Agrupamento de escolas n2 de vora

Escola Secundria Gabriel Pereira

Qumica 12 Ano

Relatrio de Qumica
Parte II Corroso e proteo de
metais

Andr Silva
Carolina Percheiro
Margarida Rosa
Mariana Silva
12 C e D

27 de novembro de 2014

A corroso a deteriorao dos metais atravs de processos eletroqumicos. ,

em regra, uma reao de oxidao-reduo, na qual se d a transferncia de eletres,
existindo assim uma interveno de um agente redutor, que vai fornecer eletres,
sofrendo oxidao; e de um agente oxidante, que recebe esses eletres e sofre
reduo. A deteriorao e degradao de componentes metlicos levam perda das
suas qualidades essenciais, tais como a resistncia mecnica, a elasticidade, a
ductilidade, a maleabilidade, a esttica, etc., produzindo alteraes prejudiciais e
indesejveis nos elementos estruturais.
Distinguem-se os agentes redutores dos oxidantes consoante o seu valor de
potencial de reduo. Este potencial informa-nos da espontaneidade ou tendncia
que uma espcie qumica possui para receber eletres, isto , de ser reduzido. Assim,
quanto menor o potencial de reduo de um metal, maior o seu poder redutor, ou
seja, oxida-se com mais facilidade.
A corroso do ferro a mais comum no nosso quotidiano. Esta ocorre aquando
do contacto do ferro com a gua e com o oxignio, originando a ferrugem.
A corroso ocorre mais facilmente em determinadas condies:
Em meio cido: os ies H+ consomem ies hidrxido (OH-), ocorrendo uma
tendncia para a sua reposio;
Na presena de SO2: o dixido de enxofre, na presena de oxignio, forma
trixido de enxofre. Estes xidos, na presena da gua, formam cido
sulfuroso e cido sulfrico, respectivamente;
Na presena de ies em soluo: a presena de ies de sais facilita a
condutividade eltrica da gua, aumentando deste modo a rapidez do
processo de corroso.
Em contacto com o oxignio atmosfrico:
A regio superficial do metal funciona como nodo, na qual ocorre a oxidao
segundo a equao:
Fe(s) Fe2+ (aq) + 2eOs eletres libertados da oxidao fluem pelo metal at ao ctodo, no qual se
d a reduo do oxignio:
O2 (g)+ 4H+ (aq)+ 4e- 2H2O (l)
A equao oxidao-reduo global :
2Fe(s)+O2 (g)+ 4H+ (aq) 2Fe2+ (aq) +2H2O (l)
Esta reao ocorre em meio cido: os ies H+ so em parte fornecidos pela
reao do dixido de carbono atmosfrico com a gua para formar H 2CO3. De seguida,
os ies Fe2+ so oxidados pelo oxignio, formando-se Fe3+ e originando assim o xido
de ferro (III) ou ferrugem:

4Fe2+ (aq)+O2 (g)+ (4+2x)H2O (l) 2Fe2O3.xH2O (s) +8H+

A quantidade de gua associada ao xido de ferro varivel e por isso se usa a
representao Fe2O3.xH2O.
Este xido formado no adere superficie do metal, isto , ao se soltar, o ferro
que se encontra sob a camada de ferrugem ficar novamente exposto aos fatores de
corroso.
Em contacto com o oxignio solubilizado na gua:
O oxignio solubilizado na gua o principal fator causador da corroso do
ferro, ao receber os eletres provenientes da oxidao do ferro, dando origem a ies
OH-. Por sua vez, estes ies vo reagir com o Fe 2+, dando origem ao hidrxido de ferro.
O io Fe2+ do hidrxido de ferro rapidamente oxidado pelo xido de ferro, na
presena de gua, originado o io Fe 3+, sob a forma de ferrugem (Fe2O3.xH2O), de
acordo com as seguintes equaes:
Fe(s) Fe2+(aq) + 2eO2(g)+ 2H2O(l) + 4e- 4OH-(aq)
Fe2+(aq) + 2HO-(aq) Fe(HO)2(aq)
2Fe(OH)2 (aq) + H2O (l) + 1/2 O2 (g) 2Fe(HO)3 (s)

