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UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB

DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA DCET


COLEGIADO DE QUMICA

RECONHECER E OBSERVAR PROCESSOS EXOTRMICOS E ENDOTRMICOS


E
VERIFICAO EXPERIMENTAL DA LEI DE HESS

Salvador- Ba / 2016

UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB


DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA DCET
COLEGIADO DE QUMICA

RAIMUNDO RODRIGUES SANTOS

Atividade apresentada como requisito parcial para


obteno de nota na disciplina Qumica Geral II,
ministrada pelo Prof. Arnaud Victor dos Santos no
Curso de Licenciatura em Qumica, na Universidade
Estadual da Bahia.

Salvador- Ba / 2016

RESUMO

O presente relatrio descreve .duas prticas termoqumicas onde, a primeira busca estabelecer os
aspectos para reconhecimento , caracterizao e diferenciao de sistemas endo e exotrmicos
considerando que em todas as interaes entre as espcies qumicas ocorre absoro ou liberao de
calor assim, Atravs de um experimento simples de laboratrio, baseado na medio da variao de
temperatura durante as interao entre algumas substncias e a relao com as respectivas capacidades
calorficas especficas para determinar o tipo de processo se endo ou exotrmico. As substncias
utilizadas foram: alvejante domstico (soluo de hipoclorito de sdio), soluo de sulfito de sdio
0,5M, tiocianato de amnio, hidrxido de brio, cido sulfrico e gua. No procedimento foram criados
os seguintes sistemas:
1) 25 mL de alvejante domstico + 25 mL de uma soluo 0,5 M de sulfito de sdio
2) 25 mL de gua destilada + 25 mL de etilenoglicol
3) 3 mL de cido sulfrico + 10 mL de gua destilada
4) uma esptula cheia de tiocianato de amnio + duas esptulas cheias de hidrxido de brio.
Tendo o cuidado de medir a temperatura da primeira substncia antes de fazer a mistura e aps a
mistura, permanecer com o termmetro dentro para medir a temperatura do equilbrio
Na segunda parte , 300mL de gua foi aquecido at a ebulio e atravs de um cronmetro foi medido o
tempo do evento.
Assim foi verificado que das 4 interaes, 3 tiveram suas temperaturas finais aumentadas enquanto que
uma a temperatura diminuiu assim foi concludo que em processos exotrmicos ocorre um fluxo de
energia na forma de calor do sistema para vizinhana , por isso a temperatura aumenta , enquanto que
em processos endotrmicos o fluxo vai da vizinhana para o sistema por isso a temperatura diminui. Foi
verificado tambm capacidade de absoro de energia da calorfica da gua lquida.
A segunda prtica, buscou provar a veracidade da Lei de Hess que estabelece que a quantidade de
energia (geralmente calorfica ) de um processo depende apenas do estado final e do inicial do mesmo
no importando as etapas intermedirias que levaram entre os dois estados.
A prtica busca medir o calor de neutralizao da reao do HCl + NaOH atravs da soma dos calores
de duas etapas intermedirias O calor liberado para a vizinhana na reao de 1 mol de cido forte
(ionizao total) com 1 mol de base forte (dissociao total) e formao de 1 mol de agua; ou seja,
reao de 1 mol de H+ com 1 mol de OH- e formao de 1 mol de agua e chamado de calor de
neutralizao.
Nesse experimento a quantidade de calor liberado e determinada por simples medidas de massa e de
temperatura e utilizando o calor especifico do vidro e da soluo aquosa diluda. Mediante o uso da
expresso Q = m . c . T; onde Q e a quantidade de calor (cal), m e a massa (g), c e o calor especifico
calg-1 C-1 e T a variao de temperatura (temperatura final - temperatura inicial). determinao
experimental desta expresso pode ser verificada algo em torno de 57,2 KJ mol-1 ou 13,6 Kcal mol-1

Sumrio

1- FUNDAMENTAO TERICA ......................................................................................................................... 5


2 OBJETIVOS ........................................................................................................................................................ 7
3- PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................................................................... 7
3.1 MATERIAL E REAGENTES ......................................................................................................................... 7
3.2

PROCEDIMENTOS ................................................................................................................................ 8

