) bastante varivel e caracteriza as diferenas entre elas, e
a sua densidade.
EX: VLDL possui densidade bastante baixa, pois possui poro hidrofbica muito maior,
gerando maior volume e portanto, menor volume. J o LDL uma lipoprotena de baixa
densidade tambm, mas como possui poro hidrofbica menor se comparada ao VLDL tem
um volume menor e logo, densidade maior.
Quilomicra : 85% formado por triacilglicerol, na parte interna, logo, grande volume e HDL possui
pouco contedo hidrofbico. Logo explicam-se as diferenas de densidade.

As LPL (lipolipases) s reconhecem as lipoprotenas com a APO CII e esto junto ao endotlio
capilar
EX: Quilomicra ( distribui os triacilglicerol da dieta)
Triacilglicerol chega ao interosteo, no qual so sintetizados os quilomicras que armazenam o
triacilglicerol em seu interior (quilomicra nascente), o qual deslocado para a linfa.
Para que o quilomicra seja absorvido e exera sua funo e libere os triacilglicerol esse deve
chegar a circulao, na qual recebe do HDL a APO E e a APO CII (pelo saco proteico do HDL),
forma-se ento um quilomicra maduro (j pode ser metabolizado)
No endotlio do capilar sanguneo existe as LPL, que quebram os triacilglicerol da parte
interna/hidrofbica do quilomicron. AS LPL so enzimas sintetizadas pelo adipcito e tecido
muscular e ficam armazenado no endotlio adjacente a esses tecidos.
Como j dito a quebra s ocorre devido a APO CII, pois essa apolipoproteina funcional permite
que a LPL reconhea o quilomicron. A quebra do triglicerdeos da origem a Glicerol e cidos

graxos( os quais podem ser absorvido pelos adipcitos ou ser utilizados pelos tecidos
musculares adjacentes)
A LPL do adipcito possui um Km muito maior que a a LPL muscular, ou seja, a enzima do
adipcito so comea a quebrar triglicerdeos quando esses esto disponveis em grandes
quantidade, enquanto os musculares esto realizando, constantemente esse processo.
Aps a quebra do quilomicra h a perda da perda hidrofbica, originando o quilomicra
remanescente, o qual devolve para o HDL a APO CII e possui pouco triglicerdeos. ento
reabsorvido pelo fgado pelo receptor heptico APO E, no final sobra s pequena quantidade
de triglicerdeos do quilomicra inicial, os quais so degradados no fgado para originar cidos
graxos e glicerol.
Com o remanescente do quilomicron no fgado pode-se formar uma nova lipoprotena,
o VLDL, o qual ira distribuir nutrientes a partir do fgado.

O VLDL possui rota parecida com o quilomicron, porem sai do fgado at que atinja a
circulao na qual quebrado pelos LPL liberando os cidos graxos e glicerol. Aps a quebra
formase- o IDL e devolve a APO CII para o saco proteico da HLD e fornece trigliceriodes para o
HDL. Logo com o tempo transforma-se em um LDL, uma lipoprotena com pouqussimo
triglicerdeo em seu interior, porem possui grande quantidade de colesterol ester, o qual foi
obtido do HDL pelos triglicerdeos fornecidos.
O LDL devolve tambm a APO E para o HLD. Logo essa molcula no possui APO E
nem APO CII, mas pode ser reabsorvido no fgado por receptores especficos a esse tipo de
lipoproteinao