Material/equipamento:
- 13 pregos
- 12 frascos de vidro
- papel de alumnio
- arame de cobre
- fio de cobre (grosso)
- solda de estanho
- tabuleiro
- pelcula aderente
- papel absorvente
- tacho
- alicate
- colheres de plstico
- esptula
- caixa de Petri
- placa de cortia
- placa de aquecimento
- balana digital
- funil
- vidro de relgio
- gobel 250mL
Reagentes:
- sal de cozinha
- gar-gar*
- ferrocianeto de potssio (K4[Fe(CN)6].3H2O)
- fenolfetalena
- gua morna
- gua da torneira
*Nota: Embora o gar-gar no funcione substancialmente como reagente, est presente na
reao, absorvendo a gua e funcionando como inerte, possibilitando a isolao do prego.

Antes da mistura material/meio:

Prepararam-se dois conjuntos de amostras, pregos de ferro, em diferentes condies,
antes da sua mistura com o meio, que se encontravam intactos:

Foto 1 (Da esquerda para a direita) A- prego de ferro envolto em papel de alumnio; Bprego de ferro envolto em arame de cobre; C- prego de ferro envolto em solda de
estanho; D- fio de cobre grosso dobrado sobre si mesmo; E- arame de cobre envolto
em solda de estanho; F- prego de ferro sem nada enrolado

De seguida, preparam-se trs conjuntos de meios distintos:

Foto 2 (da esquerda para a direita) colocao da pelcula aderente; meio A isolado com
pelcula aderente; aquecimento da gua na placa de aquecimento; passagem da gua
morna atravs de um funil de plstico para o frasco de vidro; colocao de sal no
frasco de vidro com gua morna; homogeneizao do meio B

Foto 3 Preparao da soluo de gar-gar* (da esquerda para a direita) gar-gar;

medio de 1,5g de gar-gar; dissoluo dos 1,5g de gar-gar em cerca de 100mL
de gua acabada de ferver; adio de 3 a 4 gotas de soluo alcolica de
fenolftalena; adio de algumas gotas de soluo aquosa de ferrocianeto de
potssio; homogeneizao da soluo; colocao da preparao na caixa de Petri
*Nota: A soluo de gar-gar preparada por dissoluo de 1,5g de gar-gar em cerca de
100mL de gua fervida, adicionando-se de seguida 3 ou 4 gotas de soluo alcolica de
fenolftalena e ainda algumas gotas de soluo aquosa de ferrocianeto de potssio.

Aps a mistura material/meio:

No meio A, colocou-se, em seis
frascos de vidro, gua da torneira. De
seguida, mergulhou-se cada uma das
amostras acima, de um dos conjuntos, em
cada um dos frascos e tapou-se de
imediato com pelcula aderente. No se
verificou qualquer tipo de reao quanto s
amostras e/ou meio em nenhum dos
fracos.
No meio B, colocou-se, em seis
frascos de vidro, gua morna, e adicionouse duas colheres de sal de cozinha,
homogeneizando a soluo com uma
colher de plstico. Mergulhou-se, de
seguida, o segundo conjunto de amostras
em cada um dos frascos com gua salgada,

Meio A

Meio C

Meio B

Meio C

no se tendo notado qualquer alterao nas amostras e/ou meio.

No meio C, colocou-se soluo de gar-gar, previamente preparada, numa caixa de
Petri, na qual se colocou um prego sem nada enrolado. No se observou nenhuma alterao
da amostra e/ou meio.

Uma semana depois:

Foto 4 Observao de cada conjunto de amostras em cada um dos meios, A e B, uma

semana aps a mistura

Foto 5 Comparao entre os dois conjuntos de amostras (Nota: a amostra da frente

corresponde mergulhada no meio A e a amostra de trs mergulhada no meio B)

No meio A:
O ferro apenas est em contacto com a gua e o oxignio solubilizado nesta, uma vez
que os frascos de vidro foram isolados com pelcula aderente. Assim, o oxignio, ao receber os
eletres provenientes da oxidao do ferro, d origem a ies OH-. Por sua vez, estes ies, ao
reagirem com o Fe2+, do origem ao hidrxido de ferro. O io Fe2+ do hidrxido de ferro
rapidamente oxidado pelo xido de ferro, na presena de gua, originado o io Fe3+, sob a
forma de ferrugem (Fe2O3.xH2O):