4- RESULTADOS E DISCUSSO .........................................................................................................................10


4.1 RESULTADOS.............................................................................................................................................10
4.2 DISCUSSO ................................................................................................................................................10
5 -PARTE EXPERIMENTAL ..............................................................................................................................13
6- RESULTADOS E DISCUSSO .......................................................................................................................16
7-

CONCLUSO ................................................................................................................................................19

8-

REFERNCIAS ...............................................................................................................................................19

1- FUNDAMENTAO TERICA

A termodinmica, estudo da energia e suas transformaes, possui grande importncia para


todas as reas da cincia e engenharia. Seu surgimento data da Revoluo Industrial, quando os
cientistas, interessados em entender as relaes entre calor, trabalho e contedo energtico de
combustveis, objetivavam maximizar o desempenho dos motores a vapor. As relaes entre reaes
qumicas e variaes de energia que envolvem calor so examinadas pela termoqumica, uma das
abordagens da termodinmica. Nessa abordagem, conceitos como trabalho, energia e calor devem ficar
bem definidos a fim de que se entenda as formas como a matria pode transferir calor e energia e
realizar trabalho (BROWN, 2005, p. 139-140).

Ao estudar essas variaes de energia ,a termoqumica limita o seu campo de estudo


chamando-o de sistema, que o local onde ocorrem as reaes, e vizinhana os arredores deste sistema,
que poder trocar com o sistema matria e energia, somente energia, ou nenhum dos dois. Isso depende
se o sistema ser aberto, fechado ou isolado respectivamente .(BROWN, 2005, p. 141).

As reaes qumicas sempre esto acompanhadas de uma liberao ou absoro de energia. Se


a energia dos produtos menor que a energia dos reagentes, a energia liberada. Por outro lado, se a
energia dos produtos maior que aquela dos reagentes, o sistema absorve energia das vizinhanas
durante o curso da reao. Isso, por certo, est de acordo com a lei de conservao de energia, que
estabelece que a quantidade total de energia em um sistema isolado permanece constante, no se cria,
nem se destri, o que remete a prpria definio de energia que a capacidade de realizar
trabalho(RUSSEL, 2004, p.111).
Essa transferncia de energia pode ser feita atravs de trabalho e calor. Brown (2005, p. 142) afirma:
A fora eletrosttica puxa cargas contrrias umas contra as outras ou empurra cargas iguais para longe
umas das outras. A energia utilizada para fazer um objeto se mover contra uma fora chamada de trabalho.
Brown ainda diz que calor a energia transferida de um objeto mais quente para um objeto mais frio.
Baseando-se na primeira lei da termodinmica que afirma ser a energia conservada, qualquer perda da
mesma pelo sistema tende a ser recuperada pela vizinhana e vice-versa. A energia interna do sistema ser
ento a soma de toda energia cintica e potencial de todos os componentes do sistema analisado, no
necessitando saber, entretanto, a energia interna inicial ou final, mas apenas sua variao. Sendo esta variao
positiva dentro do sistema, o mesmo ter recebido calor e / ou trabalho da vizinhana (BROWN, 2005, p.144145)

Para se calcular a quantidade de calor liberado ou absorvido durante a reao, necessrio conhecer a
capacidade calorfica que, segundo Russel (2004, p.122), a capacidade que um sistema necessita para se
elevar sua temperatura em 1C, e pode ser obtida pela seguinte frmula:
q = m x C x T

onde, q capacidade calorfica especfica relacionada a quantidade de calor, m a massa da


gua (em gramas), c a capacidade calorfica especfica da gua (em cal/(gC), e t que a variao de
temperatura (em C).

Quando o fluxo de calor nas mudanas qumicas ocorre presso constante, o trabalho s
realizado na forma PV. Essa funo termodinmica recebe o nome de entalpia (H), e sua variao (H)
poder informar se no processo de transferncia de energia o sistema absorveu calor da vizinhana
(processo endotrmico com H > 0), ou se liberou calor para a vizinhana (processo exotrmico com
H < 0). Essa variao de entalpia dada pela entalpia dos produtos menos a entalpia dos reagentes,
pois acompanha a reao e denominada entalpia de reao (BROWN, 2005, p. 148-149).

