Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Salvador- Ba / 2016
Salvador- Ba / 2016
RESUMO
O presente relatrio descreve .duas prticas termoqumicas onde, a primeira busca estabelecer os
aspectos para reconhecimento , caracterizao e diferenciao de sistemas endo e exotrmicos
considerando que em todas as interaes entre as espcies qumicas ocorre absoro ou liberao de
calor assim, Atravs de um experimento simples de laboratrio, baseado na medio da variao de
temperatura durante as interao entre algumas substncias e a relao com as respectivas capacidades
calorficas especficas para determinar o tipo de processo se endo ou exotrmico. As substncias
utilizadas foram: alvejante domstico (soluo de hipoclorito de sdio), soluo de sulfito de sdio
0,5M, tiocianato de amnio, hidrxido de brio, cido sulfrico e gua. No procedimento foram criados
os seguintes sistemas:
1) 25 mL de alvejante domstico + 25 mL de uma soluo 0,5 M de sulfito de sdio
2) 25 mL de gua destilada + 25 mL de etilenoglicol
3) 3 mL de cido sulfrico + 10 mL de gua destilada
4) uma esptula cheia de tiocianato de amnio + duas esptulas cheias de hidrxido de brio.
Tendo o cuidado de medir a temperatura da primeira substncia antes de fazer a mistura e aps a
mistura, permanecer com o termmetro dentro para medir a temperatura do equilbrio
Na segunda parte , 300mL de gua foi aquecido at a ebulio e atravs de um cronmetro foi medido o
tempo do evento.
Assim foi verificado que das 4 interaes, 3 tiveram suas temperaturas finais aumentadas enquanto que
uma a temperatura diminuiu assim foi concludo que em processos exotrmicos ocorre um fluxo de
energia na forma de calor do sistema para vizinhana , por isso a temperatura aumenta , enquanto que
em processos endotrmicos o fluxo vai da vizinhana para o sistema por isso a temperatura diminui. Foi
verificado tambm capacidade de absoro de energia da calorfica da gua lquida.
A segunda prtica, buscou provar a veracidade da Lei de Hess que estabelece que a quantidade de
energia (geralmente calorfica ) de um processo depende apenas do estado final e do inicial do mesmo
no importando as etapas intermedirias que levaram entre os dois estados.
A prtica busca medir o calor de neutralizao da reao do HCl + NaOH atravs da soma dos calores
de duas etapas intermedirias O calor liberado para a vizinhana na reao de 1 mol de cido forte
(ionizao total) com 1 mol de base forte (dissociao total) e formao de 1 mol de agua; ou seja,
reao de 1 mol de H+ com 1 mol de OH- e formao de 1 mol de agua e chamado de calor de
neutralizao.
Nesse experimento a quantidade de calor liberado e determinada por simples medidas de massa e de
temperatura e utilizando o calor especifico do vidro e da soluo aquosa diluda. Mediante o uso da
expresso Q = m . c . T; onde Q e a quantidade de calor (cal), m e a massa (g), c e o calor especifico
calg-1 C-1 e T a variao de temperatura (temperatura final - temperatura inicial). determinao
experimental desta expresso pode ser verificada algo em torno de 57,2 KJ mol-1 ou 13,6 Kcal mol-1
Sumrio
PROCEDIMENTOS ................................................................................................................................ 8
CONCLUSO ................................................................................................................................................19
8-
REFERNCIAS ...............................................................................................................................................19
1- FUNDAMENTAO TERICA
Para se calcular a quantidade de calor liberado ou absorvido durante a reao, necessrio conhecer a
capacidade calorfica que, segundo Russel (2004, p.122), a capacidade que um sistema necessita para se
elevar sua temperatura em 1C, e pode ser obtida pela seguinte frmula:
q = m x C x T
Quando o fluxo de calor nas mudanas qumicas ocorre presso constante, o trabalho s
realizado na forma PV. Essa funo termodinmica recebe o nome de entalpia (H), e sua variao (H)
poder informar se no processo de transferncia de energia o sistema absorveu calor da vizinhana
(processo endotrmico com H > 0), ou se liberou calor para a vizinhana (processo exotrmico com
H < 0). Essa variao de entalpia dada pela entalpia dos produtos menos a entalpia dos reagentes,
pois acompanha a reao e denominada entalpia de reao (BROWN, 2005, p. 148-149).