Fe(s) Fe2+(aq) + 2eO2(g)+ 2H2O(l) + 4e- 4OH-(aq)

Fe2+(aq) + 2HO-(aq) Fe(HO)2(aq)
2Fe(OH)2 (aq) + H2O (l) + 1/2 O2 (g) 2Fe(HO)3 (s)
No meio B:
O ferro est em contacto simultneo com a gua e o oxignio atmosfrico, dando
origem ferrugem. Neste caso, uma regio da superfcie do metal funciona como elctrodo
negativo o nodo no qual ocorre a oxidao:

Fe(s) Fe2+(aq) + 2eOs eletres que se formam fluem atravs do metal para uma regio que funciona
como eltrodo positivo o ctodo no qual se d a reduo do oxignio atmosfrico na gua:

O2(g) + 4H+(aq) + 4e- 2H2O(l)

Ou seja:

2Fe(s) + O2(g) + 4H+(aq) 2Fe2+(aq) + 2H2O(l)

Os ies Fe2+ so oxidados pelo oxignio a Fe3+, que imediatamente forma xido de
ferro (III) ferrugem -, que precipita na forma hidratada:

4Fe2+(aq) + O2(g) + (4+2x)H2O(l) 2Fe2O3.xH2O(s) + 8H+

Tabela 1 Potencial de reduo (padro a 25C)

Nos dois conjuntos de amostras A, pregos de ferro enrolados em papel de alumnio,
notou-se a corroso evidente na parte desprotegida de ambos os pregos, no tendo havido
uma diferena substancial entre os dois. J a parte envolta em papel de alumnio, pode
afirmar-se que foi protegida, uma vez que, consoante a tabela de potenciais de reduo (tabela 1), o alumnio tem menor potencial de reduo (E=-1,66V) relativamente ao ferro
(E=-0,44V). Assim, o elemento com maior potencial de reduo, sendo o que tem maior fora
como agente oxidante, foi o que se reduziu nos dois meios, tendo sido, neste caso, o ferro,
pelo que o alumnio se oxidou, protegendo o metal que envolvia.

3Fe2+(aq) + 2Al (s) 3Fe(s) + 2Al3+(aq)

Nos dois conjuntos de amostras B, pregos de ferro enrolados em arame de cobre,

notou-se a corroso evidente na parte desprotegida de ambos os pregos, verificando-se um
maior grau de degradao do prego mergulhado no meio B relativamente ao prego
mergulhado no meio A, devido ao primeiro ter sal de cozinha dissolvido, NaCl(aq), o que
aumentou a corrente de corroso, funcionando como uma ponte salina. J a parte envolta em
arame de cobre, verificou-se que no foi protegida, uma vez que, consoante a tabela de
potenciais de reduo (tabela 1), o cobre tem maior potencial de reduo (E=+0,34V),
relativamente ao ferro (E=-0,44V). Assim, o elemento com maior potencial de reduo, sendo
o que tem maior fora como agente oxidante, foi o que se reduziu nos dois meios, tendo sido,
neste caso, o cobre, pelo que o ferro se oxidou, e o arame de cobre no protegeu o metal que
envolvia. Logo, ambas as partes do prego foram corrodas e o fio de cobre encontrava-se
intacto em ambos os meios.

Fe(s) + Cu2+(aq) Fe2+(aq) + Cu(s)

Nos dois conjuntos de amostras C, pregos de ferro enrolados em solda de estanho,
notou-se a corroso evidente na parte desprotegida de ambos os pregos. J a parte envolta
em solda de estanho, verificou-se que no foi protegida, uma vez que, consoante a tabela de
potenciais de reduo (tabela 1), o estanho tem maior potencial de reduo (E=-0,14V)
relativamente ao ferro (E=-0,44V). Assim, o elemento com maior potencial de reduo, sendo
o que tem maior fora como agente oxidante, foi o que se reduziu nos dois meios, tendo sido,
neste caso, o estanho, pelo que o ferro se oxidou, e a solda de estanho no protegeu o metal
que envolvia. Logo, ambas as partes do ferro foram corrodas. Pde verificar-se que o prego
sofreu uma maior corroso no meio B, gua morna com sal de cozinha, do que no meio A,
gua da torneira isolada com pelcula aderente. Esta observao deve-se ao facto de, na
presena de cloreto de sdio, o processo de corroso ser mais rpido, pois este composto
funcionou como ponte salina, aumentando a corrente de corroso e, por conseguinte, a
velocidade de degradao do metal. J no meio A, a corroso advm somente da formao de
ies OH- por reduo do oxignio presente na gua, uma vez que este meio foi isolado com
pelcula aderente.