De acordo com Russel (p. 149, 2004), a Lei de Hess afirma que:
A variao de entalpia para qualquer processo depende somente da natureza dos
reagentes e produtos e independe do nmero de etapas do processo ou da maneira
como realizada a reao. A Lei de Hess simplifica muito o trabalho de tabelar as
variaes de entalpia das reaes, eliminando a necessidade de uma imensa lista de
todas as possveis reaes e seus correspondentes valores de H. em vez disso, os
valores de somente um tipo de reao, a reao de formao, so tabelados, e estes
podem ser utilizados para calcular o valor de H das outras reaes. A reao de
formao aquela em que um mol de um nico produto formado a partir de seus
elementos (no combinados).

2 OBJETIVOS

PRTICA I -

Reconhecer e Observar Processos Exotrmicos e Endotrmicos

PRTICA II - Fazer

Verificao Experimental da Lei de Hess

PRTICA I

3- PARTE EXPERIMENTAL

3.1 MATERIAL E REAGENTES

MATERIAL
Bquer 100 mL
Bquer 500 mL
Termmetro de -10 a 100C
Tubos de Ensaio,
Esptula
Pissete
Cronmetro

quantidade
01
01
01
02
01
01
01

REAGENTES
Soluo de Hipoclorito de Sdio- NaClO
Etilenoglicol
C2H6O2
Soluo de Sulfito de Sdio 0,5M, Na2SO3
Tiocianato de Amnia NH4CSN
Hidrxido de Brio Ba(OH)2

cido Sulfrico H2SO4


gua Deionizada H2O

3.2 PROCEDIMENTOS

Parte 1
2.2.1 Colocar 25 mL de alvejante domstico em um bquer de 100 mL. Medir com o auxlio
de um termmetro, a temperatura dessa soluo e anotar o valor.
2.2.2 Adicionar, no mesmo bquer, 25 mL de uma soluo 0,5 M de sulfito de sdio. Anotar a
temperatura.
2.2.3 Colocar 25 mL de gua destilada em um bquer de 100 mL. Medir com o auxlio de um
termmetro a temperatura e anotar o valor encontrado.
2.2.4 Adicionar agora, ao mesmo bquer que se encontra com gua, 25 mL de etilenoglicol.
Anotar a temperatura.
2.2.5 Em um bquer de 25 mL coloque 3 mL de cido sulfrico e 10 mL de gua destilada.
Anotar a temperatura de equilbrio.
2.2.6 Em um tubo de ensaio, adicionar uma esptula cheia de tiocianato de amnio e duas
esptulas cheias de hidrxido de brio.
2.2.7 Agitar bastante e, ento, rapidamente colocar um termmetro dentro do tubo e observar
o que acontece com a temperatura.
Parte 2
2.2.8 Coloque 300 mL (~ 300 g) de gua em um bquer e leve para uma fonte de
aquecimento.
2.2.9 Com um termmetro, mea a temperatura da gua.
2.2.10 Ligue a fonte de aquecimento e com um relgio marque o tempo necessrio at a
gua entrar em ebulio, figura a seguir.

FLUXOGRAMA

PARTE 1
1.1

1.2

NUM BQUER DE
100mL
adicionar

ALVEJANTE 25 mL
rr
(NaClO)

1.3

NUM BQUER
100mL

1.4

NUM BQUER
100mL

adicionar

adicionar

GUA 10 mL

GUA 25 mL

adicionar

Anotar Tempe
adicionar

SULFITO DE
SDIO 25 mL
Na2SO3 0,5 M

Anotar Tempe

CIDO
SULFRICO

Anotar Tempe
adicionar

adiciona

TIOCIANATO
DE AMNIA
NH4CSN
adicionar

3 mL H2SO4

HIDRXIDO DE
BRIO Ba(OH)2

Anotar Tempe

Agitar Bastante

ETILENOGLICOL
25 mL C2H6O2

NUM TUBO DE
ENSAIO

Anotar Tempe
Anotar Tempe

PARTE 2
BQUER C/ 300mL
de gua

Anotar Tempe
Aquecer

Registrar o tempo
at ebulio

4- RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 RESULTADOS

REAGENTES

TEMPERATURA (C)

