A juno neuro-muscular a sinapse qumica mais bem caracterizada em vertebrados. A
acetil-colina liberada pelos terminais nervosos pr-juncionais liga-se a receptores para a acetil-colina na membrana ps-juncional para abrir canais para Na+ e K+. O fluxo de on resultante atravs da membrana ps-juncional causa uma despolarizao, chamada de potencial de placa terminal. O potencial de placa encerrado com a hidrlise da acetil-colina pela enzima acetil- colinesterase. Quando a acetil-colina hidrolisada, a colina liberada na fenda sinptica ativamente transportada de volta, para dentro dos terminais nervosos. A liberao de acetil-colina quntica. Um quantum corresponde quantidade de acetil- colina em uma nica vescula sinptica. Transmisso eltrica direta entre clulas vizinhas mediada por canais juncionais. Um potencial de ao em aferncia excitatria para um neurnio motor espinhal causa um potencial ps-sinptico excitatrio que despolariza os neurnios motores levando-os para prximo do limiar. Um potencial de ao em uma entrada inibitria causa um potencial ps-sinptico inibitrio que hiper-polariza o neurnio motor. A eficcia de transmisso ps-sinptica depende do tempo e da frequncia do potencial de ao no neurnio pr-sinptico. Facilitao, potenciao ps-tetnica e potenciao de longa durao so exemplos de aumento da eficcia na transmisso sinptica em resposta estimulaes prvias e mltiplas de uma sinapse. Acetil-colina, aminas biognicas, glutamato, glicina e cido gama-amino-butrico (GABA) so importantes neuro-transmissores no sistema nervoso central. Glicina e cido gama-amino-butrico so os principais transmissores nas sinapses inibitrias do sistema nervoso central. Glutamato o principal neuro-transmissor excitatrio no sistema nervoso central. H cinco classes de receptores para amincidos excitatrios (EAA). Muitos peptdeos neuro-ativos funcionam como neuro-moduladores ou neuro-transmissores no sistema nervoso central.