De acordo com Russel (p. 149, 2004), a Lei de Hess afirma que:
A variao de entalpia para qualquer processo depende somente da natureza dos
reagentes e produtos e independe do nmero de etapas do processo ou da maneira
como realizada a reao. A Lei de Hess simplifica muito o trabalho de tabelar as
variaes de entalpia das reaes, eliminando a necessidade de uma imensa lista de
todas as possveis reaes e seus correspondentes valores de H. em vez disso, os
valores de somente um tipo de reao, a reao de formao, so tabelados, e estes
podem ser utilizados para calcular o valor de H das outras reaes. A reao de
formao aquela em que um mol de um nico produto formado a partir de seus
elementos (no combinados).
2 OBJETIVOS
PRTICA I -
PRTICA II - Fazer
PRTICA I
3- PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAL
Bquer 100 mL
Bquer 500 mL
Termmetro de -10 a 100C
Tubos de Ensaio,
Esptula
Pissete
Cronmetro
quantidade
01
01
01
02
01
01
01
REAGENTES
Soluo de Hipoclorito de Sdio- NaClO
Etilenoglicol
C2H6O2
Soluo de Sulfito de Sdio 0,5M, Na2SO3
Tiocianato de Amnia NH4CSN
Hidrxido de Brio Ba(OH)2
3.2 PROCEDIMENTOS
Parte 1
2.2.1 Colocar 25 mL de alvejante domstico em um bquer de 100 mL. Medir com o auxlio
de um termmetro, a temperatura dessa soluo e anotar o valor.
2.2.2 Adicionar, no mesmo bquer, 25 mL de uma soluo 0,5 M de sulfito de sdio. Anotar a
temperatura.
2.2.3 Colocar 25 mL de gua destilada em um bquer de 100 mL. Medir com o auxlio de um
termmetro a temperatura e anotar o valor encontrado.
2.2.4 Adicionar agora, ao mesmo bquer que se encontra com gua, 25 mL de etilenoglicol.
Anotar a temperatura.
2.2.5 Em um bquer de 25 mL coloque 3 mL de cido sulfrico e 10 mL de gua destilada.
Anotar a temperatura de equilbrio.
2.2.6 Em um tubo de ensaio, adicionar uma esptula cheia de tiocianato de amnio e duas
esptulas cheias de hidrxido de brio.
2.2.7 Agitar bastante e, ento, rapidamente colocar um termmetro dentro do tubo e observar
o que acontece com a temperatura.
Parte 2
2.2.8 Coloque 300 mL (~ 300 g) de gua em um bquer e leve para uma fonte de
aquecimento.
2.2.9 Com um termmetro, mea a temperatura da gua.
2.2.10 Ligue a fonte de aquecimento e com um relgio marque o tempo necessrio at a
gua entrar em ebulio, figura a seguir.