NaClO

28 C

NaClO + Na2SO3

29 C

H2O

27 C

Etilenoglicol + H2O

34 C

H2SO4 + H2O

54 C

NH4SCN

24 C

Ba(OH)2 + NH4SCN

8 C

4.2 DISCUSSO

PARTE 1
REAES
1.1 Na+(aq) + ClO-(aq) + 2 Na+(aq) + SO32-(aq)

2 Na+(aq) + SO42-(aq) + Na+(aq) + Cl-(aq)

Foi observado um aumento de temperatura o que denota liberao de energia foi concludo tratar-se de
um sistema exotrmico. Uma reao espontnea observado pelo aumento da entropia visto que formou
espcie como SO42-(aq) que possui ressonncia fato que dispersa a energia e aumenta a desordem ou seja,
a reao partiu de um sistema mais ordenado para outro desordenado. Sendo a reao exotrmica,
ocorre um fluxo de energia na forma de calor do sistema para vizinhana o que faz aumentar a entropia
da vizinhana sendo assim no somatrio das entropias ( do sistema mais da vizinhana ) d positivo
correspondendo ao fato que a entropia do universo positiva para processos espontneos entretanto
no foi necessrio que uma grande quantidade de energia( em forma de calor ) flusse do sistema para
vizinhana considerando que este j tinha a entropia aumentada , o que justifica o fato da baixa variao
de temperatura de 1C verificada ao fazer a medio com o termmetro.

1.2 - C2H6O2(l) + H2O(l)

C2H6O2(aq)

Foi observado um aumento de temperatura inclusive mais acentuado que o da reao anterior sendo
assim , tambm houve liberao de energia e tambm um sistema exotrmico. Entretanto, essa
energia justifica-se do fato que trata-se da diluio do lcool e assim tanto as molculas de gua
quanto as molculas do lcool (etilenoglicol) possuem tomos de hidrognio ligados a tomos de
oxignio: Visto que o oxignio possui carga parcial negativa e o hidrognio possui carga parcial
positiva, o oxignio de uma molcula atrai o hidrognio de outra e assim sucessivamente entre vrias
molculas e desse modo, as molculas de gua atraem-se mutualmente por meio de ligaes de
hidrognio que so foras de intensidade alta e assim vo envolvendo as do lcool num processo
conhecido como sovatao e no balano da energia das ligaes que so quebradas com as que so
formadas resta a que jogada para vizinhana em forma de calor considerando tratar-se de ligao
de hidrognio (ligaes fortes) mais difceis de serem rompidas faz com que esse sistema seja mais
exotrmico que o da reao anterior.

1.3 - H2SO4(aq) + 2H2O(l)

2 H3O+(aq) + SO42-(aq)

Em presena de gua, o cido sulfrico se ioniza gerando o nion sulfato e apresentando um


processo extremamente exotrmico com H = -880 kJ/mol, tal processo ocorre em duas etapas :
H 2 SO4(aq) + H 2O(l) H 3 O+(aq) + HSO-4 (aq)
HSO-4 (aq) + H 2O(l) H 3 O+(aq) + SO 42-(aq)
H2SO4(aq) + 2H2O(l)

2 H3O+(aq) + SO42-(aq)

Mas, por que esse sistema to exotrmico? A ionizao d uma grande contribuio para
espontaneidade do sistema considerando que ao se ionizar o sistema fica desorganizado aumentando
assim sua entropia, entretanto como a energia dos reagentes maior que a energia dos produtos
ocorre liberao de energia do sistema para vizinhana e sendo um sistema bastante exotrmico
H< 0 e . considerando que o sistema espontneo pois, para que um sistema seja espontneo o
valor da energia livre de Gibbs tem que ser negativo ou seja : G = H -TSsistema < 0. Pela equao
percebe-se que quanto maior a entropia do sistema menor ser a energia de Gibbs e
consequentemente quanto menor a energia de Gibbs mais espontneo ser o sistema e como a
entropia do universo deve ser sempre positiva e essa igual ao somatrio da variao da entropia do
sistema mais a variao da entropia da vizinhana, sendo o sistema bastante exotrmico, gera um
fluxo de energia na forma de calor que vai do sistema para a vizinhana o que faz aumentar a
entropia da vizinhana que no somatrio d um resultado bastante positivo para entropia do
universo. Assim , considerando que o sistema em questo tem H<< 0 e um S >>0 assim ele
termodinamicamente muito favorvel o que justifica o fato desse sistema ser o mais exotrmico de
todos aqui analisados, o que pode ser verificado ao medir a variao de temperatura e perceber que
foi o mais expressivo de todos.

