COVID-19 IgG/IgM

Conjunto de Testes Rápidos

Registro MS: 813259901117

MENOR REAÇÃO CRUZADA PELA DETECÇÃO INDIVIDUAL DE CADA ANTICORPO

Diagnóstico da fase aguda e convalescente do COVID-19

O diagnóstico precoce e uma resposta adequada são essenciais para o controle eficaz em larga escala da transmissão do
COVID-19.

O Teste Rápido COVID-19 IgG/IgM é adequado para pacientes que apresentaram testes de PCR negativos para coronavírus
e apresentam sintomas de pneumonia iniciais ou persistentes por mais de 10 dias.
PCR
Diagnóstico Vantagem: método mais sensível para o diagnóstico viral (antes do início dos sintomas)
Atual Desvantagem: longo tempo de análise (6h), procedimento complexo, necessidade de equipamentos e profissionais especializados
para leitura dos resultados.
ECO F COVID-19 Ag
Testes
complementares Vantagem: procedimento simples. Resultados mais rápidos que permitem maior agilidade nas tomadas de decisões.
para um Desvantagem: menos sensível que a PCR
isolamento
eficaz COVID-19 IgG/IgM

Vantagem: em caso de resultado de PCR negativo devido a diminuição do título viral, os testes sorológicos
são úteis para verificar a presença de anticorpos e conduzir o paciente na investigação epidemiológica
Desvantagem: ineficiente para o diagnóstico na fase aguda.
Titulação
Intensidade da resposta

Título Concentração Sintomas de Concentração Concentração 1:1280

viral de antígeno pneumonia de IgM de IgG
1:640
1:320
1:160
1:80
1:40
1:20
1:10
Dias após infecção

Infecção Início dos sintomas Referência : Cellular immune responses to severe acute respiratory syndrome coronavirus infection in senescent BALB/c Mice:CD4+
T cells are important in control of SARD-CoV infection. Jun Chen.
Chronological evolution of IgM, IgA, IgG and neutralization antibodies after infection with SARD-Associated coronavirus. P.R Hsueh.

COVID-19 IgG/IgM
Teste rápido imunocromatográfico para detecção qualitativa específica de IgG e IgM do COVID-19 em amostras de sangue
total, soro e plasma.
Adequado para teste Point of Care. Dispensa outros equipamentos.
Especificações
Informações Detalhes
Tempo para resultado 10 minutos
Armazenamento e condições de uso 2 a 30ºC
Validade 24 meses
Tipo de amostra Sangue total/soro/plasma
Especificidade 95% (95/100)
Procedimento do Teste
Os procedimentos para os testes de IgG e IgM são os mesmos.

1 Coleta da amostra 2 Aplicando amostra 3 Aplicando o diluente da amostra 4 Leitura do resultado

Utilizando uma pipeta de plástico,
coletar 10 µL de soro/plasma/sangue
total até a marcação da linha preta.
Aplicar a amostra de soro/plasma/
sangue total coletada na cavidade
de amostra do dispositivo teste.
Descartar a pipeta de plástico após o uso.
Aplicar 3 gotas (90 µL) do diluente Ler o resultado do teste em 10 minutos.
da amostra na cavidade do diluente Não ler após 15 minutos. Descartar
no dispositivo teste. o dispositivo teste após o uso.
Assay diluent

10 µL
Leitura
Após 10 minutos
10 µL 3 gotas
Não ler
Após 15 minutos

10 minutos
Não leia o teste após 15
minutos. O teste pode
apresentar falsos resultados.
CUIDADO! Descarte o teste após o uso.

Interpretação dos resultados

Reagente Não reagente Inválido

COVID-19 IgM COVID-19 IgG COVID-19 IgM e IgG

Reagente Reagente Reagente

1. Uma linha colorida aparecerá na seção superior das janelas de resultado para demonstrar que o teste está funcionando corretamente. Essa linha se refere à
linha Controle (C).
2. Uma linha colorida aparecerá na seção inferior das janelas de resultado. Essas linhas se referem às linhas teste de IgM (M) e IgG (G).
3. Mesmo se as linhas controle e teste forem fracas ou não uniformes, o teste deve ser considerado como propriamente executado e o resultado do teste deve
ser interpretado como reagente.
*Resultados reagentes devem ser considerados em conjunto ao histórico clínico e a outros achados médicos.
*O COVID-19 IgG/IgM Teste pode apresentar reação sorológica cruzada com anticorpos de SARS.

Produto Armazenamento Validade Apresentação

COVID-19 IgG/IgM Teste Rápido 2 a 30 ºC 24 meses 10 testes
COVID-19 IgG/IgM Teste Rápido 2 a 30 ºC 24 meses 25 testes

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