efeito no equlibvio quimico de fons presentes em solucio @ assunto do Ceptuio 7. ‘Acido de Bronsted e Lowry: doador de pestons Base de Bronsted e Lowry: receptor de protons 4.N. Bronsted (1879-1947), da Universidade ‘de Copenhague eT. M. Lowry (1874-1936), {Ss Universidade de Cambridge, publicaram Ge forma independente er) 1923, a5 us efinigoes de scidose bases. 134 () Se usarmos [F-]= 10M, entdo eleulos anslogos mostram que [poe ]=7.9%109 M_— [PIs] =6.6% 10° M [Por ]=7.9%107 M_— [Pb |=2.4«104M [Pbta(ag)]= 1.110" M [A concentragdo total de chumbo dissolvido no exemplo anterior ¢ [PO xa = [Pb] + [PbI"] + [Pb12(aq)] + [PbI5] + [PEF] Quando [1-] = 10° M, [Pb], =8:7 x 10° M, dos quais 91% so Pb. Quando [F] aumenta, {Pb],., diminui por efeito do fon comum na Reagio 6-11, Porém, uma concentragio de F sulicientemente alta faz com que se inicie a formagdo de complexos e o [Pb]... aumenta na Figura 6-3. Quando [I'] = 1.0 M,[Pb],_, = 3.2 x 10 M, dos quais 76% sio PE: As Constantes de Equilibrio Tabeladas Nao Sao G “Constantes” ‘Se procurarmos em dois livros diferentes o valor da constante de equilorio de uma reagio ‘quimica, hé uma grande chance que os valores encontrados scjam diferentes (algumas Vve- 2es por um fator de 10 ou mais). Essa diserepéneia acontece porque o valor da constante pode ter sido determinado em condigdes diferentes e,talvez, usando técnicas diferentes, ‘Uma fonte comum de variag2o nos valores publicados de K € a composigio ionica da solugio, Observe se o valor de K & publicado para uma determinada composiglo idnica (por exemplo, NaCIO, IM) ou se 0 valor de K foi obtido pela extrapolagdo para uma concentragio idnica zero. Se precisarmos usar uma constante de equilibrio em um deter- ‘minado trabalho, escolhemos um valor de K que tenlta sido medido nas condigdes mais proximas daquelas que usaremos. yente HEGRE Acidos e Bases Proticos ‘A compreensio do comportamento dos eis e das bases ¢ essencial para todas as éreas {que tenham algo a ver com a quimica. Em quimica analitica,devemos quase sempre levar em conta oefeito do pH em reagies analiticas envolvendo formagio de complexos ou reagbes de ‘oxirredugio. O pH pode afetar a conformagao e as cargas das moléculas ~fatores que ajudam na determinagio de quais moléculas podem ser separadas de outras em cromatografiae ele- troforese e quais moléculas serio detectadas em alguns tipos de espectrometria de massa 'Na quimica em meio aquoso um sido & definido como uma substancia gue, quando adicionada & gua, aumenta a concentragao de H,0° (fon hidrénio). Ao contrario, uma base diminui a concentragao de H,O". Veremos que uma diminuigio da concentragio de 11,0" requer, necessariamente, um aumento na concentracao de OH. Consequentemente, ‘a presenga de uma base aumenta a concentragio de OH” em solugio aquosa. 'A palavra protico refere-se & transferéneia quimica de H” de uma molécula para outra, ‘Aespécie H* € também chamada de préton, pois éa espécie que resulta quando um stomo de hidrogénio perde seu elétron, O fon hidronio, H,O". & a combinagao do H* com H,0. Embora H,O seja uma representagio mais precisa do que H’ para o fon hidrogénio em solugdo aquosa, usaremos neste livro, sem distingdo. as representagdes H,O" e HT Acidos e Bases de Bronsted-Lowry Bronsted e Lowry classiticaram os dcidos como doadores de protons e as bases como recep- ores de protons. HCI é um écido (doador de proton) e, por isso. aumenta a concentragio de HO" na digua HCL + H;0 = H0° + cr [A definigio de Bronsted ¢ Lowry no requer que 0 H,O* seja formado, Essa definigao pode, portanto, ser estendida a solventes no aquosos e igualmente para a fase pasosa: Hig) + NHs(g)= NHICI(s) Asidaslonirio Aminia— Cloretodeaminio ‘isvol “ose ‘si caPiTuLos