1.4- Ba(OH)2.8H20(s) + 2 NH4SCN(s) Ba2+(aq) + 2 SCN(aq) + 2 NHS3(g) + 10 H2O(l)

Ao adicionar o tiocianato de amnio ao Hidrxido de Brio foi observado a formao de um sistema


branco pastoso com liberao do gs amnia e resfriamento do tubo de ensaio, trata-se de um processo
endotrmico, que ocorreu com absoro de calor.A energia absorvida, transferida da vizinhana para o
sistema, geralmente sob a forma de calor. Em condies de presso constante, essa energia (calor
absorvido) identifica-se como a variao de entalpia da reao ( H) dado que a maioria das reaes
estudadas no laboratrio ocorrem em sistemas abertos, presso atmosfrica (em condies de presso
constante). Assim, as reaes em que a energia dos reagentes inferior dos produtos, mesma
temperatura, so endotrmicas, visto que na passagem de reagente para produto ocorreu absoro de
calor do meio reacional. Entretanto uma reao espontnea que por ser endotrmica no poderia ser
justificada apenas pela variao do contedo energtico ( entalpia H ). Deve-se verificar ento como
que a energia est distribuda no sistema ou seja o grau de distribuio de energia que dado pela
entropia, assim podemos observar que reagiu dois slidos e obteve-se soluo aquosa e gs dentre os
produtos, o que significa que a entropia do sistema aumentou e, ao tirar energia da vizinhana na forma
de calor, a entropia da vizinhana diminuiu como a variao da entropia do sistema foi muito maior que
a variao da entropia da vizinhana , no somatrio , a energia do universo aumentou, o que justifica a
espontaneidade da reao pois as transformaes espontneas so quelas que levam ao aumento da
entropia do universo. Entretanto essa reao difere das trs anteriores pelo fato de se tratar de um
processo fortemente endotrmico ou seja o fluxo de energia na forma de calor flui da vizinhana para o
sistema outro fato que o sistema por ter sua entropia aumentada a variao da energia livre de Gibbs
negativo porque o produto -TSsist maior j que Ssist muito alto o que reflete no abaixamento da
temperatura. Dado que G = H - TSsist j que o sistema espontneo H - TSsist ter que ser
menor que zero G0 no caso como H0 para que se tenha G0 a temperatura tem que baixar
muito. O que justifica a temperatura do sistema ter abaixado quando medida na experincia.

PARTE 2
CCULO DA QUANTIDADE DE CALOR ABSORVIDA PELA GUA PARA ATINGIR A EBULIO
q = mc T

q = 300. 4,184 (100 27)


q = 91,6 KJ
CCULO DA QUANTIDADE DE CALOR P/ min ABSORVIDA PELA GUA PARA ATINGIR A EBULIO
(PARA 23 min )

(q = q/t).
91,6/23 = 3,98 KJ/min

A gua um composto que possui uma das maiores capacidades especficas a presso constante Cp
4,184 J o que significa dizer que para elevar de 1C a massa de 1g de gua so necessrios 4,18J
O que foi observado na prtica onde para elevar a temperatura de 300g de gua de 27C para 100C
foram necessrios 91,6 KJ de energia.
Da a grande diferena entre temperatura e calor pois enquanto temperatura relaciona-se com nvel de
energia cintica das molculas que compem o sistema o calor diz respeito ao contedo energtico da
massa do sistema sendo por isso uma varivel extensiva enquanto que temperatura uma varivel
intensiva ( no depende da extenso do sistema).
Ex : Vamos imaginar que tenhamos 1 copo com gua a 100C e um tanque tambm com gua a 100C
Podemos dizer que os dois sistemas encontram-se mesma temperatura 100C entretanto, o contedo
energtico do tanque muito maior considerando que este possui uma maior quantidade de gua (maior
massa).podemos dizer ento que o tanque possui uma maior quantidade de energia recebida na forma de
calor. Assim a temperatura de um copo de gua fervente a mesma que a da gua fervente de um
tanque. Enfim, o tanque de gua fervente tem uma maior quantidade de energia que o copo de gua
fervente. Portanto, a quantidade de calor depende da massa do material, a temperatura no.