Fe(s) + Sn2+(aq) Fe2+(aq) + Sn(s)

Nos dois conjuntos de amostras D, fios de cobre dobrados sobre si mesmos, notou-se
que a amostra mergulhada no meio B continha depsitos de NaCl (aq), enquanto na amostra
mergulhada no meio A no se notou qualquer alterao.
Nos dois conjuntos de amostras E, solda de estanho enrolada em arame de cobre, foi
notvel o depsito de NaCl(aq) na amostra mergulhada no meio B relativamente amostra
mergulhada no meio A. Quanto parte do arame de cobre envolvida pela solda de estanho,
verificou-se que foi protegida, uma vez que, consoante a tabela de potenciais de reduo
(tabela 1), o estanho tem menor potencial de reduo (E=-0,14V) relativamente ao cobre
(E=+0,15V). Assim, o elemento com maior potencial de reduo, sendo o que tem maior fora
como agente oxidante, foi o que se reduziu nos dois meios, tendo sido, neste caso, o cobre,
pelo que o estanho se oxidou, e este protegeu o metal que envolvia.

Cu2+(aq) + Sn(s) Cu(s) + Sn2+(aq)

Nos dois conjuntos de amostras F, pregos de ferro sem nada enrolado, verificou-se que
a amostra mergulhada no meio B se encontrava mais degradada relativamente amostra
mergulhada no meio A. Esta observao deve-se ao facto de, no meio B, a presena dos ies

Na+ e Cl- acelerar o processo de corroso, pois estes ies servem de ponte salina entre as
interfaces, aumentando a corrente de corroso e consequentemente a velocidade de
degradao. J no meio A, a corroso advm somente da formao de ies OH- por reduo do
oxignio presente na gua, uma vez que este meio foi isolado com pelcula aderente.

Fe(s) Fe2+(aq) + 2e-

Foto 6 Observao do prego mergulhado na soluo de gar-gar aps uma semana

Na amostra do prego de ferro mergulhado em soluo de gar-gar, notou-se uma
ligeira ferrugem na parte central e a presena da cor azul escura. Este um processo de
corroso por pilha galvnica, em que o prego de ferro sofre corroso por se desenvolverem
regies andicas e catdicas sua superfcie. A utilizao de fenolftalena na preparao da
soluo de gar-gar iria funcionar como indicador da presena de ies hidrxido (OH-), por
reduo do oxignio do ar, marcado pela cor carmim da fenolftalena, agindo como ctodo da
seguinte reao:

O2(g)+ 2H2O(l) + 4e- 4OH-(aq)

J a utilizao de ferrocianeto de potssio na mesma preparao iria verificar a
presena de ies Fe2+, por oxidao do ferro, marcado pela cor azul, agindo como nodo na
seguinte reao:

Fe(s) Fe2+(aq) + 2eComo os 100mL de gua foram fervidos para possibilitar a completa dissoluo do
gar-gar, libertou-se algum do oxignio presente nesta e, uma vez que o gar-gar funciona
como uma soluo inerte, isolou o prego, pelo que este no entrou em contacto com o ar e,
portanto, com o oxignio presente neste, durante uma semana, sendo esta a razo pela qual
no se verificou uma camada de ferrugem muito significativa.