FLUXOGRAMA
PARTE 1
1.1
1.2
NUM BQUER DE
100mL
adicionar
ALVEJANTE 25 mL
rr
(NaClO)
1.3
NUM BQUER
100mL
1.4
NUM BQUER
100mL
adicionar
adicionar
GUA 10 mL
GUA 25 mL
adicionar
Anotar Tempe
adicionar
SULFITO DE
SDIO 25 mL
Na2SO3 0,5 M
Anotar Tempe
CIDO
SULFRICO
Anotar Tempe
adicionar
adiciona
TIOCIANATO
DE AMNIA
NH4CSN
adicionar
3 mL H2SO4
HIDRXIDO DE
BRIO Ba(OH)2
Anotar Tempe
Agitar Bastante
ETILENOGLICOL
25 mL C2H6O2
NUM TUBO DE
ENSAIO
Anotar Tempe
Anotar Tempe
PARTE 2
BQUER C/ 300mL
de gua
Anotar Tempe
Aquecer
Registrar o tempo
at ebulio
4- RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 RESULTADOS
REAGENTES
TEMPERATURA (C)
NaClO
28 C
NaClO + Na2SO3
29 C
H2O
27 C
Etilenoglicol + H2O
34 C
H2SO4 + H2O
54 C
NH4SCN
24 C
Ba(OH)2 + NH4SCN
8 C
4.2 DISCUSSO
PARTE 1
REAES
1.1 Na+(aq) + ClO-(aq) + 2 Na+(aq) + SO32-(aq)
Foi observado um aumento de temperatura o que denota liberao de energia foi concludo tratar-se de
um sistema exotrmico. Uma reao espontnea observado pelo aumento da entropia visto que formou
espcie como SO42-(aq) que possui ressonncia fato que dispersa a energia e aumenta a desordem ou seja,
a reao partiu de um sistema mais ordenado para outro desordenado. Sendo a reao exotrmica,
ocorre um fluxo de energia na forma de calor do sistema para vizinhana o que faz aumentar a entropia
da vizinhana sendo assim no somatrio das entropias ( do sistema mais da vizinhana ) d positivo
correspondendo ao fato que a entropia do universo positiva para processos espontneos entretanto
no foi necessrio que uma grande quantidade de energia( em forma de calor ) flusse do sistema para
vizinhana considerando que este j tinha a entropia aumentada , o que justifica o fato da baixa variao
de temperatura de 1C verificada ao fazer a medio com o termmetro.
C2H6O2(aq)
Foi observado um aumento de temperatura inclusive mais acentuado que o da reao anterior sendo
assim , tambm houve liberao de energia e tambm um sistema exotrmico. Entretanto, essa
energia justifica-se do fato que trata-se da diluio do lcool e assim tanto as molculas de gua
quanto as molculas do lcool (etilenoglicol) possuem tomos de hidrognio ligados a tomos de
oxignio: Visto que o oxignio possui carga parcial negativa e o hidrognio possui carga parcial
positiva, o oxignio de uma molcula atrai o hidrognio de outra e assim sucessivamente entre vrias
molculas e desse modo, as molculas de gua atraem-se mutualmente por meio de ligaes de
hidrognio que so foras de intensidade alta e assim vo envolvendo as do lcool num processo
conhecido como sovatao e no balano da energia das ligaes que so quebradas com as que so
formadas resta a que jogada para vizinhana em forma de calor considerando tratar-se de ligao
de hidrognio (ligaes fortes) mais difceis de serem rompidas faz com que esse sistema seja mais
exotrmico que o da reao anterior.
2 H3O+(aq) + SO42-(aq)
2 H3O+(aq) + SO42-(aq)
Mas, por que esse sistema to exotrmico? A ionizao d uma grande contribuio para
espontaneidade do sistema considerando que ao se ionizar o sistema fica desorganizado aumentando
assim sua entropia, entretanto como a energia dos reagentes maior que a energia dos produtos
ocorre liberao de energia do sistema para vizinhana e sendo um sistema bastante exotrmico
H< 0 e . considerando que o sistema espontneo pois, para que um sistema seja espontneo o
valor da energia livre de Gibbs tem que ser negativo ou seja : G = H -TSsistema < 0. Pela equao
percebe-se que quanto maior a entropia do sistema menor ser a energia de Gibbs e
consequentemente quanto menor a energia de Gibbs mais espontneo ser o sistema e como a
entropia do universo deve ser sempre positiva e essa igual ao somatrio da variao da entropia do
sistema mais a variao da entropia da vizinhana, sendo o sistema bastante exotrmico, gera um
fluxo de energia na forma de calor que vai do sistema para a vizinhana o que faz aumentar a
entropia da vizinhana que no somatrio d um resultado bastante positivo para entropia do
universo. Assim , considerando que o sistema em questo tem H<< 0 e um S >>0 assim ele
termodinamicamente muito favorvel o que justifica o fato desse sistema ser o mais exotrmico de
todos aqui analisados, o que pode ser verificado ao medir a variao de temperatura e perceber que
foi o mais expressivo de todos.
PARTE 2
CCULO DA QUANTIDADE DE CALOR ABSORVIDA PELA GUA PARA ATINGIR A EBULIO
q = mc T
(q = q/t).
