3.

Propriedades físico-químicas
 DESCRIÇÃO FÍSICA;

Se encontra nas CNTP ambientais, em forma sólida de um pó cristalino branco;

 SOLUBILIDADE;

É ligeiramente solúvel em água e moderadamente solúvel em etanol;

 CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO;

pKa= 9,4(estável), se trata de uma base fraca;

 COEFICIENTE DE PARTIÇÃO
OCTANOL/ÁGUA(LIPOFILICIDADE);

LogP=3

 PONTO DE FUSÃO;

Entre 199°C e 201°C

 PESO MOLECULAR;

O peso molecular ou massa molecular reflete o tamanho molecular, que é de

408,9g/mol

4. Parâmetros farmacocinéticos
 BIODISPONIBILIDADE;

Cerca de 64 a 90%, da dose administrada

 VIAS DE ADMINISTRAÇÃO;

Oral e intravenosa(uso restrito hospitalar)

 METABOLISMO;

Sofre extenso efeito de primeira passagem(via êntero-hepática) e quando a

molécula do fármaco se encontra na corrente sanguínea, cerca de 90% da
concentração plasmática sofre metabolização( enzimas hepáticas)

 DISTRIBUIÇÃO;

O fármaco depois de absorvido, vai ser distribuído pelo organismo atingindo

órgãos, tecidos, células ou outras moléculas que são alvo específico ou não. E
para carrear essa concentração que foi absorvida vai contar com a ajuda de
proteínas plasmáticas( albumina e/ou alfa-glicoproteína), onde vão se ligar
através de interações fracas. Cerca de 93% da concentração total do fármaco
que foi absorvida vai estar presa.