A ligeira ferrugem que se pde observar deveu-se, ento, corroso hmida. Uma vez
que o principal componente da ferrugem o xido hidratado (Fe2O3.3H2O), pode afirmar-se
que, por reduo do oxignio presente na gua, se formaram ies hidrxido (OH-). Assim, deuse a precipitao do hidrxido de ferro pela seguinte reao:

Fe2+(aq) + 2HO-(aq) Fe(HO)2(aq)

Em seguida, o hidrxido de ferro sofreu uma oxidao. Assim, ao secar, originou-se a
formao de um xido de ferro hidratado a ferrugem:

2Fe(OH)2 (aq) + H2O (l) + 1/2 O2 (g) 2Fe(HO)3 (s)

Importncia do ensaio em branco:

O ensaio em branco deveras importante, pois permite fazer uma comparao do
comportamento de um prego de ferro na presena e na ausncia de outros metais como
proteo e de sal de cozinha.
O prego sem nada enrolado (F) mergulhado nos dois meios foi utilizado como amostra
padro. Assim, por comparao, possvel tirar-se concluses, pois atravs deste teste
verifica-se o que acontece ao prego quando este no possui qualquer tipo de metal a revestilo. S depois desta informao se pode concluir, ento, se a presena de outro metal como
proteco e a dissoluo de sal de cozinha interferem ou no na corroso da amostra padro,
comparando-se, assim, os resultados nos outros conjuntos de amostras e verificando-se quais
aqueles que melhor protegem o ferro da corroso.
Verificou-se que a amostra mergulhada no meio B se encontrava mais degradada
relativamente amostra mergulhada no meio A, devido presena dos ies Na+ e Cl- no meio
B, que aceleram o processo de corroso. Daqui conclui-se que qualquer metal mergulhado no
meio B est mais suscetvel corroso em relao ao meio A.
Assim, foi possvel avaliar o grau de alterao que os materiais sofreram em contacto
com os metais protetores e o sal de cozinha, face ao seu estado inicial inalterado.

Concluses/Crtica aos resultados:

Ao se realizar esta experincia pde concluir-se que:
O procedimento escolhido foi adequado para a obteno dos resultados
pretendidos;
O revestimento de metais com outros que tenham maior poder redutor evitam
que o metal protegido oxide, sendo que a oxidao ocorre com o metal
protector, porque este tem menor potencial de reduo;
A corroso mais favorecida quanto mais cido for o meio (o meio B mais
cido comparativamente ao meio A, uma vez que este primeiro se encontra
em contacto com o ar atmosfrico e o segundo no);
O grau de humidade e a concentrao de oxignio dissolvido na gua so os
principais agentes corrosivos;
A corroso maior em condies de humidade elevada e na presena de sais
ou xidos que possam reagir facilmente com os metais, originando sais;
A corroso menor em ambientes com baixa concentrao de oxignio.

Assim, e respondendo questo inicial - Ser que se pode usar qualquer metal como
proteco de outro metal? -, pode afirmar-se que apenas os metais com um potencial de
reduo inferior quele do metal que se pretende proteger funciona como um bom protetor.
Quanto aos resultados globais, pode apontar-se alguns erros cometidos ao nvel das
amostras, nomeadamente no conjunto de amostras E, em que se enrolou um pedao de solda
de estanho volta do arame de cobre, e no como indicado no protocolo. Pode tambm
referir-se a reduzida quantidade de xido de ferro depositado no prego de ferro aps uma
semana mergulhado na soluo de gar-gar, tendo-se notado muito pouco a cor azul e
verificado a ausncia da cor carmim, dificultando a sua identificao. Esta observao pode
dever-se ao facto de, ao se ter fervido a gua, algum oxignio tenha sido libertado, o que
diminui a concentrao deste na soluo de gar-gar, substncia inerte que isolou o prego,
podendo, assim, ter tido influncia no resultado final. Por fim, ainda plausvel expor-se o
facto de os doze frascos utilizados na experincia para os seis conjuntos de amostras no
terem exactamente a mesma quantidade de gua, e logo exatamente a mesma concentrao
de oxignio presente nesta.

Bibliografia:
Chang, Raymond (1994), Qumica, 5 edio; Alfragide, Editora McGraw-Hill de Portugal.
Dantas, Maria e Ramalho, Marta (2014); Jogo de Partculas Qumica 12 ano, 1 edio;
Lisboa, Texto Editores;
Dantas, Maria e Ramalho, Marta (2014); Jogo de Partculas Qumica 12 ano Caderno de
Atividades Laboratoriais, 1 edio; Lisboa, Texto Editores;