91,6/23 = 3,98 KJ/min
A gua um composto que possui uma das maiores capacidades especficas a presso constante Cp
4,184 J o que significa dizer que para elevar de 1C a massa de 1g de gua so necessrios 4,18J
O que foi observado na prtica onde para elevar a temperatura de 300g de gua de 27C para 100C
foram necessrios 91,6 KJ de energia.
Da a grande diferena entre temperatura e calor pois enquanto temperatura relaciona-se com nvel de
energia cintica das molculas que compem o sistema o calor diz respeito ao contedo energtico da
massa do sistema sendo por isso uma varivel extensiva enquanto que temperatura uma varivel
intensiva ( no depende da extenso do sistema).
Ex : Vamos imaginar que tenhamos 1 copo com gua a 100C e um tanque tambm com gua a 100C
Podemos dizer que os dois sistemas encontram-se mesma temperatura 100C entretanto, o contedo
energtico do tanque muito maior considerando que este possui uma maior quantidade de gua (maior
massa).podemos dizer ento que o tanque possui uma maior quantidade de energia recebida na forma de
calor. Assim a temperatura de um copo de gua fervente a mesma que a da gua fervente de um
tanque. Enfim, o tanque de gua fervente tem uma maior quantidade de energia que o copo de gua
fervente. Portanto, a quantidade de calor depende da massa do material, a temperatura no.
PRTICA 2
5 -PARTE EXPERIMENTAL
a. MATERIAL E REAGENTES
MATERIAL
Erlenmeyer de 250 mL,
Bquer 250 mL
Termmetro de -10 a 100C
Proveta graduada de 50 mL
Proveta graduada de 100 mL.
Pissete
Balana Semi-analtica,
quantidade
03
01
01
02
01
01
01
REAGENTES
Hidrxido de sdio (NaOH) slido,
cido clordrico 1 mol L-1
Hidrxido de sdio 1 mol L-1
gua destilada
b. PROCEDIMENTOS
FLUXOGRAMA
ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL
ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL
ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL
MEDIR A MASSA
MEDIR A MASSA
MEDIR A MASSA
ANOTAR
ADD
GUA 100 mL
ANOTAR
ADD
100 mL DE CIDO
CLORDRICO HCl 1 moL L-1
ANOTAR
ADD
50 mL DE CIDO
CLORDRICO HCl 1 moL L-1
MEDIR A TEMPER
MEDIR A TEMPER
MEDIR A TEMPER
E ANOTAR T1
E ANOTAR T3
E ANOTAR T5
ADD
ADD
ADD
4g DE HIDRXIDO
DE SDIO Na(OH) (s)
4g DE HIDRXIDO
DE SDIO Na(OH)(s)
50 mL DE HIDRXIDO DE
SDIO Na(OH)(aq) 1 mol L-1
E ANOTAR T3
AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO.
AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO
AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO
6- RESULTADOS E DISCUSSO
Aps analisar experimentalmente trs reaes, foi medida sua temperatura e a variao de
entalpia. A primeira reao consiste na dissociao do NaOH em gua, representada pela seguinte equao:
ETAPA A - DISSOCIAO DO NaOH EM GUA
NaOH(s) + H2O(l)
Na+(aq) + OH-(aq)
Antes de iniciar este procedimento, verificou-se a temperatura da gua estava a 30C, e ao colocar o
NaOH , medida que a mistura ia sendo agitada com o basto de vidro, a temperatura ia sendo verificada pelo
termmetro imerso na mesma, at que ocorresse a dissociao completa do NaOH. Foi necessrio aguardar
certo intervalo de tempo para obter a temperatura final do sistema, pois considerando o princpio zero da
termodinmica, o qual afirma que estando um sistema A em equilbrio com um sistema B, e este em equilbrio
com um sistema C, consequentemente A tambm estar em equilbrio com C, necessrio que se espere o
equilbrio trmico entre o termmetro e o sistema no qual ele foi inserido. Procedeu-se desta mesma maneira
para as demais reaes, sempre aguardando um tempo para obter a temperatura final do sistema.
