Disciplina: Análises clínicas II

Professor: Cláudio Cirne

Aluna: Júlia Gonçalves Rodrigues Tartaglia
Matrícula: 600780081

Exercícios

1- Sobre a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase,é correto afirmar:

(a) é um defeito enzimático das hemoglobinas que pode causar episódios de
hemólise crônica, ou anemia hemolítica crônica, ou ainda ser
assintomático, de fato, é o que ocorre maioria dos afetados.
(b) é um defeito enzimático das hemácias que pode causar episódios de
hemólise aguda, ou anemia hemolítica crônica, ou ainda ser sintomático,
de fato, é o que ocorre maioria dos afetados.
(c) é um defeito enzimático das hemácias que pode causar episódios de
hemólise aguda, ou anemia hemolítica crônica, ou ainda ser assintomático,
de fato, é o que ocorre maioria dos afetados.
(d) é um defeito enzimático das hemácias que pode causar episódios de
hemólise aguda, ou anemia hemolítica aguda, ou ainda ser assintomático,
de fato, é o que ocorre maioria dos afetados.

1- De todas as variantes de G-6-PD com atividade deficiente, as que mostram maior

importância pela sua frequência são:
(a) a variante asiática (G-6-PD A-) disseminada na Ásia e entre afro-descendentes de
países vizinhos. A variante mediterrânea (G-6-PD Mediterrânea) mais comumente
encontrada em italianos, gregos, judeus orientais, árabes e persas.
(b) a variante asiática (G-6-PD A-) disseminada na Ásia e entre afro-descendentes de
todo o mundo. A variante mediterrânea (G-6-PD Mediterrânea) mais comumente
encontrada em italianos, gregos, judeus orientais, árabes e persas.
(c) a variante africana (G-6-PD A-) disseminada na África e entre afro-descendentes de
países vizinhos. A variante mediterrânea (G-6-PD Mediterrânea) mais comumente
encontrada em italianos, gregos, judeus orientais, árabes e persas
(d) a variante africana (G-6-PD A-) disseminada na África e entre afro-descendentes de
todo o mundo. A variante mediterrânea (G-6-PD Mediterrânea) mais comumente
encontrada em italianos, gregos, judeus orientais, árabes e persas

2- Marque a alternativa correta.

(a) A deficiência de G-6-PD é a enzimopatia mais comum em populações humanas, sua
importância está no fato de que, por ser uma alteração metabólica heterogênea,
determinada por genes recessivos do cromossomo X, seus portadores, geralmente do
 sexo masculino, podem manifestar uma crise hemolítica aguda, de intensidade
variável, na presença de agentes oxidantes de origem endógena ou exógena.
(b) A deficiência de G-6-PD é a eritroenzimopatia mais comum em populações humanas,
sua importância está no fato de que, por ser uma alteração metabólica homogênea,
determinada por genes recessivos do cromossomo X, seus portadores, geralmente do
sexo masculino, podem manifestar uma crise hemolítica aguda, de intensidade
variável, na presença de agentes oxidantes de origem endógena ou exógena.
(c) A deficiência de G-6-PD é a enzimopatia mais comum em populações humanas, sua
importância está no fato de que, por ser uma alteração metabólica heterogênea,
determinada por genes recessivos do cromossomo Y, seus portadores, geralmente do
sexo feminino, podem manifestar uma crise hemolítica aguda, de intensidade variável,
na presença de agentes oxidantes de origem endógena ou exógena.
(d) A deficiência de G-6-PD é a enzimopatia mais comum em populações humanas, sua
importância está no fato de que, por ser uma alteração metabólica heterogênea,
determinada por genes recessivos do cromossomo X, seus portadores, geralmente do
sexo masculino, podem manifestar uma crise hemolítica crônica, de intensidade
variável, na presença de agentes oxidantes de origem endógena ou exógena.

4- A G-6-PD é uma enzima citoplasmática excessivamente disseminada entre quase todos os

tecidos. Onde e para que a glicose-6-fosfato desidrogenase(G-6-PD) desempenha sua função?

5- Como é feito o diagnóstico da deficiência de G-6-PD e o diagnóstico certeza?