PRTICA 2

5 -PARTE EXPERIMENTAL

a. MATERIAL E REAGENTES

MATERIAL
Erlenmeyer de 250 mL,
Bquer 250 mL
Termmetro de -10 a 100C
Proveta graduada de 50 mL
Proveta graduada de 100 mL.
Pissete
Balana Semi-analtica,

quantidade
03
01
01
02
01
01
01

REAGENTES
Hidrxido de sdio (NaOH) slido,
cido clordrico 1 mol L-1
Hidrxido de sdio 1 mol L-1
gua destilada

b. PROCEDIMENTOS

A Dissoluo do NaOH slido na gua

4.21 Medir a massa do erlenmeyer limpo e seco, anotar.


4.22 Com uma proveta, medir 100 mL de gua e colocar no erlenmeyer.
4.23 Medir a temperatura da gua e anotar (T1).
4.24 Pesar em um vidro de relgio cerca de 4,00 g de hidrxido de sdio slido com aproximao
de 0,01 g.
4.25 Colocar o hidrxido de sdio na gua contida no erlenmeyer. Agitar lentamente a soluo
com o termmetro at total dissoluo.Acompanhar a elevao da temperatura. Anotar a
temperatura mxima atingida (T2).

B - Reao de HCl(aq) com NaOH slido

4.26 Medir a massa do erlenmeyer limpo e seco, anotar.


4.27 Com uma proveta, medir 100 mL de cido clordrico 1 mol L-1 e colocar no erlenmeyer.
4.28 Medir, com o termmetro, a temperatura do cido clordrico (T 3).
4.29 Pesar em um vidro de relgio cerca de 4,00 g de hidrxido de sdio slido com aproximao
de 0,01g.
4.210 Colocar o hidrxido de sdio pesado no cido clordrico contido no erlenmeyer. Agitar,
lentamente, a soluo com o termmetro at a dissoluo do hidrxido de sdio. Acompanhar a
elevao da temperatura. Anotar a temperatura mxima atingida (T 4).

C - Reao do HCl(aq) com NaOH(aq)


4.211 Pesar o erlenmeyer limpo e seco, anotar a massa.

4.212 Colocar no erlenmeyer 50,0 mL de cido clordrico 1 mol L-1. Mea a


temperatura de equilbrio com o ambiente e anote-a (T5).
4.213 Com auxlio de uma proveta mea 50 mL de hidrxido de sdio 1 mol L e, no momento em
que tiver em equilbrio com o ambiente, adicione cuidadosamente ao erlenmeyer com cido
clordrico.
-1

4.214 Agitar, lentamente, a soluo resultante com o termmetro.Acompanhar a elevao da


temperatura. Anotar a temperatura mxima atingida (T6).

FLUXOGRAMA

ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL

ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL

ERLENMEYER
LIMPO E SECO
250mL

MEDIR A MASSA

MEDIR A MASSA

MEDIR A MASSA

ANOTAR

ADD
GUA 100 mL

ANOTAR

ADD
100 mL DE CIDO
CLORDRICO HCl 1 moL L-1

ANOTAR

ADD
50 mL DE CIDO
CLORDRICO HCl 1 moL L-1

MEDIR A TEMPER

MEDIR A TEMPER

MEDIR A TEMPER

E ANOTAR T1

E ANOTAR T3

E ANOTAR T5

ADD

ADD

ADD
4g DE HIDRXIDO
DE SDIO Na(OH) (s)

4g DE HIDRXIDO
DE SDIO Na(OH)(s)

50 mL DE HIDRXIDO DE
SDIO Na(OH)(aq) 1 mol L-1

E ANOTAR T3
AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO.

AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO

AGITAR LENTAMENTE
COM O TERMMETRO
AT TOTAL DISSOLUO

ACOMPANHAR A ELEVAO ACOMPANHAR A ELEVAO ACOMPANHAR A ELEVAO


DA TEMPERATURA.
DA TEMPERATURA
DA TEMPERATURA
ANOTAR
ANOTAR
ANOTAR
A TEMPERATURA MXIMA
A TEMPERATURA MXIMA A TEMPERATURA MXIMA
ATINGIDA T2
ATINGIDA T4
ATINGIDA T6

Obs - ADD= ADICIONAR

6- RESULTADOS E DISCUSSO
Aps analisar experimentalmente trs reaes, foi medida sua temperatura e a variao de
entalpia. A primeira reao consiste na dissociao do NaOH em gua, representada pela seguinte equao:
ETAPA A - DISSOCIAO DO NaOH EM GUA

NaOH(s) + H2O(l)

Na+(aq) + OH-(aq)

Antes de iniciar este procedimento, verificou-se a temperatura da gua estava a 30C, e ao colocar o
NaOH , medida que a mistura ia sendo agitada com o basto de vidro, a temperatura ia sendo verificada pelo
termmetro imerso na mesma, at que ocorresse a dissociao completa do NaOH. Foi necessrio aguardar
certo intervalo de tempo para obter a temperatura final do sistema, pois considerando o princpio zero da
termodinmica, o qual afirma que estando um sistema A em equilbrio com um sistema B, e este em equilbrio
com um sistema C, consequentemente A tambm estar em equilbrio com C, necessrio que se espere o
equilbrio trmico entre o termmetro e o sistema no qual ele foi inserido. Procedeu-se desta mesma maneira
para as demais reaes, sempre aguardando um tempo para obter a temperatura final do sistema.
A temperatura observada para a dissociao completa do NaOH foi de 35C, e representa uma
elevao na energia interna do sistema devido a dissociao dos ons , quando os ons deixam o formato de
cristal e comeam a se movimentar de forma desarranjada dentro do novo sistema aquoso , tendendo sempre
ao caos e a desordem, o que contribui para o aumento da entropia do sistema , e a espontaneidade do
processo. Como a temperatura aumentou , concluiu-se que o sistema liberou energia para vizinhana sendo
assim exotrmico uma vez que a energia no pode ser destruda, mas convertida. Ocorre a um fluxo de calor
que pode ser medido pela variao da entalpia, definida por H = H produtos - H reagentes = qp.
.ETAPA B - REAO DE NEUTRALIZAO 1

NaOH(s) + H+(aq) + Cl(aq) Na+(aq) + Cl -(aq) + H2O(l)


Aqui neutralizao onde se utilizou como reagentes 4,1618g g de NaOH e 100 mL de HCl. Ao se medir
a temperatura desta reao observou-se um aumento muito rpido e considervel da temperatura que chegou
a 42 C, indicando assim uma grande liberao de calor, ou seja, uma reao muito exotrmica .
ETAPA C - REAO DE NEUTRALIZAO 2

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl(aq) Na+(aq) + Cl -(aq) + H2O(l)


Aqui porm agora com o hidrxido de sdio em soluo aquosa e no mais slido, A
temperatura passou de 30C para 36 C, ocorrendo liberao de calor e transferncia de energia para a
vizinhana.

CLCULOS

H1

EM A CLCULO DE

T1= 30 0C

100mL = 100g de H2O


+

Massa= 104g

T2= 35 0C

substituindo temos -

qv = merlenmeyer Cvidro T

q1 =

1 cal0Cg

T = 35 30 = 5 0C

4,0101g de NaOH(S)

q1= m CH2O T

CH2O

104,0101 . 1 . 5 = 520,0505 cal

qv = 75,02 . 0,2 . 5 =

substituindo temos-

75,02 cal

-H1= q1 + qv = 520,0505 + 75,02 = -595,0705 cal


n = 4,0101/40 = 0,10 mols

595,0705 / 0,10 = -5950,705 cal.mol-1

EM B CLCULO DE

= -5,950705 Kcal mol-1 = - 24,87 KJ mol

H2
T1= 30 0C

100mL = 100g de H2O


+

Massa= 104g

substituindo temos -

qv = merlenmeyer Cvidro T

T2= 42 0C

4,1618g de NaOH(S)