A temperatura observada para a dissociao completa do NaOH foi de 35C, e representa uma
elevao na energia interna do sistema devido a dissociao dos ons , quando os ons deixam o formato de
cristal e comeam a se movimentar de forma desarranjada dentro do novo sistema aquoso , tendendo sempre
ao caos e a desordem, o que contribui para o aumento da entropia do sistema , e a espontaneidade do
processo. Como a temperatura aumentou , concluiu-se que o sistema liberou energia para vizinhana sendo
assim exotrmico uma vez que a energia no pode ser destruda, mas convertida. Ocorre a um fluxo de calor
que pode ser medido pela variao da entalpia, definida por H = H produtos - H reagentes = qp.
.ETAPA B - REAO DE NEUTRALIZAO 1
CLCULOS
H1
EM A CLCULO DE
T1= 30 0C
Massa= 104g
T2= 35 0C
substituindo temos -
qv = merlenmeyer Cvidro T
q1 =
1 cal0Cg
T = 35 30 = 5 0C
4,0101g de NaOH(S)
q1= m CH2O T
CH2O
qv = 75,02 . 0,2 . 5 =
substituindo temos-
75,02 cal
EM B CLCULO DE
H2
T1= 30 0C
Massa= 104g
substituindo temos -
qv = merlenmeyer Cvidro T
T2= 42 0C
4,1618g de NaOH(S)
q2= m CH2O T
-1
q2 =
substituindo temos-
CH2O
1 cal0Cg
T = 42 30 = 12 0C
qv = 60,11 . 0,2 . 12
= 144,264 cal
58,19 KJ mol-1
EM C CLCULO DE H3
T1= 30 0C
50 mL de HCl(aq)
Massa 102g
T2= 36 0C
1 cal0Cg
T = 36 30 = 6 0C
50 mL de NaOH(aq)
Q3= m CH2O T
CH2O
qv = merlenmeyer Cvidro T
substituindo temos-
cal
687,3384 /0,05 = cal.mol-1 = 13746,768 cal .mol-1 = 13,746768 Kcal mol-1 x 4,184 KJ = -57,46 KJ mol
CLCULOS DOS ERROS :
FRMULA GERAL:
E(%) = (Vexp. - Vter.) x 100 / Vter. , onde Vexp. = valor experimental e Vter. = valor literatura
1 - H2 experimental com H2 terico (literatura);
H2 experimental = - 58,19 KJ mol-1
H2 terico = -57,2 KJ mol-1
E(%) = 58,19 57,2/57,2 x 100 = 1,7 %
H1
EXPERIMENTAL =
H3 EXPERIMENTAL
- 24,87 KJ mol-1
( H1+ H3 ) EXPERIMENTAL
= -
82,33 KJ mol-1
-57,46 KJ mol-1
( H1+ H3 ) EXPERIMENTAL
= -
= -
( 24,87 +57,46 )
-1
= - 82,33 KJ mol
-1
-1
A reao de neutralizao entre um cido forte como por exemplo HCI e uma base forte esta reao
ocorre com desprendimento de calor ou seja exotrmica. O valor deste calor obtido xperimentalmente
para 1 mol de cido o prprio H de neutralizao(variao de entalpia de neutralizao). Por se tratar
de uma reao exotrmica H< 0. A reao se reduz a apenas a neutralizao dos ons H+ pelos ons
OH- dando H2O.
Os erros que ficaram acima dos 40% justificam-se por diversos fatores :
- As condies em que a prtica foi realizada , calormetro sem um isolamento trmico
- Agitao do sistema que pode ter transformado trabalho em calor contribuindo para o aumento da
temperatura
- Erros durante as pesagens considerando impercia dos analistas bem como fato do NaOH ser
higroscpico.
7- CONCLUSO
Aps a realizao dos experimentos conclumos que reaes com H0 so exotrmicas, e reaes
com H0 so endotrmicas bem como que cada substncia tem a sua capacidade trmica especfica e
assim cada uma tem a sua capacidade de absorver energia na forma de calor e que entalpia uma
propriedade de estado, ou seja, no depende do caminho e sim dos estados inicial e final do processo ,
portanto a Lei de Hess vlida.
8- REFERNCIAS