q2= m CH2O T

-1

q2 =

substituindo temos-

CH2O

1 cal0Cg

T = 42 30 = 12 0C

104,0008 .1 . 12 = 1248,0096 cal

qv = 60,11 . 0,2 . 12

= 144,264 cal

-H2= q2+ qv = 1248,0096 + 144,264 = -1392,2736 cal


n = 4,0008/40 = 0,10

1392,3852/0,10 = 13922,736 cal.mol-1

= 13,922736 Kcal mol-1 x 4,184KJ = -

58,19 KJ mol-1

EM C CLCULO DE H3

T1= 30 0C

50 mL de HCl(aq)
Massa 102g

T2= 36 0C

1 cal0Cg

T = 36 30 = 6 0C

50 mL de NaOH(aq)

Q3= m CH2O T

CH2O

substituindo temos - -q3 = 102,0004 . 1. 6 = - 612,0024 cal

qv = merlenmeyer Cvidro T

substituindo temos-

qv = 62,78 . 0,2 . 6 = 75,336

cal

H3= q3+ qv = 612,0024 +75,336 = 687,3384 cal


n = 2,0809/40 = 0,05

687,3384 /0,05 = cal.mol-1 = 13746,768 cal .mol-1 = 13,746768 Kcal mol-1 x 4,184 KJ = -57,46 KJ mol
CLCULOS DOS ERROS :
FRMULA GERAL:
E(%) = (Vexp. - Vter.) x 100 / Vter. , onde Vexp. = valor experimental e Vter. = valor literatura
1 - H2 experimental com H2 terico (literatura);
H2 experimental = - 58,19 KJ mol-1
H2 terico = -57,2 KJ mol-1
E(%) = 58,19 57,2/57,2 x 100 = 1,7 %

- (H1 + H3)experimental com H2 terico (literatura);

H1

EXPERIMENTAL =

H3 EXPERIMENTAL

- 24,87 KJ mol-1

( H1+ H3 ) EXPERIMENTAL

= -

82,33 KJ mol-1

-57,46 KJ mol-1

( H1+ H3 ) EXPERIMENTAL

= -

( 24,87 +57,46 )= - 82,33 KJ mol-1

H2 terico = -57,2 KJ mol-1


E(%) = 82,33 57,2/ 57,2 = 43,9 %
3

- (H1 + H3)experimental com H2 experimental


( H1+ H3 ) EXPERIMENTAL

= -

( 24,87 +57,46 )

H2 experimental = - 58,19 KJ mol

-1

= - 82,33 KJ mol

-1

E(%) = 82,33 -58,19 /58,19 = 41,4 %

-1

A reao de neutralizao entre um cido forte como por exemplo HCI e uma base forte esta reao
ocorre com desprendimento de calor ou seja exotrmica. O valor deste calor obtido xperimentalmente
para 1 mol de cido o prprio H de neutralizao(variao de entalpia de neutralizao). Por se tratar
de uma reao exotrmica H< 0. A reao se reduz a apenas a neutralizao dos ons H+ pelos ons
OH- dando H2O.
Os erros que ficaram acima dos 40% justificam-se por diversos fatores :
- As condies em que a prtica foi realizada , calormetro sem um isolamento trmico
- Agitao do sistema que pode ter transformado trabalho em calor contribuindo para o aumento da
temperatura
- Erros durante as pesagens considerando impercia dos analistas bem como fato do NaOH ser
higroscpico.

7- CONCLUSO
Aps a realizao dos experimentos conclumos que reaes com H0 so exotrmicas, e reaes
com H0 so endotrmicas bem como que cada substncia tem a sua capacidade trmica especfica e
assim cada uma tem a sua capacidade de absorver energia na forma de calor e que entalpia uma
propriedade de estado, ou seja, no depende do caminho e sim dos estados inicial e final do processo ,
portanto a Lei de Hess vlida.

8- REFERNCIAS

BROWN, T. L. LEMAY JR, H. E. BURSTEN, B. E. Qumica a cincia central. 9 Ed. So


Paulo: Pearson, 2005, p.139-173 e 681-712.
RUSSEL, J. B. Qumica Geral,volume 1. 2 Ed. So Paulo: Makron Books, 2004, p. 132-161.